Железо отделение экстракцией

Отделение от алкилсульфатов неомыляемых, сульфата натрия и железа методом экстракции. Синтетические жирные спирты, полученные методом прямого окисления жидких парафинов, подвергаются сульфированию серной кислотой по непрерывному способу. [c.118]

Отделение железа эфирной экстракцией [c.210]

Распространенным приемом отделения основы при спектральном определении кальция в железе служит экстракция эфиром из 6N НС1 [248]. Если использовать в качестве коллектора примесей стекловидную ВеО, то удается повысить чувствительность до 10 —10 %. При экстракции железа хлорексом чувствительность спектрального определения кальция 10 %. Максимум экстракции наблюдается в 10—12,8 N НС1. После 3-кратной экстракции в водной фазе остается 0,01 мг Fe. Такие количества железа не сказываются на точности определения кальция [624]. [c.122]

Отделение больших количеств железа производится экстракцией его диэтиловым эфиром из концентрированного солянокислого раствора (раствор VI). После отделения железа раствор нейтрализуется до 0,3 н. по НС1. Из полученного разбавленного раствора (раствор VII) осаждаются оксалаты редкоземельных элементов. В этих условиях происходит отделение их от Zr и Nb. [c.56]

Применяемые химические методы определения магния в чугунах, также как и эмиссионные пламенно-фотометрические методы требуют предварительного отделения железа и других мешающих элементов. Так, при проведении пламенно-фо-тометрического анализа основную массу железа отделяют экстракцией в органический растворитель, но мешающее действие фосфора и марганца остается и по этой причине применяют стандартные растворы, содержащие приблизительно те же количества этих элементов, что и анализируемые образцы [229]. Ранее было показано, что вследствие слабой эмиссии магния в пламени и сильного самопоглощения его аналитических линий более выгодным оказывается определение магния по атомным спектрам поглощения [14]. [c.133]

При осаждении тантала таннином отделяются молибден и главная масса титана, циркония и железа. Отделение от вольфрама, олова, сурьмы, основной массы ниобия и окончательная очистка тантала от титана и железа производится экстракцией фторо-комплекса тантала смесью ацетона и изобутанола (1 1) для полного разделения фаз водную фазу насыщают сульфатом аммония. [c.336]

Колориметрическое определение германия в золах углей методом образования германомолибденовой кислоты описано в работах [236, 237, 262]. Отделение германия в данном случае производят дистилляцией тетрахлорида с последующим осаждением германия сероводородом. При более высоком содержании германия определение может быть выполнено осаждением германомолибденовой кислоты о-оксихинолином с весовым или объемным окончанием. Метод образования германомолибденовой кислоты с предварительным концентрированием германия соосаждением с гидроокисью железа и отделением экстракцией четыреххлористым углеродом применен к определению германия в рудах [96]. Образования германомолибденовой сини с отделением германия дистилляцией использовано для определения его в силикатах 186, 87]. [c.415]

Применяют для ГО кобальта [494], ЭФО кобальта в сталях, чугунах, олове, серебре, щелочах [372, 494, 593], железа [593], палладия [593], отделения железа (III) экстракцией [70]. [c.66]

Экстракция 8-оксихинолятов урана хлороформом была изучена больше с точки зрения качественного определения урана, чем его отделения Экстракция оксином из растворов карбоната аммония, возможно, будет пригодна для удаления небольших количеств железа(1П) и других металлов. [c.813]

Отделение больших количеств металлов на ртутном катоде протекает очень медленно, поэтому при анализе сплавов железа, содержащих примеси алюминия, основную часть железа отделяют экстракцией ди-этиловым или лучше диизопропиловым эфиром из 5,5—6,5 н. соляной кислоты [467, 530, 1810, 1983]. Последующая экстракция раствором купферона в хлороформе позволяет полностью отделить от алюминия небольшие количества мешающих элементов [1983]. [c.269]

Раствор фосфорной кислоты, полученный после отделения фосфогипса фильтрацией, загрязнен перешедшими в раствор примесями фосфата кремнеземом, сульфатами и фосфатами железа и алюминия и т. п. Оптимальные условия экстракции определяются стремлением получить возможно более высокую концентрацию кислоты, крупные, хорошо фильтрующиеся кристаллы фосфогипса и ускорить процесс экстракции. Скорость растворения фосфата лимитируется скоростью диффузии ионов водорода к поверхности частиц фосфата или ионов кальция из пограничного слоя в объем раствора. При высоких концентрациях возрастает вязкость растворов фосфорной кислоты, что замедляет скорость диффузии и снижает скорость растворения. Крупные кристаллы гипса получаются при 70—80°С и невысокой концентрации серной кислоты. Для получения более концентрированной фосфорной кислоты и ускорения процесса применяют 75%-ную серную кислоту и более высокую температуру в начале экстракции. Скорость экстракции [c.150]

ТАБЛИЦА 124. отделение методом экстракции хлоридов мышьяка и сурьмы от хлоридов меди, свинца, железа, кальция [c.576]

Железо и молибден экстрагируют т 8 N НС1 [592, 857], а теллур— 6jV[145]. Двукратным экстрагированием с использованием по 20 мл метилизобутилкетона (при таком же объеме водного слоя) можно практически полностью удалить 0,5 г железа. Для отделения 1 г железа нужны 2—3 экстракции с использованием по 30 мл растворителя. [c.173]

Некоторые элементы могут быть отделены от алюминия экстракцией их роданидов. Метод применяется главным образом для отделения железа. Следует иметь в виду, что в некоторых условиях алюминий также может экстрагироваться. По данным Бока [577], процент экстракции роданида алюминия увеличивается с понижением температуры и увеличением концентрации роданида. [c.177]

Анализ тиомочевины и солей свинца на содержание серебра производится полярографическим методом после накопления на платиновом катоде [53] регистрируют волну анодного окисления осадка. Минимальная определяемая концентрация серебра составляет 5-10 моль л. Соизмеримые количества железа, ртути и меди не мешают. Для определения серебра в ZnS-фосфорах применяется [1085] спектрофотометрический га-диметиламинобензилиденрода-ниновый метод. Серебро в нитрате и в окиси тория определяют фотометрированием га-диметиламинобензилиденроданинового комплекса после предварительного отделения экстракцией раствором дитизона в I4 [444, 978]. [c.192]

При действии рассеянного солнечного света на растворы роданидного комплекса железа(П1) их оптическая плотность уменьшается в течение 10 мин на 10% [323]. Под действием света обесцвечиваются растворы тиогли-колята железа(П1) и комплекса титана(1У) с хромотро-повой кислотой, а также комплекса кобальта с нитрозо-R-солью. Цри отделении железа(1П) экстракцией диэтиловым эфиром частично происходит восстановление до желе-за(П), что является причиной неполного отделения [142]. Мак Магон [285] указывает на сильное завышение результатов определения железа(П) в морской воде вследствие частичного восстановления железа(П1) до железа(П) под действием света во время проведения анализа. [c.15]

Прямое оиределение железа осаждением его аммиаком редко бывает возможным вследствие присутствия других осаждаемых этим реактивом элементов. Вместе с тем хром, например, препятствует о5ъел1ио.му определению железа. Отделеное железа экстракцией из солянокислых растворов никогда не приводит сразу к количссгвси-ному извлечению железа. Поэтому приходится проводить ряд экстракций, не говоря уже о затруднениях, связанных с точныл разделением водной и органической фракций. Определение железа в растворе, содержащем хром и алюминии,. дюжет быть выполнено методом изотопного разведения. [c.288]

Для отделения теллура от железа использована экстракция Fe (III) из 6-и. солянокислых растворов в присутствии бихрома-та калия н-бутилацетатом. В этих условиях Те (IV) окисляется до неэкстрагирующегося Те (VI) [205]. [c.48]

Для выделения ниобия в водный раствор, полученный после отделения урана экстракцией, добавляют теллуристую и соляную кислоты. Затем раствор многократно выпаривают почти досуха и каждый раз приливают новую порцию соляной кислоты эта обработка позволяет избавиться от других анионов. Далее в раствор добавляют щавелевую кислоту, образующую с ниобием растворимые комплексные соединения, не захватываемые образующимися осадками, и через нагретый раствор медленно пропускают SO2. Выпадающий осадок теллура коагулируют кипячением и раствор фильтруют. К фильтрату прибавляют азотную кислоту до получения концентрации HNO3 10 г-экв л, небольшое количество соли двухвалентного марганца и хлорат калия. При этом образуется осадок двуокиси марганца, увлекающий из раствора ниобий, а щавелевая кислота, препятствующая сорбции ниобия, разрушается в течение реакции окисления. Выделенную двуокись марганца переосаждают, для этого ее растворяют в азотной кислоте в присутствии перекиси водорода (являющейся в данном случае восстановителем) и в раствор вносят небольшое количество хлората калия. После этого осадок двуокиси марганца вновь растворяют в азотной кислоте и ниобий выделяют путем соосаждения с гидроокисью железа. Последующее освобождение от железа производится экстракцией комплексных соединений этого элемента. [c.588]

Разработан [2] экстракционный метод отделения, в котором н-бутиронитрилом экстрагируют гексафторфосфат 1,10-фенантро-лината железа (И). Экстракция очень селективна, на ее применении основан метод спектрофотометрического определения гекса-фторфосфата. [c.420]

Отделение экстракцией салицилальдоксимата меди. Этот комплекс экстрагируется хлороформом или амилацетатом. После этого его можно непосредственно определить фотометрией пламени. Железо (HI) связывают в комплекс добавлением цитрата. [c.881]

Железо (И) и (III). Таддиа с соавт. [195] использовал дифференциальную импульсную полярографию для определения десятитысячных долей процента железа в галогенидах серебра на фоне цитрата натрия (см. раздел IV. 2.6). Железо отделяли экстракцией в виде комплекса с а-оксихинолином после предварительного отделения меди, свинца, кадмия, никеля и цинка в виде дитизонатов. [c.155]

Для отделения индия от основной массы содержащихся в пробе меди, олрва, сурьмы, ртути и таллия (а также железа) применяют экстракцию Н1пВг4 бутилацетатом из ЪН бромистоводородной кислоты в присутствии трехвалентного титана (факторы разделения нри этой операции составляют соответственно 0,01 0,05 0,003 < 0,0005 0,01). [c.183]

Чжао и Райли [8] приводят методы определения селена в морской воде, силикатах и морских организмах более точные, чем ранее описанные. Они включают соосаждение с гидроокисью железа, ионообменное отделение от железа и экстракцию пиазосе-ленола в толуол. Количество селена, выделяемого этим методом, составляет обычно около 95% и определяется при помощи добавки Зе на стадии разложения, а активность водного раствора после отделения селена сравнивают с аналогичной аликвотной частью активного раствора. Этот метод описан ниже. [c.364]

Изучены коэффициенты распределения скандия, двух- и трехвалентного железа при экстракции ТБФ из нейтральных хлоридных и солянокислых растворов и при реэкстракции их нейтральными и кислыми растворами. На основании этого рекомендуется проводить отделение Fe (II) и А1 от S промывкой экстракта 6—8 N раствором Mg la. [c.284]

Rooney R. С., Analyst, 83, 83 (1958).—Отделение следов висмута (и свинца) от большого количества железа. После удаления большей части железа (III) экстракцией изобутилацетатом из соляной кислоты добавляют солянокислый гидразин и висмут экстрагируется хлороформом в виде диэтилдитиокарбамата из аммиачно-тартрат-ного раствора. Ион железа (III), вероятно, мешает экстракции висмута (и свинца) [c.307]

Метод основан на взаимодействии бромидного комплекса индия с родамином 6Ж. Образующееся соединение экстрагируют бензолом из 15 н. серной кислоты и определяют концентрацию индия по интенснвно-сти флуоресценции экстракта. Мешающие ионы железа (III), меди (II), олова (IV), сурь.мы (III), таллия (III), золота (III), ртути (II) удаляют при экстракции индия бутилацетатом с последующей реэкстракцнеи хлористоводородной кислотой. Возможен ускоренный вариант отделения мешающих элементов с применением двукратного осаждения аммиаком и цементации на металлическом железе. [c.388]

Экстракция относится к наиболее эффективным методам разделения веществ. Экстракщюнные методы используют при извлечении различных компонентов из растительного и минерального сырья, для выделения газов из металлов и сплавов при высоких температурах, для отделения одних компонентов раствора от других и т. д. Описаны случаи экстракции расплавами солей или металлов из расплавов. Экстракционные методы на практике использовались издавна. Так, еще несколько столетий назад некоторые препараты, парфюмерные вещества, красители готовили по методикам, в которых применялась экстракция. В 1825 г. была описана экстракция брома бензолом, в 1842 г. — экстракция урана из растворов азотной кислоты, в 1867 г. — предложено использование различий в экстрагируемости кобальта, железа, платиновых металлов из тиоцианатных растворов для их разделения. В 1892 г. описана экстракция хлорида железа(1П), в 1924 г. — хлорида галлия(1П). В 20-е годы показана возможность использования органических хелатообразующих реагентов (в частности, дитизона) для экстракционного извлечения металлов в виде комплексных соединений. [c.240]

Для отделения скандия от железа, также хорошо экстрагирующегося ТБФ, применяется реэкстракция его нитратом магния. С этой целью промывают несколько раз раствором Mg(N0a)2 органическую фазу железо переходит в водную фазу, скандий остается в органической фазе [38], откуда его вымывают водой или разбавленными (не выше 4 н.) кислотами. При экстракции скандия ТБФ из солянокислой среды, помимо перечисленных элементов, он отделяется и от А1, коэффициент распределения которого 0,03—0,05 и не зависит от концентрации кислоты [2, стр. 107]. При значительном содержании кальция в растворе он может переходить в органическую фазу в связи с тем, что его а (0,1) выше, чем а алюминия. Для отделения кальция в таких случаях промывают органическую фазу концентрированной кислотой [2, стр. 107]. [c.29]

По одному из патентов [22] бастнезитовый концентрат после измельчения и прокаливания подвергают кислотному вскрытию. Из отстоявшегося раствора осаждают церий (IV), добавляя соду. Затем экстракцией ди-2-этилгексилфосфорной кислотой отделяют лантан, остатки церия и празеодима от остальных РЗЭ. В результате многоступенчатой экстракции из рафината получают чистый лантан и концентрат празеодима. Из реэкстракта после отделения железа выделяют европий экстракцией на шестиступенчатом экстракторе с использованием того же экстрагента. Получают концентрат европия (извлечение 98%), из [c.103]

Применяют изоамиловый спирт для экстракции роданидных комплексов железа при фотометрическом определении ванадия 8-оксихинолином, молибдена — фенилгидразином, меди — диэтил-дитиокарбаминатом для отделения Li l от других хлоридов щелочных металлов, извлечения нитрата кальция из смеси с нитратом стронция. [c.112]

Во многих случаях для отделения мешающих элементов лучше применять N-нитpoзoфeнилгидpoк илaмин, Алюминий в этом случае экстрагируется в широких пределах pH. Интенсивность излучения только немного меньше, чем при экстрагировании теноилтрифторацетоната. При анализе стали основную массу железа целесообразно предварительно удалить электролизом на ртутном катоде или экстракцией хлорида железа из 5—7 М НС1 метилизобутилкето-ном. Оставшиеся в растворе после этого небольшие количества железа удобно удалять экстракцией Ы-нитрозофенилгидроксилами-ном из НС1 (1 9). [c.163]

Эллиот и Робинзон [700] определяют алюминий весовым оксихинолиновым методом после удаления основной массы железа экстракцией дихлордиэтиловым )иром и отделения алюминия от многих мешающих элементов (Си, Ni, Мп, Со и др.) осаждением аммиаком в присутствии NH4 I. Осадок растворяют в кислоте и после добавления комплексона III и создания щелочной среды осаждают алюминий в виде оксихинолината. [c.210]

Согласно ГОСТ 11658—65, алюминий в чугуне и нелегированной стали определяется алюминоном без отделения. Железо восстанавливают аскорбиновой кислотой до Fe (И), которое не мешает определению алюминия. В сталях при наличии в них титана и ванадия этот ГОСТ предусматривает предварительное удаление железа экстракцией эфиром и отделение титана и ванадия осаждением в виде купферонатов, т. е. также, как и в методе Шорта [11621. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология