Купферрон железа

Для переработки бедных алюминием отработанных анодных сплавов, получаемых в последнее время, пригодны только кислотные методы. Применявшиеся раньше [3] щелочные методы разложения анодных сплавов (выщелачивание раствором едкого натра) дают удовлетворительное извлечение только в применении к сплавам, содержащим 25—30% алюминия. Разлагать сплав можно как выщелачиванием измельченного сплава серной или соляной кислотой, так и анодным растворением [3]. В раствор наряду с галлием и алюминием переходят также железо и частично (за счет окисления кислородом воздуха) медь. Так как железо осаждается купферроном, в этом случае применять для выделения галлия купферрон невыгодно, и перерабатывают растворы экстракционным путем, используя бутилацетат или трибутилфосфат. Если разложение велось серной кислотой, к раствору добавляется соответствующее количество хлорида натрия. Чтобы отделить железо, раствор перед экстракцией обрабатывают каким-либо восстановителем, например железной стружкой. Для реэкстракции галлия из органического слоя последний промывают водой. После экстракции следует очистка от примесей молибдена и олова осаждением сернистым натрием и, наконец, электролиз щелочного раствора галлата с целью получения металлического галлия. [c.257]

Fe. Металлический марганец, наплавленный на медь, облучают дейтронами или протонами. Мишень растворяют в 6 НС1, разбавляют раствор водой до М концентрации по НС1, добавляют носители железа, кобальта, марганца, цинка и фосфора, после чего примесь меди удаляют осаждением сероводородом. Железо осаждают купферроном, осадок отфильтровывают через бумажный фильтр, озоляют и остаток растворяют в НС1. Снова добавляют носители кобальта, марганца, цинка, фосфора и осаждают железо купферроном. Процесс очистки повторяют 3—4 раза. [c.244]

Мишенью служит металлический марганец, наплавленный на медь. Облученную мишень обрабатывают соляной кислотой медь осаждают сероводородом и, после добавления носителей (железа, кобальта, цинка и фосфата), осаждают железо купферроном. Осадок растворяют в кислоте и переосаждают три раза с кобальтом и марганцем в качестве носителей. [c.273]

Был предложен способ определения титана в кислотоупорной стали, осаждая железо о-оксихинолином (оксином), а титан — купферроном. [c.99]

Купферрон — аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина — осаждает из кислых растворов ионы галлия, железа, меди, титана, молибдена, ванадия и многих других металлов, но не осаждает алюминия. Алюминий только захватывается осадком. [c.152]

Для переработки бедных алюминием анодных сплавов, получаемых в последнее время, пригодны только кислотные методы. Применявшиеся раньше [ 11 ] щелочные методы разложения отработанных анодных сплавов (выщелачивание раствором едкого натра) дают удовлетворительное извлечение только в применении к сплавам, содержащим 25—30% алюминия. Разложение сплава можно производить как путем выщелачивания измельченного сплава серной или соляной кислотой, так и путем анодного растворения [И]. При этом в раствор наряду с галлием и алюминием переходит также железо и частично (за счет окисления кислородом воздуха) медь. Так как железо осаждается купферроном, в этом случае применять для выделения галлия купферрон невыгодно, и переработку растворов ведут экстракционным путем. [c.154]

Принцип метода. Цинк определяют амперометрическим титрованием раствором комплексона в сильнощелочном растворе цикло-гексиламина или в буферном растворе ацетата аммония при —1,4 в по отношению к насыщенному каломельному электроду. Медь и железо выделяют экстракцией эфиром в виде их комплексов с купферроном. Свинец и барий удаляют в виде сульфатов, кальций связывают фторидом. Определение цинка этим методом проводят в золе новых или отработанных масел. Подробности определения можно найти в литературе (см. [12]). [c.393]

Авторы коренным образом упростили обработку руды и методы отделения различных элементов. Цинк выделяют на ионите, для отделения железа используют купферрон, а для выделения марганца и свинца применяют триэтаноламин. За исключением железа, все основные компоненты определяют комплексо метрическими методами согласно приводимому ниже описанию хода анализа. [c.467]

Определение железа. К раствору В прибавляют в небольшом избытке 6%-ный раствор купферрона, выделившийся осадок отфильтровывают через 15 мин., промывают 2 н. раствором соляной кислоты и после высушивания прокаливают до Ре Оз. [c.467]

Благодаря этому он применяется как специфический реактив иа медь и железо под названием купферрона. [c.314]

Приводят объем раствора к 150 мл и к кислотности 1,5 н., если присутствует соляная, азотная или хлорная кислота 5 н., если присутствует серная кислота. По каплям при перемешивании приливают раствор купферрона. В присутствии железа (III) образуется коричневый осадок. Избыток реактива обнаруживается появлением белого осадка в месте попадания капель раствора реактива. Дают постоять 15 мин на холоду. Перед фильтрованием прибавляют немного бумажной массы. Осадок промывают 1,5 и. кислотой, содержащей 1,5 г купферрона в 1 л. Затем осадок высушивают, прокаливают при подходящей температуре и при желании образовав- шиеся окислы металлов взвешивают. [c.96]

Отделение некоторых элементов купферроном. В растворе 4 и. серной кислоты железа (1П) и ряд других элементов экстрагируются хлороформом, алюминий при этом остается в водном рас- [c.697]

Метод разделения купферроном. В среде 5 н. серной кислоты галлий осаждается купферроном и купферронат галлия экстрагируется. Так можно отделить галлий от больших количеств цинка, алюминия и индия. Олово (IV), титан, цирконий, ванадий (V) и железо (III) сопровождают галлий. Любой из этих элементов может быть использован в качестве коллектора для выделения малых количеств галлия. [c.750]

Метод разделения купферроном, осаждением купферроната железа или экстракцией его. [c.764]

Осаждение купферроном. В растворе, содержащем тартрат-йли оксалат-ионы и разбавленную сильную кислоту, можно осадить ниобий и тантал купферроном. При зтом осаждаются также цирконий, титан, железо (III) и олово (IV). Соединение ниобия с купферроном можно экстрагировать. [c.922]

Мешающие ионы. Мешают железо (III), молибден, уран (VI) и др. Обычно сначала отделяют ниобий, тантал и титан от других элементов методами, описанными выше. Эти последние три элемента сопровождают друг друга и, в частности, осаждаются вместе купферроном в кислой среде в присутствии винной кислоты. [c.928]

Из раствора, отделенного от осадка хлорида свинца, осаждают щелочью гидроокись железа. Раствор отделяют от осадка и переносят в чистый конус, где нейтрализуют и подкисляют разбавленной серной кислотой добавляют раствор купферрона и наблюдают образование коричневого осадка купферроната ванадия. [c.81]

Примечание. Если раствор нагревают при 100°, методика остается той же, только колбу обмывают не этанолом, а дистиллированной водой. Легкое помутнение исчезает при нагревании или при последующем разбавлении этанолом. Нагревают при 100° в течение 20 мин. Конрад н Эванс [63] успешно применяли такую методику после экстракции железа хлороформенным раствором купферрона. [c.251]

Методы разделения галлия и алюминия в кислых растворах. Методы осаждения. Предложен ряд реакций осаждения галлия из кислых растворов, в основном в виде органических соединений [75]. Из них в промышленной практике применялись методы осаждения галлия в виде купферроната и ферроцианида. Купферрон — аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина СбНдЫаОаННд — осаждает наряду с галлием также железо, медь, титан, ванадий, молибден и многие другие элементы, но не осаждает алюминий. Алюминий только захватывается осадком. Осаждение ведется из 2 н. сернокислых растворов. Ферроцианид калия в отличие от алюминия осаждает галлий из кислых растворов вместе с железом и многими тяжелыми металлами. Однако полученные гелеобразные осадки плохо фильтруются. Кроме того, есть опасность выделения синильной кислоты при последуюш,ем разложении ферроцианидов. [c.252]

N-Нитрозопроизводное фенилгидроксиламина применяют в количественном анализе в виде бесцветной аммонийной соли (купферрон) как реагент для осаждения меди и железа. Аммонийную соль получают пропусканием газообразного аммиака через афириый раствор фенИл-гидрок силамина la присутствии н-бутилнитрита. [c.247]

В -присутствии винной кислоты железо может быть удалено аммиаком и сернистым аммонием, а титан осаждеи в подкисленном фильтрате купферроном. [c.596]

Купферрон СвН5Ы<( применяют для осаждения ионов железа, [c.223]

Опыт показывает, что, изменяя pH раствора, очень часто можно провести последовательное осаждение и разделение различных катионов при помощи одного и того же органического осадителя. Так, например купферрон из сильнокислых растворов осаждает только ионы ниобия, тантала, титана, циркония, ванадия, железа (HI), олова и позволяет отделять их от неосаждающихся в тех же условиях ионов алюминия, хрома, урана (VI), бериллия, марганца, никеля, кобальта, цинка, фосфора, бора. [c.356]

Р-Арилгидроксиламины при действии азотистой кислоты образуют нитрозопроизводные, из которых наиболее известен нитрозофенилгидро-ксиламин (СОП, 1, 240). Аммонийная соль этого соединения, известная под названием купферрон, применяется в аналитической химии для осаждения ионов различных металлов в кислой среде. Как показывает название, это соединение в первую очередь используется для осаждения меди и железа. Комплексным соединениям с металлами приписывают следующую структуру [c.472]

Если желательно определить железо в фильтрате после осаждения гидроокиси титана, то в зависимости от содержания железа выбирают различные способы. Небольшое количество железа можно после подкисления определять непосредственно купферроном по Бильцу и Гедке [74а] после разрушения комплексона. Другой способ, пригодный также и для определения алюминия, состоит в следующем к подкисленному раствору прибавляют для связывания комплексона эквивалентное количество нитрата кальция и при нагревании осаждают. аммиаком. Однако объем раствора не должен превышать 60—80 мл, в противном случае осаждение неполное (фильтрат имеет слабокрасную окраску от присутствия комплексоната железа). В последнем случае раствор следует упарить до небольшого объема и повторить осаждение аммиаком. При соблюдении приведенных условий выделяются в пригодном для фильтрования виде гидроокиси железа и алюминия, не содержащие кальция. В третьем способе, пригодном только для определения железа, фильтрат после выделения гидроокиси титана осаждают непосредственно едким натром. Выделившуюся Ре(ОН)з вследствие окклюдирования ею щелочи, нужно растворить в соляной кислоте и снова осадить аммиаком. Последний способ пригоден также для одновременного отделения железа от алюминия. [c.95]

Наиболее старое, простое колориметрическое определение следов элементов основано, главным образом, на измерении интенсивности окраски, вызываемой непосредственно в анализируемом растворе добавлением соответствующего реактива. В этих методах большей частью применяют обычные реакции качественного анализа, например железо определяют роданидом или феррицианидом, титан— перекисью водорода и т. п. Недостатки этих методов общеизвестны. Всестороннее их использование сильно ограничено не только присутствием мешающих элементов, но оптическими свойствами исследуемых растворов, их окраской, мутностью и т. д. Само собой разумеется, это относится и к реакциям с органическими реактивами. Относительно новыми, но весьма многообещающими методами являются те, в которых окрашенные продукты реакции экстрагируются органическими растворителями. Экстрагируют внутри-комплексные соединения металлов с о-оксихинолином (железа, алюминия, галлия, ванадия), диэтилдитиокарбаматом натрия (меди), ксантогенатом калия, диацетилдиоксимом, а-нитрозо- -нафтолом, купферроном, дитизоном и многими другими. Некоторые реактивы выполняют одновременно и функции растворителей (например, аце-тилацетон и другие 1,3-дикетоны). [c.117]

Описанный способ определения титана далеко не достаточен для анализа современных высоколегированных сталей. Главная трудность состоит в том, что титан приходится отделять от целого ряда других элементов, в частности от хрома, как, например, при анализе, кислотоупорной стали. Из современных весовых методов определения титана в стали наибольшей известностью пользуются методы W. М. Т h о г n t о п а младшего и Т. R. unninghaш а. Первый из них сводится к отделению железа от титана сернистым аммонием в присутствии винной кислоты в подкисленном фильтрате титан осаждают купферроном. Метод unningham a считается особенно удобным при анализе высгкохромистых и хромоник-келевых сталей он состоит в осаждении титана купферроном в присутствии закисного железа, т. е. прямо из раствора < вавески в разбавленной серной кислоте. [c.99]

Осаждение дополнительной фракции земельных кислот. Из раствора, освобожденного от железа и тяжелых металлов, соответствующим образом подкисленного (около 10% по объему свободной минеральной кислоты), земельные кислоты осаждаются 6%-ным раствором купферрона при температуре не выше 10° С (предпочтительно охлаждение ледяной водой). Этот купферроновый осадок, наряду с земельными кислотами, содержит весь цирконий и титан, частично вольфрам ванадий редко встречается в тантало-ниобиевых минералах. Купферроновый осадок осторожно высушивают вместе с фильтром в тигле, осторожно сжигают и прокаливают. S hoeller часто рекомендует заменять осаждение купферроном таннином. Таннин при наличии щавелевой кислоты и достаточного количества хлористого аммония осаждает из нейтрального [c.443]

Для удаления железа, ванадия и т. д. в раствор, 100 мл которого теперь содержат около 12 мл концентрированной серной кислоты, прибавляют небольшое количество 0,1 н. раствора марганцовокислого калия до слабо розовой окраски, благодаря чему железо и ванадий окисляются, и затем ссаждают при температуре около 10° избытком 6%-ного водного раствора купферрона. Прибавив немного беззольной бумажной массы, фильтруют и промывают 100 мл водного раствора, содержащего 10 мл концентрированной серной кислоты и 0,15 г купферрона. [c.479]

Определение алюминия. В фильтрате, полученном после осаждения железа (фильтрат Б), разрушают избыток купферрона кипячением с персульфатом аммония (до обесцвечивания раствора) и осаждают алюминий буферным раствором ( Нд + -f КН4С1) в виде гидроокиси. Осадок отфильтровывают, промывают, растворяют и определяют алюминий комплексометрическим титрованием (например, обратным титрованием избытка комплексона сульфатом цинка). [c.468]

Навеску 0,1 г тонко растертой пробы высушивают в платиновом тигле при 110° (1 час). Высушенную пробу основательно перемешивают с 2 г перекиси натрия и смесь сплавляют в муфельной печи при 450—500° в течение 30—45 мин. По охлаждении вносят тигель в стакан, содержащий 50 мл теплой воды. После частичного выщелачивания добавляют к раствору по каплям разбавленную (1 1)холяную кислоту до слабокислой реакции на лакмус. Внутренность тигля ополаскивают 10 мл концентрированной соляной кислоты,вынимают тигель из стакана и основательно ополаскивают над стаканом водой. В полученный таким способом раствор пропускают сернистый газ (SOj) для восстановления желтого пероксокомплекса титана. Сернистый газ затем удаляют кипячением и добавляют по каплям азотную кислоту для окисления присутствующего в растворе двухвалентного железа. Окислы азота после этого также удаляют кипячением и охлаждают раствор ледяной водой. Раствор переносят количественно в делительную воронку емкостью 250 мл и встряхивают в течение 2 мкн. с 20 мл свежеприготовленного раствора купферрона в хлороформе. Отделяют слой органического растворителя и еще один раз проводят экстракцию. Если окраска хлороформного раствора изменится, то экстракцию проводят в третий раз. Наконец дважды [c.489]

Высокоселективный метод определения титана разработал Маюмдар с сотрудниками [50]. Этот метод оснвван на осаждении титана купферроном из растворов, содержащих комплексон и достаточное количество ацетата аммония. Затем в фильтрате после подкислеиия концентрированной соляной кислотой можно осадить железо, цирконий или ванадий. Другой метод отделения титана основан на осаждении его таннином (совместно с танталом и ниобием) из растворов, содержащих щавелевую и этилендиаминтетрауксусную кислоты и имеющих pH 4,5. Согласно авторам [51], уже одно осаждение гарантирует полное отделение упомянутых элементов от целого ряда остальных. Метод был практически испытан при определении общего содержания окислов металлов в различных минералах (рутил, ильменит, самарскит и т. п.). [c.541]

Отделение купферроном. Титан осаждается купферроном из разбавленного раствора сильной кислоты. Так титан отделяется от алюминия. Вместе с титаном осал даются цирконий, молибден, железо (III), ванадий (V) и т. д. При этом происходит отделение и [c.1029]

Купферрон и его аналоги. На схеме 2 суммированы данные об экстракции купферронатов. В недавней работе [18] изучена экстракция тория, циркония и железа при низких pH и двухвалентных металлов, в том числе магния, при более высоких значениях pH извлечение производили смесью (1 1) бензола и изоамилового спирта. Изучена также экстракция купферронатов ниобия, тантала и титана изоамиловым спиртом [19]. [c.49]

Райан [656] применял п-нитрозодифениланилин для получения комплекса с платиной, экстрагируемого этилацетатом или хлороформом. Однако от использования этого экстракта для количественного определения платины пришлось отказаться, так как окраска сильно зависит от времени кипячения. Конрад и Эванс [63] применяли п-нитрозодифениланилин для определения платины в катализаторах крекинга нефти после отгонки платины в виде хлорида при высокой температуре. Предварительно экстрагировали железо раствором купферрона в хлороформе. Авторы [63] подтвердили правильность выбранной величины pH, равной 2,2 с допустимыми отклонениями не более 0,05. После добавления реагента колбу погружали в кипящую воду точно на 20 мин, затем вынимали и сразу же опускали в баню с температурой воды 20° на 5 0,2 мин. Разбавляли раствор до нужного объема деионизированной водой, имеющей pH 2,2, и затем измеряли светопоглощение при 525 ммк. [c.253]

Фенилгидроксиламин может быть получен (К а м м. Синтезы органических препаратов 1, стр. 432, ИЛ, 1949) с 62—68% выходом при восстановлении нитробензола цинковой пылью в воде в присутствии хлористого аммония при 60—65°. В лаборатории фенилгидроксиламин используется для приготовления купферрона ( 6H5N(NO)ONH4)—реагента на медь и железо. Мар вел, ibid. стр. 238. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология