Дозатор для газа и пара

Для газа, пара и жидкости применяются различные дозаторы. В то время как дозирование газа может производиться при комнатной температуре, дозаторы пара следует обогревать или располагать в обогреваемом пространстве. Дозаторы жидкостей должны очень быстро переводить дозируемое вещество в паровую фазу. Для того чтобы при требуемой для этого высокой мощности обогрева не происходило испарения пробы в подводящих линиях, эти линии необходимо охлаждать. Если нельзя получить желательного охлаждения путем отвода тепла на корпус прибора, находящийся при комнатной температуре, следует подвести водяное охлаждение к той части устройства, в которой проходит поток анали- 4-зируемой пробы. Дальнейшие различия относятся к количеству дозируемого вещества. [c.373]

На рис. 20 приведена схема дозатора, применяемого в работах автора и состоящего лишь из одного магнитного клапана. В соответствии с программой при каждом дозировании сопло открывается на некоторое время. Если давление в потоке анализируемого вещества выше, чем в газе-носителе, то определенный объем пробы попадает за это время в поток газа-посителя. Дозируемый объем зависит от времени, в течение которого сопло остается открытым. Это время обычно составляет от 0,5 до 5 сек. Если же давление в потоке анализируемого вещества ниже, чем в потоке газа-носителя, то перед подачей пробы давление в линии газа-посителя снижают с помощью дополнительного магнитного клапана. Дозатор может быть использован для ввода газов, паров и жидкостей. При дозировании жидкостей верхняя часть устройства охлаждается, а нижняя, через которую проходит газ-носитель, снабжена электрообогревом. Воспроизводимость количества дозируемого вещества для газов и паров составляет около 0,5%, для жидкостей около 1,5% (Фишер, [c.377]

Ход анализа. Схема работы серийного газового хроматографа для определе-ления СО в воздухе приведена на рис. 106. Пробу воздуха при помощи газового крана-дозатора вводят в газ-носитель (азот) и затем в фор-колонку длиной 30 см и внутренним диаметром 2 мм, содержащую полисорб-1 (полимерный сорбент, полученный сополимеризацией стирола с дивинилбензолом). После очистки пробы от углекислого газа, паров воды и углеводородов она поступает в газохроматографическую колонку длиной 3 м и внутренним диаметром 3 мм, заполненную молекулярными ситами СаА дисперсностью 0,25—0,5 мм, где происходит разделение Ог, СН4 и СО. Газохроматографическая колонка находится при комнатной температуре вне термостата. Водород вводят в газовую линию после хроматографической колонки и конвертора. Кислород на пламенно-ионизационном детекторе выходит отрицательным пиком. Бремя удерживания окиси углерода составляет около [c.207]

Для дозирования газа, пара и жидкости в приборах применяются разные по принципу действия и конструкции дозаторы основанные на объемном методе дозирования. [c.9]

Для обеспечения постоянного количества вещества, отбираемого на анализ при объемном методе дозирования газовых и паровых проб, необходимо поддерживать постоянными температуру и давление пробы. Для обеспечения постоянной температуры пробы дозаторы газов и паров обычно помещают в термостат колонок. Газопаровые дозаторы состоят из пробоотборной петли или канала золотника, объем которых определяет размер пробы, и коммутирующего устройства. Двухпозиционное коммутирующее устройство при одном положении обеспечивает подключение пробоотборной петли к линии анализируемого вещества, а при другом — к линии газа-носителя, вытесняющего пробу в колонку. В качестве коммутирующих устройств в потоковых хроматографах используются мембранные переключатели и золотниковые с возвратно-поступательным перемещением золотника. В первых моделях отечественных и зарубежных хроматографов применялись также переключатели с поворотной коммутирующей шайбой. [c.85]

Вариант 3. Исходные газы дозируются с помощью цифровых импульсных дозаторов газов (ДГ). Точность таких дозаторов настолько высока, что позволяет симбатно изменять расходы четырех газовых потоков исходных газов (и, следовательно, расход газовой ИРС) в 50 раз при сохранении неизменным состава газовой смеси. Пары жидкости добавляются в поток газовой ИРС путем пропускания этого потока через специальный сатуратор, обеспечивающий постоянство парциального давления паров жидкости при изменении расхода газа. [c.59]

Линии / — сырье // —регенерированный катализатор /// —водяной пар /1 — продукты реакции V — дымовые газы V — воздух для транспортирования регенерированного катализатора VII — катализатор из регенератора в дозатор V/// —воздух для регенерации катализатора в регенератор /X —водяной пар после отпарки катализатора X —водяной пар для вытеснения воздуха (при пуске). [c.78]

Длительность пребывания вещества в испарителе обеспечивает полноту испарения и перемешивания пробы, так что при последующем отборе исключается возможность искажения концентрации. Температуру испарителя следует выбирать так, чтобы лишь обеспечивалось полное испарение пробы. Она должна быть выше точки росы смеси анализируемого пара и газа-носителя, так как при очистке испаритель продувается газом-носителем. Боте (1963) разработал дозатор, основанный па этом принципе (рис. 15). Анализируемое вещество дозируется в цилиндр, ограниченный с одной стороны подвижным поршнем. Проба, отобранная жидкостным краном-дозатором, вводится в этот цилиндр потоком газа-носителя и испаряется в нем. Небольшая часть разбавленной газом-носителем пробы передвижением поршня [c.174]

Рис. 27. Дозатор для прямого дозирования в капиллярную колонку из потока газа или пара (Пальмер, 1961).

Для предотвращения конденсации паров в камеру сжатия через газобалластное устройство напускается сжатый воздух — балластный газ. В агрегате АВЗ-20Д дозатор устанавливается на задней крышке. [c.829]

В зависимости от типа исследуемого вещества схема статического метода имеет различные варианты. Например, для определения давления насыщенного пара щелочных металлов [1] применялась схема, изображенная на рис, 9.25. Исследуемое вещество подается в предварительно эвакуированный и-образный сосуд 3 из дозатора 4. в сосуде / создается давление инертного газа, заведомо превышающее давление насыщения вещества при температуре опыта. [c.447]

Несконденсировавшиеся газы с помощью второго парового эжектора, соединенного с конденсатором смешения, отводят в атмосферу. Из цикла первой ступени регенерации осмоленный растворитель порциями с помощью дозатора 8 подают в испарители второй ступени 9, представляющие собой сосуды, снабженные мешалкой рамного типа. При интенсивном перемешивании в испарителе происходит упаривание осмоленного растворителя до полного прекращения отгонки жидкости. Пары растворителя удаляются паровым эжектором по схеме, аналогичной первой ступени регенерации. После прекращения отгонки паров растворителя давление в испарителе доводят до атмосферного и заливают в него воду. Твердый полимерный остаток при перемешивании с водой образует пульпу, которую направляют в печь на сжигание. Во время промывки первого аппарата во втором испарителе отгоняют растворитель. ь , [c.462]

Рис. 3.8. Газогенератор 1 — бункеры-дозаторы 2 — газогенератор 3 — система удаления шлака У —уголь СГ — сырой газ П — пар К — кислород ГШ — гранулированный шлак

Еще одна возможность использования равновесий пар — жидкость при проверке газохроматографической аппаратуры заключается в применении азеотропных смесей [40—42]. Азеотропы имеют тождественный состав жидкой и паровой фаз. Такая их особенность позволяет повысить точность измерений за счет снижения ошибок, связанных с изменением состава смеси при ее частичном испарении в процессе подготовки и дозирования в хроматограф. Одновременно решается задача использования одной и той же смеси с дозаторами любого типа (для газов и жидкостей). [c.247]

Для ГХ-анализа, разумеется, прежде всего необходим газовый хроматограф. Ниже дано описание этого прибора, подробное настолько, насколько это необходимо с точки зрения анализа производных аминокислот. Принцип работы прибора иллюстрирует фиг. 65. Прибор состоит из источника газа-носителя и различных измерительных и контрольных приборов, с помош ью которых поддерживается постоянный поток газа. Газ-носитель, прежде чем попасть в колонку, проходит через дозатор, куда вводится 0,05—5,0 мг анализируемого веш ества здесь веш ество испаряется и переносится га-зом-носителем в колонку (или капилляр). В колонке происходит разделение по принципу различного удельного давления паров компонентов и их различной растворимости в разделяюш ей жидкости. Различные скорости миграции компонентов обусловлены так- [c.295]

Спирт из дозатора 1 поступает в испарительную часть каталитической трубки, заполненную мелким кварцем, и проходя через слой катализатора разлагается на этилен и воду. Реакционные газы через холодильник 7, в котором конденсируются пары воды и спирта, поступают в градуированный с точностью до 5 мл газометр 8 емкостью 1,0 л с постоянным давлением. Таких газометров два, пока в один собирается газ, другой заполняется рассолом. Водно-спиртовый конденсат собирается в приемник 6. [c.176]

Одно из основных требований к газу-носителю — инертность по отношению к разделяемому веществу, растворителям, адсорбентам, носителям, неподвижным фазам, материалам дозатора, колонки, детектора и соединительных коммуникаций. Очень важным показателем является чистота газа-носителя. Баллонный технический газ с чистотой 99,9—99,99% обеспечивает устойчивую работу большинства газохроматографических детекторов. Однако,для получения стабильных, линейных и высокочувствительных показаний некоторых типов детекторов требуются более чистые газы. Например, для ДЭЗ необходим азот особой чистоты (содержание примесей <1 млн. ), а для гелиевого ионизационного детектора (Не — ИД) необходим гелий со степенью очистки лучше, чем 99,999%. Работе почти всех детекторов, кроме пламенно-ионизационного детектора (ДПИ), мешают пары воды в газе-носителе. При работе с ДЭЗ необходима специальная очистка газа-носителя (N2) от примесей кислорода. Работе ДПИ мешают твердые частицы пыли, попадающие в пламя и нарушающие стабильность его горения. [c.123]

Схема инжектора для реализации способа ввода иробы без деления потока, предложенная его авторами [33], представлена на рис. 11.14. Инжектор снабжен двумя линиями сброса 4, 6 с регулирующими вентилями 3, 5. Поток (около 5 мл/мин), омывающий мембрану, сбрасывается через линию 4, а отдувка инжектора от остаточных паров растворителя с расходом около 50 мл/мин осуществляется через линию 5. При вводе пробы линия 4 открыта, а 6 — закрыта. Поршень шприца рекомендуется опускать медленно (в течение 10—20 с), чтобы пары образца поступали сразу в колонку 7 без расширения в зону, прилегающую к мембране, или в подводящие газ-носитель коммуникации. Если ввод пробы осуществлять слишком быстро, то это приведет к потере части образца с потоком 4, однако эффекты памяти и в этом случае исключаются. Линия 6 открывается через 30— 60 с после завершения дозирования. Эта схема легла в основу конструкции дозаторов, работающих по принципу ввода пробы без деления потока, большинства современных капиллярных хроматографов. [c.147]

Инжекторы (испарители) для введения газообразных и жидких проб микрошприцами сконструированы в виде двух соосных трубок из нержавеющей стали (рис. 8). Газ-носитель проходит между трубками, нагревается и под эластичной перегородкой, герметично укрепленной на дозаторе накидной гайкой и предназначенной для введения иглы микрошприца, меняет свое направление. Проходит по внутренней трубке и поступает в колонку. Иногда во внутреннюю трубку помещают стеклянный вкладыш, чтобы пары пробы не контактировали с металлической стенкой. В случае насадочных колонок конец колонки выводится под эластичную перегородку, поэтому игла микрошприца достигает насадки. Кроме того, непосредственно под перегородкой расположено устье капилляра, через которое выходит часть газа-носителя, обмывает перегородку и выносит из нее остатки пробы. [c.60]

Поиском цветной реакции и созданием оптимальных условий фотометрического определения вещества в растворе не завершается поставленная задача, ибо объектом исследования, в конечном счете, является газовая среда (воздух). Отсюда возникает следующий этап исследования — необходимость моделирования условий определения, связанных с точным дозированием малых концентраций веществ и улавливанием их из газовоздушной среды. За последние годы созданы точные дозирующие устройства (дозаторы) малых концентраций газов и паров и соответствующие современным требованиям техника и аппаратура для отбора проб. [c.9]

Для динамического приготовления смесей с малыми концентрациями газов и паров рекомендуются дозаторы с капиллярными натекателями 2. Капилляры калиброваны по количеству вещества, истекающего из капилляра в единицу времени при определенном давлении. [c.23]

Дозаторы. Для отбора анализируемой пробы используют самые разнообразные по объему, конструкции и принципу действия дозаторы. Дозируемый Объем газа обычно составляет от 1 до 100 мл, а объем жидкой смеси — от 1 до 5 мл. Для отбора жидкой пробы используют обычный медицинский шприц. К лабораторным хроматографам прилагаются специальные микрошприцы. Пробу отбирают в шприц и вводят через уплотняющийся резиновый колПачок в испаритель. Жидкую пробу предварительно быстро испаряют и пары вводят в колонку. [c.209]

Блок ионнзаиионного детектирования БИД-36 Блок питания детекторов БПД-56 Усилитель дифференцирующий УД-2М Блок подготовки газов БПГ-1Б Измеритель параметров цифровой ИПЦ-07 Интегратор И-05 Система автоматизации анализа САА-Об САА-05 САА-05-01 Регистратор КСП4 Блок дозирования газов БДГ-П5 Устройство дозирования и обогащения УДО-94 Устройство обогатительное УО-89 Устройство для дозирования пара УРП-82 Автоматический дозатор газов Автоматический дозатор жидкости Блок управления дозаторами БУ-128 [c.115]

В течение многих лет. Принцип электромагнитного дозатора, предложенного Фишером [16], наглядно иллюстрирует рис. 111.19. В соответствии с заданной программой на время дозирования открывается уплотняюшая крышка форсунки, через которую проба поступает в хроматограф, поскольку давление в магистрали с пробой оказывается выше, чем давление газа-носителя. Если давление газа-носителя оказывается выше, чем в магистрали с пробой, его снижают с помощью специального магнитного вентиля. Дозатор равно хорошо применим для дозирования газов, паров и жидкостей. Воспроизводимость до- [c.164]

На рис. 3.8 показана принципиальная схема установки прокаливания, снабженной барабанной печью. Установка включает блоки прокаливания и охлаждения кокса, пылеулавливания и утилизации тепла и склад готового продукта. На установке предусмотрены полный дожиг пыли и летучих веществ, утилизация тепла с получением водяного пара. Важным элементом технологической схемы установки является предварительный подогрев воздуха до 400—450 °С, позволяющий уменьшить потери кокса от угара. Этому также способствует предварительная сушка или обезвоживание исходного сырья. Подготовленный к прокаливанию кокс из сырьевого бункера с помощью ковшового элеватора подают в загрузочный бункер 4, откуда кокс самотеком через дозатор 5 ссыпается в прокалочную печь 3 барабанного типа навстречу потоку горячих дымовых газов. Дымовые газы образуются за счет подачи в печь жидкого либо газообразного топлива и воздуха. Из печи газовый поток, несущий в себе недогоревшие летучие вещества и коксовую пыль, сразу поступает в иылеосадительную камеру 7, а далее проходит котел-утилизатор 5 и с помощью дымососа 9 подается в [c.192]

Рис. ].3. Схемы реакторных блоков установок ката. шт.ического крекинга с движущимся слоем шарикового катализатора (43-102) (а) и псевдоожиженнъш слоем катализатора (IA/1-M) (б) 1 - реактор 2 - регенератор 3 - сепараторы 4 - дозаторы I - сырье /7- водяной пар 111 - воздух IV - продукты крекинга V - дымовые газы VI - вода

Аналитическая система и соответственно аналитический блок хроматографа Цвет-2000 практически не отличаются от наиболее полной и универсальной модели серии Цвет-500М . Хроматограф имеет тот же набор детекторов 5 типов, те же типы колонок и дозаторов, диапазоны температур и расходов газов. Вместе с тем хроматограф Цвет-2000 в большей мере приспособлен для одновременной и независимой работы двух любых детекторов (кроме пар ДПР и ДТП, ДТИ и ПФД), имеет в своем составе готовые к эксплуатации стеклянные капиллярные колонки с 5Е-30 и ПЭГ-40М, термостатируемый до 150 °С шестиходовой кран для переключения колонок и газовых потоков, позволяющий работать в режиме обратной, полуобратной, параллельной продувки колонок, двухступенчатую программу повышения температуры колонок в процессе анализа. [c.149]

Подготовленная проба нефти с помощью шприца-дозатора в количестве 2 мл вводится в нижнюю часть испарительной камеры. Сюда же подается через систему осушки воздух или азот в качестве газа-носителя со скоростью 200 мл1мин. В испарительной камере поддерживается температура 150° С. Пары воды, легких углеводородов и газ-носитель из испарительной камеры поступают в реакционную камеру, где проходят через слой гидрида кальция, расположенный на вибрационной решетке. В этой камере поддерживается температура 90° С. Образовавшийся водород, газ-носитель и пары бензина через холодильник поступают в детектор по теплопроводности. Результаты анализа регистрируются потенциометром. [c.101]

Исследуемая проба газа пли жидкости вводится методом, принятым при дозировании в заполненные колонки, в вакуумированное пространство объемом 16 мл. Из этого пространства прп помощи вертикально расположенной задвижки с тефлоновой изоляцией вводят 16 мкл пара в поток газа-носителя непосредственно перед входом в каиил-ляриую колонку. Этим достигают соотношения 1 1000 в делении первоначальной пробы. Многократным перемещением задвижки можно также многократно дозировать точно такие же пробы одну за другой. С помощью бокового отвода с игольчатым вентилем можно откачать оставшуюся пробу и пространство для испарения вновь вакуумировать. Дозатор можно смонтировать в термостате колонки. По данным авторов, его нагревали до 230°. Температура дозатора должна быть всегда выше точки росы наиболее высококипящего компонента. Схематически устройство дозатора изображено на рис. 26. [c.342]

Дозатор фирмы Be kman Instruments (1962) для дозирования газов и паров представлен на рис. 13. Дозируемый объем может варьироваться [c.374]

В ВЭЖХ пробу вводят в дозатор при помощи микрошприцов. Шприцы, применяемые для ввода в петлевые краны-дозаторы, в принципе аналогичны используемым в газовой хроматографии, но снабжены иглой, кончик которой обрезан перпендикулярно оси. Шприцы различаются по способу крепления иглы (вклеенная или сменная) и по уплотнению рабочей пары (притертый металлический плунжер или шток с фторопластовым уплотнением). Самые простые и дешевые шприцы имеют вклеенную иглу и металлический плунжер. Шприцы с фторопластовым уплотнением (Gas Tight) характеризуются повышенной коррозионной стойкостью и герметичностью через уплотнение не происходит утечки газа при его давлении до 0,8—1,5 МПа. Кроме того, они гораздо лете отмываются, а изношенный уплотняющий элемент достаточно просто заменить. Эти шприцы особенно рекомендуются для работы с высокополярными и коррозионно-активными веществами и с подвижной фазами, представляющими собой солевые и буферные растворы. Практически все шприцы со сменной иглой можно применять как в газовой, так и в жидкостной хроматографии нужно только установить в них соответствующую иглу. [c.163]

По окончании пропускания бутиленов реактор продувают парами воды, пропустив 3—5 мл воды с помощью дозатора. Затем определяют количество полученного контактного газа (1 рторое приводят к нормальным условиям), а также количество образовавшегося конденсата. [c.248]

Катализатор в виде шариков (диаметром 3-5 мм) пересыпается из бункера сепаратора С-2 в бункер реактора Р-1 и проходит реакционную зону, зону отделения продуктов крекинга и зону отпаривания. Закоксованный катализатор выводится из реактора в дозатор А-2 и по стволу пневмоподъемника поднимается дымовыми газами в бункер-се-паратор С-3. Отсюда дымовые газы отводятся в атмосферу, а катализатор пересыпается в бункер регенератора Р-2. В каждую секцию регенератора подается воздух для выжига кокса. Тепло регенерации снимается за счет образования водяного пара в змеевике каждой сек1щи. Регенерированный катализатор поступает в дозатор А-1 и поднимается по стволу пневмоподъемника в бункер-сепаратор С-2. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология