Железо активная

Катализаторы конверсии окиси углерода могут быть приготовлены на основе окислов железа, хрома, никеля, кобальта, меди, цинка, магния и других металлов. Наиболее распространены катализаторы на основе окиси железа, активные при 400—450 С. Состав их следующий (в вес. %) РегОз 51—90 СггОз 5—10 MgO до 16 остаточное содержание 50з 0,5—5,2 (227]. [c.89]

Химическую активность определяют по относительной скорости реакции восстановления, характерной для данного металла, например активность цинкового порошка оценивается по скорости взаимодействия цинка с раствором соли трехвалентного железа, активность никелевого порошка — по скорости вытеснения им меди из раствора ее соли. [c.322]

Значения стандартных электродных потенциалов железа, кобальта и никеля позволяют отнести их к числу металлов средней химической активности. При этом железо активнее, чем кобальт и никель. [c.294]

Химические свойства. Железо — активный восстановитель, окисляется на воздухе. Соединения Ре + довольно легко окисляются до Ре +. [c.112]

Химические свойства. Железо активный восстановитель, окисляется на воздухе. Соединения [c.133]

Железо — активный металл, легко замещающий водород в разбавленных кислотах. Оно горит в кислороде с образованием смешанного окисла РезО . Этот окисел образуется также при взаимодействии железа с перегретым водяным паром. В одном из методов предотвращения ржавления используют образование на железе плотно прилегающего поверхностного слоя этого окисла. [c.552]

Присутствие в газе карбонилов железа (в основном, пентакарбонила железа) обусловлено карбонильной коррозией углеродистой стали, которая при высоком давлении интенсивно протекает при температурах 100—200 °С. Обычно в газе присутствует 3—5 мг/м карбонилов железа. При температуре выше 250 °С они разлагаются с выделением мелкодисперсного свободного железа, которое накапливается на поверхности труб верхней части теплообменника и на катализаторе. Мелкодисперсное железо — активный катализатор реакции метанирования, протекающей с большим выделением тепла. Для предотвращения реакции метанирования в теплообменнике поверхность труб межтрубного пространства пассивируют маслом. [c.107]

Окись железа активность увеличивается сильнее при совместном присутствии окиси калия и небольшого количества окиси алюминия (около 1%), нежели при одной окиси алюминия окись калия покрывает более половины общей поверхности катализатора (найдено по изотермам адсорбции окиси углерода и азота при [c.44]

Хлорное железо активно также по отношению к реакциям отщепления галогеноводородов [51—55]. [c.727]

Выделение трипсина в недеятельной форме имеет большое биологическое значение. Поджелудочный сок содержит ряд других ферментов, например липазу и амилазу, представляюш,их собой, как и все ферменты, белковые тела. Присутствие в одном с ними растворе мощного протеолитического фермента — трипсина — в активной форме могло бы привести к их перевариванию и разрушению еще в панкреатической железе. Активность амилазы, липазы и других ферментов и сохраняется благодаря тому, что трипсин выделяется в виде неактивного трипсиногена. [c.315]

По отношению к реакциям синтеза на базе окиси углерода карбиды и в еще большей степени—нитриды железа активнее металлического железа. Карбиды кобальта и никеля малоактивны [280]. [c.730]

В твердой фазе скорость конверсии 6= 11,9-10 ч [106]. Равновесный орто-пара-состав водорода слабо зависит от агрегатного состояния н давления в системе. Скорость конверсии орто-молекул резко возрастает (на несколько порядков) при адсорбции на твердых поверхностях. В связи с этим твердые вещества (оксиды металлов, гидрооксид железа, активный уголь и др.) могут служить катализаторами этой реакции. Скорость конверсии зависит от свойств твердой поверхности, характера ее обработки, наличия примесей и других факторов. [c.58]

Железо—активный катализатор в процессе хемосорбции кислорода на графите. Хотя получено мало данных относительно механизма действия этого катализатора, однако из-за отсутствия электронного взаимодействия между атомами железа и углерода можно предположить, что каталитический процесс носит локальный характер. [c.362]

В практике недопустимо разряжать аккумулятор при температуре выше 50°, так как в этом случае электролит заметно разрушает железо активной массы. [c.143]

В зависимости от содержания влаги наблюдается несколько различных механизмов почвенной коррозии. Ниже уровня насыщения грунта влагой железо активно (рис. 1.39,/ и II), тогда как при насыщении — пассивно III). Скорость в первом случае пропорциональна где т — время. Во втором случае наблюдается линейная зависимость или нулевой порядок, в силу равновесия [c.52]

Между —0,5 и —0,4 в железо активно растворяется. [c.80]

Отрицательный электрод щелочного аккумулятора, содержащий 7,2 г чисто кадмиевой (без железа) активной массы с 79,2% общего кадмия, обладает разрядной емкостью 1,70 А-ч. [c.56]

Был разработан ряд других методов очистки, основанных, как и процесс Буркгейзера, на применении взвесей окислов металлов в щелочных растворах. Кроме железа, активным соединением для удаления HjS считали и никель. Однако никель образует растворимые соли с цианистым водородом, из которых его невозможно регенерировать для повторного использования. Вследствие этого, а также вследствие сравнительно высокой цены никель не нашел сколько-нибудь широкого применения. Важным шагом на пути к промышленному внедрению процессов рассматриваемого типа явилось совершенствование флотационных методов выделения серы. [c.204]

В среде различных растворителей пентакарбонил железа активно реагирует с хлоридами типа [2, 100] [c.32]

Фирма Эйр Продактс применяла для первых установок катализатор на основе оксида хрома, нанесенной на гель > 2 3-Фирма Линде вначале загружала конверторы-гидроксидом железа. Активность этих катализаторов достаточно высока [c.80]

При Гре < п ( 1Г. II —потенциал полной пассивности) железо активно и переходит в раствор в виде ионов Ре2 + -тН20, при Уг-е>Уп, п железо пассивно и переходит в раствор в виде ионов Ре ь./лНзО со скоростью, на несколько порядков меньше, чем в активном состоянии (г = 7-10 А/см ). При достаточно высоких значениях потенциала Уре > (УоЛобр в области возрастающей плотности тока начинается электролитическое выделение кислорода по реакции [c.305]

Потенциостатическая поляризационная кривая содержит больше информации, чем гальваностатическая, так как более точно соответствует действительному поведению пассивных металлов, являющихся электродами гальванических элементов. Из рис. 5.1 видно, что железо активно при малых плотностях тока и анодно корродирует с образованием Ре " согласно закону Фарадея. При увеличении тока на поверхности электрода образуется частично изолирующая пленка, состоящая из Ре504. При критическом значении плотности тока / рит 0>2 А/см (при перемешивании или [c.72]

Железо, будучи химически активным даже при обычной температуре, при нагревании взаимодействует почти со всеми неметаллами (уже упоминался карбид железа РезС, с. 116). С металлами железо образует многочисленные сплавы, интерметаллические соединения различного состава (см. с. 116). Железо активно и по отношению к сложным химическим соединениям — кислотам, солям, окислам и др. [c.119]

Отрицательны э.1ектрод щелочного аккумулятора, содержащий 7,2 г кадмиевой (без железа) активной массы с [c.60]

Г. содержится в тканях животных (гл. обр. в почках) и растений. В пределах одного класса животных она иммунологически однородна и отличается только составом небелковой компоненты. При нек-рых заболеваниях печени и поджелудочной железы активность Г. в сыворотке крови повышается, что используется в диагностич. целях. [c.588]

При дальнейшем увеличении добавки Fe lj до 12—13% (масс.) адсорбционная способность не возрастает. Изменение относительной влажности газовой смеси в пределах 50—90% практически не влияет на поглотительную способность импрегнированного хлорным железом активного угля. [c.482]

Родановая группа S N входит на место дназогруппы при обработке диазо солью роданистоводородной кислоты в присутствии катализаторов. Были испытаны хлористые соединения ряда металлов и свежеосажденный порошок меди в этом последнем превращеиин, причем обнаружено, что металлы с атомным весом 55,84—63,57 наиболее активны. Наилучший выход в получен с хлорным железом (активны Fe, u, Со, Ni). По предположению Корчниского атомный вес элемента илн его кратное играет какую-то роль в проявлении каталитической активности в этом превращении 6 ). [c.273]

При выращивании кварца в натриевых системах железо активно связывается в малорастворимых силикатах типа эгирина, акмита или рибекита. Поэтому кристаллы кварца, выращенные из таких растворов, содержат примесь железа в пределах тысячных долей процента, что не сказывается на их окраске. В противоположность этому в калиевых системах (в растворах карбоната или гидроокиси калия) аналогичные нерастворимые силикаты не образуются, и железо в виде окисных и закисных ионов в значительных концентрациях (порядка 0,07—0,1 г/л) поступает в раствор и активно поглощается растущими кристаллами. Отмечаются селективная адсорбция ионов железа гранями кварца, а также существенные различия в характере его включения в кристаллическую решетку. Это способствует образованию различно окрашенных и секториально полихромных кристаллов кварца. [c.176]

При выращивании кварца в натриевых системах железо активно связывается в малорастворимых силикатах типа эгирина, акмита или рибекита. Поэтому кристаллы кварца, выращенные из таких 200 600 1000 Я,НМ растворов, содержат примесь железа в [c.176]

Бахарах продолжавший работу Менке, нашел, что в растворе уксусного ангидрида и уксусной кислоты всего быстрее действует нитрат меди, затем железо. Активным реагентом здесь является ди-ацетил-о-азотная кислота, т. е. слабое нитрующее средство [c.28]

Промоторы можно разделить на две основные группы структурообразующие и модифицирующие. Структурообразующие промоторы действуют в относительно больших концентрациягч. Так, гидрирование фенола в циклогексанол над никелем идет лучше в присутствии 20% раствора соды разложение перекиси водорода над окисью железа идет с максимальной скоростью при добавке 2% окиси алюминия, добавление нескольких процентов АЬОз к Рез04 увеличивает после восстановления железа активность этого катализатора в реакции синтеза аммиака почти [c.220]

В числе других катализаторов Фриделя—Крафтса хлорное железо активно в реакциях алкилирования — присоединения олефинов или цикленов к бензолу и его производным. Реакции идут при комнатной или более высоких температурах в зависимости от природы алкили-рующего агента [124, 126—130]. Для никелевых катализаторов реакции алкилирования менее характерны [2410, 2414, 1216]. [c.727]

Из реакций замещения следует отметить реакции изотопного обмена с участием галоидсодержащих веществ. Для обмена между СНзСООВ и галоидалкилами или галоидцикланами хлорное железо активнее хлоридов 5Ь, 8п, Хп, Hg и фторида бора [235—237]. [c.727]

Вполне определенного объяснения этого явления еще нет. Франкенбург [148] считает, что окись алюминия создает на поверхности железа активные центры кислотного типа, способные прочно хемосорбйровать частицы,, атомы [c.182]

И абсорбционную мокрую очистку газов. К первой группе относятся очистка окисью железа, активным углем, окисью цинка, очистка с помощью молекулярных сит и т. д., ко второй группе — очистка растворами этаноламинов, фосфата калия, карбоната калия, фенолята натрия и т. д. В нефтеперерабатывающей промышленности нашли применение, в основном, методы очистки, относящиеся ко второй группе [4, 5]. [c.214]

С биологической точки зрения охарактеризованы три типа дезоксирибонуклеазы ДНК-аза Г из поджелудочной железы, активная в широком интервале pH, оптимальное действие при pH 7,0 ДНК-аза стрептококков (стрепто-дорназа), полученная в очищенном виде, также оказывает оптимальное действие при pH 7,0 ДНК-аза II из селезенки, оптимальное действие при pH [c.110]

Па диаграмме потенциал—pH (рис. 1.72) системы железо— вода показаны области термодинамической устойчивости металлического железа, ионов Fe +, Fe + и HFeOf в растворе и нерастворимых соединений Ре (ОН) 2, Рез04, РегОз. Эти области отвечают неактивному (металлическое железо), активному (ионы в растворе) и пассивному (нерастворимые соединения) состояниям желе- [c.82]

Родановая группа S N входит на место диазогруппы при обработке диазосоединения солью роданистоводородной кислоты в присутствии катализаторов. Были испытаны хлористые соединения ряда металлов и свежеосажденный порошок меди. Наилучший выход в 80% получен с хлорным железом активны и другие соли железа, а также соли никеля, кобальта и меди и сама металлическая. медь [c.496]

В результате взаимодействия сероводорода с металлом экранных поверхностей нагрева образуются сульфиды железа. В продуктах коррозии обнаруживается значительное количество окислов железа РегОз и сульфида железа РеЗ. Пленка РеЗ—РеО—РсгОз—Рсз04 является пористой и не способна препятствовать дальнейшему разрушению металла. Сульфид железа активно окисляется, образуя окислы железа. Окисление происходит в периоды омывання поверхности нагрева средой окислительного характера. Этим можно объяснить небольшое содержание сульфида железа в продуктах коррозии. [c.123]

ОКелезо представляет собой светлый серебристый металл с удельным весом Т Г температура плавления его 1 530°. Железо — активный металл. Чистая серебристая поверхность его при первом же соприкосновении с кислородом воздуха покрывается тончайшей серой пленкой закиси РеО поэтому этот металл кажется нам не серебристым, а сероватым. [c.378]