Размер частиц дисперсной фазы

Рис, 108. Относительные размеры частиц дисперсной фазы консистентных смазок и микроорганизмов [c.186]

РАЗМЕРЫ ЧАСТИЦ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ [c.293]

Процессам седиментации противостоит стремление к равномерному распределению частиц вследствие броуновского движения в жидкости, поэтому весьма важно знать время седиментации /с. которое также определяется вязкостью среды, разностью плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды, температурой и размером частиц дисперсной фазы. Оценка времени седиментации может быть осуществлена по следующей эмпирической формуле [26] [c.28]

Размер частиц дисперсной фазы проще всего определить либо их фотографированием, либо измерением объемной скорости подачи дисперсной фазы и частоты образования капель. [c.215]

Во-вторых, можно вычислить средний размер частиц дисперсной фазы и все расчеты проводить применительно к частицам этого усредненного размера. В работе [41] было показано, что оба метода дают практически совпадающие результаты и, следовательно, расчет можно проводить применительно к частицам среднего размера [c.250]

В предыдущей главе было показано, что в условиях полидис-персного потока необходимо иметь данные о средних величинах, характеризующих размеры частиц дисперсной фазы и функции их распределения по размерам. При расчете средней величины диаметра частиц используются понятия о среднем арифметическом диаметре [c.279]

Эмульсии — это дисперсные системы, состоящие из двух практически взаимно нерастворимых жидких фаз, одна из которых распределена в другой в виде мельчайших капелек. Размеры частиц дисперсной фазы эмульсий находятся в пределах от 0,1 до 50 мкм, и их можно наблюдать в обычный микроскоп. [c.193]

Процесс эмульсионной полимеризации является характерным примером гетерофазного процесса, который в силу малых размеров частиц дисперсной фазы может рассматриваться как процесс физико-химического взаимодействия между отдельными взаимопроникающими континуумами сплошных сред (каплями мономера, частицами полимера, водной фазой). Уравнения сохранения массы такого многофазного многоскоростного континуума можно записать в виде [32—34] [c.147]

Смесь на основе узкой фракции КГФ замедленного коксования по своим физико-химическим характеристикам (размеры частиц дисперсной фазы, энергия межмолекулярных связей, компонентный состав и т.п.) занимает промежуточное положение между рассмот- [c.15]

Улучшение низкотемпературных свойств связывается здесь с ростом размеров ассоциатов асфальтенов. Действительно, как отмечалось выше при анализе дисперсности топливных композиций, только для этой смеси наблюдается соизмеримость размеров частиц дисперсной фазы с аналогами на основе крекинг-остатка. [c.17]

Гидромеханическими процессами называются процессы, протекающие в гетерогенных, минимум двухфазных, системах и подчиняющиеся законам гидродинамики. Подобные системы состоят из дисперсной фазы, находящейся в раздробленном состоянии, и дисперсионной среды. В зависимости от агрегатного состояния дисперсионной среды и размеров частиц дисперсной фазы различают [c.106]

По своему фракционному и компонентному составу смеси на основе КГФ каталитического крекинга весьма близки к ранее рассмотренным композициям узкой фракции КГФ замедленного коксования (рис. 1.14). Для последних нами отмечалась стабилизация размеров частиц дисперсной фазы и кратное превышение их размеров в смесях с крекинг остатком в сравнении с гудроном. Сопоставляя изложенное с данными последнего рисунка, можно полагать, что стабилизация системы обусловлена ее вязким загущением - показатель степени аномалии течения в данном случае близок к единице (0,98). [c.20]

Эффективность разделения фаз в гидроциклоне зависит от разницы в плотности агентов, вязкости жидкой фазы, размеров частиц дисперсной фазы и времени разделения. При этом геометрические характеристики гидроциклона определяют объемную скорость потока, время отстоя и центробежное ускорение. [c.212]

Неоднородные системы характеризуются весовым или объемным соотношением дисперсной и дисперсионной фаз и размерами частиц дисперсной фазы. В большинстве случаев размеры частиц дисперсной фазы неодинаковы. Дисперсную фазу принято характеризовать фракционным, или дисперсным, составом, т. е. процентным содержанием частиц различного размера. Фракционный состав определяют рассеиванием пробы дисперсной фазы на ситах, различающихся размерами отверстий. [c.36]

Сравнение расчетного значения толщины диффузного слоя для фактических эмульсий = 2 10 см) с толщиной ионной сферы для модельной эмульсии в пресной воде (<г/ = 3 10 см) и с размерами частиц дисперсной фазы свидетельствует о том, что двойной ионный слой не может служить достаточно надежным фактором устойчивости нефтесодержащих вод. [c.37]

Поляризованная люминесценция. Размеры частиц дисперсной фазы могут быть определены по характеристикам их люминесценции. Большинство флуоресцирующих молекул по своей природе анизотропны, и это приводит к поляризации их люминесценции. Для характеристики поляризованной люминесценции наиболее часто используются степень поляризации свечения Р и анизотропия испускания г, определяемые выражениями [c.96]

Как упоминалось выше, иногда нужно контролировать цвет или проводимость эмульсий. Это достигается введением подходящих добавок, которые не влияют на другие свойства эмульсий. Такие вещества рассмотрены в книгах Клейтона и Беркмана. Для контроля свойств эмульсий обычно имеется несколько способов. Например, вязкость можно изменять как введением добавок в дисперсионную среду, так и изменением размеров частиц дисперсной фазы, причем второй способ более эффективен. [c.27]

Дж/м. В результате самопроизвольного диспергирования кристаллизующегося вещества нефти превращаются в полидисперсные системы с нормальными кривыми распределения размеров частиц дисперсной фазы. [c.38]

Как видно, предлагаемое уравнение непосредственно или косвенно учитывает практически все факторы, влияющие на процесс образования парафиноотложений. Из уравнения (2.16) однозначное ускорение процесса образования отложений будет наблюдаться при повышении коэффициента диффузии и числа соударений частиц с поверхностью отложения. Оба эти параметра увеличиваются при уменьшении размера частиц дисперсной фазы и снижении вязкости среды. Преимущественное формирование отложе-1ШЙ из наиболее мелких частиц дисперсной фазы наблюдали на практике многократно /22, 30/. Было также показано /24/, что нефть, имеющая вязкость более 0,2 Стив которой диффузия затруднена, не образует отло>. ений парафина при транспортировке по трубопроводу даже газонефтяных смесей. [c.85]

Полученные результаты вполне согласуются с экспериментально наблюдаемым фактом преимущественного формирования отложений из более мелких частиц дисперсной фазы /22/. Весьма интересным является также то, что при постоянном диаметре трубы максимум интенсивности наблюдается при одинаковых линейных скоростях потока, независимо от размера частиц дисперсной фазы. Эти данные позволяют считать, что максимум интенсивности определяется, прежде всего, гидродинамической си- [c.88]

Эмульсии — системы, состоящие из жидкости и распределенных в ней капель другой жидкости, не смешивающейся с первой. Размер частиц дисперсной фазы может колебаться в широких пределах. Под действием силы тяжести эмульсии расслаиваются, однако при незначительных размерах капель (менее 0,4—0,5 мкм) или при добавлении стабилизаторов эмульсии становятся устойчивыми и не расслаиваются в течение длительного времени. С увеличением концентрации дисперсной фазы появляется возможность обращения (инверсии) фаз. В результате слияния (коалесценции) капель дисперсная фаза становится сплошной в ней оказываются взвешенными частицы фазы, бывшей до этого внешней. [c.176]

Фильтры этой группы целесообразно применять для разделения б1,1Стэо осаждаюи ихся суспензий с неоднородной по размерам частиц дисперсной фазой и в случаях, когда требуется тщательная промывка осадка. [c.307]

В исследовательской практике часто необходимо измерить те или иные величины, связанные с величиной поверхности контакта фаз. Существует целый ряд методик измерения размеров частиц дисперсной фазы, нх скоростп, объемной доли дисперсной фазы п т. п. Ниже рассматриваются некоторые из этих методик. [c.276]

Принято идеальное перемешивание в сплошной фазе. Однако весьма вероятно, что из-за малых размеров частиц дисперсной фазы ( 10 - -10 см) последние будут переноситься сплопшой фазой, оставаясь в покое относительно несущей жидкости. Поэтому следует ожидать, что массонеренос к частицам будет определяться в основном механизмом молекулярной нестационарной диффузии. [c.147]

По размерам частиц дисперсной фазы гетерогенные дисперсные системы подразделяются на грубодисперсные, с размерами частиц больше I мкм, и тонкодисперсные, называемые также коллоидными, с размерами частнц меньше 1 мкм коллоидные системы называют также золями или коллоидными растворами. Гра ица между грубодисперсными и тонкодисперснымн системами услов а, особенно если учесть полидисперсность реальных систем. [c.155]

По результатам исследований физико-химических и эксплуатационных свойств полученных модифицированных битумов были установлены наилучшие концен фации добавок-модификаторов для получения битумов с улучшенными свойствами. Были исследованы коллоидные свойства битулюв (размер частиц дисперсной фазы, фактор устойчивости, удельная рефракция), которые показали возможность использования добавок - модификаторов как стабилизаторов коллоидной структуры битумов. [c.70]

Лиозоли часто называют истинно коллоидными системами. Размеры частиц дисперсной фазы в ннх не превышают 100 нм. Основное качественное отлнчне лиозолей от микрогетерогеиных систем состоит в том, что частицы золей участвуют в молекулярнокинетическом движении и благодаря этому обладают многими свойствами истинных растворов. [c.186]

Качество любой эмульсии, в том числе и топливно-водяной, определяется при всех других равных условиях в большей степени ее дисперностью, т. е. размером частиц дисперсной фазы (воды). Дисперсность эмульсий прежде всего характеризует равномерность распределения воды в объеме топлива, устойчивость эмульсий и некоторые другие свойства (вязкость, электропроводность и т. д.). Чем выше дисперсность, т. е. чем меньше размер капель водной фазы, тем меньше взвешенные частицы отличаются по размерам одна от другой, тем равномернее распределяется вода в топливе, тем устойчивее эмульсия, тем труднее ее разделение, тем выше коррозионная агрессивность эмульсии по отношению к топливной аппаратуре. [c.19]

Дисперсионный анализ фактических балластных и льяльных вод, отверждаемых добавками 5 % раствора желатины с целью фиксации капелек нефтепродуктов, позволил установить распределение частиц по размерам, % 1,5-7,5 мкм-48,8 7,5-22,5 мкм-21,2 22,5-37,6 мкм-12,0 52,5—67,8 мкм-7,5 85,5—132,5 мкм-7,5. Максимум на дифференциальной кривой распределения соответствует наиболее вероятному размеру частиц дисперсной фазы. Для трюмных вод он соответствует частицам с размерами 1,8-36,0 мкм, для балластных - 26,5-120,8 мкм. [c.37]

Различие в размерах частиц дисперсной фазы отражается на молекулярно-кинетических свойствах дисперсных систем. Частицы суспензий не участвуют в броуновском движении, они не способны к диффузии и как следствие в отличие от лиозолей суспензии седиментационио неустойчивы и в них практически отсутствует осмотическое давление. Молекулярно-кинетическое движение частиц лиозолей обусловливает энтропийное отталкивание частиц, обеспечивает равномерное их распределение по объему дисперсионной среды. Энтропийный фактор агрегативной устойчивости у суспензий отсутствует, скорость их коагуляции не зависит от броуновского движения (и не может следовать закономерностям теории кинетики коагуляции Смолуховского), а связана в основном со свойствами прослоек дисперсионной среды. Действия других факторов агрегативной устойчивости в суспензиях и лиозолях имеют много общего. [c.343]

Качественная характеристика процесса перемешивания (эффективность перемешивания) выражается по-разному, в зависимо- сти от назначения процесса. Например, сравнивают коэффициенты теплопередачи или скорости реакции химического превращения при перемешивании и без него. Если процесс предназначен для получения суспензий или эмульсий, то эффективность перемеши-аания обычно характеризуют равномерностью распределения фаз в суспензии или эмульсии. Для эмульсий эффективность процесса определяется также размером частиц дисперсной фазы, образующейся в процессе перемешивания. [c.238]

Аэрозоли — дисперсные системы с газообразной дисперсионной средой. По методам получения они подразделяются на дис-пергациоииые, образующиеся при измельчении и распылении веществ, и на конденсационные, получаемые конденсацией из пересыщенных паров и в результате реакций, протекающих в газовой фазе. По агрегатному состоянию и размерам частиц дисперсной фазы аэрозоли делят на туманы — системы с жидкой дисперсной фазой (размер частиц 10—0,1 мкм), пыли — системы с твердыми частицами размером больше 10 мкм и дымы, размеры твердых частиц которых находятся в пределах 10—0,001 мкм. Туманы имеют частицы правильной сферической формы (результат самопроизвольного уменьшения поверхности жидкости), тогда как пыли и дымы содержат твердые частицы самой разнообразной формы. К типичным аэрозолям относятся туман (НгО) размер частиц— 0,5 мкм топочный дым — 0,1 —100 мкм дождевые облака— 10—100 мкм 2пО (дым)—0,05 мкм Н2504 (туман) — 1 — 10 мкм Р2О5 (дым) — 1 мкм. Частицы высокодисперсных аэрозо- [c.184]

Не,зависимо от фактора устойчивости, всегда справедлива закономерность чем выше дисперсность, тем устойчивее водно-топливная. эмульсия. Размер частиц дисперсной фазь н эмульсии зависит от плотности, вязкости, межфазного поверхностного натяжения, от способа и времени образования эмульсии. Вода обладает большой поверхностной энергией. Все загрязнения, выделенные из нефтепродуктов, содержат воду в связанном состоянии. Высокая поверхностная активность воды позволяет ей собирать мелкие частицы загрязнений, находящихся в нефтепродуктах, в крупные скопления, оказывая, таким образом, отрицательное влияние. [c.33]

Роль размера частиц дисперсной фазы в устойчивости растворов полимеров связывает их с другими коллоидными системами. Уже можно утверждать, что для систем с компактными сферическими частицами дисперсной фазы отклонения от идеальности хотя и меньше, чем для систем, содержащих линейные макромолекулы, но они все равно остаются отрицательными. Таким образом, только различие в размерах частиц дисперсной фазы и молекул дисперсионной среды вносит вклад в энтропийный фактор устойчивости коллоидных систем. Этот вклад возрастает для лиозолей, стабилизированных с помощью ПАВ и особенно высокомолекулярных соединений. [c.324]

Ультрамикрогетерогенные систем (золи) отличаются тем, что их част цы принимают участие в тепловом движении, следуют всем моле-кулярно-кинетическ м законам, которые позволяют по соответстЕ ую-щим экспериментальным зависимостям определить концентраци о, массу и размер частиц дисперсной фазы. [c.76]

Большой вклад в исследование механизма парафиноотложения внесли Б. А. Мазепа и В. П. Тронов. Ими получен большой экспериментальный и промысловый фактологический материал, который будет служить практической базой для всех исследователей механизма парафиноотложений сделан ряд полезных обобщений о влиянии на процесс формирования отложений размера частиц дисперсной фазы, природы материала и качества обработки поверхности подложки. [c.6]

Осаждение отложений в резервуарах является результатом совместного протекания двух физико-химических процессов броуновского движения и седиментации частиц, на скорости протекания которых изменение размера частиц дисперсной фазы сказывается различно. Так, при увгличе-нии диаметра частиц в гидрозоле серебра в 100 раз скорость броуновского движения снижается в 10 раз, тогда как скорость седиментации возрастает в Ю раз /34/. Как следствие, после увеличения размера частиц до определенных пределов броуновское движение, повышающее кинетическую устойчивость системы, перестает практически сказываться и дальнейшее увеличение размера частиц резко снижает время, необходимое для осаждения. [c.129]

Таким образом, можно констатировать, что при нанесении на стальную поверхность органического защитного покрытия достигается двойной эффект. Во-первых, повышается гладкость поверхности контакта с кристалликами парафина. Известно /30/, что технологическая шероховатость новых стальньк труб, поступающих на промыслы, определяется величиной порядка 190-500 мкм, что соответствует классу чистоты не выше II. Как графически показано в указанной работе, при увеличении шероховатости до глубин впадин, соизмеримых с размерами частиц дисперсной фазы, вероятность чисто механического удержания частиц на поверхности подложки резко возрастает. Учитывая, что около 70 % частиц дисперсной фазы в нефтяных суспензиях имеют размеры порядка 1 мкм /33/, можно ожидать высокую интенсивг ость запарафинирования стальных труб даже за счет чисто механического удержания частиц. Нанесение полимерного защитного покрытия резко снижает шероховатость поверхности контакта. Вновь образуемая поверхность имеет класс чистоты до 13, что практически исключает возможность чисто механического удерживания частиц. Кроме того, как было показано ранее, повышение гладкости поверхности приближает истинную поверхность контакта к номинальной поверхности, что, безусловно, снижает интенсивность образования отложений. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология