Проба на содержание минеральных масел

Определение содержания минерального масла. В лабораторный стакан вместимостью 100—250 мл отвешивают из хорошо перемешанной пробы 25 г контакта с точностью до 0,01 г. Затем в стакан с контактом приливают 25 мл ректификованного этилового спирта при перемешивании стеклянной палочкой до получения однородного раствора. Полученный раствор сливают при помощи воронки и палочки в бюретку вместимостью 100 мл, закрепленную в вертикальном положении на штативе. Затем в бюретку приливают в несколько приемов (с ополаскиванием стакана и воронки) 25 мл дистиллированной воды. Бюретку вынимают из штатива, герметично закрывают плотной корковой или резиновой пробкой и поворачивают попеременно верхним концом вниз и вверх 25 раз, 514 [c.514]

С помощью рефрактометра (рисунок 12.6) или специального оборудования для анализов изучить образцы масла для определения содержания в них остатка минерального масла. На этом этапе не следует ожидать снижения содержания минерального масла до 5%, что необходимо для завершения работы. При взятии проб с нескольких компрессоров, вывести среднее значение анализов. [c.167]

В спирто-водной пробе продукта раствором едкого натра переводят нефтяные кислоты в соответствующие соли. Из полученного раствора петролейным эфиром экстрагируют и отделяют минеральное масло, а оставшиеся в спирто-водном слое нефтяные соли разрушают минеральной кислотой. Образовавшиеся нефтяные кислоты экстрагируют петролейным эфиром, а затем после отгонки последнего весовым путем находят содержание нефтяных кислот в анализируемом образце. [c.268]

Книга посвящена эмиссионным спектральным методам определения содержания минеральных примесей в топливах, маслах, смазках, присадках, отложениях и других нефтепродуктах. Кратко изложены характеристики электрических источников света и влияние их параметров на результаты анализа. Подробно обсуждены вопросы повышения точности и чувствительности анализа. Рассмотрены физико-химические характеристики и особенности анализа каждого нефтепродукта, методы отбора и подготовки проб к анализу, эталонирования, введения их в разряд, возбуждения и регистрации спектров. Приведены концентрации и описано состояние 30 определяемых элементов, особенности их спектров, характеристика и выбор аналитических пар линий, а также описаны элементы, мешающие анализу. [c.2]

Содержание Минеральных примесей в нефтепродуктах интересует также потребителей. При работе машин и механизмов продукты износа деталей попадают в смазочное масло и циркулируют вместе с ним по системе смазки или задерживаются масляным фильтром. По результатам анализа проб масла, взятого из системы смазки, и отложений из масляного фильтра можно судить о скорости изнашивания, а также о величине износа основных деталей. [c.5]

Рассмотрим конкретный пример. Положим, что требуется определить содержание минеральных примесей в свежем масле ДС-8 (ГОСТ 8581—63) с присадкой ВНИИ НП-360. После озоления этого масла получают порошок плотностью приблизительно 2,4 г/сж при заполнении объема с помощью вибратора. По мере разбавления золы угольным порошком плотность смеси уменьшается (рис. 34) и приближается к плотности чистого угольного порошка (0,43 г/сл ). В связи с тем что в золе свежего Масла содержится мало примесей, для надежного количественного определения золу разбавляют всего в 3—4 раза. Плотность пробы составляет 0,59—0,54 г см . При ис- [c.70]

Выделение следов металлов из органических сред изучено сравнительно мало, несмотря на то, что ионообменное разделение катионов могло бы существенно упростить многие определения. В основном это связано с низкой скоростью ионного обмена в органических растворителях в типичных неполярных средах ионный обмен вообще не происходит (гл. 7. 5). При анализе растворов в неполярных жидкостях пробу следует разбавить более полярным растворителем. В качестве примера приведем определение меди в минеральном масле [9]. Пробу масла (10 мл) смешивают с равным объемом 2 пропанола. Раствор пропускают через колонку (10 X 300 мм), заполненную сульфокатионитом в Н-форме и предварительно промытую 2-пропанолом. Затем колонку промывают 70 мл 2-пропанола и 60 мл воды. Медь элюируют 60 мл 10%-ной серной кислоты ш 20 мл воды. В элюате медь определяют колориметрически с диэтилдитиокарбаматом. Если исследуемое масло не смешивается с пропанолом, следует добавить немного бензола для обеспечения полной смешиваемости. Описанная методика позволяет с достаточной точностью определять медь при содержаниях 10 5% и меньше. Для выполнения анализа требуется около 2 ч. [c.285]

Не следует брать пробу массой для анализа более 80 г. В случае присадок смазочного масла, дающих содержание сульфатной золы 2 масс.% или более, разбавляют взвешенную пробу для анализа приблизительно десятикратным количеством минерального масла с низким содержанием золы. [c.302]

В зависимости от химической структуры (ароматические углеводороды, нафтены, парафины), содержания гетероорганических соединений и присадок, молекулярной массы и т. д., на минеральные масла по-разному воздействуют кислород и микроорганизмы (бактерии, грибки). В аэробных условиях скорость разложения зависит от содержания минеральных солей и микроэлементов, температуры и величины pH. В случае углеводородов, растворенных в воде, скорость их разложения определяется химической структурой и содержанием кислорода в воде. Олефины и ароматические соединения окисляются до кислородсодержащих соединений (спиртов, кетонов, фенолов, карбоновых кислот) в сравнительно короткий срок. На биологическое разложение углеводородов расходуется кислород с образованием аммиака, сероводорода и соли двухвалентного железа и марганца в сложившихся восстановительных условиях. Подробное описание неотложных и последующих мер по защите природных вод в случае аварийной утечки минеральных масел и методов анализа проб воды, почвы и пород на содержание компонентов содержится в литературной ссылке [15.4]. Оценка свойств минеральных масел с точки зрения загрязнения воды и меры по его предотвращению описаны в работе [15.5]. [c.452]

Качество обезжиривания проверяется люминесцентным или нефелометрическим способом. Содержание минеральных масел в пробах после обезжиривания не должно превышать 70 мг/дм при содержании в растворителе масла не более 50 мг/дм . [c.281]

В монтажных условиях можно применять только пожаро-и взрывобезопасные растворы (углерода четыреххлористого, тетрахлорэтилена, трихлорэтилена и хладона-ИЗ). Минеральное масло в пробах после обезжиривания должно содержаться не более 70 мг/дмз при содержании в растворителе масла не более 50 мг/дмЗ. [c.242]

Метод хроматографирования на бумаге из волокон целлюлозы позволяет провести сравнительную оценку по высоте пятен с использованием калибровочного графика содержания минерального масла в пробах пластичных смазок 10—50 мг. Содержание минерального масла и мыла определяют хроматографированием того же количества пластичной смазки на бумаге из стеклянных волокон, обладающей по сравнению, с бумагой из волокон целлюлозы незначительной гигроскопичностью, с последующей экстракцией минерального масла из пятна и взвешиванием исходной и вырезанной в зоне масЛяног пятна полос бумаги. [c.341]

Сэндерс и Лэмберт отмечают низкий эквивалент газовой сажи, колеблящийся, как видно из таблицы, в пределах от 0,5 до 0,8%. Между тем, этот показатель не такой уж низкий, как это кажется на первый взгляд. Надо сказать, что газовая сажа обладает исключительно высокой окрашивающей способностью, во всяком случае большей, чем многие другие красящие вещества. Эквивалент пробы грязи, взятой, например, в Сент-Луисе, равен 0,5%, а содержание компонентов, растворимых в эфире, — 12,8%. Если эти компоненты разбавить одним литром такого растворителя, как перхлорэшлен, то может быть получена смесь, обладающая высоким загрязняющим свойством. Согласно результатам опыта, произведенного государственным институтом химической чистки, отражательная способность белой хлопчатобумажной ткани и шерсти, обработанных раствором перхлорэтилена, содержащего 0,5 г,1л углерода и 12,5 г/л минерального масла, уменьшилась у первой до 18,9%, а у второй до 14,5%. [c.20]

Измельченное сырье. Эфирного масла не менее 0,1 % влажность не более 14 % золы общей не более 4 % золы, нерастворимой в 10 % растворе хлористоводородной кислоты, не более 1 % кусочков серовато-коричневых стеблей не более 10% частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 5 мм, не более 5 % частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм, не более 10 % органической примеси не более 1 % минеральной примеси не более 0,5 %. Количественное определение. Определение содер-ания эфирного масла. Аналитическую пробу сырья змельчают до размера частиц 1—3 см. Для определения со-ержания эфирного масла берут 30 г измельченного сырья, по-ещают в колбу вместимостью 1000 мл и прибавляют 400 мл оды. Определение содержания эфирного масла проводят ме-одом 2 (ГФ XI, вып. 1, с. 290). Время перегонки — 4 ч, после его охлаждение холодильника прекращают с тем, чтобы закри-аллизовавшаяся часть эфирного масла на стенках холодиль-ика расплавилась и опустилась в приемник. [c.227]

Анализ присадки MAGK. Хроматографическую колонку заполняют силикагелем АСК нижнюю часть (50 мм) — активным силикагелем, верхнюю часть (70 мм) — силикагелем, содержащим 30% воды. Навеску присадки 0,1 0,01 г (см. разд. ПГ.2.2.2.2) растворяют в 1 мл н-гексана и переносят в колонку с силикагелем, предварительно смоченным 7 мл н-гексана. Стакан ополаскивают 2 м к-гексана и раствор также переносят в колонку. Когда слой жидкости над поверхностью силикагеля снизится до 1—2 мм, в колонку подают последовательно 17 мл н-гексана, 25 мл хлороформа и 15 mje этанола. Фракции вещества с растворителями отбирают на взвешенные часовые стекла н-гексановую — на первое часовое стекло, хлороформную на второе, а этанольную — на третье. Фракции на. первом й втором часовых стеклах выдерживают 20 мин при 80 С,, а фракцию на третьем часовом стекле после испарения этанола выдерживают 20 мин в сушильном шкафу при 105 °С. После охлаждения стекол их взвешивают и определяют выход веществ. Одновременно проводят параллельный опыт. Содержание в пробе минерального масла (на первом часовом стекле), алкилфеноло в и алкилфени-ловых эфиров (на втором часовом стекле) и алкилсалицилата кальция, (на третьем часовом текле) рассчитывают, как описано в разд. III.2.2.2.2. - [c.329]

Ход определения. Анализпластичных смазок на бумаге из волоконцеллюлозы. Навеску пластичной смазки массой от 10 до 50 мг в виде тонкого слоя наносят на стартовую линию бумажной полосы. Хроматографирование проводят в закрытой камере,, насыщенной парами к-гентана, в течение 2 ч. В этих условиях получают пятно минерального масла, фронт движения которого совпадает с фронтом движения -гептана. Мыльная часть пластичной смазки остается на старте. В связи с тем, что ширина нолос бумаги остается постоянной, между высотой пятна минерального масла и его содержанием в пробе сохраняется прямая-зависимость. Эта завйсимость, вьГражаемая калибровочным графиком, построенным [c.341]

Для исследования этой проблемы растворили в синтетическом масле 0-148 различные количества три(1-фенил-бутанди-он-1,3)железа(П1) и содержание железа определяли методами АЭС, ААС без озоления и ААС с озолением. Методами ААС были получены правильные, практически одинаковые результаты, а методом АЭС примерно в 2 раза больше, чем было введено. Эфирное масло типа 0-148 изготовлено на базе эфира дикар-боновой кислоты. Эталоны готовили иа минеральном масле. При атомно-абсорбционном анализе пробы и эталоны разбавляли метилизобутилкетоном. [c.207]

Размеры и форму трубок выбирают так, чтобы обеспечить требуемый компромисс между точностью (которая тем больще, чем длиннее и тоньще боковая трубка) и потерями двуокиси углерода из-за растворения в масле (которые тем больше, чем длиннее путь пузырьков газа в масле). Этот прибор не следует применять для карбонатных пород, и за верхний предел для него принято содержание СОг в породе 6%. Некоторые пробы, особенно те, которые были измельчены и растерты с применением стальных механизмов, могут содержать малые количества металлического железа. Это приводит к выделению газообразного водорода при нагревании пробы с минеральной кислотой и может дать ошибку до 0,2%. [c.165]

Поправку определяют для каждого пестицида в отдельности, анализируя пробы с заведомо известным содержанием пестицида и оценивая соответствие найденного количества истинному. Моффитт с сотр. установили , что подготовка бумаги путем ее окунания в неподвижный растворитель с последующим проявлением в подвижном растворителе, т. е. предварительная промывка бумаги, в значительной мере устраняет эффект занавеса, наблюдаемый в диапазоне Rf у ГХЦГ и метоксихлора при использовании системы минеральное масло — ацетон в присутствии воды. В той же работе указано, что если на этой стадии применять нагревание, то открываемое количество пестицида снижается, вероятно, по двум причинам 1) из-за улетучивания пестицида и 2) из-за удаления феноксиэтанола, необходимого для фотохимической реакции с AgNOз, в результате которой хлорированные углеводороды дают характерные сине-фиолетовые пятна на бумаге. Для большей чувствительности бумага должна быть увлажнена хромогенным агентом как раз настолько, чтобы обратная сторона, когда ее подставляют под ультрафиолетовый свет, слегка окрапшвалась на слишком влажных или чересчур сухих бумагах пятна получаются бледными. [c.97]

Па рис. 3-23 приведена хроматограмма полихлорированных дифенилов, содержащихся в отработанном масле. Был предложен простой способ подготовки пробы, основанный на жидкость-жидкостном распределении (ацетонитрил — н-гексан) и твердофазной очистке на силикагеле с аминопропильными группами [27]. Обработанная таким образом проба обогащена полихлорированными дифенилами, однако в ней все еще содержатся следовые количества минеральных масел. При вводе пробы без деления потока (280°С) эти компоненты не испаряются и задерживаются на входе в испаритель. В конце рабочего дня эту часть узла ввода пробы можно легко очистить. Содержание арохлора-1260 в анализируемой пробе составляет 7 10 %. [c.47]

Вода, содержащая масла, обыкновенно несколько опале-сцирует. Вода с содержанием жиров бывает обычно беловатомутной. Жир может выделиться на стенках бутыли. Доказательством его присутствия является осветление воды после встряхивания ее с добавкой эфира. Если в пробе присутствует мыло, то осветление произойдет только после предварительного подкисления минеральной кислотой. [c.242]

Вещества, которые извлекают петролейным эфиром из окисленной пробы сточных БОД, условно называют минеральньими жирами и маслами. Содержание этих веществ в сточных водах определяют с ломощью полумикроэкстракции [50]. [c.124]

Эфироизвлекаемые вещества дают общее представление о суммарном содержании в пробе группы веществ, растворяющихся в диэтиловом эфире. К этой группе относятся масла (минеральные, растительные и животные), жиры, смолы, жирные кислоты, нафтеновые кислоты, нефтепродукты, СПАВ, фенолы и др. Следует отметить, что попадание эфироизвлекаемых веществ на станцию, особенно на аэрационные сооружения, весьма нежелательно. Они оседают на стенках и оборудовании этих сооружений, сорбируются активным илом и только незначительная часть подвергается распаду. Поэтому очень важно строго контролировать попадание этих веществ, особенно нефтепродуктов, в городскую канализацию. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология