Экстракция, сопровождаемая химической реакцией

В случае, если экстракция сопровождается химической реакцией, например первого порядка, то в выражение для к должна войти и химическая составляющая [c.199]

Массопередача при экстракции. В общем случае процесс экстракции сопровождается химическими реакциями. Если скорость экстракции лимитируется скоростью химической реакции, интенсификация процесса возможна только за счет увеличения скорости реакции. В этом случае скорость экстракции не зависит от эффективности перемешивания фаз и от поверхности фазового контакта, так как химическая реакция протекает равномерно по всему объему реакционной смеси. В переходной области зона химической реакции располагается возле границы раздела фаз. Скорость экстракции и толщина этой зоны определяются одновременно скоростями диффузии и химической реакции. С увеличением лимитирующего значения диффузии на скорость процесса экстракции зона химической реакции суживается и практически совпадает с поверхностью раздела фаз, либо реакция протекает на поверхности, расположенной параллельно на некотором расстоянии [9]. [c.44]

Процесс экстракции сернистых соединений может сопровождаться химической реакцией. Чаще всего он ведется водными растворами гидратов окисей щелочных металлов, вступающих в реакцию с сернистыми соединениями, при этом образуются новые соединения, переходящие в раствор. Некоторое количество сернистых соединений может также перейти в раствор. L 1 [c.403]

Массообмен сопровождается химической реакцией, Для этого процесса выражение скорости включает концентрации веществ А и В. Таким образом, в противоположность процессам чистой абсорбции или экстракции уравнение материального баланса должно отражать соотношение между обоими компонентами в колонне. [c.385]

Хотя равновесие может быть достигнуто как в результате химической реакции между компонентами, так и в результате простого распределения соединения между двумя фазами, основное внимание здесь будет уделено системам, в которых экстракция неорганических соединений сопровождается химической реакцией. [c.25]

Экстракцию можно рассматривать как процесс массопередачи, происходящий в результате существования разности химических потенциалов переносимых веществ в фазах. В общем случае массопередача сопровождается химическими реакциями. При экстракции неорганических веществ они протекают практически всегда, так как в основе такого процесса обычно лежит химическое взаимодействие извлекаемых компонентов с экстрагентом. В зависимости от типа экстрагируемого вещества и его состояния в водном и органическом растворах в системе могут протекать самые разнообразные химические реакции. Однако общими для всех типов экстракционных систем являются реакции, предшествующие образованию экстрагируемого соединения, и реакции образования экстрагируемого соединения (или экстрагируемых соединений) [I 3]. [c.145]

Процесс экстракции является чисто диффузионным, если он не сопровождается химической реакцией, о чем мы упоминали выше, поэтому требования к экстракционной аппаратуре в основном те [c.464]

Экстракция в большинстве случаев сопровождается химическими реакциями в одной или обеих фазах и распределение экстрагируемого элемента или вещества характеризуется аналитическим коэффициентом распределения — отношением аналитических концентраций в фазах в равновесии. Аналитический [c.38]

Таким образом, экстракция ПК и некоторых других аналогичных соединений, например уксусной кислоты, сопровождается химическими реакциями (димеризации и диссоциации димеров в органической фазе, без учета реакции гидратации в водной фазе). [c.40]

Химические процессы в производстве катализаторов весьма разнообразны. Они могут проходить гомогенно в жидкой или газовой фазе и в гетерогенных системах. Широко применяют гетерогенные процессы, в которых химические реакции сопровождаются диффузией и переходом компонентов нз одной фазы в другую. В системе газ — жидкость часто используют процессы хемосорбции газовых компонентов и обратные процессы десорбции с разложением молекул жидкой фазы. В системе газ — твердое вещество также применяют хемосорбцию и десорбцию в системах жидкость — твердое вещество и жидкость — жидкость — избирательную экстракцию с образованием новых веществ в экстрагенте. Сложные многофазные процессы с образованием новых веществ происходят при термообработке катализаторов. При этом, как правило, в общем твердофазном процессе принимают участие появляющаяся при нагревании эвтектическая жидкая фаза или компоненты газовой фазы. [c.96]

Реакционная способность и стабильность. Обычно химическая реакция меледу экстрагентом и компонентами исходного раствора, приводящая к образованию новых веществ, нежелательна, так как она сопровождается снижением выхода целевого продукта, усложнением стадии регенерации экстрагента и может привести к увеличению потерь последнего. Вместе с тем такая химическая реакция обычно увеличивает коэффициент распределения вещества, распределяемого между фазами, и по этой причине мол<ет быть иногда желательной. Если, однако, реакция необратима, стоимость возмол<ной регенерации экстрагента будет, вероятно, очень велика. Вследствие этого необходимо, чтобы химическая реакция была обратимой. Например, уран можно извлечь из разбавленных кислых растворов некоторыми алкилами фосфорной кислоты, химически взаимодействующими с исходным раствором. При этом экстрагент регенерируют экстракцией из него урана более концентрированной кислотой. Продукты реакции, образующиеся в процессе экстракции, иногда являются целевыми конечными продуктами. [c.149]

Предполагается, что если экстракция происходит за счет физических свойств вещества, то даже в том случае, если она сопровождается последующим образованием каких-то соединений в воспринимающей фазе, скорость ее должна зависеть главным образом от диффузии, которая определяется гидродинамикой аппарата. В этом случае скорость химической реакции не должна отражаться на процессе. [c.204]

Обычно экстракция сопровождается различными химическими реакциями, происходящими в двухфазной системе. В общем виде это можно выразить следующей схемой [c.38]

Очевидно, увеличение цоверхности раздела фаз и интенсивности перемешивания сопровождается ростом скорости массопередачи и может привести, в случае массопередачи с химической реакцией в объеме одной, обеих фаз или на поверхности, при достаточно больших значениях этих переменных (интенсивности перемешивания и поверхности раздела фаз), к переходу из диффузионного режима в смешанный, а затем в кинетический режим с реакцией в объеме фаз или на поверхности их раздела. В случае реак-дии в объеме фаз при их диспергировании скорость в смешанном режиме в начале процесса зависит от интенсивности перемешивания, но с некоторого момента может стать независимой от этой интенсивности, что служит надежным доказательством перехода в кинетический режим с реакцией в объеме (скорость реакции стала малой в результате уменьшения концентрации реагентов). Однако при реакции в поверхностном слое увеличение интенсивности перемешивания при диспергировании фаз сопровождается увеличением поверхности и поэтому ростом скорости экстракции. Это может привести к ошибочному заключению, что процесс протекает в диффузионном или смешанном режиме. [c.16]

В химической технологии большое значение имеют процессы диффузионного обмена веш еством между фазами. Сюда относятся с одной стороны перегонка (ректификация) жидких смесей,с другой, — процессы абсорбции (поглощения газов жидкостями) и экстракции (переноса вещества между двумя несмешивающимися жидкими фазами). Перегонка представляет собой многократное повторение процессов испарения и конденсации при переменном составе жидкой смеси. Поглощение газа жидкостью подобно процессу конденсации, с той лишь разницей, что к диффузионному сопротивлению газа добавляется диффузионное сопротивление конденсированной фазы. Если абсорбция не сопровождается медленными химическими реакциями, то на поверхности устанавливается равновесие между концентрациями диффундирующего вещества в газовой и жидкой фазах. При стационарном протекании процесса он может быть описан моделью двух пленок газовой и жидкой. Как и всегда в подобных случаях, действует закон сложения последовательных сопротивлений [c.166]

В большинстве случаев экстракция сопровождается химической реакцией — образованием в органической фазе либо соли, как, например, при экстракции различными кислотами, либо сольвата, как в случае экстракции некоторых солей растворами трибутилфосфата или других нейтральных экстрагентов. [c.102]

Выражение для конста11ты равновесия реакции экстрагирования. Если экстракция сопровождается химическим взаимодействием, для характеристики процесса необходимо определение константы равновесия этой реакции. [c.111]

Без исследования зависимости скорости от интенсивности перемешивания и поверхности раздела фаз, в общем случае, нельзя сделать вывод о механизме (режиме) экстракции. При реакции в объеме фаз время, необходимое для достижения равновесия в кинетическом режиме (при массопередаче с химической реакцией), является минимальным и никакие аппара-> урные решения не уменьшат его. Это можно сделать "Отолько изменением скорости реакции, меняя концент-О ацию компонентов, повышая температуру, используя катализаторы. В связи с этим при исследовании инетики экстракции целесообразно определять ско- ( ость в условиях интенсивного перемешивания и ольшой поверхности, которые обеспечивают кинетический режим (если массопередача сопровождается химической реакцией). Это позволит оценить минимально необходимое время контакта и решить вопрос о возможности или целесообразности применения аппаратов с данным временем контакта. [c.17]

Физико-химические процессы, такие как ректификация, абсорбция, экстракция, сушка, гетерогенный катализ, связаны с переносом вешества из одной фазы в другую через их границу т. е. с массопередачей. В обшем случае этот сложный процесс включает перенос вешества в пределах каждой фазы и через границы их раздела. Часто межфазный массоперенос сопровождается химическими реакциями, протекаюшими в объеме или на границе раздела фаз. Перенос массы в пределах одной фазы к границе раздела называют массоотдачей [42]. [c.347]

К медленным реакциям, определяющим общую скорость процесса, относятся многие реакции в системе жидкость — жидкость, играющие важную роль в основной органической промышленности (например, нитрование, сульфирование и гидролиз). Эти процессы по традиции не относятся к экстракционным, а рассматриваются как химические гетерофазные реакции. Проектирование аппаратов для таких процессов основывается скорее на расчете и конструкции реактора с учетом скорости реакции, а не скорости массопередачи. Протекание этих химических реакций сопровождается большими тепловыми эффектами и включает, как и экстракция, процесс массопередачи. Единственное различие заключается в относительных значениях скорости массопередачи. Представляет интерес найти возможность иереноса определенных закономерностей из одной группы процессов в другую. [c.359]

С помощью описанных методов к настоящему времени накоплен обширный фактический материал, указывающий на то, что массопередача при экстракции неорганических веществ нейтральными, основными и кислыми (в том числе хела-тообразующими) агентами сопровождается рядом межфазных явлений, весьма существенно влияющих на кинетику диффузионного переноса. Речь идет прежде всего о поверхностных химических реакциях, возможность протекания которых учитывается еще не всегда [108, 109]. [c.190]

Не всегда удается подобрать химическую реакцию, с помощью которой можно было бы эффективно очистить данное вещество, так как химические методы не притод-лы для очистки веществ от примесей с близкими к основному веществу свойствами. Это обусловлено тем, что до настоящего времени еще не разработаны схемы многоступенчатых процессов глубокой очистки веществ с помощью химических реакций. Существующие многоступенчатые химические методы разделения смесей (экстракция, метод химобмена при разделении изотопов и др.) всегда сопровождаются загрязнением выделяемого вещества химическими реагентами, т. е. при их использовании глубокой очистки веществ не происходит. [c.28]

Сам процесс щелочной экстракции гемицеллюлоз из холоцел люлозы сопровождается деградацией полисахаридов и увеличе нием в них содержания карбоксильных и карбонильных групп Полагают [6], что в этом случае могут происходить четыре типа реакций 1) отщепление ацетильных групп от частично ацетили рованных полисахаридов, 2) деградация, обусловленная нали чием редуцирующих групп, 3) щелочной гидролиз глюкозидных связей, 4) разрыв химических связей между гемицеллюлозами и другими компонентами клеточной стенки. Эти реакции приводят к химическому изменению гемицеллюлоз. Поэтому необходимо соблюдать большую осторожность как при предварительной обработке древесины, так и в процессе извлечения гемицеллюлоз щелочью. [c.92]