Магний отделение от кальция

Атомы магния и кальция (вторая группа периодической системы) легко переходят в состояние двухзарядных положительных ионов, т. е. сравнительно легко отделяют по два электрона, но отделение от них третьих и следующих электронов требует затраты гораздо больших количеств энергии и не достигается при химических реакциях. Очевидно, что более легко отделяемые электроны расположены в атоме дальше от ядра. [c.32]

Осаждение оксихинолином применяют для определения магния в присутствии алюминия и железа без предварительного отделения этих элементов, а также для определения магния в присутствии кальция. В первом случае магний осаждают оксихинолином из щелочного (N OH) раствора, содержащего виннокислые соли. Железо и алюминий образуют в щелочном растворе с виннокислым натрием устойчивые комплексные соединения, из раствора которых оксихинолин не осаждает этих элементов. Отделение от кальция основано на сравнительно хорошей растворимости оксихинолината кальция в горячем аммиачном растворе, в то время как оксихинолинат магния при этих условиях не растворяется. Последний метод не имеет особых преимуществ по сравнению с обычным методом отделения магния от кальция, так как и в этом случае требуется двукратное [c.398]

Работа описанными выше методами.довольно длительна. Много времени затрачивается на многократное удаление аммонийных солей, так как присутствие последних мешает количественному отделению кальция и магния. Значительно быстрее можно выполнить определение следующим образом. Силикат разлагают плавиковой кислотой (без приливания серной кислоты). При выпаривании досуха большая часть кремния удаляется в виде щелочные металлы остаются в виде кремнефтористых солей, а остальные—в виде фтористых солей. Остаток обрабатывают водой и гидроокисью кальция. При этом кремнефтористые соли щелочных металлов превращаются в гидроокиси [c.474]

Последующее осаждение. В некоторых случаях выделение малорастворимых осадков возможно только в присутствии осадка другой соли. Так, при отделении кальция от магния действием оксалата можно легко превысить произведение растворимости оксалата магния, но осадок не будет выпадать. Только после осаждения оксалата кальция происходит медленное образование осадка соли магния. [c.206]

Работа 8.3. Отделение кальция от магния и определение кальция [c.63]

Очищают осадок от примесей переосаждением, особенно если он легко растворяется в кислотах. Пример этому — очищение гидроокисей железа, алюминия при отделении кальция от магния в виде оксалата. [c.294]

Алкалиметрический косвенный метод применен для определения натрия в природных водах после отделения кальция и магния и удаления солей аммония раствор пропускали через катионообменник вофатит и титровали кислоту щелочью 1478]. [c.69]

Таким образом, несмотря на близость температур кипения лития и некоторых примесей (магний, кальций, стронций, барий, цинк, кадмий, мышьяк и сурьма), вакуумная дистилляция позволяет существенно уменьшить содержание магния и кальция — примесей, отделение которых от лития считалось [3, 11] трудной операцией. [c.395]

Принцип метода. Суммарное содержание кальция и магния определяют титрованием раствора комплексоном III. В другой части раствора после отделения кальция в виде оксалата, определяют магний. Относительное стандартное отклонение при определении кальция — 0,05, при определении магния — 0,07. [c.237]

Магний, кальций, стронций, барий и радий имеют разное сродство к сильнокислотным катионообменникам в растворах минеральных кислот, которое повышается в ряду Mg < Са < Sr < Ва < Ra. Этого различия достаточно для успешного отделения кальция от магния (1,0 М НС1) или стронция (2,5 М НС1). [c.176]

Возможно отделение магния и кальция от мешающих элементов при помощи ионного обмена и последующее титрование в ирисутствии эриохром черного Т. Разработаны различные методы разделения с применением катионитов [175, 675] и анионитов [88, 1172]. Наиболее часто фосфаты, особенно большие нх количества, отделяют методом ионного обмена [612, 804]. [c.39]

Для предупреждения соосаждения кальция в пробу вводят карбонат натрия перед прибавлением ш елочи [475]. При этом кальций осаждается в виде карбоната, который при титровании растворяется. Имеются работы, в которых рекомендуется мало-перспективный метод отделения кальция осаждением в виде оксалата, сульфата, вольфрамата [721], молибдата [790] с после-дуюш им раздельным определением кальция и магния. [c.52]

Хорошие результаты получаются в случае отделения кальция от магния при помощи вольфраматов. Резкое различие в растворимости вольфраматов кальция и магния позволяет отделять кальций от подавляющих количеств магния. Разделение следует вести в отсутствие свободного аммиака, так как последний уменьшает растворимость вольфрамата магния [479]. [c.158]

Сильноосновные аниониты в С1 -форме находят применение для отделения от кальция металлов, образующих хлоридные, цитратные комплексы [1068, 1437[, а также для удаления фосфатов [384[ и молибдатов [383]. Иногда анионит перед употреблением переводят в нитратную форму. Сильноосновной анионит, обработанный азотной кислотой, мон ет быть использован для отделения кальция от стронция [946[ и магния [945[. [c.173]

Известен метод отделения кальция от магния, основанный на различной устойчивости комплексов этих катионов с этиленгли- [c.174]

Отделение кальция от других щелочноземельных ионов, сорбированных на катионите, достигается 1,2 М раствором лактата аммония при pH 5,5 [1167[. Последовательность элюирования Са, Sr, Ва (рис. 31) (первые 74 мл элюата содержат только Са, следующие 58 мл — Sr, затем в следующих 150 мл обнаруживается весь Ва). Количественное разделение достигается при скорости пропускания элюента 1,4 мл/мин в образце, содержащем 1 ммоль каждого иона щелочноземельного металла или магния. [c.176]

Отделение магния. При разделении магния и кальция методом хроматографии на бумаге подвижной фазой служит обычно метанол или этанол с добавками кислот. Подвижность ионов магния обычно значительно выше подвижности ионов кальция, поэтому достигается четкое разделение этих ионов. Чаще всего используют как подвижную фазу смесь метилового спирта с соляной кислотой и водой (8 1 1). В этом случае значения Rf для кальция и магния равны соответственно 0,55 и 0,80 [730[. Если подвиж-. пая фаза содержит больше соляной кислоты, чем метанола, то значение Rf магния меньше, чем для кальция. Так, например, при использовании в качестве подвижной фазы смеси 8 N НС1, метанола и тетрагидрофурана (70 20 10) = 0,38—0,44, Rf = [c.180]

Методы отделения, основанные на осаждении мешающих элементов, очень широко применяются в аналитической химии магния. Краткая характеристика их дана в табл. 7. При использовании этих методов кальций и фосфат-ионы не отделяются от магния и остаются вместе с ним в растворе. Поэтому отделению кальция и фосфат-ионов будут посвящены специальные разделы. [c.35]

Методы отделения кальция от магния [c.41]

После отделения мешающих элементов онисанными выше мето-да.ми в растворе остаются обычно магний и кальций, если не считать щелочных металлов и иопа аммония, которые не мешают определению магния многими методами. Кальций почти всегда мешает определению магния, поэтому приходится проводить дополнительную операцию их разделения. [c.41]

Смеси кальция с магнием. Отделение кальция от магния можно проводить различными способами. Разделение [61(87)] всегда возможно, но отнимает много врёмени. Для целей разделения целесообразно применять ионообменные смолы [54(8)]. Герке [54(5)] предлагает отделять Са в виде сульфита. Можно осаждать Са классическим способом в виде оксалата и после озоления и растворения осадка комплексонометрически оттитровывать. В случае очень малого содержания Са осадок оксалата кальция можно растворить в кислоте, прибавить ЭДТА и после подщелачивания раствора оттитровать избыток ЭДТА. Однако после осаждения кальция в виде оксалата изменение окраски эриохрома черного Т при титровании Mg в фильтрате бывает недостаточно резким, поэтому количество применяемых оксалат-ионов ограничивают до минимума. [c.165]

В качестве примера описывается оп-ределение магния в доломитизи-рованном известняке или доломите. Растворение навески и отделение кальция описано в 41. Для определения магния используют соединенные фильтраты после первого и второго осаледения щавелевокислого кальция. [c.170]

Сущность работы. Отделение кальция от магния проводят действием избытка раствора (NH4)2 204, который полностью осаждает ионы кальция, но не осаждает Mg +, образующий с ионами С2О4 комплексное соединение [c.63]

Для отделения скандия от железа, также хорошо экстрагирующегося ТБФ, применяется реэкстракция его нитратом магния. С этой целью промывают несколько раз раствором Mg(N0a)2 органическую фазу железо переходит в водную фазу, скандий остается в органической фазе [38], откуда его вымывают водой или разбавленными (не выше 4 н.) кислотами. При экстракции скандия ТБФ из солянокислой среды, помимо перечисленных элементов, он отделяется и от А1, коэффициент распределения которого 0,03—0,05 и не зависит от концентрации кислоты [2, стр. 107]. При значительном содержании кальция в растворе он может переходить в органическую фазу в связи с тем, что его а (0,1) выше, чем а алюминия. Для отделения кальция в таких случаях промывают органическую фазу концентрированной кислотой [2, стр. 107]. [c.29]

Для максимального сокрашения объема илов, пульп после коагуляции и регенерационных растворов предназначалось специальное отделение дополнительной переработки. В этом отделении производились следую-шие операции нейтрализация растворов и осаждение солей кальция и магния отделение осадков после нейтрализации упаривание нейтрализованного раствора кристаллизация упаренного раствора отделение кристаллов NaNOa на центрифуге цементирование жидких и твердых остатков для захоронения. [c.216]

К этой же группе добавок относится так называемая доломитная добавка (ДЛМ), получаемая разложением азотной кислотой доломитов, содержащих 32—33% карбоната кальция (в пересчете на СаО) и 16—19% карбоната магния (в пересчете на MgO). Кусковой доломит разлагают 45—56%-ной азотной кислотой в реакторах периодического действия. Кислый раствор нейтрализуют газообразным аммиаком до содержания 0,2—0,3 г/л NH3, пропускают через фильтрпресс для отделения взвешенных примесей. Полученный раствор, содержащий 190—230 г/л нитратов магния и кальция (в пересчете на СаО), вводят в раствор аммиачной селитры, поступающий на упаривание, нз расчета содержания этих солей в готовом продукте 0,2—0,5% (в пересчете на СаО). Потерн азота при разложении доломита, связанные с выделением оксидов азота и уносом паров азотной кислоты, составляют 0,35— 0,5 кг (в пересчете на HNO3) на 1 т аммиачной селитры. Доломитная добавка применяется иа ряде отечественных предприятий. [c.161]

Обработка 90—95%-ным этанолом применяется для удаления примеси хлорида натрия к хлориду калия [2395] Безводные хлориды магния и кальция хорошо растворимы в этаноле и в смеси этанола с диэтиловым эфиром, а также в пентанэле, что используется для их отделения от хлорида калия [1777, 2017, 2254, 2734] [c.139]

Отделение кобальта фенилтиогидантоиновой кислотой. Фенилтиогидантоиновая кислота СбНзЫНСЗЫНСНзСООН, впервые предложенная как реагент обнаружения кобальта [1193], применяется для отделения кобальта от ряда элементов. Реагент выделяет ионы кобальта в а.м.миачно.м растворе в виде пурпурнокрасного осадка непостоянного состава. В аммиачно-цитратном растворе осаждаются полностью также сурьма и медь, частично никель, хотя осадок никелевой соли растворим в концентрированном аммиаке. Соли трехвалентного железа также несколько загрязняют осадок фенилтиогидантоината кобальта. Однако ионы мышьяка, урана, ванадия, титана, вольфрама, молибдена, цинка, марганца, хрома, алюминия, магния и кальция осадков не образуют. Методика отделения такова [1490]. [c.70]

В ряде случаев при определении магния и кальция с эриохром черным Т, как и с другими индикаторами, прибегают к предварительному отделению сопутствуюш их элементов осаждением. Влияние Ге, А1 и Т1 устраняют осаждением аммиаком [686]. Длявыделе-няя гидроокисей А1, Ге, Т1, Zг применяют также гидролитическое осаждение уротропином [456, 518, 520, 522, 559]. Если в растворе присутствуют ионы фосфорной кислоты, то они осаждаются в виде фосфатов. Преимущества осаждения гидроокисей уротропином, по сравнению с аммиаком, несомненны [520] образуются более чистые осадки, удовлетворительные результаты получаются при однократном осаждении, в фильтрате накапливается меньшее количество аммонийных солей. Осаждение уротропхгаом проводят по следующей методике [520]. [c.38]

Электрохимическое отделение мешающих элементов при ком-нлексонометрическом определении магния и кальция используется крайне редко [550]. [c.39]

Для устранения влияния магния и других элементов иногда используют трудоемкий метод отделения кальция осаждением оксалатом аммония в присутствии комплексона III [720J. [c.60]

Наиболее трудной задачей является отделение кальция от магния и щелочноземельных элементов, которые, как правило, мешают определению кальция. Эти проблемы не были решены и введением в практику аналитической химии комплексоиометрии. Поэтому очень часто приходится прибегать к обогащению пробы. [c.157]

Отделение от магния. Для отделения кальция от больших количеств магния [141] использовано осаждение гидроокиси магния в ш,елочпой среде в присутствии комплексона III. Кислотность раствора при этом контролируют по индигокармину. [c.169]

После отделения гидроокиси магния фильтрованием фильтрат подкисляют до слабокислой реакцпи, нейтрализуют, переносят в делительную воронку раствор подщелачивают (0,05 N по NaOH) и экстрагируют кальций экстрагентом АТ. Для более полного отделения кальция проводят пере-экстракцию. [c.169]

Сильнокислотные катиониты в Н+-форме применяются чаще всего при отделении кальция от ионов щелочных металлов [113, 304, 881, 1376J, для разделения щелочноземельных металлов [792, 1100, 1228[, для отделения от кальция ионов, образующих полуторные окислы [574[, тяжелых металлов [892[, многовалентных ионов [1011[. Катионитами в NH4-фopмe пользуются для более тонких разделений в присутствии комплексообразующих агентов. Так, например, полуторные окислы отделяются на катионите в NH4-фopмe в присутствии тайрона или лимонной кислоты [112[ щелочноземельные и магний — на фоне комнлексона III [195[. Очень редко используют сильнокислотные катиониты в К" - и Ка+-форме (например для отделения свинца от щелочноземельных металлов [11831). [c.173]

Отделение от магния. Возможно последовательное элюирование магния и кальция после сорбции на сильнокислотном катионите. Магний отделяется от кальция элюированием 0,6—0,7 М НС1 (в элюат переходит кальций). Магний может быть отделен от кальция элюированием 3 М HG1, содержащей 60% этанола после сорбции на катионите AG-50WX8 [1527[. [c.174]

Осажден не кальция в виде о к сала та. Это наиболее широко применяемый метод отделення кальция от магния. Осаждение проводят обычно из уксуснокислого раствора с рЫ 5—5,5. [c.41]

Осаждение кальция в видевольфрамата. По мнению многих авторов [1029, 1226, 1238], которое подтвердилось и в наших эксперпментах, осаждение вольфрамата кальция из нейтральных растворов является наиболее точным методом отделения Са от Mg. Отделение кальция возможно дан<е в присутствии 20-кратных количеств магния. В фильтрате магний можно определять комплексонометрическими методами, вольфрамат-поп не мешает титрованию магния [1029]. [c.42]

Осаждение магния щелочью. Отделение магния от кальция с помощью NaOH ненаденшо [474]. Хорошее разделение достигается при отделении щелочью в присутствии маннита [783, 946]. С кальцием маннит образует комплексное соединение, поэтому после добавления NaOH к раствору, содержащему Mg и Са, осаждается только магний в виде Mg (0Н)2, а кальций остается в растворе. Очень хорошие результаты были получены при определении 2,35—7,58% магния в известняке и цементе комплексоно-метрическим методом после двукратного осаждения Mg (0Н)2 щелочью в присутствии маннита абсолютная ошибка 0,04—0,10% [980]. На четкое отделение магния от кальция осаждением едким натром в присутствии маннита указывается также в работе [783]. [c.44]

С влиянием оксалат-иопа приходится считаться потому, что очень часто придгеняют отделение кальция от магния в виде оксалата. Магний титруют раствором комплексона III как в присутствии осадка оксалата кальция, так и после его фильтрования. В обоих вариантах получаются неточные результаты по магнию. Ошибки в определении магния возникают прежде всего из-за частичного растворения оксалата кальция в воде, которое возрастает в присутствии комплексона III [180]. Кроме того, при высокой концентрации оксалат-ионов наблюдается нерезкое изменение окраски раствора в эквивалентной точке вследствие образования оксалатных комплексов магния [325, 369, 466, 527, 827, 1069, 1194], что снижает точность метода. Шварценбах [4661 считает, что оксалаты нельзя применять для удаления Са, Sr и Ва при комплексонометрическом определении магния. Для отделения кальция от магния лучше использовать молибдаты и воль-фраматы [433, 456, 570, 600, 614, 618, 960, 1029, 1137, 1238], которые не мешают комплексонометрическому определению магния. Подробно см. в гл. III. [c.88]

Магний и кальций. Во многих анализируемых материалах кальций сопутствует магнию, кроме того, при групповом отделении других металлов всегда остается в растворе вместе с ним. Известно много способов отделения кальция от магния, по все они довольно длительны и неприемлемы для экспрессных определений магпия. Поэтому особое значение имеют методы определения маг- [c.88]

При исио.пьзоваиии в качестве защитного коллоида смеси поливинилового спирта и глицерина влияние кальция значительно дгеньше, чем с одним поливиниловым спиртом [569]. Это можно объяснить образованием кальцием комплекса с глицерином при высокой концентрации щелочи. Для устранения влияния кальция его маскируют сахарозой [13, 121, 733] или этиленгликоль-бас-(Р-аминоэтиловый эфиp)-N,N,N, N -тетрауксусной кислотой [568]. Как показал Ченери [612], последний способ наиболее эффективен. Очень большие количества кальция предварительно отделяют от магния. При отделении кальция в виде оксалата в ка- [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология