Общий обзор металлов

Общий обзор металлов [c.155]

ГЛАВА и ОБЩИЙ ОБЗОР МЕТАЛЛОВ [c.232]

Общий обзор металлов......... [c.398]

Общий обзор металлов Щелочные металлы Щелочно-земельные металлы Алюминий Железо [c.173]

ОБЩИЙ ОБЗОР МЕТАЛЛОВ [c.223]

Глава 12. Общий обзор металлов............... [c.367]

Глав а XII. МЕТАЛЛЫ 1. Общий обзор [c.258]

Общий обзор простых соединений металлов и характер химической связи в них [c.7]

Физические свойства марганца резко отличаются от свойств других -металлов отсутствие вакантных подуровней при наполовину законченном подуровне обусловливает устойчивость его электронной оболочки, что, в свою очередь, приводит к уменьшению металлических свойств и снижению концентрации электронов проводимости. Полиморфные превращения марганца в этом отношении характерны а-Мп — сложный куб из 31 атома, р-Мп — сложный куб из 29 атомов имеют неметаллические структуры кристаллических решеток и только 7-Мп и б-Мп — типичные металлические структуры, напоминающие -Ре и б-Ре. При общем обзоре свойств -металлов (см. рис. 164,166) уже фиксировалось внимание [c.352]

КО у-Мп и 8-Мп — типичные металлические структуры, напоминающие 7-Ре и 8-Ре. При общем обзоре свойств -металлов (см. рис. 164,166) уже фиксировалось внимание на характерных отклонениях металлических свойств Мп и особенно пластичности, которая практически равна нулю. Поэтому марганец не может быть использован как основа для конструкционных сплавов, а служит только легирующим компонентом (правда, в последнее время марганец используется при разработке сплавов Д-25). [c.367]

Сразу следует отметить, что для неметаллов скорее более характерно различие, чем общность свойств. Поэтому, в отличие от металлов, в учебниках обычно отсутствует общий обзор неметаллов. Однако это ие означает, что такая общая оценка свойств не может быть проведена. [c.199]

КОРРОЗИЯ МЕТАЛЛОВ В МОРСКИХ УСЛОВИЯХ. ОБЩИЙ ОБЗОР [c.11]

Образование карбонильных соединений вместе с другими реакциями обсуждается в общих обзорах, посвященных разложению перекисей [391, а также разложению гидроперекисей при катализе солью металла [22]. Фрагментация окси-радикалов также рассмотрена в обзоре [40]. [c.106]

Результаты, представленные в табл. 5, были получены без какой-либо калибровки прибора при однократном использовании образцов. Поэтому абсолютная точность отдельных величин невелика и лежит, по-видимому, в пределах коэффициента 3 однако при этом сравнения величин, расположенных в табл. 5 по горизонтали, вполне возможны. Было найдено, что при таком тине анализа, дающем общий обзор состава металла, наиболее важны требования не к точности, а к быстроте и надежности определения примесей. [c.151]

Общий обзор группы щелочных металлов. Общность свойств щелочных металлов, как уже отмечено, обусловливается одинаковой структурой внешнего и второго снаружи (кроме лития) электронных слоев, что видно из таблицы [c.348]

В этой главе будет дан общий обзор характера сил, которые удерживают связанные атомы в химических соединениях. Ранее уже был рассмотрен очень простой случай кристаллических ионных соединений, в которых, как правило, атом металла, имеющий небольшое число непрочно связанных внешних электронов, может потерять их полностью, а один или несколько атомов неметаллов, имеющих конфигурацию, близкую к конфигурации инертного газа, могут принять эти электроны образующиеся при этом ионы образуют все вместе ионную кристаллическую решетку. В таком случае не возникает химических связей в обычном смысле слова. [c.75]

Общий обзор по устойчивости различны.х окислительных состояний переходных металлов. [c.46]

Полиморфные превращения марганца в этом отношении характерны а-Мп —сложный куб из 31 атома, р- Мп —сложный куб из 29 атомов — неметаллические структуры и только у-Мп и З-Мп имеют типичные металлические структуры кристаллических решеток, напоминающие у- и 3- Ре. При общем обзоре свойств -металлов (рис. 149, 151) уже фиксировалось внимание на характерных отклонениях металлических свойств у Мп и особенно пластичности, которая практически равна нулю. Поэтому марганец, не может быть использован [c.352]

Общий обзор химии карбонилов металлов см. [И]. [c.343]

Обзор охватывает работы, опубликованные за 1965— 1971 гг. Более ранние структурные публикации по соединениям Р(1 и были отражены в двух обзорах Кукиной, помещенных в Журнале структурной химии в. 1962 году [1, 2], и в общем обзоре кристаллохимии координационных соединений переходных металлов, которым, собственно и была начата в 1965 году серия Кристаллохимия [б]. [c.5]

Фотометрические исследования щелочных металлов в водородном пламени. I. Общий обзор применения резонансного излучения для измерения атомных концентраций. [В т. [c.85]

В нашей лекции используемые представления будут подробно проиллюстрированы только на примере реакции метана с дейтерием. Затем будет сделан общий обзор некоторых типов промежуточных соединений, доказательства существования которых имеются в настоящее время. Далее будет рассмотрен вопрос об устойчивости промежуточных соединений, участвующих в реакциях изотопного обмена, и их роли в других каталитических реакциях. Последнее связано с вопросом о том, могут ли реакции обмена служить источником информации о механизме других каталитических реакций. Одним из подходов к такой проблеме явится рассмотрение поведения металлов в реакциях изотопного обмена углеводородов в связи с каталитическим действием этих металлов на углеводороды при более высоких температурах. [c.5]

Металлические иглы не являются в действительности видом коррозии, но имеется некоторая литература по их образованию на различных металлах и вероятно она может быть полезна [151]. См. также стр. 460 этой книги. Общий обзор по этому вопросу дан в статьях [152]. [c.593]

Изомеризацию активируют не только хлориды палладия, платины, иридия, родия, рутения, но и их я-комплексы. Высокую каталитическую активность проявляют комплексы и некоторых других переходных металлов (в частности, никеля), а также каталитические системы типа катализаторов Циглера — Натта. Как было отмечено на стр. 98, хлориды переходных металлов при взаимодействии с олефинами образуют л-комплексы. В табл. 32 приведены данные о каталитической активности некоторых комплексов переходных металлов дополнительные сведения имеются в обзорах [25, 26, 45]. Поскольку общее число известных из литературы комплексов, катализирующих изомеризацию, превышает 150, таблицу следует рассматривать только как иллюстративную. [c.114]

Краткие выводы и обзоры. Известны некоторые общие обзоры ио ионообменным свойствам кремнеземной поверхности и силикагелей, опубликованные за последние 25 лет, но лишь в немногих рассматриваются все аспекты этой темы. Бентон и Элтон [238] подсчитали энергию адсорбции ионов, находящихся в слое Штерна. Душина и др. [239] показали взаимосвязь между величиной pH и адсорбцией ионов металлов, которую они описали на основе растворимости, поверхностных соединений [240]. [c.931]

ОБЩИЙ ОБЗОР ПРЕДЛОЖЕНИИ ПО ОКИСНЫМ АНОДАМ, СОДЕРЖАЩИМ МЕТАЛЛЫ ПЛАТИИОВОЙ ГРУППЫ [c.185]

Образование сульфидов переходных металлов особенно важно в процессах получения синтетических топлив. Многие реакции проводятся при высоких концентрациях сероводорода, поэтому требуются катализаторы, которые устойчивы в такой среде. Это особенно важно для гидросероочистки. В других реакциях ограничения по сере также являются жесткими. По-видимому, во время реакции многие катализаторы находятся в суль-фидированном или частично сульфидированном состоянии. Поэтому изучение сульфидов — важный аспект общего обзора рассматриваемых веществ. Несмотря на это, только некоторые смешанные сульфиды никеля, кобальта, вольфрама и молибдена испытаны как катализаторы, главным образом в реакциях гидрирования в присутствии сернистых соединений [25]. Только ограниченная информация имеется о структуре данных материалов в условиях реакции. [c.119]

В вольтамперометрии с линейной разверткой напряжение изме няется между двумя предельными значениями с постоянной скоростью. Это изменение может быть однократным или циклическим в виде тре угольных волн, причем проводятся измерения соответствующего то ка (см. метод 7, табл. 2). Этот метод часто используется для получе ния количественных или полуколичественных представлений об электродной системе. По вольтамперометрическим кривым можно приблизительно проверить обратимость электродной системы, выяснить, имеет ли место многостадийность, распознать фарадеевский и нефа-радеевский адсорбционно-десорбщонный процессы и с помощью циклической вольтамперометрии определить электроактивные промежуточные соединения [201, 290 общий обзор вольтамперометрии с линейной разверткой содержится в 123, 248, 289, 490, 576]. Вольтамперометрия с линейной разверткой является особенно мощным средством для исследования сложных электродных процессов с участием органических соединений, если она применяется совместно с другими методами, такими, как оптическая абсорбционная спектроскопия [225, 231, 232] и электронно-спиновая резонансная спектроскопия [114, 309, 450]. Используя для контроля спектроскопию при зеркальном отражении, с помощью вольтамперометрии с линейной разверткой также легко изучать адсорбцию различных анионов и образование монослоев окислов или атомов чужеродных металлов [556]. [c.208]

Данная глава состоит из четырех разделов. После краткого введения дается общий обзор методов определения стереохимии гидридов переходных металлов и приводятся примеры применения различных методов. В последующем разделе рассматривается стереохимия гидридов переходных металлов. Причем авторы попытались включить в обзор работы по большинству известных гидридов и классифицировать комплексы так, чтобы можно было сравнительно легко найти какой-то конкретный гидрид по формуле. В этом разделе рассматриваются работы, опубликованные вплоть до января 1971 г., в последнем разделе говорится об отсутствии степео-химической жесткости у гидридов переходных металлов, причем основное внимание уделено пяти-, шести- и семикоординационным комплексам. [c.80]

Глава XVII МЕТАЛЛЫ (ОБЩИЙ ОБЗОР) 96. Физические и химические свойства металлов [c.244]

Выпуск 1 содержит общий обзор стереохимии координационных соединений переходных металлов и более детальное описание кристаллических структур соединений никеля, исследованных за период с 1961 до середины 1965 гг. В выпуске 2 помещены три работы по отдельным классам соединений внутриком-плексным соединениям, я-комплексам с циклическими органиче-СКИ.МИ лигандами и тио- и селеноцианатным координационным соединениям. Выпуск 3 посвящен детальному обзору кристаллохимии соединений молибдена. [c.5]

Общий обзор эффектов, связанных с влиянием спинового беспорядка в металлах и сплавах, можно найти в обзорах Коулса [41], Метфесселя и Маттиса [42], которые обсуждают эту проблему в связи с различными редкоземельными полупроводниками ). [c.22]

Больше всего работ, по сравнению с другими атомами, проведено по первичным процессам возбужденных атомов ртути. Поэтому используем атом ртути как модельную систему, а при необходимости распространим обсуждение на другие атомы металлов и благородных газов. Обсуяедение, за небольшим исключением, будет ограничено обычными температурами и газовой фазой, так как имеется очень мало исследований в других условиях. К недавним обзорам по реакциям, фотосенсибилизированным ртутью, относятся статьи [15, 37]. Ссылки на ранние работы, особенно по реакциям углеводородов в газовой фазе, сенсибилизированным металлами, обширный обзор и критический анализ содержатся в монографии Стейси [38] (см. также теоретические работы [39] и [40]). Процессы физического тушения рассмотрены в монографии Прингсгейма (1949) [13], Митчела и Земанского (1934) [12]. Общий обзор дан в книгах Боуэна (1946) [14], Нойеса и Лейтона (1941) [И] и Роллефсона и Бартона (1939) [41]. [c.56]

Применение неводных растворов намного распшряет возможности и области приложения электролиза по сравнению с водными растворами. Оставляя в стороне такую обширную и специфическую сферу применения неводного электролиза как электросинтез [156], остановимся лишь на гальванике, понимая под последней любой процесс вьщеления металла из раствора путем электролиза. Впрочем, здесь будет предпринят лишь самый общий обзор возможностей неводного электролиза подробности читатель может найти в монографии [233]. [c.180]

Приборы, применяемые для инфракрасной спектроскопии. В исчерпывающем обзоре Вильямса [481 описан ряд приборов для получения спектров в инфракрасной области, а также изложены общие методические положения. В обзоре Шеппарда [391 содержится описание более поздних усовершенствований. Поэтому здесь приборы подробно не рассматриваются. Обычно инфракрасный спектр получается пзггем пропускания через вещество излучения горячего тела с последующим -изучением прошедшей энергии для определения той ее части, которая поглощается веществом. На рис. 1 приведена простая схема типового однолучевого регистрирующего инфракрасного спектрофотометра. Он состоит из источника радиации, чаще всего раскаленного штифта из окислов металлов или карбида кремния, нагреваемого электрическим током. Сферическим зеркалом излучение фокусируется на входную щель 3 , впереди которой устанавливается кювета, содержащая вещество. Коллиматорное зеркало делает пучок параллельным, после чего он дважды проходит через призму назад на [c.313]

Первое упоминание о взрыве пьши, происшедшем 14 декабря 1785 г. на мучном складе в Турине (Италия), обнаружено в работе [Morozzo,1785]. Ссылаясь на нее, Филд [Field,1982] отмечает, что Мороццо уже тогда указал основные особенности взрыва пыли, хотя общее понимание этого явления пришло более чем через сто лет. Основным исто шиком, охватывающим весь исторический период изучения взрывов пыли, можно считать [NFPA,1957]. В данном обзоре рассмотрены взрывы пыли, происшедшие в США и Канаде за период 1860 - 1956 гг., причем подробно описано 75 взрывов, случившихся в 1932 - 1956 гг. Работа содержит ссылки на 1120 взрывов, из которых в 391 случае имелись жертвы. Всего погибло 676 чел. и 1770 чел. получили ранения в основном за период 1900- 1956 гг. (К данным случаям взрывов не относятся аварии на угольных шахтах и взрывы, произведенные в военных целях.) Из 1120 взрывов 540 случаев имели место при обращении с зерном, мукой, сахаром и другими продуктами, 80 - с металлами, 63 -с угольной пылью (в основном на установках дробления топлива), 33 - с серой и 61 - при обращении с продуктами химической и нефтеперерабатывающей промышленности. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология