Превращение в кислород

Превращение кислорода в озон протекает по уравнению (2) [c.165]

ИЗ которого следует, что стандартная энтальпия образования озона положительна и равна 142,5 кДж/моль. Кроме того, как показывают коэффициенты уравнения, в ходе этой реакции из трех молекул газа получаются две молекулы, т. е. энтропия системы уменьшается. В итоге, стандартное изменение энергии Гиббса в рассматриваемой реакции также положительно (163 кДж/моль). Таким образом, реакция превращения кислорода в озон самопро-изЕюльно протекать не может для ее осуществления необходима затрата энергии. Обратная же реакция — распад озона — протекает самопроизвольно, так как в ходе этого процесса энергия Гиббса системы уменьшается. Иначе говоря, озон — неустойчивое вещество. [c.378]

Превращение кислорода в озон протекает в соответствии с уравнением [c.119]

В каких из указанных превращений кислород выполняет функции восстановителя [c.160]

Верхняя устойчивая точка означает самую высокую скорость нревращения, которую можно получить с момента начала реакции. Соответствующая температура поверхности для сжигания угля в атмосфере воздуха лежит между 1500 и 2000 °С. Как бу дет показано ниже, величина ее нечувствительна к изменениям скорости нодачи газа и степени превращения кислорода в слое угля. [c.183]

Рис. 6. Зависимость степени превращения кислорода в озон при синтезе в барьерном разряде из смесей кислорода с аргоном от удельной энергии

При жидкофазном окислении необходимо исключить образование взрывоопасных смесей в местах, где имеется сплошная газовая фаза (г. е. в верхней части барботажных колонн и в пространстве над каждой тарелкой в реакторе типа рнс. 105,г). Это достигается высокой степенью превращения кислорода в совокупности с выбором давления в зависимости от летучести исходного органического вещества. Иногда в пространство над жидкостью предусмотрена подача азота. Тем не менее пожаро- и взрывоопасность рассматриваемых производств (за исключением окисления твердого парафина) достаточно велики, и эти производства должны быть снабжены самыми современными средствами предупреждения, локализации и тушения пожаров. [c.369]

Часто водород содержит пары воды, так как одним из способов очистки водорода является превращение кислорода в воду. Вода отравляет некоторые катализаторы гидрирования, а другие активирует. Обычно пары воды являются ядом, но отравление прекращается после их удаления. Дезактивацию водой можно преодолеть повышением температуры реакции. [c.106]

Если водород содержит следы О2 и СО, никелевые катализаторы, восстанавливающие СО и СО2 в метан, проводят также превращение кислорода в Н2О, [c.182]

Роль кислорода в реакциях аутоксидации впервые начали изучать в 60-х годах прошлого столетия. На основании многочисленных исследований был сделан вывод, что окисление вызывается кисло-родом, находящимся в химически возбужденном состоянии. Вещества, вызывающие переход ) ислорода в такое состояние, были названы действующими аллотропическим образом, так как при этом происходит превращение кислорода в озон. [c.233]

Последний значительно активнее молекулярного кислорода О2, чем и объясняется более сильное окислительное действие озона. Однако кислород не долго существует в атомарном состоянии, атомы его быстро группируются в молекулы, и химическая активность понижается. Иначе говоря, озон — нестойкое вещество реакция превращения кислорода в озон требует затраты энергии, а обратная реакция распада озона протекает самопроизвольно. [c.378]

Пользуясь уравнением реакции 30а = 20з, рассчитаем объем озона, который получится после полного превращения кислорода в озон. [c.87]

Превращение кислорода в озон, красного фосфора в белый и др. [c.65]

Озонатор. Превращение кислорода в озон осуществляют с помощью трех трубок Бертло, сделанных из мягкого известкового стекла (примечание 2) согласно размерам, указанным на рис. 13. Важно, чтобы стекло было тщательно прочищено и кольцеобразное пространство, через которое проходят газы, имело возможно более постоянный диаметр по всей длине. В каждой трубке Бертло имеется холодильник (примечание 3), состоящий из длинной U-образной трубки из стекла пирекс диаметром 6 мм, которая входит во внутреннюю часть трубки Бертло и почти достигает дна ее. Верхнюю часть трубки Бертло закрывают корковой пробкой с тремя отверстиями, из которых два предназначены для трубок холодильника и одно— для внутреннего электрода. Последний представляет собой стержень из нержавеющей стали диаметром около 2—4 мм. Электрод не должен доходить до дна трубки примерно на 1 см. Трубки Бертло (рис. 13) соединены между собой с помощью чашечных ртутных затворов, как это показано на рис. 14 (примечание 4). Третью трубку [c.384]

Состав обжигового газа определяется из стехиометрического уравнения (6.1). Выразим исходный и конечный У объем компонентов через степень превращения кислорода х [c.384]

Полагают, что молекула О2 принимает два электрона, окисляя оба атома железа до состояния Fe(HI), а сама превращается в перекисный дианион О 2 . Процесс полностью обратим. Превращение кислорода в связанный перекисный ион подтверждается изучением резонансных спектров комбинационного рассеяния (см. гл. 13, разд. Б, 3,6). [c.369]

Планирование эксперимента выполнялось симплексным методом в пятифакторном пространстве [3]. В качестве критерия оптимизации была выбрана каталитическая акт ивность образцов никель-медного катализатора марки НКО-2 с различными параметрами приготовления, оцениваемая по степени превращения кислорода в реакции гидрирования при температуре 80"С. Для определения активности образцов катализатора использовали проточную лабораторную установку с четьтрехканальным реактором. [c.107]

Скорость реакции взаимодействия метана с кислородом при 500—700 С с увеличением давления резко возрастает (табл. П-22). Например, па невосстановленном никелевом катализаторе при 500 °С и давлении 2,11 и 21 ат количество вступившего в реакцию кислорода составляет соответственно 8, 95 и 100%. Полное превращение кислорода при 2 и 11 ат наблюдается соответственно при 700 и 600 °С. [c.94]

Состав обжигового газа определяется из стехиометрического уравнения (5.1). Выразим начальное и конечное количества компонентов в газе и его объем У через степень превращения кислорода X. [c.425]

Следующая схема взаимодействия металлического серебра с газообразным кислородом предусматривает ряд превращений кислорода на поверхности серебра с образованием в качестве конечного продукта окиси серебра [c.274]

Превращение кислорода в озон [c.274]

Из приведенных в таблице данных следует, что производительность окислительной колонны зависит не только от кинетических факторов — состава сырья и последовательности этапов его превращения, температуры, — но также и от гидродинамической обстановки в барботажном аппарате, определяемой расходом газообразного реагента, степенью его диспергирования в жидкости, геометрическими размерами диспергатора и колонны. Используемые в производстве битумов барботажные аппараты колонного типа не отличаются большой эффективностью, поэтому приемлемая степень превращения кислорода (до 3-4 об. %) достигается при высоте слоя жидкости не менее 13—15 м. [c.775]

Предварительная оценка показала, что время пребывания газа в непрерывной фазе слоя значительно превы -шает необходимое для достижения практически полного превращения кислорода. Поэтому при обработке опытных данных принимали, что в непрерывной фазе кислород на горение кокса расходовался полностью, и количество сгоревшего кокса определяли из баланса горения и расхода воздуха через непрерывную фазу. [c.39]

На рис. 6 представлены экспериментальные данные, выражающие зависимость степени превращения кислорода в озон от удельной энергии при пропускании через озонатор смесей кислорода с аргоном. Несмотря на сильно изменяющееся содержание кислорода в исходной га- [c.402]

Рис, 7. Зависимость стационарной степени превращения кислорода в озон от состава газа при синтезе из смесей кислорода с аргоном и азотом от %-ного содержания последних но, следовательно, участие азота в реакции синтеза озона, а именно его активирующее действие. Оно особенно наглядно проявляется при сравнительно небольших содержаниях азота в смеси, когда по сравнению с чистым кислородом получаются не только большие степени превращения, но и большие абсолютные концентрации озона. Например, при определенных условиях опыта в техническом кислороде (N2 0,5%) стационарное содержание озона составляло 5,1%, а в смеси, содержащей 19% N2,— 6,3% О3. По-видимому, присутствие азота способствует более эффективному использованию энергии, затрачиваемой в разряде на синтез озона. Очевидно, в связи с этим, существует какой-то механизм кислорода, что подтверждает теорию энергетического катализа Н. И. Кобозева, С. С, Васильева и Е. Н. Еремина [5]. [c.403]

Рис. 22. Зависимость равновесных концентраций и степеней превращения кислорода в озон от содержания азота в смеси I — равновесные концентрации II — степени превращения / — эксперимент 2 — расчет

Константа скорости общего превращения кислорода обозначается k= kl + k . Принимая некоторые допущения, авторы получают зависимости степеней превращения и [c.51]

Одновременное увеличение в осадках топлива ТС-1 серы и меди и повышение коррозии бронзы ВБ-24Н (0,7 г м ) свидетельствует о том, что с повышением температуры процесс их образования идет не только за счет высокотемпературных превращений кислород-, серу- и азотсодержащих соединений, но и за счет коррозии, результатом которой повышается образование твердых продуктов взаимодействия меди с активными сернистыми соединениями. Такими соединениями в топливе ТС-1 являются меркаптаны [5, 6]. [c.426]

Кривая, аналогичная линии 2 на рис. У-9, найдена для реакции между кислородом и углем (Викке ). На рис. У-1и показана полная скорость превращения кислорода А) в пористых частицах кокса, определенная Хидденом [c.178]

Пропан начинает реагировать с кислородом при еще более низкой температуре. Согласно Вицевичу и Фролиху, под давлением 150 ат реакция начинается уже при 112°. Эти же исследователи подробно изучили окиате-ние пропана под высоким давлением. Ниже приводятся результаты одного из надежных опытов со смесью 92,1% пропана и 7,9% кислорода, проведенного при 350° и продолжительности реакции 10 сек. (такая температура была выбрана вследствие очень малого времени реакции). Превращение кислорода в полезные продукты составило 43%. Состав полученных продуктов был следующий (в весовых процентах) [c.70]

Другой причиной трудностей служит многостадийность процесса превращения кислорода б воду. В ходе этого процесса на некоторых катодах в качестве промежуточного продукта установле,но образоваиие лерекиси водорода, и в целом последовательность отдельных пе реходов. выглядит -следующим образом [c.89]

Следует отметить, что при предварительном гидрировании протекают в основном реакции гидрирования, а реакции крекинга имеют второстепенное значение. Благодаря этому выход бензина небольшой (10—20%)—доля его в гидрюре составляет 30—40% при содержании в исходном сырье 20%. Легкие фракции получаются в основном в результате превращения кислород- и азотсодержащих соединений в углеводороды и (небольшое количество) за счет реакций крекинга. Для предварительного гидрирования на этой стадии применяют гидрирующий катализатор с малой расщепляющей способностью, но стабильный к кислород- и азотсодержащим соединениям. [c.211]

Пассивация катализатора СНМ-1 изучена и отработана в опытных и промышленных условиях [58]. Она проводится в промышленных условиях путем постепенной подачи воздуха в азот (99,98% г), циркулирующий через реактор. Температурный режим в реакторе регулируется за счет изменения концентрации кислорода на входе в реактор. В начальный период она составляет 0,4—0,8%, на выходе — менее 0,01%. При этом максимальная температура в зоне катализа не должна превышать 300 °С. Количество запассивиро-ванного катализатора прямо пропорционально объемной скорости газа. С те-чение.м времени степень превращения кислорода снижается и перед окончанием пассивации концентрация кислорода до и после реактора выравнивается. После этого необходимо увеличить концентрацию кислорода в циркулирующем азоте до 2—3% (об.). Если при этом температура не изменится, то пассивация считается завершенной, в противном случае пассивацию необходимо продолжить. [c.60]

В опытно-промышленных условиях при гомогенном окислении природного газа воздухом при давлении 9,8 МПа, температуре реакционной смеси 390°С, расходе природного газа 750 м /ч, концентрации кислорода в исходном газе 2,1% (об.) получен метанольный продукт состава (% масс.) диметиловый эфир — 1,4, метилэтилкетон — 0,16, ацетон — 0,91, формальдегид— 4,8, ацетальдегид—1,6, метанол—41,61, этанол — 2,53, пропанол-1—0,15, 2-метилпропа1Нол-1—0,05, органические примеси (нерасшифрованные)—2,61, карбоновая кислота (в пересчете на муравьиную)—0,45, вода — 43,73. Производительность по общему конденсату составляет 18—24 кг/ч, степень превращения кислорода равна 94—97% (отн.). В работе [165] сделан вывод, что основным кислотным компонентом в продуктах непол- [c.200]

На основании анализа большого экспериментального материала А. Н. Фрумкин [92] пришел к следующему заключению. Ряд постепенно упрочняющихся форм связи кислорода на поверхности в определенных случаях начинается нервоначальной формой, сохраняющей еще молекулярную структуру кислорода, — поверхностной перекисью ее превращение в поверхностные окислы является началом целой серии дальнейших превращений кислорода, играющих существенную роль в ряде процессов окисления . [c.45]

Существенно отличные результаты получены при изучении синтеза озона из смесей кислорода с азотом. На рис. 7 представлены две кривые. Кривая / демонстрирует еще раз независимость стационарной степени превращения кислорода от процент1ного содержания аргона. [c.403]

Эти данные иллюстрируют зависимость общего количества связанного азота от полной энергии, адсорбированной гетерогенной системой твердое тело — газ. Количество превращенного кислорода в этих опытах составляло 10—50%. Это соответствует дозе энергии менее чем 10 эв. Ранее указывалось, что микропористое твердое тело остается практически неизмененным в этих условиях. В табл. 4 приведено несколько значений Скаж и Сгаз ДЛЯ связывания азота, соответствующих началу реакции и степени превращения кислорода до 20%. Величины О больше при облучении воздуха, чем смеси Ог/Ы2, взятой в отно- [c.173]

Г идрогенизация углеродсодержащих веществ под давлением электролитический водород следует добавлять только после нагревания гидро-генизуемого сырья до требуемой температуры обработку гидрогени-зуемого газа и гидрогенизуемого сырья следует производить в присутствии катализаторов для превращения кислорода и водорода в воду [c.323]

Согласно данным рентгеноэлектронной спектроскопии, тетра (аминофенил) порфирины ковалентно привязываются к электроду с образованием двух связей между ЫНг- и карбоксильными группами углеродной поверхности [181, 1>85, 202]. Значения потенциалов редокс-процессов их металлопроизводных (Си, N1, 2п, Ре, Со, Мп) в диметилсульфоксиде близки к данным для соответствующих металлопорфиринов в растворенном состоянии. Однако попытки осуществить электрокаталитическое превращение кислорода с использованием таких систем не были успешными. [c.208]

Иные результаты получили Филиппов и Вендилло [16] при синтезе озона из смесей кислорода и азота. Здесь сделан вывод об активирующем действии азота. Последнее, как это видно из рис. 22, выражается прохождением кривых как концентрации озона, так и степени превращения кислорода через максимум в зависимости [c.44]

Озонатор. Превращение кислорода в озон осуществляется. 0 помощью тихих электрических разрядов, происходящих в трубках Бертло, заполненных кислородом (их может быть в одной установке от 3 до 10), изготовленных из мягкого стекла. Каждая трубка- охлаждается водой. Трубка внутри имеет электрод для подачи разрядноцо тока. Электрод до дна не доходит на 1 см. Между собой трубки Бертло соединены на шлифах или через ртутные затворы. Трубки Бертло монтируются в батарейном стакане. [c.201]