Ванадиевая кислота, восстановление

Можно привести и другие примеры восстановления ионов металлов органическими веществами. Золь ванадиевой кислоты фотохимически восстанавливается этанолом в кислой среде. В гидрометаллургии для восстановления платины применяют щавелевую кислоту (150—200 г на 1 кг сырой платины), а для селективного восстановления иридия в присутствии платины используют сахар. На основе разложения органических соединений в процессах окисления-восстановления могут быть созданы новые эффективные способы осаждения и разделения ценных элементов. [c.103]

Присутствие в газе таких веществ, как S, СО, СОа, HgS, Sg, NH3, NO, Se и др., при нормальном температурном режиме не вызывает заметного понижения активности ванадиевой контактной массы. При низкой температуре (например, при пуске и остановке аппарата) некоторые из этих веществ вызывают восстановление пятиокиси ванадия и нарушение структуры контактной массы. Особенно вредное действие оказывает сульфат железа, образующий твердые корки на верхних слоях ванадиевой контактной массы. Эти корки состоят из гранул катализатора, склеенных розовым веществом, являющимся смесью сульфата железа и пятиокиси ванадия. Сульфат железа образуется в результате разрушения внутренних стенок аппаратов контактного отделения при недостаточно полной очистке газа от брызг и тумана серной кислоты. [c.155]

При восстановлении ванадиевой кислоты иодистым водородом раствор после кипячения (для удаления образовавшегося иода) окрашивается в зеленый цвет. Составить уравнение реакции. [c.262]

В рассмотренном определении был применен метод замещения. Поскольку Ре + не титруется перманганатом, оно было замещено эквивалентным количеством Ре , которое и титровали. По методу замещения, т. е. после предварительного восстановления, можно определять и некоторые другие вещества, например соли молибденовой кислоты НгМоО/, и ванадиевой кислоты НУОз, KзfFe( N)в] и даже соли хрома (III), способные восстанавливаться цинком в соли хрома (II), которые и титруют КМПО4. [c.386]

Свинец, хотя и редко, но зато значительными массами, встречается в природе в виде свинцового блеска РЬ5, т.-е. сернистого свинца. Уд. вес РЬ5 7,58, он серого цвета, кристаллы правильной системы, с сильным металлическим блеском, в кислотах ни природный, ни искусственный (черный осадок от Н З в солях РЬХ ) нерастворим, плавится в жару, на воздухе и многими окислителями (НЮ , КМО ) может быть вполне или отчасти переведен в нерастворимую белую серносвинцовую соль РЬЗО . В этой последней соли, также в воде нерастворимой, свинец редко встречается в природе. Также довольно редка и хромовая, ванадиевая, фосфорная и тому подобные соли свинца. Только угольная соль, РЬСО, встречается иногда большими массами, особенно на Алтае. Обработка сернистого свинца ведется нередко для добычи содержащегося в нем серебра, но, однако, и сам свинец имеет обширное приложение в практике, а потому эта добыча идет в огромных размерах. Для этого употребляются многие способы. Иногда разлагают сернистый свинец, при накаливании, чугуном. При этом железо отнимает серу от свинца и дает легкоплавкое сернистое железо, не смешивающееся с более тяжелым восстановленным свинцом. Чаще употребляется способ. состоящий в том, что руду свинца (она должна быть чиста, [c.155]

Для определения ванадия 6 г стружек растворяют в соляной кислоте и выделяют вольфрам, как уже описано на стр. 145. Фильтрат выпаривают и известным способом извлекают из него эфиром большую часть железа. Жидкость, содержащую ванадий, обрабатывают перекисью водорода для обратного превращения в ванадиевую кислоту большей части ванадия, восстановленного соляной кислотой в четырехокись. Лучше всего при этом поступать так сперва эфирную вытяжку выпаривают [c.173]

В присутствии соединений ванадия можно вести процесс одновременного окисления на аноде и восстановления на катоде. Ванадий в виде ванадиевой кислоты окисляет анилин до хинона, который, переходя к катоду (электролизер без диафрагмы), восстанавливается до гидрохинона. Ванадиевая кислота ускоряет процесс окисления паральдегида до уксусной кислоты, нафталина до нафтохинона. [c.47]

Попытки определить хромовую, ванадиевую и молибденовую кислоты одним титрованием, варьируя кислотность раствора в процессе самого титрования, не дали благоприятных результатов [48]. На кривой потенциометрического титрования имеется только два скачка потенциала первый — отвечает окончанию восстановления суммы Сг до Сг и V до V ", второй — [c.97]

В случае метода обратного титрования к анализируемому раствору после кипячения с Na I или НС1 приливают из бюретки точный объем раствора соли Мора, так чтобы она находилась в избытке, а затем избыток ее оттитровывают раствором КМПО4 до появления устойчивой слаборозовой окраски. При обратном титровании ванадиевая кислота не будет мешать определению хрома, так как, сколько раствора соли Мора затратится на ее восстановление, столько же (при одинаковой нормальности) раствора КМПО4 потребуется на ее обратное окисление. [c.332]

Вого определения фосфора. Фосфорномолибденовокислый аммоний представляет собой практически нерастворимую в воде и кислотах ярко-желтую соль. Восстановление этого соединения каким-либо восстановителем приводит к образованию молибденовой сини, малейшие количества которой окрашивают раствор в синий цвет и позволяют поэтому открывать и определять весьма малые количества молибдена или фосфора колориметрическим методом. Известны еще более сложные гетерополисоединения молибдена, в которые входит не только ион МогОт , но и аниоя ванадиевой кислоты. Это комплексные фосфорномолибденованадиевые соединения также применяются в аналитической химии для определения фосфора колориметрическим способом [149]. [c.66]

Кислый раствор хлората восстанавливается на платиновом катоде гораздо эффективнее, если в реакционной среде имеется небольшое количество ванадиевой кислоты, облегчающей превращение хлората в хлорид. Восстановлению нитросоединений до соответствующих им аминов часто способствуют добавленные в реакционную среду соли олова [21]. Добавление окислов сурьмы или мышьяка к сернокислой среде, используемой при восстановлении N,N-димeтилфeнилaцeтaмидa, значительно увеличивает выход фенилэтиламина [22]. Выход последнего на свинцовом катоде в результате использования катализирующих окислов увеличивается от 41 до 80%. Известно также, что добавление иода увеличивает скорость восстановления некоторых нитрссоединений до аминов [23]. [c.21]

По Graham Edgar y молибденовая кислота даже в очень больших концентрациях не восстанавливается сернистой кислотой в присутствии достаточного количества серной кислоты. Fettweis нашел далее, что молибденовая кислота в сильно сернокислом растворе не восстанавливается также и железным купоросом. Отсюда следует, что при обычном определении хрома титрованием хромовой кислоты железным купоросом и марганцовокислым калием, а также при титровании ванадия после восстановления ванадиевой кислоты сернистой, можно не обращать внимания на присутствие молибдена. [c.173]

При изложении метода осаждения ванадия в виде ванадиевокислой закиси ртути была описана очистка осадка от вольфрама. Мышьяк и молибден удаляют длительным пропусканием H S в солянокислый раствор с последующим нагреванием в склянке под давлением. В случае наличия в растворе фосфорной кислоты последняя также осаждается азотнокислой закисью ртути и находится в виде PgO- вместе с VgO- (VgO в таких случаях при прокаливании не плавится, а лишь спекается). Осадок загрязненной ванадиевой кислоты сплавляют с Na Og и после восстановления VgO в растворе, подкисленном H SO ., в сернокислый ванадил, осаждают фосфорную кислоту концентрированным раствором молибденовокислого аммония, определяют ее содержание и вычитают из обй его количества VgOg и Р.гО-. Если в осадке VgO-присутствует также и хром, что можно обнаружить по характерному для хромовокислых солей окрашиванию раствора при выщелачивании водою сплава эгого осадка с содой и селитрой (марганцовистую соль надо разрушить спиртом и отфильтровать осадок), то в таком случае (что вообще самое удобное) ванадий определяют объемным путем по способу Liп d ета п п а (стр. 494), при котором присутствие солей окиси хрома не вредит титрованию. [c.499]

Примечание. Удаление Oq необходимо, так как в противном случае вместе с осадком ванадиевокислой ртути выпадает обильный осадок углекислой ртути. Так как предназначенный для осаждения раствор содержит много азотнокислого натрия, то рекомендуется производить осаждение в очень сильно разбавленном растворе. Для контроля прокаленный осадок ванадиевой кислоты после взвешивания сплавляют с KNa Og, сплав растворяют в воде, прибавляют избыток HgSO и после восстановления ванадиевой кислоты до V20 определяют ванадий объемным путем. [c.504]

Определение в виде гетерополикислоты [154—157 ]. При взаимодействии ванадия (V) с фосфорной и вольфрамовой кислотами образуется фосфорно-вольфрамово-ванадиевая гетерополикислота, которая при восстановлении хлоридом олова (II), образует соединение, окрашивающее раствор в красно-фиолетовый цвет. Область максимального поглощения лучей 610—650 ммк (Амаки = 620 ммк). Чувствительность определения 4 мкг мл. [c.127]

По К. А. Hof man п у и Kuspert yi гидразин можно определить, окислением подкисленным серной кислотой раствором ванадиевой кислоты с последующим титрованием перманганатом раствора, частично-восстановленного до ванадилсульфата. [c.73]

Определение урана в присутствии ионов ванадия. К анализируемому раствору, содержащему около 40 мг урана, не более 100 мг ванадия (в пересчете на V2O5) и азотную кислоту в количестве, достаточном для предотвращения выпадения ванадиевой кислоты, прибавляют раствор аммиака до начала выпадения осадка, прибавляют 0,4—0,5лгл соляной кислоты и разбавляют водой до объема 75 мл, после чего прибавляют 10 мл раствора комплексона П1 и кипятят раствор 10—12 мин. При этом постепенно развивается синяя окраска вследствие восстановления ванадат-ионов до ванадил-ионов. Нейтрализуют пробу раствором аммиака по метиловому красному, прибавляют 1,1 мл уксусной кислоты, 25 мл раствора ацетата аммония. Разбавляют раствор водой до объема 150—175 мл, нагревают до 70 °С, после чего прибавляют по каплям 5 мл 4%-ного раствора 8-оксихинолина и далее поступают, как указано в методике определения урана в присутствии ионов тория и редкоземельных элементов. Ошибка определения урана в присутствии 2-, 5-кратных количеств ионов ванадия (в пересчете на V2O5) не превышает 0,2%. [c.122]

При исследовании методов анализа газообразных непредельных углеводородов Lebeau и Damiens заметили, что некоторые вещества, растворенные или суспендированные в концентрированной серной кислоте, способньс значительно ускорять поглощение этилена. Было например найдено, что растворы ванадиевой и урановой кислот, а также сернокислого уранила в серной киглоте оказались прекрасными катализаторами и что вольфрамовая и молибденовая кислоты показали несколько меньшую каталитическую активность. Эти катализаторы проявляли сюю активность только после восстановления ртутью или каким-нибудь другим металлом в сернокислотном растворе при этом восстановление часто сопровождалось заметным изменением окраски. [c.363]

Из неорганических веществ можно выделить лишь небольшой круг проявителей, представляющих практический интерес. В первую очередь это проявители, содержащие ион закисного железа и ион какой-нибудь органической кислоты щавелевой, лимонной. Эти проявители выгодно отличаются от органических тем, что можно точно определить окислительно-восстановительный потенциал и имеется возможность обратимости процесса. Интересны также растворы, содержащие ион двухвалентного ванадия Ванадиевый проявитель работает примерно в 30— 40 раз быстрее метолгидрохинонового, при этом мало вуалирует слой и даже несколько повышает чувствительность. Такой прО явитель обладает способностью к регенерации электролитическим восстановлением, [c.136]

Поливиниловый снирт используется в качестве защитного коллоида с высокими техническими показателями в составе платиновых или палладиевых катализаторов, применяемых нри гиду)ированни ненасыщенных 01>ганических соединений. Поливиниловый снирт должен иметь высокую степень полимеризации. Такие катализаторы эффективно действуют как в кислых, так и в щелочных средах. Применение такого катализатора естественно ограничивается водными или водно-сниртовыми средами. Рекомендуемые соотношения 250 г поливинилового спирта на 10 г палладия или 100 г ноливинилового спирта на 10 г платины. Наряду с платиновым и палладиевым катализатором описано также применение иоли-винилового спирта в составе палладиево- и платиново-ванадиевых и родиевых катализаторов. Катализаторы применяются нри гидрировании ненасыщенных 5киров и других соединений с двойной углеродной связью, хинона, бензальдегида, малеиновой кислоты, для восстановления нитро-груины и т. д. [c.180]

Смотреть страницы где упоминается термин Ванадиевая кислота, восстановление: [c.21] [c.519] [c.386] [c.493] [c.496] [c.10] [c.282] [c.565] [c.42] [c.42] [c.37] [c.271] [c.187] [c.187] [c.40] [c.27] [c.299] [c.187] [c.153] [c.47] [c.59] [c.89] [c.211] [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология