Калий отделение от кальция и натрия

Простой способ синтеза дипикриламина [294], возможность обнаружения малых количеств калия и его отделения от натрия, магния, кальция и других катионов способствовали быстрому внедрению этого реагента в практику многих аналитических лабораторий. Дипикриламин применяется для обнаружения калия в минералах [296], крови [296], для гистохимических исследований [132, 575, 924]. Об этой реакции см. также [209, 545, 730, 1082, 1104, 1259, 1713, 2262]. [c.22]

Выход реакции К 1 (с1, р) К в 100 раз больше, чем реакции дейтронов с кальцием, и мишень может употребляться без обогащения. Это целиком относится и к реакции (и, у), В двух последних случаях, вследствие наличия в калии примесей натрия, необходимо произвести отделение калия от радиоактивного натрия. Д-1Я этого мишень после облучения растворяют и высаживают [c.266]

Восстановление иОг алюминием, кальцием, натрием или калием протекает с выделением тепла. Наибольший тепловой эффект, равный 46 ккал моль урана, получается при восстановлении кальцием. Этой теплоты недостаточно для расплавления урана и компенсации тепловых потерь. Поэтому для проведения реакции необходимо подводить теплоту извне. При этом, однако, оказывается невозможным расплавить образующуюся окись кальция из-за того, что ее точка плавления высока (2530° С), так же как невозможно достичь ее полного отделения от урана. Вследствие этого уран получается в виде небольших частиц, напоминающих дробь, и выход чистого урана обычно не превышает 35—40%. [c.156]

Буферные вещества. Для поддержания определенного pH применяют следующие буферные вещества, обеспечивающие отделение воды и устойчивость смолы при хранении ацетат натрия, третичный фосфат натрия, соли железа, алюминия, калия, аммония, меди, магния, цинка, кальция, натрия, серной, хлор- [c.276]

Метод фотометрии пламени позволяет проводить определение калия, натрия в присутствии небольших количеств кальция, что сокращает операции отделения кальция при разложении силикатной породы по методу Смита. [c.185]

Примеси определяют методом ограничивающих растворов. Эталонные растворы для определения калия и кальция содержат в основе 0,2% лития. Натрий определяют с эталонными растворами, содержащими натрий. При определении проводят предварительное химическое отделение олеат-иона в виде олеиновой кислоты. [c.51]

Можно определять 0,6—I мг Li. Присутствие небольших количеств калия не мешает, натрий должен отсутствовать. В присутствии значительных количеств калия требуется 2-кратное осаждение, а в присутствии больших количеств кальция осаждение неполное. В присутствии магния получаются неточные результаты. Метод применяют после отделения лития от хлоридов других металлов с помощью ацетона. [c.82]

Висмут можно отделить от свинца, кадмия, меди, цинка, алюминия, хрома, железа, никеля, бария, кальция, натрия и калия, осаждая его галловой кислотой в 3%-ном (по объему) растворе азотной кислоты при 70°. Для хорошего отделения требуется переосаждение. Полученный осадок превращают сначала в основной карбонат, потом прокаливают до окиси висмута. Сурьма, ртуть, олово и серебро мешают определению. [c.247]

Технический петролейный эфир содержит примеси ненасыщенных углеводородов. Очищают его, так же как и бензол, встряхиванием с концентрированной серной кислотой. После отделения кислоты петролейный эфир промывают насыщенным раствором перманганата калия в 10%-ной серной кислоте до неисчезающего фиолетового окрашивания водного слоя. Затем петролейный эфир промывают водой, сушат хлористым кальцием, перегоняют и хранят над металлическим натрием. [c.159]

Отдельные фракции очищают прежде всего фракционной перегонкой на колонке (см. стр. 218). При этом не рекомендуется использовать фракции, интервал температуры кипения которых превышает 30°. В отдельных бензиновых фракциях обычно, кроме предельных углеводородов, содержатся также и непредельные. Для удаления последних соответствующую фракцию встряхивают с небольшим количеством серной кислоты или олеума (до 12 час, лучше всего на качалке). Физер [4] указывает, что на этой стадии удаляется главная часть непредельных углеводородов. После отделения серной кислоты рекомендуется еще встряхивание с раствором перманганата калия, обработанного серной кислотой. Затем углеводородный слой тщательно промывают водой, подсушивают хлористым кальцием, досушивают тонко нарезанным натрием и перегоняют. [c.593]

Применяется как заменитель этанола для приготовления спиртовых растворов диметилглиоксима, 8-оксихинолина, промывки аналитических осадков, отделения хлоридов калия и натрия от хлорида магния, для разделения нитратов бария и кальция, улучшения осаждения сульфатов кальция и стронция. [c.246]

Очистка бариевых солей [2—4]. Удаление примесей, осаждаемых в виде сульфидов, можно проводить по методике, описанной для получения чистого SrO. Для дальнейшей очистки от следовых количеств стронция, кальция, магния, натрия и калия удобно работать с нитратом, который 8 раз перекристаллизовывают из очень чистой воды. Для отделения маточного раствора используют центрифугирование. В начале и в конце серии перекристаллизаций раствор фильтруют через мелкопористый стеклянный фильтр. Надо работать в посуде из кварцевого стекла или еще лучше из платины и соблюдать необходимые меры предосторожности для защиты от пыли. [c.998]

После растворения хлористого натрия отделяют маслянистый слой анилина в делительной воронке и добавляют его к первой порции, водный слой обрабатывают эфиром (см. стр. 57). Эфирную вытяжку добавляют к ранее отделенному анилину, сушат несколькими кусочками твердого едкого кали (для этой цели можно также применять окись кальция, окись бария и натронную известь хлористый кальций не употребляется для высушивания аминов, так как образует с ними соединения типа кристаллогидратов) и отгоняют эфир на водяной бане с водяным холодильником. Затем перегоняют анилин с воздушным холодильником (для обесцвечивания анилин можно перегнать над небольшим количеством цинковой пыли) на сетке, собирая фракцию, кипящую при 184 °С. [c.224]

Обнаружение и отделение катиона бария. Поскольку барий мешает обнаружению кальция реакцией с оксалатом аммония, необходимо узнать, присутствует ли он в растворе. К капле уксусно-кислого центрифугата прибавьте каплю раствора ацетата натрия и подействуйте каплей раствора дихромата калия. В присутствии катионов бария выпадает желтый осадок хромата бария. Бели барий присутствует, го его удаляют перед обнаружением катионов кальция. Ко всему центрифугату прибавьте 2—3 капли раствора ацетата натрия и приливайте [c.137]

Приготовление ванадиевого катализатора, применяемого для получения серной кислоты контактным методом, состоит в обработке ванадата кальция раствором углекислого калия с одновременным пропусканием через смесь двуокиси углерода. После отделения осадков фильтрат сперва обрабатывают раствором кремнекислого калия, а затем раствором хлористого бария осадок, содержащий ванадий, отфильтровывают, формуют и высушивают. Ванадат кальция мсжно также растворить в соляной кислоте и осадить кальций в виде гидрата путем добавления гидроокиси калия. В фильтрат добавляют силикат натрия и смесь обрабатывают, как указано выше [371]. [c.292]

Определение с применением ацетона. Установлено 2, что хлорид лития легко растворим в ацетоне и может быть таким образом отделен от практически нерастворимых в ацетоне хлоридов натрия, калия, бария и стронция. Хлориды рубидия, цезия и магния несколько растворимы в ацетоне, а растворимость хлорида кальция настолько значительна, что он должен быть предварительно удален. [c.739]

Ранее изученные нами реакции осаждения ионов бария хроматом или бихроматом калия (см. гл. HI, 22, стр. 146) в присутствии смеси уксусной кислоты и ацетата натрия, отделение карбонатов бария, стронция и кальция от Mg -ионов в присутствии смеси хлорида аммония и гидроокиси аммония (см. гл. III, 19 и 26, стр. 140 и 160) представляют собой примеры применения буферных растворов. [c.172]

На карбоксильной смоле в ЫН -форме в нейтральных или слабокислых растворах можно отделить однозарядные катионы от многозарядных. В качестве элюирукхцего агента обычно используют хлорид аммония. Описаны методы отделения следов щелочных металлов от реакторного урана [И] натрия и калия от кальция и магния [12] щелочных металлов от Mg, Са, Sr, Ва, Ni, u, Со, Zn, Al, Fe, Th [13]. [c.157]

По этому методу ЗЮг удаляют плавиковой кислотой, остаток растворяют и обрабатывают аммиаком для осаждения полуторных окислов. Удалив фильтрованием гидроокиси железа и алюминия, осаждают кальций оксалатом аммония. Для полного удаления магния и частично алюминия из фильтрата после отделения кальция их осаждают ортооксихинолином. Остающиеся в растворе сульфаты калия и натрия (при обработке HF и H2SO4) прокаливают и взвешивают. [c.74]

III Вещества, способные образовывать взрывчатые смеси с органическими продуктами азотнокислый калий, азотнокислый кальций, азотнокислый натрий, перхлорат калия, бертолетова соль, хромовый ангидрид, 30%-ная перекись водорода, калий надсернокислый, аммоний над-сернокислый, перекиси натрия, калия и бария, азотнокислый барий I, и, IV, V, VI, VII и VIII Изолированные отделения несгораемых складских зданий перекись водорода должна храниться в темном изолированном помещении [c.758]

Для точного определения суммы калия и натрия и каждого из них в отдельности (контрольные анализы, анализы исследовательского характера) следует предпочесть отделение кальция и магния спиртово-а.ммиачным раствором углекислого аммония, удаление солей аммония, определение суммы хлоридов калия и натрия (если в соли есть сульфат-ион, то он должен быть удален до отделения щелочноземельных металлов) и определение калия хлороплатинатным методом со взвешиванием восстановленной платины. [c.110]

Вместо комплексоната серебра используются также комплексонаты цинка, кадмия или свинца в соответствующих средах [86]. Этот лгетод позволяет определять барий в присутствии больших количеств стронция и кальция после выделения BaS04 из охлажденного комплексо-натного раствора добавлением избытка Go(NOg)2 ]87]. Описано прямое полярографическое определение стронция и бария в присутствии кальция при соотношении Ва Са = 1 30000 и Sr Са = 1 455. Метод основан на предварительном отделении кальция на сильноосновном анионите в ОН-форме, элюировании стронция и бария и полярографировании. Определению мешают калий и натрий [88]. [c.15]

Что касается шампанских вин (игристых вин, карбонизированных в результате вторичного брожения в бутылках), при производстве которых используются иммобилизованные дрожжи, то фильтрование основного вина отрицательно сказывается на поведении пены. Фильтрование основного вина перед карбонизирующим брожением через мембраны с размером пор 0,2 нм уменьшает высоту пенной шапки готового игристого вина, а фильтрование через мембраны с размером пор 0,45-3 нм (или отсутствие фильтрования) оказывает на нее менее явное влияние [59]. На состав пены сильнее влияют гидрофобные белки, чем гидрофильные. В шампанских винах пенообразующие белки имеют размер от 20 до 30 тыс. Дальтонов (атомных единиц массы), а белки, влияющие на состав пены, маленькие и кислотные [8]. Сравнение пенного вина и отделенного от него непенного вина с основным виноматериалом позволило показать, что на поведение пены не влияют такие факторы, как содержание органических кислот, титруемая кислотность, общее содержание азота, кальция, калия, магния или натрия. В то же время важными факторами, [c.199]

Концентрация валиноиицииа в п-гептане — 10- М. Толщина гептанового слоя — 2 ни. Во внутреннем отделении ячейки концентрация электролита постоянна — 0,1 М / — хлорид калия 2 — хлорид натрия 3 — ХЛорид кальция 4 — хлорид магния [c.272]

Бензиловый спирт имеет т. кип. 205,5° с водой образует азеотропную смесь, кипящую при 99,9° и содержащую 9% бензилового спирта. В качестве примесей может содержать бензальдегнд, хлористый бензил, хлорбензиловый спирт, иногда также бензойную кислоту. Для очистки технический продукт сначала промывают раствором едкого кали (для удаления кислых веществ). После отделения органический слой разбавляют свободным от перекисей эфиром. Полученный раствор промывают водой, раствором бисульфита натрия и сушат поташом. Затем эфир отгоняют, а остаток перегоняют под уменьшенным давлением в присутствии окиси кальция [31. [c.612]

Обработка 90—95%-ным этанолом применяется для удаления примеси хлорида натрия к хлориду калия [2395] Безводные хлориды магния и кальция хорошо растворимы в этаноле и в смеси этанола с диэтиловым эфиром, а также в пентанэле, что используется для их отделения от хлорида калия [1777, 2017, 2254, 2734] [c.139]

Эффективность экстракции плутония в значительной мере зависит от концентрации азотной кислоты и высаливателей в водной фазе [217, 632]. В качестве высаливателей применяют нитраты аммония, натрия, кальция, магния алюминия. Их высаливающая способность приблизительно одинакова. Исключение составляет нитрат аммония, в присутствии которого достигается более высокая степень отделения от осколков деления [31]. Влияние концентрации HN3 и Са(МОз)2 показано на рис. 93 и 94. Согласно этим данным Pu(IV) и Pu(VI) имеют более высокие коэффициенты распределения в присутствии нитрата кальция. Лучшая очистка от продуктов деления достигается при низких нислотностях. В связи с тем, что Pu(IV) в таких условиях может образовывать полимеры, препятствующие его извлечению, более надежным является экстрагирование Pu(VI). В качестве окислителей используют бихроматы калия-и натрия, бромат калия, висмутат натрия [632] и перманганат калия [527]. [c.314]

RF [100]. Восстановление можно проводить в углеводородных растворителях. Полагают, что реакция проходит по радикальному цепному механизму. В более старых методах использовались такие восстанавливающие агенты, как натрий, амальгама алюминия, цинковая пыль, цинк-медная пара и магний. Применение магния включает образования реагента Гриньяра с последующей реакцией металлорганического соединения с водой или разбавленной кислотой. Таким путем был получен н-пентан в качестве растворителя вместо диэтилового эфира был использован ди-н-бутиловый эфир, чтобы обеспечить отделение продукта (т. кип. 36°С) от растворителя (т. кип. 141°С) перегонкой [101]. н-Гексадекан был синтезирован из Ьиодпроизводного с выходом 85% действием цинка в ледяной уксусной кислоте, содержащей сухой хлористый водород [102]. Для восстановления алкилгалогенидов используют также каталитическое гидрирование, в качестве типичного катализатора при этом применяют палладий на карбонате кальция в присутствии гидроксида калия [81а]. [c.134]

Титрование этилендиаминтетрауксусной кислотой с применением специфических индикаторов. Точку эквивалентности при титровании устанавливают по появлению или исчезновению синей или голубой окраски роданидного комплекса кобальта [1300, 1301, 1394]. Для отделения кобальта от других элементов осаждают его в виде акридинроданидного тройного соединений [1460]. Осадок растворяют в ацетоне и титруют кобальт раствором комплексона III до исчезновения синего окрашивания. Предложено [1395] осаждать кобальт в виде гексанитрокобальтиата калия и натрия, растворять осадок в концентрированной соляной кислоте и титровать ионы кобальта в ацетатном растворе комплексона III в присутствии роданида и ацетона. Вместо ацетона можно пользоваться амиловым спиртом [1299], причем синий роданидный экстракт кобальта в амиловом спирте может служить индикатором при определении ряда других катионов, образующих с комплексоном III более прочные комплексы, чем кобальт (кальций, свинец, торий и др.). Индикатором может служить также хлороформный раствор синего соединения кобальта с роданидом и трифенилметиларсонием [536]. К анализируемому раствору, содержащему от 2 до 2 мг Со, прибавляют 25 мл 0,01 N раствора комплексона III, 1 М раствор гидроокиси аммония до щелочной реакции по лакмусу, вводят 10 мл хлороформа, 2 мл аммиачного буферного раствора с рн 9,3, 5 мл 50%-ного раствора роданида калия, 3 мл 1%-ного раствора хлористого трифенилметиларсония и оттитровывают избыток раствора комплексона III стандартным раствором сульфата кобальта до появления синего окрашивания хлороформного слоя. Метод рекомендуется применять для опре- [c.124]

Отделение от марганца. Отделение марганца обычно осуществляют путем перевода его в труднорастворимые высшие окислы, которые отфильтровывают [1049]. Для перевода Мп (II) в высшие окислы применяют в качестве окислителей персульфат аммония или перманганат калия [764, 1049] в аммиачном растворе. Иногда осаждение персульфатом ведут в присутствии гидроокиси циркония. В случае присутствия больших количеств марганца необходимо нереосаждение, так как кальций частично при этом соосаждается. Марганец можно также окислять бромом в растворе ацетата натрия [1401[. [c.163]

Для развития хроматограмм с целью отделения щелочных металлов от кальция применяют этанол с А,6% воды [1234]. При хроматографировании в этаноле, содержащем 13% воды, кальций может быть довольно четко отделен от калия и лития, но натрий отделяется значительно труднее (значение Rf для К+, Rb+, s+ равно 0,18 дляNa+— 0,30 для Са +-0,42 для Li+-0,71) [776 . [c.184]

Петролейный эфир — это фракция нефти, кипящая при 40— 70 С. Он содержит ненасыщенные и ароматические углеводороды очищают его встряхиванием в течение 20 мин с двумя или тремя порциями концентрированной серной кислоты (на 1 л петролей-ного эфира 100 мл кислоты). После отделения нижнего кислотного слоя эфир промывают в делительной воронке несколькими порциями концентрированного раствора перманганата калия в 10%-ной серной кислоте до неисчезающего фиолетового окрашивания водного слоя. Потом петролейный эфир промывают водой 10% раствором едкого натра, снова водой, сушат безводным хлористым кальцием, как диэтиловый эфир (см. стр. 40), и перегоняют (см. рис. 27) на водяной бане с закрытым электрообогревом. Хранят полученный эфир над металлическим натрием. [c.41]

При сульфировании образуется вода, которая разбавляет серную кислоту, поэтому, чтобы последняя сохранила нужную концентрацию до конца реакции, необходим значительный ее избыток. При сульфировании олеумом в реакцию обычно вступает только свободный серный акгидрнд, так что и в этом случае по окончании сульфирования остается большое количество избыточной серной кислоты. Отделение этого избытка серной кислоты от образовавшихся сульфокислот легче всего осуществляется в случае аминосульфокислот, которые содержат одинаковое число сульфо- и аминогрупп такие сульфокислоты настолько уд о растворимы в воде, и особенно в разбавленной серной кислоте, что при разб авлении реакционной массы практически полностью выпадают в осадок, который достаточно отфильтровать и промыть. Выделение других сульфокислот производится в технике двумя способами. Первый способ состоиг в том. что растворенную в воде реакционную массу нейтрализуют гидратом окиси кальция (гашеная известь, известковое молоко или углекислым кальцием (мел илн тонко измельченный известняк) и отфильтровывают выпавший в осадок гипс. Каль циевую соль полученной сульфокислоты, содержащуюся в фильтрате, переводят с помощью соды или сульфата натрия в натриевую соль. После этого снова отфильтровы-пают. от СаСОз (а также от гипса) и упаривают до начала кристаллизации или, в случае надобности, досуха. К реакционной массе можно также сразу прибавить необходимое для образования натриевой соли количество сульфата натрия после отфильтровывания гипса непосредственно получают раствор натриевой соли сульфо- [c.78]

Большинство фторсодержащих минералов, встречающихся в горных породах, разлагается серной или хлорной кислото11 только отчасти, а многие минералы совсем не разлагаются. Поэтому ни один из методов, основанных на отгонке фтора после разложения этими кислотами, не может быть использован неносредственно для определения фтора в породе без предварительного ее сплавления. При анализе разлагаемых кислотами фторидов или после сплавления пробы с карбонатом натрия фтор можно определить отгонкой, но если присутствует аморфная кремнекислота, ее надо предварительно удалить (стр. 824) или же собрать большее количество дистиллята, чем это необходимо, когда кремнекислота присутствует в виде порошка кварца (стр. 822). Обычно применяют метод Берцелиуса, по которому пробу сплавляют со смесью карбонатов натрия и калия и экстрагируют фтор из плава водой. Этот способ дает возможность одновременно определять и кремнекислоту. Следует, однако, отметить, что при анализе таких материалов, которые одновременно со фтором содержат большие количества кальция и фосфат-ионов например фосфатных пород, таким способом полностью экстрагировать фтор не удается. При анализе этих пород, по-видимому, единственным способом отделения фтора является его отгонка. [c.1019]

Получение бутилэтилацетилена [13]. К бромистому этилмагнию (0,5 моля) по каплям прилит раствор 41 г (0,5 моля) н-бутилацетилена в равном объеме эфира (при перемешивании). Смесь оставлена на ночь и нагрета при перемешивании в течение 2,5 час. Затем медленно добавлено 170 г (1,1 моля) диэтилсульфата, разбавленного эфиром. После нагревания и перемешивания (12 час.) эфир и образовавшийся бромистый этил отогнаны, пастообразный остаток растворен в разбавленной соляной кислоте, слой органического вещества отделен, промыт водой, затем 250 мл 20%-ного едкого натра и высушен над хлористым кальцием и несколькими зернами едкого кали. Перегонка дала 38,4 г (70%) октина-3, т. кип. 130—131°С/745 мм. Остальные синтезы проводились аналогично. [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология