Системы на основе соединений типа

Тройные системы на основе соединений типа A B с изовалентным замещением (го—структура вюртцита, 5—структура сфалерита) [c.132]

Системы на основе соединений типа Л В [c.141]

Четверные гетеровалентные системы на основе соединений типа A B [c.142]

Вследствие исключения простейщих оснований из группы алкалоидов, последняя охватывает гетероциклические азотсодержащие соединения более или менее сложного строения. Эти азотсодержащие гетероциклы и лежат в основе деления алкалоидов на подгруппы. Различают соединения типа пиррола и пирролидина, пиридина и пиперидина, индола хинолиновые, изохинолиновые, имидазольные и пиримидиновые алкалоиды наконец, алкалоиды с конденсированными кольцевыми системами, например из одного пирролидинового и одного пиперидинового, [c.1055]

В полном соответствии с изложенным относительно формирования диаграмм состояния частных систем типа А—АтВ и Ат—В —В из рис. 60 следует заключить, что образующиеся на основе соединения АтВ твердые растворы компонентов А и В суть различные фазы, а не одна -фаза, как это часто изображают в различных руководствах по фазовым равновесиям. Естественно, что эти растворы сформированы на базе одной кристаллической решетки соединения АтВ и, следовательно, являются изоморфными. Известно немало примеров, когда в системах эвтектического типа твердые растворы на основе компонентов имеют однотипные кристаллические структуры (например, система медь—серебро), однако совершенно очевидно, что их следует считать различными фазами. В данном случае, если последовательно использовать принцип качественного своеобразия химических соединений, с необходимостью приходим к выводу, что область гомогенности на основе устойчивого соединения слагается из двух областей, отвечающих двум хотя и изоморфным, но все же различным фазам, разграниченным друг относительно друга ординатой химического соединения. [c.296]

Некоторые авторы предлагают класть в основу классификации тип химической связи. Недостатки этой системы были выше обсуждены (см. стр. 209). Автор данной монографии положил в основу классификации периодическую систему элементов Д. И. Менделеева. Тот факт, что некоторые из групп или областей соединений по этой классификации совпадают с группами, принятыми другими авторами, не может считаться ее недостатком или слабой стороной. [c.276]

В. Переходя к вопросу об охвате имеющегося фактического материала предлагаемой схемой, заметим следующее. Величина, численного значения вязкости соединения в значительной мере зависит от степени его ассоциации по сравнению с таковой компонентов. Стехиометрические равенства, положенные в основу вывода типов диаграмм, не учитывают степени ассоциации входящих в них веществ и поэтому, написав реакцию взаимодействия между компонентами, нельзя предсказать на основании ее тип диаграммы вязкости системы скорее, наоборот, полученный тип говорит о том, как фактически идет реакция. [c.77]

Некоторые авторы предлагают класть в основу классификации тип химической связи. Недостатки этой системы были выше обсуждены (см. стр. 211). По этой причине мы, читая с 1946 г. курс кристаллохимии, не могли воспользоваться существующей классификацией соединений по типа М химической связи и полож илц в основу классификации периодическую таблицу элементов Д. И. Менделеева. Тот факт, что некоторые из наших групп или областей соединений совпадают с группами, принятыми другими авторами, не может считаться недостатком или слабой стороной классификации. Напротив, поскольку целью всякой классификации является выделение и группировка сходных по свойствам химических соединений, то совпадение (частичное или полное) для определенных групп соединений вполне возм ожно. [c.263]

Лоран критиковал Жерара и в части принципов, на основе которых была создана система классификации соединений. Он советовал Жерару в качестве основы классификации придерживаться гомологии, а также теории типов. Все эти замечания и привели Жерара к созданию системы классификации. [c.250]

Перейдя к вопросу об определении атомных весов, Берцелиус писал Одним из наиболее простых методов для определения относительного веса атомов является метод, основанный на взвешивании тел в газообразном виде с надлежащей точностью и сравнении удельных весов [91, т. 7, стр. 1]. Далее он, однако, указывал на ограниченность данного метода, в связи с тем, что число газообразных веществ ограничено, а также в связи с большими практическим трудностями, свя-занны.ми с измерением объема и определением веса газообразных веществ. Берцелиус выдвигал общий метод определения атомных весов на основе точных анализов атомного состава кислородных соединений данного элемента. Но, как мы уже видели, установление атомного состава веществ прямо или косвенно связано с применением объемных законов Гей-Люссака в их атомистической интерпретации. В конечном счете можно сказать, что в основе атомных весов всех элементов, согласно системе Берцелиуса 1826 г., лежит объемная теория. В частности, большое влияние на установление Берцелиусом атомных весов и химических формул оказало пр-из-нание для воды формулы НгО. Это привело к тому, что несмотря на то, что его формулы окислов большинства металлов совпадали с формулами Дальтона и других ученых, однако атомные веса этих металлов оказались более близкими к современным, ибо он исходил из 0=16 (если взять Н=1.— М. Ф.), а не 0 = 8. Здесь необходимо подчеркнуть, что немалую роль в признании Берцелиусом ряда азота сыграла, очевидно, формула воды НгО, которую он признавал еще в 1818 г., ибо это было наглядным доказательством существования соединений типа КгО Если считать, что молекула воды состоит из одного атома кислорода и двух атомов водорода, тогда обе теории (корпускулярная теория и теория объемов.— М. Ф.) становятся тождественными, отличаясь друг от друга только в отношении представлений об агрегатном состоянии ,— писал Берцелиус [24, стр. 55]. [c.141]

Поверхность ликвидуса образуется пересечением ликвидуса тройного соединения с ликвидусом тройной системы простого эвтектического типа. Она состоит из замкнутого участка Е Р т, отвечающего кристаллизации тройного инконгруэнтно плавящегося соединения 3, и полей кристаллизации из расплава твердых фаз на основе компонентов А, В и С, а именно А е Р Е е А, В е РгР еф и С ех Е Рг е С. [c.364]

Одновременное образование в тройных системах химических соединений на основе компонентов А и В и твердых растворов усложняет диаграммы растворимости. Однако в основе строения их лен ат рассмотренные нами простейшие типы диаграмм раствори- [c.394]

В полупроводниковой технике нашли применение соединения типа А В , наиболее близкие аналоги элементов — полупроводников IV группы Периодической системы. Обнаружилось, что в бинарных полупроводниках типа А В имеется другое сочетание основных физико-химических и электрических параметров, чем то, которое характеризует алмаз, кремний, германий, серое олово и твердые растворы на их основе. Например, собственная ширина запрещенной зоны, подвижность основных носителей тока и температура плавления в группе алмаз — серое олово таковы, что для получения ширины запрещенной зоны более 1 эв мы неизбежно будем получать подвижности основных носителей тока меньше, чем 2000 см в-сек и иметь дело с веществами, плавящимися при температурах выше 1200° С. В соединениях типа А В , например в арсениде галлия, можно иметь при той же температуре плавления материала в полтора раза большую ширину запрещенной зоны и в два раза большую подвижность основных носителей тока. [c.7]

Образование химических соединений или твердых растворов на вторичной стадии процесса в системах МеЮ — — МеО с участием карбидов металлов IV группы является типичным и определяется химической природой реагирующих компонентов. В частности, для системы Ti — МеО характерно образование химических соединений типа титанатов или твердых растворов на основе окисла титана высших валентностей (Ti +, Ti +) и избыточного окисла. [c.106]

Образование высокомолекулярных аренов происходит уже после отмирания организмов — в водной голи е и илах. Источником их являются полиеиовые соединения типа каротиноидов. Частично полициклические системы образуются и из стероидных соединений. Однако основная масса аренов, как и других углеводородов, образуется в главной фазе нефтеобразования при термической и термокаталнтической деструкции сапропелевого органического вещества. Химическую основу процесса составляют реакции полимеризации непредельных жирных кислот и других непредельных соединений, о чем свидетельствуют наблюдения в природной обстановке и опыты по лабораторному моделированию этих реакций. Например, в опытах по термокатализу жирных кислот и термолизу керогена сланцев при низких температурах образуется смесь углеводородов, в которой содержатся различные арены в количестве от 15 до 40% (масс.) при этом идентифицированы все классы аренов, входящих в состав битумоидов и нефтей. [c.43]

Кратко остановимся на попытках истолкования природы явления хемосорбции органических соединений в области высоких анодных цотенциалов. В ранних работах, относящихся к периоду открытия этого явления, считали, что оно связано с наличием в молекуле органического соединения валентно-ненасыщенных групп. Большая роль придавалась л-электронному взаимодействию органических молекул с поверхностью (образование поверхностных соединений типа я- комплексов). Хотя эти представления хорошо объясняли, например, высокую адсорбируемость диенов с легко поляризуемой системой сопряженных п-связей, при трактовке причин адсорбируемости при высоких анодных потенциалах таких соединений, как алифатические спирты, встретились трудности. Явление хемосорбцни при высоких анодных потенциалах пытались истолковать на основе лигандной теории хемосорбции. Полагали, что хемосорбированные органические частицы, как и другие адсорбирующиеся компоненты раствора, включаются в полусферу комплекса, в котором центральной электронно-акцеп-торной частицей является ион Р1" +. Это объясняло конкурентный характер адсорбции, но нередко вступало в противоречие с ожидаемыми корреляциями между склонностью органических веществ к ком плексообразованию с платиновыми ионами и их адсорбируемостью в области высоких анодных шотенциалов. [c.122]

Открыта новая возможность практического применения металлорганических соединений. Каталитические системы на основе солей переходных металлов и металлорганических соединений лития, магния, алюминия, а также Ь1Л1Н4 способны катализировать реакции, связывающие молекулярный азот из воздуха. Азот при этом или восстанавливается до ННз, или образует соединение типа нитридов. [c.269]

Проанализированы и обобщены данные по исследованию структуры и стереорегулирующей способности различных типов активных центров (АЦ) при полимеризации диенов. Большое внимание уделено рассмотрению существующих в литературе механизмов ионно-координационной полимеризации диенов. Приводятся сведения о том, что в этих системах имеется распределение активных центров по их строению, реакционной способности и стереоспецифичности действия. Продемонстрированы возможности методов квантовой химии в исследовании АЦ, получение которых обычными химическими методами невозможно или экспериментально затруднено. На основе квантово-химических исследований показано, что из различных типов активных центров, образование которых возможно при полимеризации бутадиена на ионно-координационных каталитических системах на основе соединений переходного металла, одни типы активных центров (содержащие в координационной сфере переходного металла электроноакцепторные атомы хлора) характеризуются л-аллильным связыванием концевого звена растущей полимерной цепи с атомом лантанида и являются г<ыс-регулирующими. Для других типов АЦ характерны а-алкильное строение и преимущественно транс-стереоспецифичность действия. [c.302]

Для получения изотактических полимеров простых виниловых эфиров неприменимы катализаторы тина Циглера — Натта, которые используют для синтеза полимеров на основе большинства других полярных мономеров. Поэтому необходимо подобрать такую каталитическую систему, которая обеспечила бы образование катализатора катионно-координационного типа с необходимой координационной способностью. Подробно исследованы катализаторы на основе соединений ванадия, напрпмер УС14-(мзо-С4Нд)зА1. Стереоснецифичность полимеризации простых виниловых эфиров очень чувствительна к составу указанной каталитической системы [107], что типично для реакций полимеризации Циглера — Натта вообш,е. [c.539]

Несмотря на доступность исходных компонентов, системы,, образованные кремнием с элементами главной подгруппы VI группы, до сего времени почти совершенно не изучены. Даже система Si—О, являющаяся основой ряда важных для промышленности (особенно металлургии) процессов, остается изученной крайне слабо. Только недавно вследствие открытия волокнистой формы кремнезема удалось установить наличие общих черт в структуре соединений SiXg, где X соответствует О, S, Se, Те. Общим является также малая стабильность соединений типа SiX. [c.94]

Несколько позднее Натта и сотр. было сообщено [10] об успешной полимеризации циклобутена. Ненасыщенный полимер, химический аналог 1,4-полибутадиена, был получен с использованием катализаторов циглеровского типа на основе галогенидов титана, тогда как системы, содержащие соединения ванадия, вызывали образование насыщенных полимеров с циклобу-тановыми звеньями в цепи [И]. [c.130]

Передача органических радикалов от одного металла к другому известна почти с самого возникновения металлоорганической химии. К этому типу относятся многочисленные синтезы металлоорганических соединений на основе соединений лития, магния, ртути, олова и др. Как обычно, исследования механизмов реакций начинались значительно позже, и до сих пор носят довольно фрагментарный характер, не достигнув того уровня, как исследования обмена в гомометаллических системах. Принципиальных различий в реакциях гомо- и гетерометаллических систем не наблюдается, но на положение равновесия в обратимых реакциях, естественно, влияет различное сродство разных металлов к разным радикалам. Это и определяет синтетическую значимость таких обменов, поскольку при подходящих комбинациях реагентов степень превращения может быть довольно велика. [c.57]

Особый интерес представляет отношение Бутлерова к унитарной системе и к новой системе атомных весов. В начале 50-х годов Бутлеров еще придерживался теории радикалов. Сам Бутлеров цризнавал, что взгляды Жерара и Лорана оставались для него, под влиянием Клауса, совершенно чуждыми [110, стр. 73]. В 1854 г. Зинин ему советовал пользоваться учебниками Жерара и Лорана. Однако до 1857 г. Бутлеров при чтении лекций еще следовал теории радикалов [там же]. В 1858—1859 гг. после возвращения из заграничной командировки Бутлеров впервые начал читать органическую химию на основе теории типов Жерара. В своем курсе 1858—1860 гг. Бутлеров употребляет эквивалентные веса С = 6, 0 = 8, но отмечает, что углерод и кислород входят в соединение не иначе как в четном числе паев. Сохранение у Бутлерова старых атомных весов (эквивалентов) было лишь данью традиции [ПО, стр. 77]. С другой стороны, не следует забывать, что Traite Жерара было написано также на основе системы эквивалентов. В 1860 г. Бутлеров переходит к новой систе.ме атомных весов (С=12, 0 = 16) и на лекциях начинает проводить идеи теории хихмического строения [110, стр. 79, 81]. Впервые мы встречаем атомные веса Жерара в его статье О новом производном метилена , о публикованной в июле [c.320]

Полностью прогреваемые системы. Эта категория включает в себя системы, сконструированные таким образом, что в них могут прогреваться не только корпус, но и базовая плата вместе с ее уплотнением, а также и все элементы, подсоединенные ниже этой платы . Основная трудность этой задачи связана прежде всего с прогревом соединений. Можно использовать стеклянные системы на основе спаев стекла с металлом или стекла со стеклом. Однако применение таких систем ограничено из-за относительно небольших характерных для них размеров и сложности процедуры их вскрытия и герметизации. Такие системы можно сделать также разборными, если использовать для уплотнения металлические прокладки, см. разд. 4Б, 3). Тип корпуса вакуумной камеры определяется в первую очередь выбором метода соединения. Паяные стеклянные соединения обусловливают использование небольших стеклянных колб или ламп, тогда как ка основе соединений с металлическими прокладками можно создавать универсальные металлические камеры больших диаметров (для исследовательских работ). Для отжига камера, базовая плита и все подсоединяемые к ней компоненты накрываются электрическими печами. В прогреваемых системах одинаково часто применяются как диффузионные, так и геттеро-ионные насосы. Варианты конструкций таких систем обсуждаются в работе Зафирополоса и де Теддео [297]. Использование диффузионного насоса в таких системах требует более тщательного устройства отражателей и ловушек, чем это требуется для стандартных оперативных на-пылительных установок. Для увеличения быстроты откачки и улучшения предельного вакуума широко практикуется дополнительная откачка с помощью криопанелей или геттерных насосов. Как оказалось, очень эффективным способом задержки обратной миграции масла из насоса является установка на высоковакуумной стороне колпака титано-геттерного насоса последовательно с цеолитовой ловушкой [298]. [c.299]

Были изучены электрические свойства сплавов в области твердого раствора на основе AlSb. Температурная зависимость электропроводности в системе AiSb—АЬТез имеет такой же характер, как и в соединениях типа А В , за исключением участка кривой в области скачка электропроводности, соответствующего переходу из твердого состояния в жидкое и отвечающего наличию двухфазной, области. [c.160]

Смотреть страницы где упоминается термин Системы на основе соединений типа: [c.333] [c.105] [c.297] [c.105] [c.196] [c.360] [c.93] [c.27] [c.407] [c.286] [c.286] [c.48] [c.310] [c.311] [c.3] [c.794] [c.308] [c.117] [c.310] [c.243] [c.55] [c.79] [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология