Неионогенные и амфолитные вещества

Неионогенные и амфолитные вещества [c.344]

Анионоактивные вещества мыла, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты. Катионоактивные вещества амино- и аммониевые соединения, сульфониевые соединения. Неионогенные и амфолитные вещества. Детергенты. Применение ПАВ в строительстве. [c.172]

По химической природе все ПАВ делятся на четыре большие группы I) анионактивные, 2) катионактивные 3) амфолитные 4) неионогенные. Анионактивные вещества диссоциируют в воде, образуя отрицательно заряженные поверхностно-активные ионы (анионы) [c.9]

Таким образом, поверхностно-активные вещества можно сгруппировать по следующим классам 1) анионактивные вещества 2) катионактивные вещества 3) неионогенные вещества 4) амфолитные вещества 5) эмульгаторы, нерастворимые в воде 6) вещества поверхностно-активные в неводных средах. Каждый из этих основных классов можно дополнительно подразделить еще на подгруппы в зависимости от более детального строения входящих в них соединений. [c.60]

Таким образом, поверхностноактивные вещества, которые рассматриваются далее, сгруппированы по следующим классам 1) анион-активные вещества, 2) катионактивные вещества, 3) неионогенные вещества, 4) амфолитные вещества, 5) эмульгаторы, не растворимые в воде, и 6) вещества, поверхностноактивные в неводных средах . [c.19]

Смесь неионогенного и амфолитного веществ. [c.246]

Наличие гидрофильной и олеофильной частей у молекул ПАВ является характерной отличительной особенностью их строения. По сиособности к диссоциации в водных растворах поверхностно-активные вещества делят на ионогенные и неионогенные. В свою очередь ионогенные ПАВ подразделяют на анионные, катионные и амфолитные (амфотерные). [c.288]

Все поверхностно-активные вещества делятся на две большие группы ионогенные и неионогенные. В свою очередь, ионогенные ПАВ, в зависимости от характера образующихся при диссоциации в водных растворах длинноцепочечных ионов, можно разделить на анионоактивные и катионоактивные вещества, Кроме того, имеются еще и амфолитные, или амфотерные, ПАВ, которые содержат в молекуле две противоположно заряженные группы — анионо- и катионоактивные. Основой для получения ПАВ могут служить нормальные парафины, а-олефины с прямой цепью и высокомолекулярные спирты (ВЖС). [c.338]

Коллоидные поверхностно-активные вещества многообразны по строению. Они включают в себя следующие типы соединений 1) ионогенные (анионоактивные, катионоактивные, амфолитные) 2) неионогенные. [c.164]

По ионной характеристике все ПАВ обычно разделяют на две большие группы неионогенные соединения, которые при растворении в воде не диссоциируют на ионы, и ионогенные соединения [53]. В зависимости от того, какие ионы обусловливают поверхностную активность ионогенных веществ, их принято подразделять на анионоактивные (АПАВ), катионоактивные (КПАВ) и амфолитные. Анионные ПАВ более активны в щелочных растворах, катионные в кислых, амфолитные — в тех и других. [c.65]

Поверхностно-активные вещества, на основе которых готовят моющие средства, делят на четыре класса анионоактивные, катионоактивные, амфолитные (амфотерные) и неионогенные. [c.175]

Среди анионно ориентированных амфолитных ПАВ вызывают интерес такие, у которых гидрофильная часть представлена разнохарактерными функциональными группами. Сочетание сульфогруппы и полиэтиленгликолевой цепи у азота придает молекуле очень интересные свойства. В щелочной среде у этих веществ свойства анионных ПАВ, в нейтральной среде, благодаря наличию полиэтиленгликолевой цепи, — свойства неионогенных ПАВ, при под-кислении сильными кислотами они обладают слабым бактерицидным действием. [c.76]

Типы поверхностно-активных веществ. Все поверхностно-активные вещества можно подразделить на следующие большие группы анионоактивные, катионоактивные, амфолитные, неионогенные. [c.343]

Все ПАВ могут быть разделены на две больщие группы ионогенные, при растворении в воде диссоциирующие на ионы, и неионогенные, которые в воде не диссоциируют. Ионогенные подразделяются на анионные и катионные. Существуют ПАВ, которые в зависимости от условий среды приобретают характер анионного и катионного поверхностно-активного вещества. Они получили название амфолитные или амфотерные ПАВ. Кроме того, по стандартам, действующим в странах СЭВ, все выпускаемые промышленностью ПАВ в зависимости от биологической разлагаемости подразделяются на три группы [c.324]

Все поверхностно-активные вещества можно объединить в две большие группы — ионогенные и неионогенные ПАВ. В свою очередь, ионогенные ПАВ разделяются на анионные, у которых при диссоциации в растворах на ионы гидрофобная часть молекулы принадлежит аниону, катионные — диссоциирующие в растворах с образованием катионов, включающих гидрофобную часть молекулы, и, наконец, амфолитные, молекулы которых содержат как анионо-, так и катионогенные функциональные группы. Последний класс ПАВ не приобрел до настоящего времени большого практического значения в качестве самостоятельной группы реагентов, тогда как анионные и катионные ПАВ широко применяются в промышленности и для бытовых целей. К наиболее применяемым анионным ПАВ принадлежат алкилсульфаты, алкил-сульфонаты, алкиларилсульфонаты, карбоновые кислоты, нефтяные сульфокислоты и их натриевые соли. [c.5]

В зависимости от природы и структуры гидрофильной части молекул поверхностно-активные вещества делятся на классы анионоактивные, катионоактивные, амфотерные (амфолитные) и неионогенные. [c.12]

В настоящее время общепризнано разделять моющие вещества на четыре основные группы анионоактивные, катионоактивные, неионогенные и амфолитные. [c.16]

Совместимость. Анионоактивные и катионоактивные соединения содержат длинные цепи с противоположными зарядами и, будучи одновременно типичными солями, при смешении, особенно в водной среде, вступают в реакцию обменного разложения, что ведет к потере ими активности. Поэтому, например, мыло нельзя употреблять вместе с четвертичными аммониевыми основаниями или солями аминов. Однако катионоактивные соединения можно использовать вместе с амфолитными, даже если амфолитное соединение находится в щелочном растворе и, следовательно, анионоактивно. В этих условиях поверхностно-активные вещества проявляют в водных растворах независимую активность. Другие вал<ные виды поверхностно-активных веществ (неионогенные, бетаины, алканоламиды и двойные соли) обычно совместимы друг с другом и с названными выше соединениями. Неионогенные вещества почти всегда нейтральны, но в о пределенных условиях он№ проявляют свойства слабых катионоактивных соединений. Полагают, что это является результатом образования водородных связей по месту простых эфирных групп . Эта теория была позднее-дополнена предположением, что получаются также полиоксоние-вые гидраты . Следствием этого является образование неионоген-иыми веществами добавочных соединений с фенолами. Полиоксо-ниевые соединения, по-видимому, образуются в заметных количествах только в очень кислых средах. [c.345]

Высшие алкилбетаины [88], например С-гексадецил-Ы,К,Ы-триметил-бетаин, можно рассматривать как вещества, очень близкие как к неионогенным, так и к амфолитным веществам, которые рассматриваются в следующем разделе [c.103]

Хотя большинство патентованных деэмульгаторов имеет весьма сложный состав [58], эмульсии можно разрушать и с помощью самых простых поверхностноактивных веществ. В качестве деэмульгаторов применяются сульфатированные и сульфированные соединения, например типоли [59], полиалкилбензолсульфонаты [60] и сульфированные простые терпены [61]. Успешно применялись также нефтяные сульфокислоты как таковые и в сочетании с неионогенными поверхностноактивными веществами [62]. К числу наиболее эффективных деэмульгаторов относятся органические соли аминов и нефтяных сульфокислот или алкилароматических сульфокислот, а также сами амины, причем не только длинно цепочечные сложные амины с сильно выраженной поверхностной активностью, но и простые поверхностноинактивные соединения [63]. Разрушение некоторых типов нефтяных эмульсий производилось с помощью мыл карбоновых кислот, в ряде случаев с различными добавками [641. В качестве деэмульгаторов применялись также неионогенные соединения типа полиоксиэтиленовых эфиров [65] или полимерных сложных эфиров [66]. Установлено, что и среди катионактивных веществ многие могут служить эффективными деэмульгаторами нефтяных эмульсий. К ним относятся длинноцепочечные имидазолины жирного ряда [67], полимеризованные аминоспирты [68], аминопроизводные хлорированного парафина [69] и более сложные аминопроизводные 70]. Из поверхностноактивных веществ амфолитного типа [71] хорошими деэмульгаторами являются сложные эфиры аспарагиновой кислоты, а также аминиро-ванные нефтяные сульфокислоты [72]. [c.498]

Амфолитные (амфотерные) ПАВ—соединения, содержащие в составе молекул оба типа групп — кислотную (чаще всего карбоксильную) и основную (обычно аминогруппу разных степеней замещения). В зависимости от pH среды они проявляют свойства как катионных ПАВ (при pH < 4), так и анионных (при pH 9—12). При pH 4—9 они могут вести себя как неионогенные соединения. К этому типу ПАВ относятся многие природные вещества, включая все аминокислоты и белки. Примерами их синтетических аналогов могут служить алкил аминокислоты— цетиламиноуксусная кислота С бНззКН —СН2СООН и др. Производство таких веществ достаточно сложно и дорого, и они не получили пока широкого распространения в качестве ПАВ. [c.95]

Наряду с производством анионных и неионогенных поверхност-но-активных веществ (ПАВ) в последнее десятилетие особенно интенсивно развивается производство катионных и амфолитных ПАВ. Объясняется это расширением областей их применения и объемов потребления в таких отраслях промышленности как нефтяная, газовая, металлургическая, машиностроительная, химическая, строительная, электротехническая. В ассортименте катионных и амфолитных ПАВ, поставляемых на мировой рынок, одно из ведущих мест занимают ПАВ на основе алкил-имидазолииов. Эти вещества известны как эффективные ингибиторы коррозии, стабилизаторы пен, прямых и обратных эмульсий, диспергаторы, деэмульгаторы, гидрофобизаторы, присадки к маслам и топливам, смачиватели, стабилизаторы водных и неводных пен, активные добавки к бытовым и техническим моющим средствам, бактерициды, текстильно-вспомога- [c.348]

Поверхностно-активные вещества принято делить на ионогенные, диссоциирующие на ионы в водной среде, и недиссоии-ирующие — неионогенные. К ионогенным относятся анионактпв-ные (АПАВ), которые при диссоциации образуют макроанион, обладающий поверхностной активностью, катионные (КПАВ), образующие поверхностно-активный макрокатион, и амфотерные или амфолитные, диссоциирующие как АПАВ или как КПАВ в зависимости от реакции среды. [c.152]

ПАВ делят на четыре основных класса анИоноактивные, катионоактивные, неионогенные и амфолитные. Анионоактивные вещества при ионизации в водном растворе образуют отрицательно заряженный органический ион и с условливающий растворимость положительный ион металлического или металлоидного характера. Катионоактивные вещества в водном растворе образуют положительно заряженный органический ион и обусловливающий растворимость в воде отрицательный, большей частью неорганический ион. [c.25]

Все поверхностно-активные вещества делят на анио-нактивные, катионактивные, амфолитные и неионогенные. [c.329]

Амфолитные соединения совмещаются с неионогенными соединениями при всех концентрациях с анионактивными веществами они совмеща-ются при значительном избытке либо анионактивного, либо амфолитного соединения. [c.186]

Весьма сильное влияние на смачивание могут оказывать мылообразные вещества — ПАВ с достаточно длинной углеводородной цепью (не менее 9—11 групп —СНг— в молекуле). По химической природе мылообразные ПАВ делятся на анионактивные (щелочные соли карбоновых, нафтеновых, сульфоновых кислот), катионактивные (галоидные соли аминов и органических оснований жирного и ароматического рядов), амфолитные (белковые вещества) и неионогенные ПАВ (продукты конденсации окиси этилена с полярными органическими веществами) [117]. [c.185]

При крашении целлюлозных тканей субстантивными красителями в красильных ваннах также используются смачивающие средства. Хорошее выравнивающее действие в отношении субстантивных красителей оказывают некоторые из наиболее широко применяемых сульфоэтерифицированных и сульфированных продуктов, однако наиболее эффективными выравнивателями являются неионогенные вещества типа полиоксиэтиленовых эфиров их предпочитают всем остальным в тех случаях, когда приходится применять слабо выравнивающие красители. При субстантивном крашении могут быть также использованы амфолитные моющие средства типа сульфированных ацилбензимидазолов [55]. [c.424]

Многие из известных водорастворимых и диспергирующихся в воде полимеров применялись в качестве эмульгаторов и моющих средств задолго до того, как были подробно развиты современные представления в области поверхностной активности. Среди таких продуктов особенно следует отметить естественные смолы, пектины, альгннаты и белки. По мере развития технологии как полимеров, так и поверхностноактивных веществ, было получено множество синтетических полимерных соединений, обладающих интересными поверхностноактивными свойствами. Многие из них стали выпускаться в продажу. По химической структуре они относятся к многочисленным группам анионактивных, катионактивных, неионогенных и амфолитных соединений и представляют собой полимеры и сополимеры конденсационного и полимеризационного типа. [c.113]

В настоящее время исследования в этой области касаются в основном следующих вопросов 1) оценки бактерицидного действия самих поверхностноактивных веществ и их применения в этом случае за основу можно взять деление их в соответствии с химической классификацией на катионактивные, анионактивные, неионогенные и амфолитные 2) оценки свойств бакте-рицидно-очищающих составов, в которых поверхностноактивное вещество (или по крайней мере одно из них, если применяется смесь) является основным бактерицидным агентом 3) оценки свойств бактерицидно-очищающих составов, в которых поверхностноактивное вещество является моющим агентом (носителем), а основной бактерицидный компонент поверхностноинактивен. В последних двух группах взаимодействие отдельных ингредиентов может коренным образом изменить бактерицидные свойства смеси. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология