Аммиак каталитическое

В промышленности азотную кислоту получают из аммиака. Сначала аммиак каталитически окисляют до оксида азота (+2), который д.адее окисляется до N02. Затем оксид азота (+4) растворяют в горячей воде и получают азотную кислоту. [c.407]

Эти закономерности справедливы для всех простых обратимых экзотермических газовых реакций, в частности для промышленных каталитических процессов гидрирования, окисления, гидратации и др. Кривые рис. 98 и 99 типичны для реакций синтеза аммиака, каталитического окисления 502, конверсии оксида углерода, окисления этилена в оксид этилена, синтеза углеводородов гидрированием СО и многих других процессов. [c.230]

Как указано выше, в схемах синтеза аммиака каталитическую очистку газа от оклей азота и ацетилена применяют в двух случаях перед стадией отмывки конвертированного газа жидким азотом и перед блоками разделения коксового газа, т. е. после всей предварительной системы его очистки. [c.438]

Рассмотрим, например, одну из реакций процесса синтеза аммиака — каталитическое газофазное восстановление окиси азота до азота [c.119]

Реакторы для проведения гетерогенных каталитических реакций употребляются в промышленности очень широко. На таких технологиях основаны некоторые базовые отрасли химии, например, производство аммиака. Каталитический процесс в рассматриваемой системе включает в себя адсорбцию газовых реагентов, химическую реакцию на поверхности катализатора и десорбцию продуктов реакции. [c.584]

Этот способ получения азотной кислоты начал широко применяться в промышленности со времени первой мировой войны 1914—1918 гг. В настоящее время подавляющая часть азотной кислоты получается окислением аммиака. Каталитическое окисление аммиака — это современный способ производства азотной кислоты. [c.172]

Положительное влияние температуры на течение обратимых экзотермических реакций ограничено снижением выхода при повышении температуры выше оптимальной. Это противоречие между скоростью и равновесием, ограничивающее применение высоких телшератур, характерно для промышленных процессов, синтеза аммиака, каталитического окисления ЗОо, конверсии окиси углерода, пря.мой гидратации олефинов и т. п. [c.199]

Аналогичные закономерности были получены и в других случаях. Так, отравление никелевого катализатора гидрирования этилена сероводородом показало, что каталитически активная поверхность составляет 0,1% по отношению к адсорбционно активной. Для железного катализатора синтеза аммиака каталитически активная поверхность также составляет 0,1% по отношению к адсорбционной поверхности, для кварца при окислении окиси углерода 3% и т. д. [c.429]

И Т зз. Приведенные кривые (см, рис. 34 и 35) типичны для реакций синтеза аммиака, каталитического окисления SO2, конверсии окиси углерода, синтеза углеводородов и др. [c.125]

Поскольку окисление аммиака практически необратимо и протекает в кинетической области, то его ход определяется исключительно соотношением скоростей реакции (а — в) и, следовательно, условиями технологического режима, влияющими на кинетику этих реакций. В отсутствии катализатора окисление аммиака идет в основном по реакции (в). Помимо реакции (в), к образованию молекулярного азота могут вести побочные процессы, которые на практике происходят вне зоны катализатора. Если температура газовой смеси чрезмерно высока, то перед катализатором может происходить диссоциация аммиака, каталитически ускоряемая влиянием стенок аппаратуры по реакции [c.148]

В медноаммиачных растворах кислород воздуха действует не только на целлюлозу, но и на аммиак, каталитически окисляя его до азотистой и азотной кислот. Эти кислоты нейтрализуют часть ионов ОН-, снижая pH среды и дезактивируя медь. В результате параллельно со снижением вязкости прядильного раствора из-за уменьшения СП целлюлозы его вязкость должна постепенно увеличиваться вследствие снижения величины Y u(nh3) (он) [c.102]

Синтез аммиака—каталитическая реакция. Еще в 1813 г. было найдено, что аммиак разлагается при повышенной температуре в присутствии железа. Но усиленно занялись изысканием катализаторов этой реакции только через 100 лет в связи с промышленной реализацией синтеза аммиака. Обширные исследования показали, что железо, вольфрам, церий, марганец, рутений, осмий, уран и многие другие металлы ускоряют реакции образования и разложения аммиака. [c.165]

При чрезмерно высокой темлературе газа еще до контактной зоны может происходить диссоциация аммиака, каталитически ускоряемая влиянием стенок аппаратуры [c.233]

Аммиак. Каталитическое окисление аммиака пад платиновым катализатором даино известно. По однолгу из патентов на получение цианистоводородной кислоты из аммиака, воздуха и метана сначала получается смссь N0, Н2О и воздуха путем каталитического окисления аммиака на платиновом катализаторе, а затем эта смесь реагирует с метаном [26]. Весь процесс каталитического препращения, приблизительно выражаемого уравнением [c.100]

Если температура исходного газа чрезмерно высока, то перед катализатором происходит диссоциация аммиака, каталитически ускоряемая влиянием стенок аппаратуры [c.221]

Взаимодействие щелочных металлов с жидким аммиаком. Каталитическое действие металлов и сплавов. [В т. ч. Zr]. [c.274]

Тритильная группировка отщепляется в мягких условиях в присутствии минеральных кислот, а также под действием разбавленной уксусной кислоты, трифторуксусной кислоты, натрия в жидком аммиаке, каталитическим гидрированием или при нагревании [c.99]

В промышленности азотную кислоту получают из аммиака. Сначала аммиак каталитически окисляют до оксида азота (+2), который спонтанно далее окисляется до NO2. Затем оксид азота (+4) растворяют в горячей воде (во избежание образования HNO2) и получают азотную кислоту. Соответствующие описанным процессам реакции были приведены выше. [c.262]

Аланин может быть получен нагреванием этилового эфира а-хлорпропионовой кислоты с концентрированным водным аммиаком при 100° обработкой а-бромпропионовой кислоты спиртовым или водным раствором аммиака каталитическим восстановлением раствора аммонийной соли пировиноградной кислоты в присутствии аммиака или же оксима пировиноградной кислоты действием синильной кислоты на альдегид-аммиак действием цианистого аммония и аммиака на ацетальдегид с последующим омылением щелочью а также метилированием этилового эфира бензиминомалоновой кислоты с последующим омылением и декарбоксилированием . Пропись, приведенная в разделе Л, основана на видоизмененном методе с синильной кислотой и альдегид-аммиаком, разработанном Зелинским и Стадниковым . Имеется тщательное исследование метода получения аланина, исходя из цианистого аммония и ацетальдегида i . [c.24]

Ранее было указано, что благотворное влияние температуры на течение обратимых экзотермических реакций ограничено снижением не только равновесного, но и действительного выхода при повыщенни температуры выще оптимальной. Это противоречие лежду скоростью и равновесием, ограничивающее применение высоких температур, характерно для промышленных процессов синтеза аммиака, каталитического окисления ЗОг, конверсии окиси углерода, синтеза метанола, прямой гидратации олефинов и т. д. [c.145]

При получении некоторых промышленных катализаторов стремятся создать бидиснерсную структуру с тем, чтобы свести к минимуму или устранить диффузионные ограничения. Примером может служить недавно запатентованный катализатор синтеза аммиака. Каталитический материал, промотированный окислами железа, размалывается в тонкий порошок и затем прессуется в таблетки. Перед использованием катализатор восстанавливают. Благодаря наличию в нем макропор облегчается удаление паров воды, образующейся при восстановлении. [c.40]

Каталитическое гидрирование ароматических соединений бензено-вого ряда осуществляется только целыми циклами. Частичное гидрирование ароматического цикла достигается при использовании в качестве восстановителя растворов щелочных металлов в жидком аммиаке. Каталитическое гидрирование ароматических систем с конденсированными циклами происходит постадийно, но только так, что каждая промежуточная ступень отличается от предыдущей на целое число ароматических циклов, без наличия двойных связей в неполностью гидрированных циклах. И в этом случае возможно частичное гидрирование при использовании растворов щелочных металлов в жидком аммиаке или раствора гексааммиаката кальция в эфире. [c.410]

Перечисленные выше методы насто.лько новы, что за немноп1ми исключениями они не применялись для решения таких классических проблем химии поверхности, как синтез аммиака, каталитическая гидрогенизация ненасыщенных углеводородов или реакции ката.литического окисления. Хотя исследовать поверхностные реакции в условиях протекания каталитических процессов не представляется возмояшым, на данном этапе развития катализа важно получить ясное представление о характере поверхностных реакций простых веществ, протекающих на поверхностях. свойства которых хорошо известны. [c.173]

Азотная кислота НКЮз и ее соли принадлежат к наиболее важным кислородным соединениям азота. НЫОд в настояшее врелш получают превращением атмосферного азота в аммиак, каталитическим окислением аммиака до N0 и поглощением N0 водой в присутствии кислорода. [c.185]

Для препаративных целей ацетилепид натрия легче получается при пропускании сухого ацетилена в голубой раствор металлического натрия в жидком аммиаке до обесцвечивания. Выделяющийся при этом водород восстанавливает треть ацетилена в этилен. Эту побочную реакцию можно устранить, приготовляя сначала раствор амида натрия КаКНг обработкой раствора натрия в аммиаке каталитическими количествами азотнокислого железа или хлорного железа. В этот раствор вводят затем ацетилен или однозамещенные ацетилены КС=СН, которые реагируют аналогичным образом. Полученные при этом аммиачные растворы ацетиленида натрия используют непосредственно в синтезах. [c.293]

Разработанные методики отличаются высокой избирательностью. Из обычно сопутствующих никелю и кобальту элементов каталитической активностью в присутствии диметилдиоксима обладает только медь. Однако каталитическая водородная волна, вызываемая диметилдиоксима-том меди, наблюдается в области потенциалов, далекой от потенциалов, при которых наблюдается каталитическое выделение водорода при действии диметилдиоксиматов никеля и кобальта [10, 111. Кроме того, в аммиачном буферном растворе каталитическая активность диметилдиоксимата меди проявляется слабо, поскольку u(II) образует высокоустойчивые каталитически неактивные аммиакаты и конкурирующая реакция протекает в весьма заметной степени. Поэтому при достаточно высокой концентрации аммиака каталитическая волна, вызываемая комплексом меди, не наблюдается, и определение никеля и кобальта возможно в присутствии 1000-кратпого количества меди. [c.271]

Однако для хромоалюмосиликатного катализатора существует линейная зависимость между каталитической активностью и относительной интенсивностью сигнала с g = i,987, который остается после восстановления катализаторов аммиаком (см. рис. 6). Кроме того, после обработки катализаторов аммиаком каталитическая активность увеличивается в 20 раз по сравнению со свежеприготовленным катализатором. [c.182]

Можно привести много примеров химических изменений катализаторов в ходе реакции. Так, Брунс [33] наблюдал различные из енения состава и строения твердой фазы при изменении условий каталитического процесса. Другие авторы [34—38] отмечают образование ка рбидов, нитридов, сульфидов и бкислов в металлических катализато()ах при гидрировании СО, синтезе аммиака, каталитических превращениях кислород-, азот-, серусодержащих органических веществ и углеводородов. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология