Реакции катиона никеля

Реакции катиона никеля N1 +(... 3/ 3 ) [c.219]

Реакции катиона никеля Ni + [c.65]

Данные работы [115] показывают, что продукты восстановления цеолитов Ni-NaX не оказывают каталитического действия на реакцию катионов никеля и водорода. Другие системы в этом отношении, по-видимому, не изучались. [c.172]

РЕАКЦИИ КАТИОНОВ НИКЕЛЯ NP+ [c.219]

Реакции катиона никеля [c.131]

Реакции катионов никеля N1 + [c.70]

Для разделения ионов никеля и цинка (или магния и цинка) используют способность цинка давать анионные комплексы с хлорид-ионами. При пропускании через колонку с анионитом в хлоридной форме раствора, содержащего катионы никеля (или магния) и анионные хлоридные комплексы цинка, последние поглощаются анионитом в результате реакции обмена [c.329]

Возникшие в результате реакций (II) и (III) анионы HS и S образуют с катионами никеля сульфиды. [c.348]

Полноту вымывания катионов никеля проверяют по реакции с диметилглиоксимом. Для этого берут каплю вытекающего из колонки фильтрата на часовое стекло, добавляют 2—3 капли раствора аммиака и каплю рас- [c.225]

От явлений сольватации и гидратации следует отличать процессы сольволиза и гидролиза, при которых молекулы растворителя (например, воды), взаимодействуя с ионами растворенного вещества, разлагаются на составные части (также ионы), вступающие в реакцию с ионами растворенного вещества. Примером реакции гидролиза может служить взаимодействие с водой тех же катионов никеля в водном растворе по схеме [c.126]

Реакция с щелочами. Катионы никеля(П) осаждаются щелочами из водных растворов в виде малорастворимого гидроксида никеля(П) №(0Н)2 зеленого цвета [c.415]

Реактивы, которые дают сходные реакции с небольшим числом ионов, называются избирательными или селективными. Примерами могут служить реактив К4[Ре(СЫ)б1, который образует окрашенные соединения с ионами Fe+++, u++. иОг" , ил.и диметилглиоксим, образующий осадки только с катионами-никеля, меди и палладия. [c.235]

Селективные реагенты и реакции в определенных условиях позволяют обнаруживать только небольшое число (3—5) ионов или соединений. Различают высокоселективные реакции, например взаимодействие диметилглиоксима с катионом никеля, и малоселективные, например реакции 8-оксихинолина с катионами металлов ( 30). Часто высокоселективные реагенты малочувствительны ( 38), а малоселективные — высокочувствительны. [c.9]

Чувствительность реакции на никель не изменяется в присутствии Ре " ", даже если 2000 весовых частей его приходится на 1 весовую часть N1 +. Катион Си " при соотношении 10 частей его на 1 часть N1 + всегда мешает обнаружению никеля и заметно снижает чувствительность до 1 10 Все остальные катионы не мешают при соотношении 100 частей на 1 часть никеля. [c.127]

Внутренняя сфера комплекса содержит два замкнутых пятичленных цикла, в связи с чем полученный комплекс отличается высокой устойчивостью. Важное значение в химико-аналитической практике имеет открытая Л.А. Чугаевым реакция взаимодействия диметилглиоксима с катионами никеля(И) в аммиачной среде, приводящая к образованию малорастворимого ярко-красного комплексного соединения [c.193]

Для реакции на катион никеля фотобумагу, отмытую от со-. лей серебра, пропитывают насыщенным аммиачным или спиртовым раствором диметилглиоксима и высушивают. На полоску бумаги помещают 0,02— 0,25 ж/сл исследуемого раствора и обрабатывают парами аммиака. В присутствии солей никеля наблюдается красное или розовое окрашивание смоченного участка бумаги. Реакция позволяет обнаруживать до 3 Ю мкг катионов никеля. [c.31]

На рис. 3-64 приведены спектры ацетилена, адсорбированного прогретым при 600° С образцом, содержащим 19 катионов никеля в элементарной ячейке. Как следует из рисунка, адсорбция сопровождается появлением трех полос поглощения в области 3100— 3000 см и четырех хорошо разрешенных полос при 2000—1400 см . Это характеристические частоты колебаний молекул бензола. Детальный анализ спектров и сопоставление с опубликованными данными по адсорбции бензола [158, 159] приводят к заключению, что адсорбция бензола сопровождается образованием я-связей с поверхностью каналов цеолитов. Молекулы бензола легко удаляются вакуумированием при 100° С. Скорость тримеризации ацетилена резко снижается при адсорбции на цеолитах с меньшим содержанием никеля. Так, на цеолите, в элементарной ячейке которого находится 10 катионов никеля, после 24-часового выдерживания в парах ацетилена обнаружены только следы бензола. Замедляется реакция и на образцах, прогретых при 200° С. [c.259]

После такой термообработки и последующего напуска бензола при равновесном давлении 5 мм рт. ст. на цеолите с 19 катионами никеля в элементарной ячейке реакция протекает медленно, а на цеолите с 14 катионами никеля в элементарной ячейке получены только следы бензола. Если повысить давление до 100 мм рт. ст., то после 20-минутного периода разработки катализатора скорость реакции резко увеличивается. Подобное различие в каталитических свойствах объясняют тем, что в условиях невысоких температур термообработки на катализаторе остается адсорбированная вода, которая подавляет реакцию циклотримеризации. Окись азота и пиридин также оказывают ингибирующее действие. Вероятно, эти основания, взаимодействуя с ионами никеля, затрудняют адсорбцию на них молекул ацетилена. Избыток аммиака также подавляет реакцию. Однако вакуумирование при 100° С восстанавливает активность цеолита. В спектре также наблюдаются полосы поглощения при 2430 и 2865 см , приписываемые валентным колебаниям групп СНг. Сравнивая эти данные с результатами исследования никелевых катализаторов, нанесенных на силикагель [158], можно предположить, что эти группы принадлежат углеводородным соединениям, которые образуются при линейной полимеризации ацетилена в присутствии следов металлического никеля. Методом ЭПР установлено, что никель в цеолите существует в двух формах Ni° и Ni . На нуль-валентное состояние части никеля указывает также потемнение образцов. [c.259]

По такой же схе.ме можно выполнить цветную реакцию на пиридин с солями никеля или кадмия. Катионы никеля и кадмия способны присоединять по четыре молекулы пиридина, поэтому следует добавлять пиридин в относительном избытке. Далее экстрагируют хлороформом соли аниона оранжевого 2Б с комплексными катионами никеля или кадмия, причем соли простых катионов этих элементов остаются в водной фазе. [c.792]

Указанные авторы выдвинули гипотезу о роли металлов группы железа в процессе осаждения вольфрамсодержащих сплавов. Для случая осаждения вольфрамово-никелевых сплавов эта гипотеза выглядит следующим образом. На основании работ А. Н. Фрумкина и его сотрудников [65, 151, 152] исследователи считают, что вольфрамат-ионы попадают в прикатодный слой вследствие вовлечения их двухвалентными катионами никеля. Далее в результате деформации анионов под действием поля катода и катионов никеля ослабляется связь между кислородом и вольфрамом. На катоде протекает реакция с образованием активного никеля [c.57]

Вытекающий из колонки раствор, содержащий катионы никеля, собирают в мерную колбу емкостью 250 мл. Для вымывания из анионита нонов никеля пропускают отдельными порциями по 10—15 лы около 200 мл 2 н. раствора II 1. Полноту вымывания катионов никеля проверяют по реакции с диметилглиоксимом. Для этого отбирают на часовое стекло или в пробирку каплю вытекающего из колонки раствора, добавляют 2—3 капли раствора аммиака и каплю раствора диметилгли-оксима. В присутствии Ni++ выпадает красный осадок диметилглиоксп-мата никеля. [c.311]

Открытие катионов никеля(1Т) Если в растворе отсутствуют катионы железа(П), то никель(П) открывают капельной реакцией с диметилглиоксимом (реактив Чугаева) в аммиачной среде на полоске фильтровальной бумаги — возникает окрашенная розовая зона вследствие образования комплекса никеля с димет1шглиоксимом красного цвета. [c.340]

Эта реакция, впервые предложенная Л. А. Чугаевым, является наиболее характерной на катионы никеля(П) v высокочувствительной предел обнаружения равен 0,16 мкг, предельное разбавление — 3-10 мл/г. Чувстнитель-ность реакции повышается в присутавии небольших количеств окислителей (бром, иод и др.), переводя1цих ш ель(П) в никель(1П), комплекс которого с диметилглиоксимом имеет еще более интенсивную окраску. [c.416]

Вопрос о специфичности органических реагентов весьма сложен и во многом еще не выяснен. Реагенты, которые взаимодействуют только с ограниченным числом ионов, называют селективными. Органические реагенты, взаимодействующие только с одним видом ионов, называют специфическими. Таким, например, для иода является крахмал. Избирательной реакцией на Мп (VH) служит образование краснофиолетового перманганат-иона. Диметилгликоксим — селективный органический реагент. Его нельзя назвать реагентом, специфическим на катион никеля (И), так как он реагирует еще с Ре +, Pd + и другими ионами. Селективным для Hg + является фенилзамещенный дитиолти-он. Открытию Hg + мешают только палладий и платина (А. И. Бусев, [c.98]

Обычно указывают допустимые предельные соотношения обнаруживаемого и посторонних ионов, когда достаточная чувствительность реакции еще сохраняется. Например, при реакции на никель с диме-тилглиоксимом в аммиачной среде предельное разбавление 1 3-10 Осадок гидроокисей других катионов снижает предельное разбавление до 1 10 Чтобы не мешал ион Ре +, также дающий реакцию с диме-тилглиоксимом, его окисляют в Ре " . [c.127]

В состав молекулы диметилглиоксима (реактива Чугаева) входят две группы NOH. Диметилглиоксимат-анион может играть роль бидентатного лиганда и образовывать химические связи с комплексообра-зователем через атомы азота. Ярко-красный комплекс никеля(П) с ди-метилглиоксимом (реактивом Чугаева) используется для качественного и количественного определения катионов никеля Реакцию ведут в растворе, содержащем аммиак. Это нужно для того, чтобы связать протоны, источником которых являются молекулы диметилглиоксима ( H3)g gN2(OH)g, причем каждая молекула диметилглиоксима дает по одному протону. Структура диметилглиоксиматного комплекса включает водородные связи О—HQO [c.120]

На цеолите с 19 катионами никеля в элементарной ячейке происходит тримеризация метилацетилена. Среди возможных изомеров в наибольших количествах образуются 1, 2, 4-изомеры. Как для реакции с ацетиленом, так и для реакции с метилацетиленом доказательств взаимодействия этих углеводородов с ионами не обнаружено. Возможно, что концентрахщя NP " слишком мала, кроме [c.259]

Расположение катиона никеля в полости цеолита неизвестно, однако он оказывает большое влияние на реакцию восстановления СО (СО ) в ненасьш1енные углеводороды, О такой роли никеля в смешанных катализаторах было известно еще в 1923 г. Предполагают, что составная часть смешаин ного катализатора может ускорять одну из последовательных реакций, на которую не может влиять его другая составная часть [2б]. [c.16]

Следует также учесть, что экстракционная химия — это химия слабых взаимодействий [13]. Обменные фазовые реакции катионов не являются исключением. Энтальпия экстракции кобальта и никеля, рассчитанная по температурной зависимости, составляет всего 0,6 ккал. При такой малой энергии связи трудно ожидать высоких значений энергий активаций. Кроме того, величины тепловых эффектов катионообменных процессов при высоких концентрациях действующих веществ в подавляющем большинстве незначительны и измеряются десятыми долями градуса (замеры проведены на Норильской экстракционной установке). Следовательно, низкое значение энергий активаций при катионообменной экстракции не может быть доказательством определяющей роли диффузии. [c.95]

Избирательный, или селективный, реактив дает сходные реакции с несколькими различными ионами. Например, избирательным реактивом является перекись водорода Н2О2, которая образует растворимые окрашенные соединения с ионами ряда металлов (титана, ванадия, молибдена и др.), каждое из которых имеет характерную окраску. Различные избирательные реактивы отличаются друг от друга широкой или более узкой избирательной способностью например, карбонат натрия осаждает катионы многих металлов, а диметилглиоксим осаждает только катионы никеля, меди и палладия. [c.137]

Обычно указывают допустимые предельные соотношения открываемого и посторонних ионов, при которых достаточная чувствительность данной реакции еще сохраняется. Например, при реакции на никель с диметилглиоксимом в аммиачной среде чувствительность реакции 1 3-10 . Если же не отфильтровать аммиачный раствор, то осадок гидроокисей других катионов снижает чувствительность этой реакции до 1 10. Чтобы устранить ионьг Ее , также дающие реакцию с диметилглиоксимом, их необходимо окислить до ионов Ее " . [c.139]

Общие реакции катионов третьей аналитической группы. 1. Действие гидрофосфатов щелочных металлов и аммония. При действии ЫагНР04 или К2НРО4 образуются белые кристаллические осадки гидрофосфатов или фосфатов кадмия, цинка и ртути (II), зеленый никеля, фиолетовый кобальта и голубой меди. Например [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология