Устройства для дозирования газов и паров

Воспроизводимость пневматического дозирования равновесного пара в хроматограф при использовании современных устройств может достигать десятых процента. Столь хорошая воспроизводимость в зависимости от характера исследуемого объекта и его свойств позволяет использовать любой из описанных выше методов количественного ПФА — абсолютную градуировку, добавку анализируемого вещества или внутренний стандарт. Однако точное измерение абсолютных давлений р и р позволяет рассчитать долю и массу отбираемого вещества из сосуда с пробой и, таким образом, открывает дополнительные возможности количественного определения летучих примесей в системах с известными и неизвестными коэффициентами распределения, с концентрированием в адсорбционной или криогенной ловушке при однократном и многократном отборе из сосуда равновесного газа. [c.240]

Для газа, пара и жидкости применяются различные дозаторы. В то время как дозирование газа может производиться при комнатной температуре, дозаторы пара следует обогревать или располагать в обогреваемом пространстве. Дозаторы жидкостей должны очень быстро переводить дозируемое вещество в паровую фазу. Для того чтобы при требуемой для этого высокой мощности обогрева не происходило испарения пробы в подводящих линиях, эти линии необходимо охлаждать. Если нельзя получить желательного охлаждения путем отвода тепла на корпус прибора, находящийся при комнатной температуре, следует подвести водяное охлаждение к той части устройства, в которой проходит поток анали- 4-зируемой пробы. Дальнейшие различия относятся к количеству дозируемого вещества. [c.373]

На рис. 20 приведена схема дозатора, применяемого в работах автора и состоящего лишь из одного магнитного клапана. В соответствии с программой при каждом дозировании сопло открывается на некоторое время. Если давление в потоке анализируемого вещества выше, чем в газе-носителе, то определенный объем пробы попадает за это время в поток газа-посителя. Дозируемый объем зависит от времени, в течение которого сопло остается открытым. Это время обычно составляет от 0,5 до 5 сек. Если же давление в потоке анализируемого вещества ниже, чем в потоке газа-носителя, то перед подачей пробы давление в линии газа-посителя снижают с помощью дополнительного магнитного клапана. Дозатор может быть использован для ввода газов, паров и жидкостей. При дозировании жидкостей верхняя часть устройства охлаждается, а нижняя, через которую проходит газ-носитель, снабжена электрообогревом. Воспроизводимость количества дозируемого вещества для газов и паров составляет около 0,5%, для жидкостей около 1,5% (Фишер, [c.377]

Схема устройства пневматического дозирования пробы пара приведена на рис. У.14. Проба вводится дозирующей иглой 5, которая жестко закреплена в полом направляющем плунжере 7 . Дозирующая игла 6 соединяет внутреннее пространство подвижного цилиндра 7 с тройником 4 газовой схемы хроматографа. Цилиндр 7 в верхней части герметично соединяется с плунжером, вдоль которого он может перемещаться. В нижней части цилиндр 7 герметизируется эластичной мембраной 8 и имеет отвод для выхода газа в атмосферу. [c.117]

УСТРОЙСТВА ДЛЯ ДОЗИРОВАНИЯ ГАЗОВ И ПАРОВ [c.22]

Дозирование газа можно производить при невысоких температурах. Во избежание конденсации дозаторы пара необходимо обогревать. Для воспроизведения результатов анализов дозаторы для газа и пара следует термостатировать. Дозаторы жидкостей должны иметь испаритель для быстрого перевода пробы в парообразное состояние и устройство охлаждения корпуса для предотвращения испарения жидкости в подводящих каналах и дозирующей емкости. [c.9]

Аппаратура для отбора проб непрерывно совершенствуется создаются разные, на большие и малые скорости, воздухо заборные устройства, совершенствуются поглотительные приборы причем наблюдается стремление к замене жидких поглотитель ных сред твердыми сорбентами, обладающими большой актив ной поверхностью. Аппаратура для отбора газообразных проб устройства для дозирования газов и паров, расчет оптималь ного объема газа при отборе проб, а также расчет результа тов анализа подробно описаны в работе [20], там же приведены методики фотометрического определения РЬ, Сс1, Со, Оа, Т1, Те, 5е, Ве, А1. [c.29]

Обязательное условие подготовки пробы к анализу — поддержание постоянной и хорошо воспроизводимой температуры в сосуде для установления равновесия. Кроме того, процесс дозирования должен гарантировать сохранение достигнутого значения концентрации вещества в газовой фазе сосуда. Поэтому конструкция применяющихся устройств должна обеспечивать возможно меньшее время подготовки пробы к анализу, а выбранный способ введения газа — исключать выход системы жидкость— газ из равновесия и потери анализируемых веществ. Особое внимание здесь следует обратить на возможность сорбции или конденсации паров в соединительных элементах газовой схемы. Избежать этого можно, если в соединительных линиях поддерживать большую температуру, чем в исследуемом растворе. Изменение давления также может привести к выходу системы из равновесия и соответствующему изменению кон- [c.74]

Поиском цветной реакции и созданием оптимальных условий фотометрического определения вещества в растворе не завершается поставленная задача, ибо объектом исследования, в конечном счете, является газовая среда (воздух). Отсюда возникает следующий этап исследования — необходимость моделирования условий определения, связанных с точным дозированием малых концентраций веществ и улавливанием их из газовоздушной среды. За последние годы созданы точные дозирующие устройства (дозаторы) малых концентраций газов и паров и соответствующие современным требованиям техника и аппаратура для отбора проб. [c.9]

Исследуемая проба газа или жидкости вводится методом, принятым при дозировании в заполненные колонки, в вакуумированное пространство объемом 16 мл. Из этого пространства при помощи вертикально расположенной задвижки с тефлоновой изоляцией вводят мпл пара в поток газа-носителя непосредственно перед входом в капиллярную колонку. Этим достигают соотношения 1 1000 в делении первоначальной пробы. Многократным перемещением задвижки можно также многократно дозировать точно такие же пробы одну за другой. С помощью бокового отвода с игольчатым вентилем можно откачать оставшуюся пробу и пространство для испарения вновь вакуумировать. Дозатор можно смонтировать в термостате колонки. По данным авторов, его нагревали до 230°. Температура дозатора должна быть всегда выше точки росы наиболее высококипящего компонента. Схематически устройство дозатора изображено на рис. 26. [c.342]

Для обеспечения постоянного количества вещества, отбираемого на анализ при объемном методе дозирования газовых и паровых проб, необходимо поддерживать постоянными температуру и давление пробы. Для обеспечения постоянной температуры пробы дозаторы газов и паров обычно помещают в термостат колонок. Газопаровые дозаторы состоят из пробоотборной петли или канала золотника, объем которых определяет размер пробы, и коммутирующего устройства. Двухпозиционное коммутирующее устройство при одном положении обеспечивает подключение пробоотборной петли к линии анализируемого вещества, а при другом — к линии газа-носителя, вытесняющего пробу в колонку. В качестве коммутирующих устройств в потоковых хроматографах используются мембранные переключатели и золотниковые с возвратно-поступательным перемещением золотника. В первых моделях отечественных и зарубежных хроматографов применялись также переключатели с поворотной коммутирующей шайбой. [c.85]

Малая сорбционная емкость капиллярных колонок определяе предельно допустимую величину вводимых проб, равную 0,001 — 0,005 мг, что соответствует объему примерно 0,001—0,005 мм жидкостей или менее 0,1 мм газов или паров. Надежных, хорошо апробированных и воспроизводимых способов измерения и ввода в колонку хроматографа столь малых количеств веществ пока не существует. Поэтому в практике капиллярной хроматографии применяются методы дозирования, при которых дозирующие устройства отмеряют в 100—1000 раз большие количества веществ, а затем уже введенная в хроматограф проба разделяется тем или иным способом в отношении 1/100—1/1000, и лишь меньшая часть направляется в капиллярную колонку. [c.129]

В рассмотренных выше устройствах для ввода проб в капиллярные колонки используется метод дозирования с делением в заданном соотношении потока газа, содержащего пары подлежащих разделению компонентов. Возможен и другой принцип дозирования малого количества вещества в капиллярную колонку пробу вначале полностью испаряют в предварительно эвакуированной камере, после чего малый объем образовавшегося пара переводят в капиллярную колонку. На этом принципе основаны многочисленные устройства, описанные и запатентованные во многих странах мира. Хотя в настоящее время этот метод распространен относительно мало, он может приобрести значительно большее значение в будущем. [c.137]

Прибор для определения пределов воспламенения горючих газов и паров КП обеспечивает безопасную работу благодаря блокирующему устройству, предотвращающему ведение работы при открытых дверцах прибора высокую чистоту эксперимента, обусловленную применением коррозионно-стойких материалов, в том числе стекла и фторопласта высокую точность при дозировании смесей вследствие применения для измерения парциального давления манометра с наклонной трубкой и конусной линейки высокую герметичность за счет надежных соединений составных частей и магнитного привода центробежного насоса высокую производительность возможность визуального наблюдения за ходом процесса возможность работы с легко конденсирующимися при комнатной температуре парами жидкостей возможность многократного чередования дозирования компонентов и перемешивания для [c.299]

Блок ионнзаиионного детектирования БИД-36 Блок питания детекторов БПД-56 Усилитель дифференцирующий УД-2М Блок подготовки газов БПГ-1Б Измеритель параметров цифровой ИПЦ-07 Интегратор И-05 Система автоматизации анализа САА-Об САА-05 САА-05-01 Регистратор КСП4 Блок дозирования газов БДГ-П5 Устройство дозирования и обогащения УДО-94 Устройство обогатительное УО-89 Устройство для дозирования пара УРП-82 Автоматический дозатор газов Автоматический дозатор жидкости Блок управления дозаторами БУ-128 [c.115]

Применяемые в практике сапита рпо химии устройства для дозирования газов п паров изображены на рис. 1-20—1-28. [c.7]

Устройство микродозирования для приготовления ГС с химически связанными атомами серы, фосфора, хлора, азотаГ36 . Основано на методе смешивания дозированных потоков паров исходного вещества (из твердой или жидкой фазы) и газа-разбавителя. На выходе устройства могут быть получены ГС с содержанием компонентов в интервале 1 10 1 -1 Ю- р/с З (табл. 5). [c.36]

Универсальная приставка для дозирования в хроматографическую колонку равновесного пара недавно предложена Бейлисом и соавторами . Принцип действия этого устройства основан на непрерывной газовой экстракции, т. е. пропускании над термостатируемым раствором или через него тока газа-носителя и перенесении паров летучих веществ в охлаждаемую до —40 °С хроматографическую колонку. Устройство монтируется на испарителе жидких проб и снабжено, кроме резервуара для исследуемого раствора и нагревательных элементов, системой переключения газового потока, направляемого в аналитическую колонку либо через раствор, либо минуя его. Момент переключения потока газа-носителя непосредственно на хроматографическую колонку является окончанием дозирования пробы и [c.95]

Для ввода исследуемых газовых смесей применяют газовые пипетки и краны-дозаторы. При работе с жидкими смесями используют щприцы, в том числе и с микрометрическим винтом. Для смесей органических веществ, содержащих радиоактивные индикаторы, часто используют строго дозированные объемы или навески, запаянные в ампулы, которые с помощью специальных устройств разбивают в герметизированных сосудах-испарителях. При нагревании жидкости переходят в пар, который и захватывается током газа-носителя. [c.145]

Конструктивно петлевые дозаторы различаются устройством крана-переключателя. Применяют плунжерные и дисковые переключатели, либо мембранные переключающие клапаны. Недостаток первых двух заключается в сравнительно быстром износе уплотняющих поверхностей и возникающем за счет этого искажении дозируемого объема. Мембранные клапаны более надежны, однако имеют довольно большие мертвые объемы. Кроме того, резиновые мембраны могут сорбировать пары некоторых углеводородов. Общим недостатком петлевых дозаторов является наличие плохо промываемых га-зом-носителем участков и сорбции на уплотнительных элементах, вследствие чего для них характерна остаточная сорбция пробы, часто называемая памятью . Особенно заметны эти явления при дозировании малых объемов. Поэтому петлевые дозаторы, как правило, применяют для ввода проб газов более 0,1 мл. Необогревае-мые петлевые дозаторы не следует применять для анализа газов, содержащих пары жидкости. Адсорбция в дозе может весьма сильно искажать результат анализа. [c.44]

При конструировании испарителей, предназначенных для дозирования разделяемых веществ с помощью микрошприца с последующим делением газового потока, должно уделяться особое внимание предотвращению проникновения паров вводимой пробы в газовые коммуникации. Это явление, резко ухудшающее разделение, может происходить в результате диффузии или вследствие местного повышения давления при мгновенном испарении вводимой пробы. В конструкции узла ввода проб, показанной на рис. 54, для предотвращения таких явлений вводная трубка дозатора имеет весьма малый диаметр, так что при вводе пробы между ее стенками и иглой микрошприца остается зазор лишь 0,2—0,3 мм [24]. Это приводит к значительному повышению скорости газа в зазоре, что исключает возможность проникновения паров пробы в газоподводящую линию. Эта конструкция иллюстрирует также еще одну важную особенность устройств для дозирования с делением потока. Даже при использовании колонок сечением 0,2—0,3 мм и при небольших коэффициентах деления потока (1/100—1/200) расход газа-носителя в капиллярном хроматографе составляет 0,2—0,5 л1мин, т. е. приближается к уровню потребления газа-носителя в крупномасштабной препаративной хроматографии. Такое количество газа обусловливает необходимость предварительного его подогрева, что обычно в настоящее время осуществляется в канале достаточной длины, высверленном в металлическом корпусе дозатора-испарителя. Однако для этой цели применяли также отдельный подогреватель с регулируемой температурой [25]. [c.134]

Для сильнолетучих жидкостей наиболее пригоден микродо затор, сочетающий проницаемую трубку и калиброванный стеклянный капилляр [ЭЭ]. При этом капилляр позволяет измерять расход паров жидкости оптическим методом. Дозирование микроконцентраций малолетучих жидкостей, а также газов, проницаемость которых существенно возрастает при повышении температуры, например до 110 °С, осуществляется газофазным проницаемым устройством. Такое устройство имеет время выхода на режим не более 2 ч после запуска. [c.118]