Экстрагирование экстракторы

В некоторых случаях с целью ускорения экстрагирования экстракторы снабжают мешалками. [c.577]

Существует много различных конструкций экстракторов, применяемых в промышленпости. Для экстрагирования из твердых продуктов применяют емкости, снабженные загрузочно-разгрузочными люками и штуцерами для подачи растворителя и теплоносителя. [c.366]

Пример 1Х-5. Процесс экстрагирования твердого материала растворителем состоит из четырех последовательных операций наполнения экстрактора (30 мин), экстрагирования (120 мин), промывки экстрагированного материала (60 мин) и опорожнения экстрактора (30 мин). Время полного цикла экстрагирования составляет 240 мин, время же наиболее короткой операции — 30 мин. Процесс следует проводить в 240 30 = 8 экстракторах, работающих последовательно один экстрактор — наполнение (Н), четыре экстрактора — экстрагирование (Э), два экстрактора — промывка (П), один экстрактор — опорожнение (О). Каждые 30 мин операции меняются в первом наполненном аппарате начинается экстрагирование, в пятом — промывка, в седьмом — опорожнение, в восьмом — наполнение. [c.421]

Экстрагирование при использовании аппарата Сокслета. В химических лабораториях для экстрагирования очень часто поль-зуются аппаратом Сокслета (рис. 133). Он состоит из трех частей колбы, экстрактора и холодильника, а также запасной колбы Все части аппарата соединяются при помощи шлифов. Колба через шлиф соединена с экстрактором. Основной частью аппарата является экстрактор, верхняя (широкая) часть его соединяется с колбой двумя трубками одной более широкой, через которую па -ры жидкости поступают в экстрактор, и изогнутой трубкой (сифоном), служащей для стока сконденсированной жидкости. Сверху экстрактор соединяется с холодильником. Холодильник—обратный, с яйцевидными или шаровидными расширениями. [c.143]

Когда экстрагирование окончено, дают экстракту стечь через сифон еще 1—2 раза и на это.м заканчивают операцию. Прежде всего прекращают обогрев. Затем убирают холодильник, осторожно отделяют от колбы экстрактор и сливают из него в колбу остатки жидкости, поворачивая экстрактор вокруг его оси и одновременно наклоняя. После этого переливают экстракт в другую колбу для отгонки растворителя или же отгоняют растворитель из колбы аппарата Сокслета. [c.144]

Экстрагирование продолжают до обесцвечивания раствора в экстракторе и изменения цвета стенок патрона от желтого до светло-желтого и белого (не менее 3 ч). [c.206]

Экстрагирование продолжают до получения совершенно прозрачного раствора. Нагрев колбы прекращают в тот момент, когда растворитель стечет из экстрактора в колбу, после чего колбу охлаждают, отсоединяют холодильник и осторожно извлекают из экстрактора подставку с испарителями. [c.211]

Масса испарителя с остатком (лаком) после экстрагирования масла в экстракторе. . 2,852/ г [c.213]

Значительно уменьшить трудоемкость процесса и сократить расход растворителя позволяет применение экстракторов непрерывного действия, работающих по принципу аппарата Сокслета. Простейший аппарат для экстрагирования растворов более легким растворителем изображен на рис. 64. Растворитель из об- [c.126]

Ступенчатое экстрагирование осуществляется путем смешения исходной смеси с экстрагентом и последующего отстаивания фаз в отдельных аппаратах. Затем операция повторяется. Экстрактор с мешалкой и отстойник попарно образуют ступени. В каждой ступени система приближается к состоянию равновесия. [c.740]

Величину возврата можно выбирать в пределах, ограниченных с одной стороны минимальным теоретическим возвратом (при бесконечно большом числе ступеней экстрагирования) и с другой стороны бесконечно большим возвратом, прн котором из экстрактора не отводятся ни рафинат, ни экстракт. Последний случай аналогичен работе ректификационной колонны при бесконечно большой флегме (раздел X, пп. 42, 43). [c.766]

Бензол, хлороформ, этиловый спирт и многие другие органические растворители, как и их смеси, извлекают некоторую часть твердых топлив, называемую битумами. Количество, состав и свойства экстрагированных веществ, даже из одной и той же пробы угля, при применении различных растворителей и изменении условий (температура и давление) неодинаковы, это делает понятие битум довольно неопределенным. Чтобы различать отдельные виды битумов, их обозначают буквами. Битумами А называются продукты, извлекаемые из угля бензолом или смесью спирта и бензола при температуре кипения этих растворителей в экстракторах Сокслета или Грефе. [c.151]

Маточный раствор, состоящий из двух жидких фаз, проходит в экстрактор 8 для выделения 4-метилпиридина слабой фосфорной кислотой. Экстрагированный 4-метилпиридин далее отделяется от кислоты ректификацией — с верха колонны 3 отгоняется азеотропная смесь 4-метилпиридин — вода, остаток колонны — кислота. Из азеотропной смеси с водой 4-метилпиридин поглощают исходным сырьем (ксилолами) в колонне 1. После удаления 4-метилпиридина маточный раствор поступает в колонну 10 отделения ароматических углеводородов С а 70 от промывного потока. Растворитель из отстойника маточного раствора 6 направляется в емкость для растворения осадка 5, куда поступает также осадок с вакуум-фильтра 4. После смешения этих потоков при 80 °С осадок растворяется, и п-ксилол, входивший в состав клатрата, выделяется в виде жидкой фазы. В аппаратах 9 и 5 регенерируют 4-метилпиридин. [c.131]

Аппараты непрерывного экстрагирования жидкостей устроены следующим образом. Ротационный экстрактор (рис. 105, а) имеет ротор в виде многослойного перфорированного барабана, вращающегося вокруг горизонтальной оси. Тяжелая жидкость С (растворитель) поступает через полую ось к центру, а легкая [c.365]

НСЮ, экстрагированную МЭК, из экстрактора (поз. Д-4) направляли в РПА, туда же подавали ХА самотеком из мерника (поз. Д-19) в небольшом избытке, что необходимо для полного превращения НСЮ. Избыток ХА после стадии ректификации вместе с отработанным МЭК снова возвращали на узел экстракции и хлоргидринирования. [c.136]

Хорошо растворимые вещества с трудом извлекаются из растворов. В таких случаях проводят экстрагирование с помощью непрерывно действующих экстракторов. [c.40]

Для очистки и разделения жидкостей используют органические растворители. Экстрагирование проводят в специальных аппаратах - экстракторах - или часто - в делительных воронках (см. гл. 5). Сведения о других методах очистки реактивов можно найти в руководствах по технике лабораторных работ. [c.40]

Наибольший выход рафината обеспечивается правильным режимом экстрагирования. Следует наблюдать, чтобы температура в экстракторах со стороны выхода раствора экстракта не поднималась. Вообще не следует злоупотреблять ни температурой, ни количеством растворителя, так как известно, что с глубиной очистки качество масла улучшается медленнее, чем уменьшение выхода масла. Надо также следить, чтобы в очистную систему не попадала вода. Последняя может образовать в смесителях эмульсию, которая при последующей отгонке растворителя приведет к перебросам. Минимальные потери растворителя могут быть достигнуты только при правильном ведении процесса отгонки и сушки растворителя. Отгон растворителя должен быть практически полным. Это требуется как по техническим условиям, предъявляемым к очищенному маслу, так и по условиям [c.381]

Полученный после фильтрации желтый церезин является одним из товарных сортов церезина. Часть церезина, составляющая около 20—22% веса озокерита, остается в фильтрпрессной грязи. Последнюю направляют на экстрагирование бензином для извлечения остаточного церезина. Полученную в экстракторе мисцеллу — раствор церезина в бензине — фильтруют на герметически закрытых (чтобы не испарялся бензин) фильтрпрессах. При этом из раствора удаляются все механические загрязнения. Растворитель отгоняют от фильтрата в перегонном кубе с паровым обогревом. [c.413]

Фурфуриловый спирт можно извлекать эфиром непрерывно в специальном экстракторе. При этом достигается более полное его отделение, однако в результате более длительного нагревания во время экстрагирования имеет место частичное осмоление продукта. Поэтому результаты обоих методов почти одинаковы. [c.739]

Для экстрагирования веществ, хорошо растворимых в воде, используют экстракторы непрерывного действия, что позволяет достаточно полно извлечь вещество небольшим объемом растворителя. Прн экстракции растворителями с плотностью меньшей, чем у воды, экстрактор собирают из широкой и Длинной пробирки с верхним отводом, содержащей воронку, которая заканчивается [c.26]

После теплообменника кислые фракции (жирные кислоты и т. д.), получающиеся при окпслешш, нейтрализуются водным раствором едкой щелочи. Во флорентийском сосуде 4 водный щелочной экстракт отводится снизу. Верхний слой, содержащий раствор углеводородов, подается в экстрактор 5 для экстрагирования водой при 10— 20 "С. По меньшей мере 50—70% окиси пропилена и пропиленгликоля поглощается водой. Водный экстракт выводится из экстрактора и фракционируется в колоннах для получения чистой окиси пропилена и пропиленгликоля. Участвовавший в реакции углеводород возвращается через отстойник 6 в подогреватель 1. Таким же образом непрореагпровавший газ возвращается в процесс. Все агрегаты установки за исключением ректификационных колонн работают под давлением. [c.78]

При экстрагировании твердых веществ неизбежны потери применяемого растворителя. Он пропитывает твердое вещество и затем удаляется с ним из экстрактора. Кроме того, часть растворителя, особенно легколетучего и с низкой температурой кипения, испаряется через холодильник. Поэтому при продолжйтельном экстрагировании в аппарат Сокслета приходится добавлять некоторое количество свежего растворителя, соблюдая при этом все меры предосторожности. Добавлять растворитель можно, даже не разбирая аппарат. В холодильную трубку вставляют небольшую воронку и через нее осторожно добавляют растворитель. Во время добавления растворителя все средства обогрева должны быть выключены. Обогревание можно продолжать только посл того, как будет добавлен растворитель и вынута воронка из холодильной трубки. [c.145]

Состояние равновесия в экстракторе достигается после бесконечно большого промежутка времени, поэтому количество экстрагированного вещества В за конечный промежуток времени меньше теоретического количества Втеор, вычисленного для этого состояния. Экстракция проходит, таким образом, с некоторым к. п. д. Пользуясь вышеприведенными величинами и концентрацией с , достигнутой в действительности спустя промежуток времени т, и отнеся ее к состоянию равновесия после очень длительного времени с, получим [c.269]

Многоступенчатое экстрагирование проводится в колонне с перфорированными тарелками, на которых осуществляется контактирование протнвоточно движущихся фаз тяжелой — ДЭГа, подаваемого на верх экстрактора, и легкой — сырья и рисайкла, подаваемых соответственно в нижнюю треть и в низ экстрактора. [c.81]

Для более полного изцлечения компонента В применяется возврат части экстракта и рафината в экстрактор. Этот прннцнп аналогичен орошению ректификационной колонны флегмой (раздел X, пп. 41—43). Применение экстрагирования с возвратом повышает чистоту продуктов разделения, но приводит к увеличению расхода экстрагента, числа ступеней экстрагирования и размеров аппарата. Поэтому необходнмо расчетным путем устанавливать экономически целесообразную величину возвратов. [c.761]

О гидродинамических закономерностях многоступенчатого инжекционного экстрагирования, влиянйи величины подсоса второй фазы и о массопередачс в инжекционно-струйных экстракторах см. [0-6, ХН-4, Х11-8, ХН-11]. [c.774]

Для непрерывно действующих аппаратов не требуется затрачивать время на загрузку н выгрузку продуктов, поэтому цикл их работы сокращается, а производительность возрастает. На рис. 103, а, б изображены экстракторы периодического действия А+В — смесь С — растворитель С + В2 — экстракт, А + В — рафинат)—аппараты, снабженные насосамп, загрузочными и выгрузочными механизмами (быстродействующими затворами и люками). Периодически действующие аппараты объединяют в батареи для более полного извлечения экстракта и повышения производительности (рис. 103, в). Для ускорения экстрагирования растворитель нагревают в теплообменниках. Загрузку и выгрузку твердого материала выполняют поочередно для каждого аппарата. [c.363]

Насадочный колонный экстрактор (рис. 105,6), в котором осуществляется противоточное движение распыленных насадкой частиц жидкостей, действует аналогично абсорберу. В колонном пульсационном экстракторе (рис. 105,в) процесс экстрагирования интенсифицируется за счет пульсации жидкости мембраной, получающей колебательные движения от поршневого механизма. Это повышает эффективность процесса экстракции. В колонном аппарате, показанном на рис. 105, г, процесс экстракции интенсифицируется за счет высокой турбулентности, создаваемой с помощью инжекторов. В смесительноотстойном аппарате (рис. 105, d) мешалки, сидящие на вертикальном валу, смешивают вещества, а в насадке между мешалками происходит их расслоение и разделение. [c.366]

В опытах применяли эффективный противоточнып колонный экстрактор. Насадкой служили кольца Рашига. Сырье подавали в нижнюю часть колонны, триэтиленгликоль — в верхнюю часть. При температуре верхней части колонны 175° С и нижней 160° С, отношении три-этиленгликоля к сырью 6,3 1 выход рафината, представляющего собой компонент дизельного топлива марки Л (ГОСТ 1667—68), из керосино-газойлевой фракции составил 62,8 вес. % (содержание общей серы в рафинате 0,89 вес. %), а выход рафината газойля каталитического крекинга —57,4 вес. % (содержание общей серы 0,16 вес. %). Рафинат газойля каталитического крекинга после экстракции сернистых соединений и ароматических углеводородов можно было использовать как высококачественное дизельное топливо. Характеристика экстрагированных сернисто-ароматических концентратов приведена в табл. 17. [c.108]

В настоящее время еще нет достаточных данных, позволяющих проводить расчет экстракторов для систем твердое тело — жидкость на основе обобщенных зависимостей по кинетике процесса. Ниже рассмотрен графический способ определения числа тео[зетических ступеней экстрагирования с использованием треугольной диаграммы. Для удобства расчета диаграмма может быть представлена не в виде равностороннего (см. стр. 525), а в виде прямоугольного треугольника (рис. ХП1-35). [c.560]

Д иоксикоричная кислота. 93 г (0,57 моля) 2-оксикоричной кислоты (см. стр. 76) растворяют в растворе 160 г едкого натра в 3 уг воды. К полученному раствору прибавляют 170 г надсернокислого калия в виде взвеси в 1 л воды. Смесь взбалтывают до тех пор, пока надсернокис-лый калий не растворится и оставляют стоять в течение 24 час. Затем прибавляют небольшими порциями концентрированную соляную кислоту (до кислой реакции по метиловому оранжевому) и экстрагируют эфиром в течение 24 час. в непрерывно действующем экстракторе. Экстрагированное вещество состоит главным образом из неизменившейся 2-оксикоричной кислоты. К водному раствору прибавляют еще 600 мл концентрированной соляной кислоты и продолжают экстрагирование в течение недели. Эфирный раствор отделяют, отгоняют эфир, остаток заливают свежим эфиром и твердое вещество отфильтровывают на воронке с отсасыванием. Твердое вещество, являющееся неочищенной 2,5-диоксикоричной кислотой, очищают перекристаллизацией из воды с добавкой активированного угля. 2,5-Диоксикоричная кислота кристаллизуется в виде светло-зеленых игл с т. пл. 208° (с разложением) выход равен 23 г (23% от теорет.) [193]. [c.161]

Мононитробензол из напорного бака 1 поступает в экстрактор 2 на экстрагирование диннтробензола из отработанной кислоты. По окончании экстрагирования масса сжатым воздухом передается в сепаратор 3. откуда отстоявшийся нитробензол через подъемники неред. ется в напорный бачок 5, а отработанная кислота подъемником подается в отстойную коюнну. [c.144]

Экстрагирование эфиром твердого вещества следует провести тщательно и исчерпывающе, так как ииаче выход уменьшится. Для этой цели можно применить большой экстрактор Сокслета. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология