Иониты полимерные

Существует много фотометрических методов определения циркония. При проведении реакций необ.ходимо всегда учитывать ионное состояние циркония (IV) в водных растворах, который благодаря высокому заряду и малому ионному радиусу легко гидролизуется и образует полимерные частицы. Для предотвращений этих процессов все реакции проводят в кислой среде. [c.489]

Элементы с Зй(-орбиталями и d образуют хорошо растворимые в воде основные соли, дающие при растворении основные ионы [полимерные комплексы Zп2(OH) +, d2(OH) +, NI2(OH) +]. При повышении концентрации соли образуются более высокополимерные группировки. Получают связки растворением свеже-осажденных гидроксидов в НС при нагревании. Далее раствор концентрируют, выпаривая на водяной бане. Таким путем удается получить связки со степенью основности 15—50 % и плотностью [c.81]

Ионообменная хроматография включает обратимый обмен ионов, содержащихся в растворе разделяемой смеси, на ионы полимерных смол, называемых ионитами (катиониты, аниониты) и используемых в качестве неподвижной фазы. Катиониты — это вещества кислотного характера, содержащие карбоксильные и сульфогруппы, протоны которых обмениваются на катионы. Аниониты содержат в своем составе группы основного характера, например аминогруппы различной степени замещения. [c.498]

В последние годы большое развитие получила химия ударного сжатия. При сжатии твердых тел и жидкостей ударными волнами, образуемыми, например, детонацией взрывчатых веществ при взрывах, в миллионные доли секунды развиваются в веществе очень высокие давления. При этом образуются активные частицы как радикального, так и ионного типов. Последствия прохождения через вещество ударной волны могут быть самыми различными. Взрыв, с одной стороны, вызывает раздробление вещества, распад сложного вещества на относительно более простые. Но возможно и обратное превращение —образование из простых молекул более сложных и длинных полимерных цепей. [c.204]

Мазур Ф. Ф. Исследование стойкости изоля [ионных полимерных материалов к пленчатому домовому грибу методом меченых куль-тур//Биокоррозия, биоповреждения, обрастания. М. Наука, 1976. С. 27—33. [c.498]

Простой гидратированный ион Полимерные ионы Литера- тура [c.75]

В литературе приводятся два объяснения причины появления в мембранных порах слоя воды, не содержащего растворенного вещества. По первой гипотезе [ 13, 115, 116], это вызвано непосредственным отталкиванием ионов полимерной мембраной по второй [117—120] — косвенным отталкиванием [c.68]

Наконец, особый интерес представляет создание большой группы синтетических полиэлектролитов, которые представляют собой сочетание высокомолекулярного иона полимерной цепи с кинетически независимыми низкомолекулярными ионами — от сложно построенных ионов до ионов-атомов. [c.15]

Гидриды — соединения элементов с водо-родо.м. Делятся на ионные, полимерные, летучие н гидриды внедрения (см. стр. 45). [c.103]

Таким образом, чем больше внешняя сила, тем при меньшей энергии теплового движения (т. е. при более низкой температуре) разрушается полимер и, наоборот, чем выше температура, тем меньшее напряжение требуется для разрушения полимера. Если внешние силы вообще не действуют на твердое тело, то и одного теплового движения достаточно для его разрушения, но это возможно, конечно, при более высоком нагреве, соответ-ств)Тощем температуре плавления металлов и солей или температуре деструкции (распада на осколки, а не на атомы или ионЫ) полимерного тела. [c.42]

Избирательность обмена уменьшается по мере увеличения размера и количеств заместителя в алифатических продольных цепях полимерных сеток. В соответствии с этим наибольшей избирательностью обладает ионит, полимерный каркас которого не имеет заместителей, наименьшей — ионит на основе полистирола, где заместителем является фенильное кольцо с сульфогруппой преимущественно в пара-положении. Сульфо-СКС, содержащий звенья стирола и бутадиена, занимает промежуточное положение. [c.175]

Для описания диффузии электролита Глюкауф [54] выделяет две части ионита. Одна из частей занята непроницаемой для ионов полимерной матрицей с объемной долей Ее влияние на коэффициент диффузионной проницаемости мембраны Р оценивается в соответствии с формулами [c.178]

Отщепившийся углеводородный радикал атакует затем три-хлорметильную группу и образует алкилгалогенид, а основная часть молекулы присадки за счет свободных валентностей формирует на ювенильной поверхности металла полимерный продукт. Вместе с тем не исключен ионный механизм процесса, инициируемого ионом железа. Кроме того, при тяжелых режимах граничного трения вероятно также образование более простых соединений — фосфидов и хлоридов железа. [c.262]

Термический распад металлорганических концевых групп в полимерных цепях представляет собой процесс отщепления гидрид-иона с образованием двойной связи [13] [c.417]

При связывании ионов ОНз (например, анионами СОз, SH") полимеризация может идти вплоть до образования полимерного гидроксида [c.473]

ТЫ, что объясняется одинаковой тетраэдрической структурой и близкими размерами ионов ВеР и ЗО . Кроме ВеР -иона возможны полимерные фторобериллат-ионы, например, типа [c.474]

Полимеризация олефинов включает присоединение иона карбония, образуюш егося при взаимодействии двух молекул одного и того же олефина [51]. Образовавшийся ион может терять иротон, давая полимерный олефин или же он мон<ет насыш,аться за счет реакции переноса водорода от изопарафина или от олефина. Если имеет место последний случай, то образуется также сильно непредельное соединение, которое находят в комплексе катализатора. Реакцию эту можно написать так [c.320]

Создание крупного промышленного производства синтетического аналога натурального каучука является одним из ярких достижений отечественной науки и техники. В процессе исследований по химии полиизопрена была впервые показана возможность управления стереохимией роста макромолекул и получены фундаментальные закономерности в области ионно-координационного катализа, обогатившие полимерную науку в целом. В настояш ее время СССР занимает первое место в мире по производству 1,4-полиизопрена. [c.200]

Первые попытки объяснить механизм полимеризации циклоолефинов с раскрытием кольца были сделаны, исходя из аналогии этих процессов с полимеризацией непредельных углеводородов ионно-координационными катализаторами. Предполагалось, что рост полимерной цепи идет по связи металл — углерод [12, 13]. На основании изучения природы концевых групп в полимерах замещенных и незамещенных циклоолефинов считали, что раскрытие кольца происходит по простой С—С-связи, находящейся в а-поло-жении к двойной связи [14, 15]. [c.320]

Реакция обрыва, вероятно, может протекать и в результате передачи цепи при взаимодействии растущей полимерной ионной пары с мономером, растворителем или примесями [c.329]

Понижение молекулярной массы под действием разветвленных а-олефинов связано с тем, что они являются агентами передачи цепи [23]. Эти олефины входят в растущую полимерную цепь и образуют пространственно затрудненный ион карбония, который не способен дальше расти [c.334]

Борная кислота. Образует полимерные ионы [c.453]

Модифицирование Э., получившее широкое распространение в электрокатализе, произ-вс химических источников тока, электрохимических сенсоров и т. п., основано как на физических (ионная имш нтация, разрыхление пов-сти, выращивание монокристаллич. фаней, создание монокристаллич. структур, физ. адсорбция ионов и молекул и др.), так и хим. методах. В частности, химически модифицированные Э. представляют собой проводящий или полупроводниковый материал, покрьггый мономолекулярными (в т. ч. субатомными), полимолекулярными, ионными, полимерными слоями, в результате чего Э. проявляет хим., электрохим. и/или оптич. св-ва слоя. Хим. модифицирование достигается хемосорбцией на пов-сти Э. ионов и молекул, ковалентным связыванием разл. агентов с поверхностными атомными фуппами, покрытием пов-сти орг., металлорг. или неорг. полимерными слоями, созданием композитов из электродного материала и в-ва -модификатора. [c.425]

С алкилгалогенвдами Э. дает моно- и дизамещенные продукты, с дигалогенвдами образуются ка ионные полимерные продукты (водорастворимые или гелеобразные), напр. [c.497]

Рис. 10.3-9. МСВИ Масс-спектр вторичных ионов полимерной поверхности, полученный в режиме статического распыления (Аг" ") [10.3-5]. а — исходная поверхность поликарбоната, полученная методом литья т/е = 93, 117, 133, 211—фрагменты полимерной цепи т/е = 205 — изооктилфенолят (концевая группа) т/е = 255 — пальмитат-анион т/е = 183 — стеарат-анион б — поверхность после обработки кислородной плазмой в — после обработки кислородной плазмой и очистки водой.

Во всех приведенных выше случаях равновесная концентрация водородных ионов в основном не превышала 3—3,5 г-моль л. Поэтому представляется наиболее вероятным считать причиной зависимости коэффициента распределения молибдена от концентрации водородных ионов полимерно-мономерные преяраигения форм молибдена в растворе. [c.105]

ВИДНО, что при степени ионизации полиакриловой кислоты около 100% две трети зарядов становятся нейтрализованными. Кроме того, рис. 145 показывает, что нейтрализация в основном осуществляется посредством специфического связывания противоионов, а не вследствие наличия противоионов в растворителе, захваченном внутри полимерных клубков. (В рассматриваемом случае не может быть подобного захватывания ионов, так как предполагается, что ион полимерного мыла непроницаем для растворителя.) В этом примере можно предположить даже еще большую степень нейтрализации во-первых, потому, что мы имеем дело с компактной конформацией, тогда как данные для полиакриловой кислоты применимы к конформации хаотического клубка, и, во-вторых, потому, что при добавлении электролита (КВг) создается более высокая концентрация противоионов, чем та, которая имела место в опытах с полиакриловой кислотой, проведенных в отсутствие добавленной соли. Следует заметить также, что эксперименты, на которые мы ссылались на стр. 573 (относительно поведения поливинилбутилпиридинийбромида), указывают на возможность необычно большого притяжения между ионами и Вг [c.583]

Полимерная молекула в растворе, как известно, находится в форме свернутого клубка и расстояние между концами определяется нормальным гауссовым распределением при этом чем длиннее полимерная цепь, тем на большем расстоянии находятся концы. Электростатическое взаимодействие между ионами полимерного цвиттер-иона должно приводить к сближению концов и образованию как бы ионной пары, что, однако, сопровождается уменьшением энтропии. Вероятность суш,ествовапия активных центров в виде ионных пар или свободных ионов (когда расстояние между концами полимерной молекулы достаточно велико) определяется изменением свободной энергии за счет 1) изменения энтропии при переходе от нормального гауссового расстояния между концами к состоянию, когда концы (т. е. заряды) находятся рядом, образуя цикл , и 2) изменения энергии кулоновского взаимодействия при таком переходе. Эта вероятность зависит от длины полимерной цепи. [c.163]

Предполагается, что при облучении каучука, содержащего амины, карбониевый ион (полимерная дырка ) может вступать в реакцию с указанной двойной связью нафтильного кольца. я-Связь раскрывается, один из ее электронов, находящийся у атома углерода в р-положении, переходит к карбониевому иону и этот атом углерода становится положительно заряженным. При этом образуется радикал со свободной валентностью [c.168]

В табл. 2 приведены результаты исследования, из которых видно, что сахароза при концентрации около 30% незначительно влияет на удельную проводимость мембран. Вязкость среды, обусловленная присутствием сахарозы, очевидно, оказывает меньшее влияние на подвижность противоионов, обусловливающих электропроводность мембран, чем ку-лоновские силы притяжения противоионов к неподвижным ионам полимерного каркаса. [c.97]

Выход в процентах не рассчитан, так как не выяснено, какое количество фенил-р-впанвннилкотона дает с СК-ионом полимерные продукты. [c.289]

Подобно оксиду серы (VI) полимерными могут быть и сульфат-ионы, построенные из тетраэдрических структурных единиц 804. Так, три растворении 80з в концентрированной серной кислоте образуется целая серия полисерных кислот [c.335]

Опасными могут оказаться в процессах ионного обмена крупных органических ионов полимерные сетки ионитов с большим разбросом по размеру микропор вследствх е неравномерного распределения в них химических или физических узлов. В этом случае наблюдается неполное использование ионогенных групп вследствие их малой доступности и медленное установление ионообменного равновесия, так как скорость диффузии ионов в микропорах зависит от диаметра последних. В процессе десорбции, когда диаметр микропор уменьшается, могут возникнуть такие условия, при которых станет невозможным полное удаление органических ионов из ионита, или процесс будет проходить слишком медленно и потребует большого количества элюента. Это обстоятельство, само по себе нежелательное, может вызвать вторичные явления, связанные с тем, что многие органические вещества (белки, алкалоиды, антибиотики), находясь длительное время в виде разбавленного раствора, претерпевают необратимые процессы окислительной деструкции. [c.15]

Полиэлектролиты образуются при нейтрализации некоторых полимерных смол (алкидных, акриловых и др.) аммиаком или органическими аминами. При определенном значении pH они растворяются в воде с образованием сложного комплекса, диссоциирующего на ионы. Полимерные ионы, заряженные отрицательно, движутся вдоль силовых линий электрического поля по направлению к аноду, которым является окрашиваемое изделие. На аноде они теряют заряд и осаждаются в виде водонерастворимой пленки. Под влиянием электроосмоса из пленки вытесняются молекулы воды, пленка обезвоживается и делается плотной. Окрашенное изделие извлекают из ванны, промывают и высушивают при повышенной температуре. [c.168]

Полиэлектролиты образуются при нейтрализации некоторых полимеров аммиаком, органическими аминами или кислотами. При определенном значении pH они растворяются в воде с образованием сложного комплекса, диссоциирующего на ионы. Полимерные ионы, заряженные отрицательно (полианионы), движутся вдоль силовых линий электрического поля по направлению к аноду, которым является окрашиваемое изделие. На аноде они теряют заряд и осаждаются в виде водонерастворимой пленки. Под влиянием электроосмоса из пленки [c.177]

Производные фторокомплексов представляют собой преимущественно ион-Яые соединения либо относятся к смешанным (полимерным) фторидам (например, BeSiFe). Соединения с водородом типа HBF4, НРРе, HjSiPe в свободном состоянии неустойчивы. Их водные растворы — очень сильные кислоты. [c.284]

Синтез жидких каучуков, не содержащих функциональные группы и с функциональными группами, статистически расположенными по цепи, осуществляется обычными методами ионной, эмульсионной или растворной полимеризации. Синтез жидких каучуков с концевыми функциональными группами требует применения ряда специфических приемов, обеспечивающих введение этих групп только на концевые фрагменты полимерных цепей. Основным требованием, предъявляемым к процессам такого рода, является практически полное исключение побочных реакций, вызывающих потерю функциональности полимерцых молекул. Это требование обусловлено тем, что при низкой молекулярной массе получаемых каучуков роль дефектов сетки, образующейся в процессе вулканизации, оказывается весьма значительной. [c.412]

Для установления механизма ионно-координационной полимеризации 1,3-диенов в первую очередь следует ответить на воярое какими факторами обусловлено формирование тех или иных структур полимерной цепи. В настоящее время к рассмотрению этой проблемы подходят с двух основных позиций. [c.111]

Более целесообразно сближение констант сополимеризации бутадиена и стирола осуществлять путем введения в реакционную среду ионов Na, К, Rb или s. Соединения типа MeOR (в частности, грег-бутилаты К, Na, Rb, s или полимерные соединения, содержащие К), будучи добавлены в небольших количествах к алкиллитию, обеспечивают образование статистического сополимера, при этом структура бутадиеновой части меняется незначительно. Отмечено ускорение гомополимеризации стирола и бутадиена в зависимости от увеличения мольного отношения Me/Li, причем это ускорение больше для стирола, чем для бутадиена. Алкоголяты лития не меняют заметно скорости гомополимеризации бутадиена и стирола [13]. [c.274]

При этом регенерируется активный центр, который может вызвать полимеризацию новой порции мономера. Аналогичный механизм полимеризации изобутилена предлагает Топчиев [12], с той лишь разницей, что растущий ион карбония отделен от аниона, возможно, вследствие диссоциации. Обрыв цепи происходит в результате взаимодействия полимерного карбониевого иона с анионом после израсходования всего изобутилена. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология