Давление паров натрия металлического

При электролизе на катоде разряжаются ионы Na+ с образованием металлического натрия, а на аноде идет разряд ионов С1 и образуется газообразный хлор. На практике эта простая первичная схема электролиза осложняется. рядом побочных процессов, я также обстоятельств, затрудняющих осуществление производственного процесса. Основная сложность процесса заключается в том, что хлорид натрия плавится при 800° С, а натрий имеет температуру кипения около 883° С выше 800°С давление паров натрия настолько высоко, что он почти полностью испаряется. Кроме того, при этих температурах натрий энергично растворяется в расплаве и начинает реагировать с кислородом воздуха и с веществами, входящими в состав футеровки ванн. [c.311]

Так же, как в случае лития, равновесный с конденсированной фазой пар над металлическим натрием состоит из одно-и двухатомных молекул. Доля двухатомных молекул в паре натрия несколько больше, чем у лития. Однако при определении давления пара натрия методами, связанными с использованием при расчетах молекулярного веса, ошибка, вносимая в результаты употреблением молекулярного веса, равного атомному, очень мала и ею можно пренебречь [233, 281]. [c.105]

Традиционное деление элементов на металлы и неметаллы исторически возникло из-за того, что простые вещества, образованные атомами элементов-металлов, как правило, находятся в металлическом состоянии и проявляют металлические свойства (высокую электро-и теплопроводность, блеск и т. д.), а простые вещества, образованные атомами элементов-неметаллов, при нормальных условиях этими свойствами не обладают. Однако в других условиях свойства простых веществ могут быть совершенно иными. Например, типичный металл натрий в газообразном состоянии образует молекулы Na2 с ковалентной связью, подобно Н2, а пары натрия не реагируют с парами воды. Почти так же любое вещество при определенном давлении может быть переведено в металлическое состояние, в том числе простые вещества, образованные атомами элементов-неметаллов. [c.95]

Помимо ВОТ находят применение и другие высокотемпературные теплоносители, также не требующие повышенных давлений. Так, с помощью паров некоторых металлов (литий, натрий, кадмий, калий, ртуть) можно обеспечить температуры до 400-800 °С при практически атмосферных давлениях. Существенными недостатками металлических теплоносителей являются их повышенная химическая активность и токсичность. [c.285]

Среди возможных восстановителей иР натрий и калий являются неподходящими вследствие того, что они имеют высокое давление пара при температуре плавления урана. Для восстановления ир применяют поэтому кальций или магний. Кальций используется при промышленном производстве металлического урана в Англии, [17], Франции, [18] и Бельгии. В США для этой цели применяют магний с 1943 г., когда Ф. X. Спеддинг с сотрудниками в колледже шт. Айова разработал данный метод, заменивший в системе Манхэттенского проекта метод электролиза расплавленных солей. [c.157]

Метод искровой масс-спектрометрии широко применяется для анализа твердых материалов с высокой температурой плавления и низкой упругостью пара их анализ рассмотрен в соответствующем разделе этой книги. Этим же методом можно анализировать твердые легкоплавкие и химически активные образцы, но для получения приемлемых результатов необходимы специальная подготовка образцов и методика анализа с учетом температуры плавления и парциального давления. Возможно, что твердые легкоплавкие образцы необходимо охлаждать во время обыскривания и особенно в процессе анализа, чтобы избежать их плавления. Локальное плавление или перегрев образца сильно влияют на результаты анализа из-за изменения давления пара, параметров ионизации, эффекта фракционирования пара или перераспределения компонент между твердой и жидкой фазами. Эти неконтролируемые эффекты, несомненно, приводят к разбросу аналитических результатов и значений коэффициентов относительной чувствительности. Однако эти недостатки искровой масс-спектрометрии гораздо чаще проявляются при определении средних содержаний, нежели при идентификации и измерении неоднородности в твердом теле. Примеси или компоненты легкоплавких материалов часто образуют неоднородные включения во второй фазе, а иногда именно об этом желательно иметь информацию. Вопрос о неоднородности состава будет подробно обсужден позже на примере определения углерода в металлическом натрии. Получение количественной информации о распределении изотопов, элементов или соединений в микрообъемах твердого тела в будущем будет, безусловно, главной областью применения искровой масс-спектрометрии. [c.327]

Старый метод Степанова для определения галогенов в органических веществах основан на взаимодействии раствора органического вещества в этиловом спирте с металлическим натрием, в результате чего образуется галогенид натрия. Этот метод был с успехом использован для микроопределения галогенов. Исследуемое вещество разлагают при кипячении с абсолютным спиртом и металлическим натрием в колбе, соединенной с обратным холодильником, и определяют галогенид натрия в виде галогенида серебра весовым способом или объемным методом Фольгарда. Этот способ пригоден только для твердых и жидких веществ с малым давлением пара при анализе летучих веществ получаются неудовлетворительные результаты. Для микроопределения рекомендуется применять вместо этилового спирта более высоко кипящий моноэтаноламин в смеси с диоксаном и разлагать исследуемое вещество в колбе, соединенной с обратным холодильником, или в тугоплавкой трубке, помещенной в баню с кипящим ди-этаноламином (т. кип. 268 С) далее галогенид натрия определяют весовым способом Галогенопроизводные алифатических углеводородов (например, хлороформ, четыреххлористый углерод, тетрахлорэтан, гексахлорэтан и др.) количественно разлагаются при нагревании в трубке с моноэтаноламином даже без добавки натрия. [c.143]

Рис. I. 3.55. Давление паров металлического натрия.

В зависимости от соотношения теплот диссоциации и теплот испарения (или сублимации) и от других параметров процесса в одних случаях может преобладать влияние давления, и частицы в насыщенном паре с повышением температуры будут в среднем более сложными, в других (или в другой области температуры) — может преобладать влияние изменения температуры, и частицы в насыщенном паре с повышением температуры будут становиться в среднем менее сложными. Так, в парах металлического натрия при невысоких температурах содержатся почти исключительно одноатомные молекулы, но с повышением температуры (примерно до 2000 К) содержание двухатомных молекул возрастает (рис. 80). В парах же фторида лития при температурах от 900 до 1600 К относительное содержание двойных молекул (LiF) 2 по расчетным данным уменьшается от 60 до 40% (мол.) над кристаллическим LiF и до 20% (мол.) над расплавом LiF около его температуры кипения. [c.236]

В. Малореакционноспособные фено.гы. Если должна быть получена о-оксикарбоновая кислота, то 1 моль соответствующего фенола смешивают с раствором 1,05 моля едкого натра в 100 мл воды. Для пара-карбоксилирования берут такое же количество едкого кали. Упаривают в вакууме досуха и держат еще 4 час на масляной или металлической бане при 150°. Остаток растирают в порошок, переносят в автоклав и подают двуокись углерода.до давления 5 ат. Затем нагревают 24 или 12 час (см. табл. 71) при 190°, причем время от времени добавляют углекислоту, поддерживая давление примерно постоянным. После охлаждения и снятия давления обрабатывают, как описано выше. [c.322]

Две трубки с изопреном были нагреты-при различных температурах —113 и 150°. Мономер отогнан при атмосферном давлении, димер — при 10 мм. После окончания перегонки насос выключался и в разреженное пространство еще горячего баллона пропускался через капилляр азот. Таким способом удавалось вытеснить пар, наполняющий баллон, и перегнать димеры сполна. Смесь димеров с теми же предосторожностями еще раз перегонялась над металлическим натрием, затем определялся показатель преломления смеси. Зная его и показатели преломления компонентов, можно определить состав смеси. [c.30]

Неизвестное органическое вещество, имеющее большое практическое значение, подвергли элементному анализу. При сожжении образца вещества массой 0,0155 г получили только 22 мг двуокиси углерода и 13,5 мг воды. При испарении образца этого вещества массой 0,4902 г его пары занимают объем 302 см при 200°С и давлении 760 мм рт. ст. Исследуемое вещество реагирует с металлическим натрием при обычной температуре, при этом выделяется водород. Образец вещества массой 6,2 г при реакции с избытком натрия даег 2,45 дм водорода, измеренного при температуре 25°С и давлении 760 мм рт. ст. [c.96]

Если раскалить любой газ при низком давлении, то он не дает белого света, а дает свет некоторого определенного цвета пропущенный через призму этот свет дает несколько цветных линий. Например, раскаленные пары металлического натрия испускают две очень близкие желтые линии (так называемые Л-линии натрия, дублет линий, соответствующих длинам волн 589,0 и 589,6 мкм). С другой стороны, если пропускать белый свет через па- [c.187]

Впиду того, что давление паров продукта зависит от присутствия в нем влаги и растпореипого воздуха, необходимо предварительно подвергнуть испытуемый образец тщательной осушке, сначала СаСЬ (в течение суток), а затем металлическим натрием (не менее 3 час.). Обезвоженное топливо должно храниться п осушенной склянке с притертой пробкой (на дно склянки бросают несколько кусочков металлического натрия), наполненной по возможности почти доверху. [c.148]

УП-2-2. Для определения формулы комплекса теллурата натрия в жидком аммиаке (КаТезс или МагТе ) измеряли давление пара серии растворов, приготовленных растворением металлического натрия в жидком аммиаке в присутствии избытка твердого теллура [38]. Результаты одной из серий измерений приведены ниже. Давление пара чистого жидкого аммиака при 20° С равно 6428 мм рт. ст. Вес На 0,1398 г t 20° С. [c.61]

Технологическая схема пароциркуляцнонной установки для обесфеноливания сточных вод приведена на рис. 12.24. Сточную воду, нагретую до кипения, направляют в сборник, откуда насосом подают в обесфеноливающий скруббер сверху. Скруббер разделен на две части диафрагмой, через которую пропущен соединительный патрубок. Верхняя часть заполнена деревянной хордовой, нижняя — металлической спиральной насадкой. Снизу а скруббер подают насыщенный водяной пар, который проходит через соединительный патрубок, контактирует с кипящей сточной водой, насыщается фенолами и рециркулируется при помощи вентилятора в нижнюю часть скруббера (поглотительную камеру). Периодически верхний ярус поглотительной камеры орошают 9—10%-ным горячим водным раствором едкого натра. Прн контакте пара со щелочью содержащиеся в нем фенолы превращаются в феноляты и задерживаются в щелочном растворе, а обесфеноленный пар через патрубок в диафрагме вновь поступает ш обесфенолнвание сточной воды. Нижний ярус поглотительной камеры орошается циркулирующим щелочным раствором фенолята, что увеличивает полноту обесфеноливания пара. Раствор фенолятов самотеком поступает в сборник, откуда насосом направляется ла переработку. Давление пара в скруббере 100 мм рт. ст. Оно поддерживается подачей пара в подогреватель. [c.1060]

Простейший случай флуоресценции (впервые обнаруженный Р. Вудом в 1904 г.) наблюдается при низких давлениях в одноатомных парах металлического натрия облучение их желтой линией натриевого же спектра (588 ммк) приводит к поглощению энергии этих фотонов и переходу атомов металла в возбужденное состояние. Возвращение возбужденных атомов натрия в нормальное состояние, с переходом электронов на первоначальный энергетический уровень, сопровождается излучением света той же длины волны (рис. II- , а) такая флуоресценция, называемая резонансной, наблюдается в очень редких случаях [8, 12]. Обычно же в возбужденных атомах происходят те или иные энергетические потери, в результате чего излучаемые кванты имеют меньшую энергию, а свет флуоресценции — большую длину волны. Так, при облучении паров натрия энергетически более мощной линией цинка 330 ммк (/гу = 3,69 еу) в результате тепловых и некоторых других потерь по-прежнему излучается та же линия натрия 588 ммк (йу = 2,07 еи) [8]. При возбуждении паров металлического таллия линией 276,8 ммк (опыты А. Н. Теренина) спектр их флуоресценции, кроме этой резонансной линии, содержит также и линии 352,9, 377,6 и 535,0 ммк (рис. П-1, б). При испускании двух последних линий 30 [c.30]

М. Полани и сотрудники (1930 г.) изучили образование свободных радикалов из органических галоидных производных и металлического натрия, обоих в газовой фазе, при давлениях несколько миллиметров рт. ст. и температурах 200—300 . Пары натрня (унесенные инертным газом) входят во вторую трубку, где они приходят в соприкосновение с галоид[[ыи соединением (рис. 44). Реакчиоииая зоин I ( разреженное нламя ) становится видимой нри освещении лаиной с натриевыми парами, испускающей линию В, поглощаемую парами натрия. Из распростраиеиия зоны 1 определяют скорость реакции (константу скорости к) и отсюда выход столкновений (т.е. соотношение между числом реагирующих молекул и числом сталкивающихся молекул, содержащихся в 1 сл , в 1 сек.). [c.186]

Поверхности окислов, содержащих гидроксильные группы, при нагревании в той или иной степени дегидроксилируются и поэтому они более неоднородны по отношению к адсорбции молекул групп В и В, способных к образованию водородной связи с поверхностными гидроксильными группами. По отношению к неспецифической адсорбции молекул группы А они могут вести себя как значительно более однородные [334, 335]. С этой точки зрения представляет интерес изотерма адсорбции криптона на гидроокиси натрия. Образец гидроокиси натрия был получен окислением кислородом тонкой пленки металлического натрия и последующей обработкой паром воды [337]. Изотерма адсорбции на этом образце (рис. 11,29) вначале обращена выпуклостью к оси давления газа, а затем проходит точку перегиба, что характерно для однородной поверхности. [c.71]

РТзвестно много веществ, ускоряющих взаимодействие углерода с газифицирующими агентами. Особенно эффективны соединения, содержащие щелочные металлы хлориды и карбонаты натрия или калия. Оксиды кальция, железа, магния, цинка тол е способны существенно ускорять процесс. Кроме того, добавки 10—20% карбонатов щелочных или щелочноземельных металлов позволяют понизить оптимальные температуру и давление паровой газификации битуминозного угля с 980—1040 °С и я=7 МПа соответственно до 650—760 X и 3,5 МПа. Высокую каталитическую активность при взаимодействии углерода с водяным паром проявляют также металлические железо, кобальт, никель. [c.132]

Сульфиды тиофанового ряда получались из описанных выше дибромидов при помощи водно-спиртового раствора сернистого натрия. Реакции дибромидов с сернистым натрием протекали довольно энергично и давали главным образом нужный а-замещенный тиофан и как побочный продукт — небольшое количество полимеров. В зависимости от строения выходы синтезированных нами сульфидов составляли в расчете на алкилфурилкарби-нол —14—32%, в расчете на дибромид—76—95%. Исключение представляли лишьа-(7-метил)октилтио 1ан и а-(1-фенил)этилтиофан, полученные с худшими выходами. Выделение алкил(арил)тиофанов из реакционной смеси и отделение их от полимеров осуществлялось, как правило, перегонкой с водяным паром. После отделения водного слоя сульфиды сушились над хлористым кальцием и перегонялись при атмосферном давлении или в вакууме. Для лучшей очистки алкил(арил)тиофаны сушились над металлическим натрием и перегонялись на колонке со стеклянной насадкой с погоноразделительной способностью, эквивалентной 27 теоретическим тарелкам. Ректификаты были охарактеризованы элементарным составом, удельным весом и показателем преломления. Кроме того, были сняты [спектры поглощения в ультрафиолетовой области (см. стр. 30). [c.14]

ТА воздушный термостат, в котором температура поддерживалась постоянной с точностью 0,2°. Концентрация кислоты в пленке могла меняться посредством впуска разных количеств воды из колбы 5, в которой находилась вода, предварительно очищенная от летучих примесей тщательной откачкой. После достижения нужной концентрации кислоты, о чехм судили по установлению соответствующей упругости пара, в опытах по гидратации в реакционную колбу впускался из газометра пропилен, а в опытах по дегидратации из колбы 6 — впускался предварительно тщательно абсолютированный металлический натрием или кальцием изопропиловый спирт. Колбы 5 VI 6 помещались в нагретую водяную баню. Давлепие реагентов измерялось ртутным манометром 7. За ходом процесса следили по росту давления при дегидратации и по уменьшению давления при гидратации. Изменение давления измерялось при помощи дифференциального манометра 8. При изучении кинетики гидратации, где изменения давления малы, использовался манометр с расширенным коленом, что позволяло делать отсчеты через 1 мм. При малых изменениях давлепия отсчеты производились при помощи катетометра. По окончании опыта продукты реакции конденсировались в охлаждаемой жидким азотом ловушке 10. [c.590]

Внутри широкой наклонной трубки ОО, где испарялся угольный ангидрид, помещалась другая более узкая трубка, РР, вмещавшая сжижаемый газ, который развивался в сосуде С. Водород получают при этом из смеси муравьинонатровой соли и едкого натра (СНО На -)- КаНО = Ма СО -Ь №), при накаливании. Этот сосуд и трубка РР были из толстой меди и могли выдерживать большие давления, притом, они были совершенно герметически соединены между собою и заперты, а потому развивающийся газ не имел никакого выхода и, скопляясь в ограниченном пространстве, представлял возрастающее давление по мере своего развития. О величине этого давления можно было судить по металлическому манометру Н, укрепленному на конце трубки р. Так как в этой последней газ был сильно охлаждаем и сильно сдавлен, то и были все условия для сгущения газа в жидкость. Когда в трубке ОО температура понизилась до — 140°, а в трубке РР манометр Н показывал давление в 600 атм, тогда это давление видимо не возрастало по мере развития водорода, т.-е. при накаливании сосуда С. Это счел Пикте указателем того, что упругость паров водорода дошла до наибольшей, соответствующей —140°, и, следовательно, весь избыток газа сгущался в жидкость. Однако в действительности сжиженного водорода Пикте не видел, без сомневия потому, что температура —140° еще очень высока, так как критическая температура водорода лежит около — 240 , но кислород, азот и многие другие газы, до тех пор не сжиженные. Пикте получил при —140°, в жидком виде, что — в свое время — представило замечательную новизну. [c.426]

Итак, светлые спектральные лучи, характеризующие данный металл, могут быть поглощены (т.-е. превращены в темные черты) при прохождении чрез пространство, содержащее [накаленный пар] данн[ого] металл[а], света, дающего непрерывный спектр. Подобное явление, воспроизводимое искусственно, надо признать совершающимся и с солнечным светом, если в нем замечаются темные черты, характеризующие известные металлы, т.-е. фраунгоферовы линии составляют спектр поглощения или зависят от обращенного спектра, причем предполагается, что солнце само по себе дает непрерывный спектр без фраунгоферовых линий, как все известные источники искусственного света. Должно себе представить, что солице от высокой температуры, которая ему свойственна, испускает яркий свет, дающий непрерывный спектр, и что этот свет, достигая нашего глаза, проходит чрез пространство, наполненное парами различных металлов или их соединений. Так как в атмосфере земной нет или весьма мало металлических паров, а в небесном пространстве нельзя их предполагать, то единственным местом, в котором можно допустить существование таких паров, должно считать атмосферу, окружающую самое солнце. Так как причину яркого солнечного света должно искать в очень высокой его температуре, то существование около солнца атмосферы, содержащей металлические пары, весьма понятно, потому что при высокой его температуре такие металлы, как натрий и даже железо (при сравнительно малом давлении, существующем на поверхности солнца), выделяются из соединений и превращаются в пар, т.-е. солнце должно представить окруженным атмосферою накаленных парообразных и газообразных [368] тел и между ними тех простых тел, обращенные спектры которых совпадают с фраунгоферовыми линиями, а именно натрия, железа, водорода, лития, кальция, магния и т. п. Таким образом, в световых исследованиях найден способ определить состав недоступных нам небесных светил, и в этом отношении, после Кирхгофа, сделано уже многое, и по спектру многих небесных светил [c.37]

Смотреть страницы где упоминается термин Давление паров натрия металлического: [c.179] [c.186] [c.258] [c.68] [c.100] [c.316] [c.377] [c.646] [c.339] [c.195] [c.222] [c.316] [c.41] [c.125] [c.325] [c.496] [c.62] [c.685] [c.503] [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология