Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Солюбилизация смешанных мицелл

    Солюбилизация смешанных мицелл [c.209]

    Солюбилизация играет большую роль в разрабатываемых в настоящее время методах повышения полноты извлечения нефти из пластов с помощью мицеллярных растворов. Наиболее перспективным считается метод мицеллярно-полимер-ного заводнения — вытеснение нефти из пластов мицелляр-ными растворами, продвижение которых по пласту осуществляется раствором полимера. Применяемые в этом процессе мицеллярные растворы представляют собой сложные четырехкомпонентные системы вода — ПАВ — углеводород — спирт. Углеводород (керосин, сырая легкая нефть) содержится в солюбилизированном состоянии в смешанных мицеллах. [c.86]


    Термин максимальная концентрация добавки (МКД) часто применяют для обозначения растворимости вещества в определенной системе ПАВ. МКД рассчитывают как предельную емкость солюбилизации растворяемого вещества, выраженную в молях солюбилизированного растворяемого вещества к молям мицеллярного ПАВ. Правило сложения при смешении описывается уравнением (6.7). Его используют для описания солюбилизации в системах смешанных мицелл  [c.209]

    При солюбилизации жирных спиртов (полярно-неполярные соединения) в растворах солей жирных кислот или алкилсульфатов молекулы спирта проникают между гидрофобными цепями ионов мыла и ориентируются ло отношению к ним, в результате чего образуются смешанные мицеллы. При этом снижается ККМ и уменьшается диаметр мицелл. [c.18]

    Жидкое состояние мицелл подтверждается тем, что мицеллообразующие ионы могут с различными добавками образовывать смешанные мицеллы [8], а также тем, что в мицеллярных растворах имеет место явление солюбилизации. При этом независимо от того, жидкое или твердое вещество растворяется таким путем, состояние его в растворе аналогично жидкому состоянию. Азобензол и кристаллические производные этого соединения растворимы в растворах коллоидных электролитов [21. Если оба растворенных вещества осадить путем охлаждения, они обычно легко разделяются растворением производного азобензола в органическом растворителе, так как не образуют друг с другом твердого раствора или смешанных кристаллических фаз. Из этого можно заключить, что растворяющая способность мицеллы обусловлена ее жидкой природой [21. Существенное отличие жидкого и твердого состояний заключается в том, что растворенное вещество в первом случае способно смешиваться с различными растворителями, сильно отличающимися по размерам молекул, сохраняя при этом парциальные молярные объемы, близкие к молярным объемам самого растворенного вещества [91. В твердом состоянии растворенные вещества с трудом образуют смешанные кристаллы, если их молекулы сильно различаются по размерам и форме. [c.14]

    Поскольку большинство детергентов используется в концентрациях, довольно сильно превосходящих ККМ, и поскольку действие детергентов обусловлено образованием смешанных мицелл с липидами или связыванием с белками, отношения детергент белок или детергент липид значительно важнее истинной концентрации детергента. Как правило, достаточный избыток детергента обеспечивается при соотношении 2—4 мг детергента к 1 мг белка. Например, если для солюбилизации мембран используется 2%-ный тритон Х-100, концентрация белка в пробе должна быть не больше 5—10 мг/мл. [c.154]


    Растворимость холестерола в желчи образование желчных камней. Свободный холестерол нерастворим в воде и, следовательно, включается в мицеллы, образуемые фосфатидилхолином и желчными солями. Более того, фосфатидилхолин, преобладающий фосфолипид желчи, сам по себе нерастворим в водных системах, но он может быть переведен в растворимое состояние желчными солями в составе мицелл. Большие количества холестерола, присутствующие в желчи человека, подвергаются солюбилизации в этих водорастворимых смешанных мицеллах, что обеспечивает перенос холестерола в кишечник через желчный проток. Однако фактическая растворимость холестерола в желчи зависит от соотношения желчных солей, фосфатидилхолина и холестерола. Она зависит также от содержания воды в желчи, что особенно важно в случае разбавленной печеночной желчи. [c.288]

    Мембранные структуры могут быть подвергнуты солюбилизации. Этот процесс обеспечивается детергентами — группой амфи-фильных соединений, способных связываться с мембранным белком гидрофобными связями, одновременно взаимодействуя полярными группами с водой. В результате молекулы детергента сначала разрыхляют мембрану, при повышении их концентрации образуют смешанные мицеллы, а затем и детергент-белковые комплексы (рис. 35). В ряде случаев при замене липидного окружения на детергент белок сохраняет хотя бы некоторые свои функции. [c.87]

    Детальному рассмотрению свойств биологических мембран посвящена гл. И. Здесь следует лишь подчеркнуть, что липиды образуют матрицу биологических мембран, а мембранные белки как бы закреплены в ней. Многие мембранные белки практически невозможно перевести в водный раствор без разрушения мембран. С целью солюбилизации мембранных белков широко используются детергенты (сурфактанты), особенно нейтральные, такие, как детергенты ряда тритона-Х. Считается, что детергенты этого типа включаются в состав мембранных бислоев, и после насыщения мембран детергентом образуются смешанные мицеллы, содержащие и детергент, и мембранные липиды, а белки переходят в раствор. [c.92]

    Детергенты — это группа амфифильных соединений, которые способны связываться с гидрофобными участками мембранных белков, контактирующими с липидной фазой мембран, тем самым разрушая ее структуру. В ходе солюбилизации мембран детергентами последние модифицируют бислой липидов, разрыхляя его, затем образуют смешанные (белок-липид-детергентные) мицеллы, а в конечном итоге — детергент-белковые и липид-детергентные мицеллы. Для сохранения мембранных белков в растворимом состоянии необходимо постоянное присутствие детергента. Его удаление приводит к агрегации и последующему осаждению молекул белка. [c.224]

    Турбидиметрический метод определения внутримицелляр-ной растворимости рекомендуется в случае солюбилизации полярных органических веществ, например жирных спиртов. В этом случае, как уже отмечалось, солюбилизация приводит к образованию смешанных мицелл полярные молекулы добавки, внедряясь в мицеллы, располагаются в них аналогично молекулам мыла. Наличие неионизированных полярных групп в гидрофильной внешней части мицелл понижает плотность их поверхностного электрического заряда (и, следовательно, величину электростатической составляющей энергии мицеллообразования), что способствует укрупнению мицелл. Поскольку неионизированные полярные группы менее гидрофильны, чем заряженные, их внедрение в ионные мицеллы ослабляет гидрофильные свойства последних, что также способствует укрупнению мицеллярных агрегатов. Другими словами, полярные органические добавки гидрофо-бизируют мицеллы, снижают их устойчивость. [c.187]

    В результате исследовании было установлено, что углеводородное ядро мицеллы оказывается жидким так, с различными жидкими добавками ПАВ образуют смешанные мицеллы даже при значительных различиях в размерах молекул, что характерно для жидких, а не твердых растворов. Об этом же свидетельствует и явление солюбилизации, представляющее значительный практический интерес. Оно заключается в псевдорастворении углеводородов (например, бензола, гептана, керосина, минеральных масел) в водных растворах ПАВ, (концентрация которых превышает ККМ). [c.333]

    В широком интервале концентраций выше ККМ молекулы ПАВ объединяются в сферические мицеллы, так называемые мицеллы Гартли — Ребиндера. При этом углеводородное ядро мицеллы является жидким, хотя и отличающимся от жидкого состояния объемной фазы соответствующего углеводорода, например капель эмульсий. На жидкоподобное состояние ядра указывает образование смешанных мицелл с различными добавками (даже при значительных различиях в размерах молекул, образующих такие мицеллы), а также растворение в гидрофобных ядрах мицелл жидких углеводородов, нерастворимых в воде, — явление солюбилизации (см. 4). [c.230]

    Необходимо упомянуть также еще об одной области, где практическое знание закономерностей образоаания и поведения мииелляр-ных структур имеет прямое отношение к исследованиям биологических мембран. Речь идет о проблемах разборки мембран на составные компоненты с выделением из них отдельных мембранных белков и последующей реконструкции функционально активных комплексов в модельных системах. В настоящее время наиболее предпочтительным подходом к решению этих проблем является использование детергентов. При действии детергентов на выделенные препараты клеточных мембран происходит солюбилизация белков и. 1НПИД0В с образованием смешанных мицелл (рис. 291). [c.560]


    Правило сложения предполагает линейную зависимость емкости солюбилизации в системах смешанных мицелл от мольной доли ПАВ. Возможны три случая для изменения емкости солюбилизации в системах смешанных мицелл больше, меньше и равная емкости, рассчитанной по уравнению (6.7). Первый вариант — это синергетический эффект солюбилизации, второй — антагонистический, а третий — идеальный эффект солюбилизации. Пример синергетического эффекта приведен на рис. 6.6 [6]. Наблюдается острый максимум в зависимости МКД от состава смешанных мицелл. Синергети- [c.209]

    Маслорастворимые ПАВ — ингибиторы коррозии сульфонатного и других типов обладают хорошей внутримицеллярной, межмолекулярно-мицеллярной (смешанные мицеллы) и надми-целлярной солюбилизацией, а также высокой объемной адсорбционной активностью на молекулярном и мицеллярном уровне ( вторичные мицеллы или адсорбция мицелл на глобулах, волокнах, твердых частицах, см. табл. 7). [c.59]

    Представленный материал содержит теоретические и практичео-кие аспекты процессов мицеллообразования, солюбилизации и образования микроэмульсий. В ней собраны последние теоретические и экспериментальные исследования, выполненные учеными разных специальностей. Отчетливо видно, что многие рассматриваемые проблемы, находятся на стыке наук. Отдельные главы охватывают истс рию вопроса, применение и свойства мицелл, термодинамику и кинетику мицеллообразования, быстрые процессы при участии мицелл, теорию равновесия мономер-мицелла и процессы последовательной агрегации. Обсуждаются последовательная агрегация и концепция ККМ мицелл ообразование ионных и неионогенных ПАВ в водных и неводных средах мицеллы как модельные системы мицеллы и добыча нефти смешанные мицеллы применение спектрюскопических методов для изучения механизмов реакций и взаимодействий е мицеллярных системах мицеллярный катализ различных реакций солюбилизация полярных и непол фных веществ образование и структура микроэмульсий и реакции в микроэмульсионных системах. [c.10]

    В то же время, на примере пирена показано, что использование смешанных мицелл, в частности двух анионных ПАВ - ДДС и октилсульфата натрия - позволяет увеличить интенсивность сигнала его фосфоресценции при температуре 20°С за счет повышения растворимости ионов таллия (I) [12]. Анализ литературы показал, что практически не описано влияние ТА и его природы на люминесценцию ПАУ в смешанных мицеллах, образованных молекулами ПАВ разного типа. В связи с этим, цель настоящей работы - изучение влияния состава смешанных мицелл анионного ПАВ (ДДС) и неионного ПАВ (Тритона Х-100) на спектрально-кинетические характеристики люминесценции пирена. Выбор пирена обусловлен высокой интенсивностью его флуоресценции и возможностью реализации фосфоресценции при 20°С как индикатора действия ТА. Кроме того, пирен удобен и практически полной солюбилизацией его в мицеллах ПАВ обоих типов [13]. В качестве тяжелых атомов, воздействующих на процессы интеркомбинационной конверсии, использовали катионы таллия (I) и анионы иода. [c.90]

    Сложным является влияние полярных органических веществ на солюбилизацию углеводородов. Низкомолекулярные добавки (например, метанол, ацетон, диоксан) снижают солюбилизирующую способность коллоидных ПАВ. Это обусловлено тем, что в смешанном водно-органическом растворителе вследствие понижения диэлектрической проницаемости повышается энергия электростатического отталкивания и уменьшаются равновесный размер и олеофильность мицелл. Напротив, плохо растворимые в воде полярные добавки например, спирты с п>4, фенолы), образующие смешан- [c.84]

    Несколько иной характер имеет солюбилизация полярных органических веществ, в том числе и немицеллообразующих ПАВ. Наличие в молекулах таких веществ полярной и неполярной частей приводит к тому, что солюбилизируемые молекулы могут включаться в структуру мицеллы в той или иной специфической геометрии наряду с молекулами мицеллообразующего ПАВ. В результате возникают мицеллы смешанного состава (рис. УП1—16). [c.234]


Смотреть страницы где упоминается термин Солюбилизация смешанных мицелл: [c.276]    [c.209]    [c.210]    [c.121]    [c.206]    [c.184]   
Смотреть главы в:

Поверхностно-активные вещества -> Солюбилизация смешанных мицелл




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Мицеллы

Солюбилизация



© 2025 chem21.info Реклама на сайте