Отделение кальция от бария

Отделение фосфатов бария, стронция, кальция, магния, марганца, железа III), хрома, алюминия. Исследуемый раствор обрабатывают избытком концентрированного водного раствора NHg. [c.196]

Ацетатный буфер используют при отделении ионов бария Ва от ионов кальция Са и стронция с помощью дихромат-ионов Сг О . Тот же буфер применяют при определении катионов никеля N1 с помощью диметилглиоксима (реактива Чугаева). [c.140]

Магний, кальций, стронций, барий и радий имеют разное сродство к сильнокислотным катионообменникам в растворах минеральных кислот, которое повышается в ряду Mg < Са < Sr < Ва < Ra. Этого различия достаточно для успешного отделения кальция от магния (1,0 М НС1) или стронция (2,5 М НС1). [c.176]

Выделенные карбонаты щелочноземельных металлов растворяют в уксусной кислоте. Перед качественным обнаружением кальция сначала отделяют барий в виде хромата, затем стронций — в виде сульфата при действии сульфата аммония, в котором сульфат кальция растворим. Обычно отделение бария в ходе качественного анализа не вызывает затруднений, кальций и стронций, напротив, по классической схеме разделяются недостаточно четко. Кроме сульфата аммония, для отделения кальция от стронция можно применять сернокислый гидразин (в водных растворах распадается на ионы гидразиния, гидроксония и сульфат-ионы), а также диметилсульфат в водно-глицериновой среде 1263]. [c.14]

В разбавленных растворах уксусной кислоты сульфат осаждает барий и стронций, но не осаждает кальций. Это дает возможность почти полностью отделить кальций от стронция [10321. Отделение кальция хроматом основано на том, что хромат бария нерастворим в растворах уксусной кислоты в присутствии ацетата натрия, хромат стронция нерастворим в растворах аммиака, и при добавлении к исследуемому раствору этанола хромат кальция растворим в любых условиях [29]. Отделение кальция от бария хроматом используется в количественном анализе. [c.161]

Предложенная классификация анионов с использованием в качестве групповых реагентов нитратов кальция, бария, цинка и серебра позволяет провести последовательное систематическое отделение аналитических групп анионов подобно тому, как это делается в анализе катионов. [c.154]

Обнаружение и отделение катиона бария. Поскольку барий мешает обнаружению кальция реакцией с оксалатом аммония, необходимо узнать, присутствует ли он в растворе. К капле уксусно-кислого центрифугата прибавьте каплю раствора ацетата натрия и подействуйте каплей раствора дихромата калия. В присутствии катионов бария выпадает желтый осадок хромата бария. Бели барий присутствует, го его удаляют перед обнаружением катионов кальция. Ко всему центрифугату прибавьте 2—3 капли раствора ацетата натрия и приливайте [c.137]

Отделений кальция, стронция и бария от других элементов [c.696]

Дальнейшая обработка описана ниже в разделе Отделение кальция, стронция и бария друг от друга (стр. 697). [c.696]

Отделение кальция, стронция и бария друг от друга [c.697]

Отделения кальция от стронция и бария [c.697]

Присутствие марганца в прокаленной окиси кальция обычно узнается по окраске — от желтоватой до коричневой. Изредка окраска бывает зеленой от присутствия манганата кальция. Взвешенную окись кальция сохраняют для определения в ней стронция или бария, как описано на стр. 696. Об извлечении кальция, оставшегося в фильтрате после осаждения его оксалата, см. Отделение кальция от магния (стр. 694). [c.707]

Если стронций встречается в условиях, когда можно определить ег в виде сульфата, то лучше всего осадить и взвесить стронций в этой форме. Такие условия получаются в обычном ходе анализа только после того, когда стронций отделен от бария и кальция, вместе с которыми его выделили перед этим в другой форме, например в виде оксалатов. [c.712]

В такой же среде сульфатом аммония осаждаются только барий и стронций (Са), но совершенно не осаждается свинец. Реакцию можно применить для прямого отделения бария и стронция от остальных элементов. Аналогичным образом реагирует оксалат, наиболее пригодный для отделения кальция от остальных катионов тяжелых металлов. [c.167]

Ранее изученные нами реакции осаждения ионов бария хроматом или бихроматом калия (см. гл. HI, 22, стр. 146) в присутствии смеси уксусной кислоты и ацетата натрия, отделение карбонатов бария, стронция и кальция от Mg -ионов в присутствии смеси хлорида аммония и гидроокиси аммония (см. гл. III, 19 и 26, стр. 140 и 160) представляют собой примеры применения буферных растворов. [c.172]

Первый из указанных способов разделения был применен для отделения кальция от бария на катионите [12] при прибавлении комплексона III кальций проходит через сорбент в виде аниона, тогда как барий адсорбируется катионитом. На сульфо-угле можно отделить никель от меди, применяя комплексон III никель образует более устойчивый комплексонат, чем медь, и проходит через адсорбент с большей скоростью [12]. Шварценбах [13] для отделения кальция от магния применил хроматографирование их комплексонатов на катионите комплексонат каль- [c.250]

Отделение кальция от бария и стронция. Отделение бария в виде хромата неприменимо, потому что избыток хромата остается в растворе и окисляет оксалат. Применяются методы, основанные на следующих свойствах солей этих металлов. [c.811]

Опыты показали, что при отделении титана гидролизом с осадком частично захватываются кальций, барий, кобальт. Титрование кальция в растворе над осадком сульфата бария затруднительно, так как четкого перехода индикатора в эквивалентной точке не наблюдается. Кроме того, в условиях титрования сульфат бария частично растворяется в комп-лексоне П1, что приводит к завышенным результатам. [c.100]

Метод отделения кальция и стронция от солей бария, основанный на различной растворимости хлоридов щелочноземельных металлов в соляной кислоте и нитратов в азотной кислоте, с последующим осаждением хромата бария из раствора соли [5] также является трудоемким, малопроизводительным и не позволяет получать продукт в больших количествах. [c.477]

Аналитическое определение. Для целей анализа нерастворимые соединения С. переводят в раствор, либо обрабатывая их соляной к-той, либо сплавляя с содой и затем растворяя в кислоте. Для отделения С. от кальция используется нерастворимость нитрата С. в смеси сиирта и эфира, а для отделения от бария последний осаждают в виде хромата в уксуснокислой среде. Качественно С. определяют по карминово-красному окрашиванию пламени. Для количественного определения С. его осаждают в виде оксалата, карбоната или сульфата и определяют весовым способом, причем оксалат и карбонат превращают в SrO при прокаливании. Для объемного определения С. пользуются комплексометрическим титрованием с этилендиаминтетрауксусной кислотой. Небольшие количества С. определяют спектральным способом. [c.539]

П 93. Отделение кальция (и магния) от бария и стронция. [c.94]

Различие растворимости в метиловом спирте используется для отделения кальция (и магния) от стронция и бария. [c.95]

В аналитической химии буферные растворы используют в весовом, объемном, экстракционном, инструментальном анализе, а также для разделения катионов и анионов, требующего соблюдения определенного pH. Например, катионы III аналитической группы отделяют от II и I групп при pH от 8—8,5. Если осаждать при рН<6, то некоторые катионы III группы полностью не выпадут в осадок, например Мп2+. При рН>9 гидроокись алюминия образует растворимые алюминаты, а при рН>11 гидроокись хрома образует растворимые хромиты. Отделение карбонатов бария, стронция и кальция от ионов Mg + в присутствии смеси хлорида аммония и гидроокиси аммония также представляет собой пример применения буферных растворов. [c.32]

Для отделения кальция от стронция необходимо извлекать безводные нитраты такими растворителями, как абсолютные этанол и эфир, ацетон или азотная кислота (уд. вес 1,42), которые растворяют нитрат кальция и оставляют нерастворенным большую часть нитрата стронция (и бария). Этот метод часто применяли для отделения малых количеств стронция от больших количеств кальция, но имеется мало данных, свидетельствующих о его пригодности для отделения небольших количеств кальция от больших количеств стронция. [c.263]

В отдельных пробах раствора, оставшегося после отделения катионов бария, открывают катионы стронция (реакцией с гипсовой водой — насыщенным водным раствором сульфата кальция) и кальция (реакциями с гексацианоферратом(П) калия и с оксалатом аммония (КН4)2Сг04). [c.327]

П. Н. Палей и М. С. Милюкова (1954 г.) аналогичным методом отделяли полумикро- и макроколичества плутония от железа, хрома, лантана, свинца, марганца, кальция, бария, кремния и других элементов. Pu(IV) экстрагируется количественно при обработке водного раствора Ъ М по HNO3) 10-кратным объемом эфира, содержащего 3 М HNO3. Промывка эфирного экстракта в таких случаях не требуется. Органический раствор, содержащий плутоний, обрабатывается, так же как и в случае отделения, индикаторных количеств плутония. [c.312]

Аналогично кальций может быть отделен и от стронция (растворимость хромата стронция немного уменьшается с повышением температуры и значительно уменьшается в среде, содерн ащей 50% этанола). В аммиачных растворах, содержащих этанол, осаждение хромата стронция в присутствии кальция селективно и имеет преимущества перед сульфатным разделением этих ионов, так как хромат-ион не мешает дальнейшему определению кальция при помощи оксалата [1074[. При отделении кальция от других щелочноземельных металлов часто используют метод, оспованный на различной растворимости неорганических солеи (а иногда и органических) в неводных растворителях или их смесях, а также в концентрированной азотной кислоте. Наиболее надежным является метод Фрезениуса [108], заключающийся в обработке сухой смеси нитратов спиртово-эфирной смесью. Нитрат кальция при этом полностью переходит в раствор, нитраты стронция и бария не растворяются. Разделение возможно также, если на смесь карбонатов разделяемых ионов действовать 50%-ным спиртово-эфирным раствором азотной кислоты [760]. Кальций может быть отделен от Зг, Ва и РЬ прибавлением азотной кислоты к разбавленному этанольному раствору, содержащему смесь катионов в виде сульфатов. Когда концентрация азотной кислоты в растворе становится 1,43 N, сульфат кальция избирательно растворяется. [c.161]

Алюминий может быть количественно осажден в виде основного сукцината (соль янтарной кислоты) при добавлении к слабокислому анализи- руемому раствору мочевины и янтарной кислоты и кипячении . При этом происходит отделение алюминия от ряда элементов. Успешность разделения обусловлена сочетанием четырех факторов плотности осадка, медленного и постепенного повышения pH раствора (в результате гидролиза мочевины, который сопровождается выделением аммиака), однородности раствора и небольшой величины pH раствора в конце реакции. Однократным осаждением таким способом достигается удовлетворительное отделение 0,1 г алюминия от такого же количества никеля и кобальта, или от 1 г кальция, бария, магния, марганца и кадмия, или же нескольких [c.562]

Действительно хороших методов отделения кальция, стронция и бария друг от друга не существует. Все метрды несовершенны и могут дать правильные результаты только вследствие взаимно компенсирующихся ошибок. [c.697]

Осаждение в щелочном растворе. Описанный ниже метод отделения кальция от магния и щелочных металлов применим всегда, за исключением тех случаев, когда магния значительно больше, чем кальция, или кальций присутствует в очень малых количествах. Анализ большинства горных пород и силикатных минералов может быть проведен способом, описанным в данном разделе. Как уже было указано выше, для точного определения необходимо но крайней мере двукратное осаждение кальция. Оптимальное количество хлорида аммония в растворе неопределенно, потому что большой излишек его уменьшает соосаждение магния и бария, но, с другой стороны, замедляет осаждение кальция и особенно стронция. Если анализ проводится обычным способом, то нет необходимости удалять церед осаждением аммонийные соли. Если же в резул >тате проведения каких-либо дополнительных операций в растворе скопилось большое количество аммонийных солей, то их надо удалить, как указано на стр. 161, или же выпариванием досуха подкисленного раствора в фарфоровой или платиновой посуде и дальнейшим осторожным прокаливанием так, чтобы поступающее тепло равномерно распределялось по внешней поверхности чашки и не вызывало слишком сильного выделения дыма. После этого смачивают остаток хлоридов или нитратов 2—3 мл соответствующей кислоты, растворяют соли добавлением небольшого количества воды и, если надо, фильтруют. [c.705]

Отделенный нитрат бария поступает на конверсию, где при взаимодействии с аммиаком и двуокисью углерода под давлением дает NH4NOз и ВаСОз. Карбонат бария нерастворим в концентрированном растворе аммиачной селитры его отфильтровывают, промывают и возвращают на стадию окончательного удаления нитрата кальция. Полученную фосфорную кислоту, содержащую —5% кальция от первоначального его количества, обрабатывают серной кислотой. После отделения гипса фосфорная кислота содержит 27—35% Р2О5. [c.276]

В качестве экспериментального материала служили образцы тройного титаната следующего состава (Вао,82 - 0,720,, ao,08-о,06, Pbo,o -o,i6 )ТЮз. Основной трудностью анализа титаната указанного состава является раздельное определение кальция, бария и свинца. Применение комплексономет-рии лишь частично решает эту задачу. Можно оттитровать свинец на фоне других элементов системы в слабокислой среде (pH 5—5,5) с таким индикатором, как ксиленоловый оранжевый, т К как барий и кальций при этом не титруются. Задачу определения кальция в тройном титанате мы решали, применяя экстракционный метод отделения кальция с помощью экстракции реактивом АТ [2--5]. Содержание бария определяли по разности после определения суммы свинца, кальция и бария. Мешающее влияние титана мы устраняли его отделением. Метод отделения гидролизом оказался длительным и неудобным кроме того, наблюдался захват из раствора других катионов, что искажало результаты определения кальция, бария и свинца. Лучшим оказался метод экстракции купфероната титана смешанным растворителем (бензол—изоамиловый спирт (1 1) из 3 п. раствора по соляной кислоте. Содержание титана определяли из отдельной навески (аликвота) перекисным методом. [c.84]

Бетаинхлоргидрат — удобная форма для хранения. Свободный же бетаин очень гигроскопичен, поэтому перед применением его получают из соли одним из следующих методов 1) смешиванием бетаинхлоргидрата с 1 экв щелочи и экстракцией горячим спиртом 2) удалением хлористого водорода при нагревании соли с серной кислотой (серную кислоту осаждают гидратом окиси кальция (бария) фильтрат после отделения сульфата упаривают и экстрагируют горячим спиртом) 3) удалением соляной кислоты при пропускании раствора соли бетаина через анионообмен-ник. [c.209]

Присутствие в растворе цинка, кадмия и свинца мешает экстракционному разделению щ. з.э. с азо-азокси БН и их конечному определению комплексонометрическим методом. Кадмий выпадает в виде гидроокиси. и мешает экстракции, цинк сам экстрагируется, а свинец мешает комплексономет-рическому определению бария в растворе после отделения кальция и стронция [6, 7]. [c.227]