Зависимость между и константой диссоциации

Определим зависимость между константой диссоциации К, степенью диссоциации а и концентрацией раствора с. Пусть раствор содержал с моль/л уксусной кислоты, а степень диссоциации кислоты равна а. Тогда при равновесии (см. уравнение А) концентрация недис-социированных молекул будет равна с—са=с(1—а), концентрации ацетат-ионов — са и водородных ионов — тоже са. [c.161]

Определим зависимость между константой диссоциации К, степенью диссоциации а и концентрацией раствора с. Пусть [c.96]

Зависимость между константами равновесия Таблица 111-36 переаминирования и диссоциации замещенных производных мочевины [29, 30] [c.354]

Начиная с тридцатых годов исследования по получению эфиров борнеола действием органических кислот на пинен практически прекратились. Из работ этого периода заслуживает внимания попытка установить зависимость между константами диссоциации кислот и выходом эфиров борнеола при взаимодействии этих кислот с пиненом [265]. [c.15]

Как показал Бьеррум [76], у обычных оснований существует количественная зависимость между связью водородного иона и комплексообразующей способностью. Для комплексонов можно ожидать аналогичную зависимость между константой диссоциации последнего протона, т.е. при отщеплении его от атома азота, и константой устойчивости. Количественная зависимость — [c.89]

Найдена количественная зависимость между константами диссоциации и индукционными константами заместителей ст (Тафт) и показано, что существенным фактором, влияющим на константу диссоциации, является индукционный эффект заместителя [10, 12]. [c.375]

Рис. 37. Зависимость между константами диссоциации кислот X—СНгСООН и дипольными моментами соответственно замещенных углеводородов.

Существуют линейные логарифмические зависимости между константами диссоциации аминов, Ы-нитроаминов, монокарбоновых кислот, диазосоединений (различных форм) бензольного ряда при условии идентичности заместителей у сравниваемых классов соединений. [c.1323]

ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ КОНСТАНТОЙ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОЙ ДИССОЦИАЦИИ И СТЕПЕНЬЮ ДИССОЦИАЦИИ [c.85]

Для растворимых в пинене кислот была сделана попытка найти зависимость между константами их диссоциации в водных растворах и выходами эфиров борнеола и камфена при действии этих кислот на пинен [265]. [c.56]

Между константой диссоциации и степенью диссоциации имеется зависимость, которую рассмотрим на примере диссоциации гидроокиси аммония [c.127]

Из рис. 18 следует, что между константой диссоциации и температурой Т имеется зависимость [c.32]

Между константой диссоциации К и степенью диссоциации а существует зависимость [c.58]

РИС. 4-2. Зависимость между наблюдаемой константой образования пикрата тетра- -бутиламмония и диэлектрической проницаемостью растворителя (а) [60] и зависимость между степенью диссоциации и диэлектрической проницаемостью (б), рассчитанная по данным левой части рисунка. [c.82]

Между константой диссоциации слабого электролита и степенью электролитической диссоциации существует математическая зависимость [c.78]

Между константой диссоциации слабого электролита и степенью электролитической диссоциации существует математическая зависимость, которую легко вывести из следующего примера. [c.103]

Последнее неравенство может быть следствием того, что анион В ионной пары, участвующей в реакции (67), в случае р-нафталинсульфокислоты имеет относительно больший объем. Предполагаемый механизм с переносом протона подтверждается наблюдаемой зависимостью между константой скорости каталитической реакции и константой диссоциации кислоты — катализатора, а также замедлением общей скорости при добавлении акцептора протона. [c.87]

Однако степень диссоциации (я ) находится в тесной зависимости от константы диссоциации данного слабого электролита. Больше того, исходя из константы диссоциации, можно вывести зависимость между степенью диссоциации и разведением. [c.150]

Так как давление (или объем) является постоянным, а константа равновесия является функцией температуры, то указанные выше выражения являются, по существу, зависимостями между степенями диссоциаций и температурой [c.161]

Закон разведения Оствальда устанавливает зависимость между степенью диссоциации и константой диссоциации. Установим эту зависимость для диссоциации одно-одновалентного электролита, например уксусной кислоты. Пусть общая концентрация уксусной кислоты в растворе равна с, а степень диссоциации при этой концентрации — а. Тогда концентрация молекул, распавшихся на ионы, равная концентрации ионов водорода и кислотного остатка, составит [c.15]

Закон разведения. Пользуясь законом действующих масс, можно установить количественную зависимость между степенью диссоциации а, разведением V и константой диссоциации К- [c.159]

Какая зависимость существует между константой диссоциации и степенью диссоциации электролита Выразите ее математически. [c.44]

Наконец, для характеристики обменника имеет значение понятие рабочий интервал , т. е. область pH, в которой предпочитают использовать смолу (см. рис. 14). Очевидно, что между константой диссоциации кислотной или солевой формы твердой кислоты и устанавливающейся величиной pH воздействующего солевого раствора должна существовать зависимость. Эта зависимость, как видно из нижеприведенной формулы, имеет логарифмический характер [c.102]

Количественно исследуя зависимость между константами диссоциации слабых кислот и оснований и их каталитическим действием в реакции с глюкозой, Бренстед описал кинетическое действие соли, как эффект, наложенный на главный каталитический эффект в кислотном катализе или в катализе основаниями. Бренстед считал, что солевой эффект вызывается изменениями среды, в которой происходит реакция, и связан линейной зависимостью с концентрацией, Если компонерггы реакции А и В в соответствующей среде обладают коэффициентами активности /а и /в и концентрациями С а и Св, то согласно Брен- стеду [68] скорость реакции не такая, какпринятосчитатьвклассическойтеории [c.224]

И. В. Грачев и Н. А, Кирзнер установили наличие зависимости между константой диссоциации амина (К/,) и константами диссоциации различных форм диазосоединеиий гидроокиси диазония амфотерного синдиазогидрата — [c.485]

Установлено также наличие прямой линейной логарифмической зависимости между константами диссоциации нитраминовых и монокарбоновых кислот бензольного ряда при условии идентичности арильных остатков в сравниваемых соединениях. Эта зависимость выражается уравнением [c.1318]

Совместным решением уравнений (3), (4) и найденных Грачевым и Кирзнер р ] зависимостей между константами диссоциации арилами-яов и диазосоединений можно связать уравнениями типа рК1 = Л-1-н-В рКа два любых из следующих классов соединений бензольного ряда амины, диазогидраты, основания окиси диазония—основные онстанты, нитрозамины, Ы-нитроамины (нитраминовые кислоты), карбоновые кислоты, диазогидраты — кислотные константы (всего 15 уравнений). [c.1318]

КОРРЕЛЯЦИОННЫЕ СООТНОШЕНИЯ, характеризуют эмпирически устанавливаемые зависимости между разл. св-вами одного ряда хим. соед. (реакц. способностью, физ., термодинамич. св-ми, биол. активностью и др.) и параметрами структуры, среды или св-вами того же илн др. ряда соедииений. Формальный прототип большинства К. с.-ур-ние Брёнстеда, выражающее найденную экспериментально линейную зависимость между константами скорости р-ций кислотного (основного) катализа и константами равновесия диссоциации к-ты (основания) [c.474]

В 1935 г. Гаммет и Буркхардт обнаружили линейную зависимость между константами скорости и константами равновесия в ароматическом ряду, в сериях однотипных реакций. За основу были взяты константы равновесия кислотной диссоциации бензойной кислоты Ко) и ее мета- и пара-функциональных производных К) [c.252]

Такой ряд представляют, например, приведенные в табл. 1 значения констант скорости нротонизации дианионов малеиновой кислоты, играющих роль основания — акцептора протонов, под действием различных кислот. Из данных табл. 1 видно, что скорость передачи протона дианиону малеиновой кислоты возрастает с увеличением Ка кислоты-донора (снизу вверх в табл. 1). Этот факт является отражением определенной зависимости между константами скорости протолитических реакций и константами диссоциации кислот-реагентов, установленной Бренстедом и получившей название соотношения Бренстеда (см., например, [167]). [c.128]

Изучалась также зависимость экстракции продуктов реакции от pH. Продукты реакции пикриновой, никролоновой, 3,5-динитро-салициловой кислот с изучаемыми красителями экстрагируются бензолом в широком интервале значений pH от 1 до И. В отличие от них продукты реакции 2,6-динитрофенола, пикраминовой кислоты, 2,4-динитрорезорцина экстрагируются при pH от 3 до 12. Экстракция продуктов реакции мононитрофенолов сдвинута в область еще более высоких значений pH. Интересно проследить зависимость между константой кислотной диссоциации нитрофенола и интервалом pH его экстракции. [c.261]

Белл и сотрудники [9] провели обширное сопоставление данных с уравнением Брёнстеда. Белл обсуждает причины отклонения данных от уравнения Брёнстеда. Он полагает, что в водных растворах отклонения связаны с константами диссоциации, а не с кинетическими данными или структурой самих аминов. Так, для катализируемого аминами разложения нитрамида в анизоле зависимость логарифмов констант скоростей реакций от логарифмов констант диссоциации в воде описывается двумя прямыми линиями для первичных и третичных аминов. Различие между первичными и третичными аминами в этом случае, однако, более значительно, чем в случае зависимости логарифмов констант диссоциации также в водных растворах. В последнем случае значения р одинаковы для первичных и третичных аминов, но Оь для третичных аминов почти в четыре раза больше, чем для первичных аминов. Из данных по разложению в растворе анизола для третичных аминов Оь приблизительно в 10 раз больше, чем для первичных аминов. Это различие Белл объясняет значительным уменьшением сольватации в анизольном растворе. [c.161]

При рассмотрении графика зависимости логарифмов констант диссоциации Ка (табл. 26-4) от логарифмов констант скорости к (табл. 26-5) видно, что данные для мета- и иара-звмещенных соединений хорошо укладываются на прямую линию, тогда как данные для орто-замещенных сильно разбросаны (рис. 26-2). Такое положение не является чем-то уникальным, поскольку для многих других реакций с известными константами скоростей или равновесий существует аналогичная линейная зависимость между логарифмами констант для мета- и пара-производных. Например, прямые линии получаются при построении графиков зависимости lg К для диссоциации фенилуксусных кислот м- и п-КСвН4СН2СООН) от Ig К для [c.356]

Это выражение чисто электростатического характера и оно ограничено в том отношении, что не учитывает ни влияния специфических взаимодействий, ни диэлектрического насыщения. Подобно уравнению Борна, выражение (4-26) может быть использовано лишь для получения приближенных значений величины д. На рис. 4-2 представлена предсказанная линейная зависимость между константой образования соли (определяемой по данным электропроводности) и величиной, обратной диэлектрической проницаемости растворителя [50]. Из рис. 4-2 видно, что в растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью константы диссоциации невелики. На практике электролиты типа 1 1 при концентрации М и выше в воде, а в других растворителях с диэлектрической проницаемостью менее 40 при концентрациях выше 10 М диссоциированы не полностью. Даже в воде электролиты типа 2 2 не полностью диссоциированы, несмотря на сильные специфические взаимодействия между растворенным веществом и растворителем и высокую диэлектрическую проницаемость. Согласно представлениям Грюнвальда и Киршенбаума [51], можно считать, что при обычных аналитических концентрациях основные частицы, присутствующие в растворе, — это ионные пары, если константа диссоциации меньше 10 , и свободные ионы, если константа выше 10 . [c.82]

Можно привести еще две работы, подтверждающие связь между степенью основности аминов и их реакционной способностью. Если такая зависимость есть, то она должна сохраняться и для однотипных производных аминов в различных реакциях. Например, можно с уверенностью утверждать, что, взяв для синтеза азометинов цельш ряд аминов с различной степенью основности, при применении одного и того же альдегида мы получим ряд азометинов, также обладающих различной основностью, причем последняя будет зависеть от основности исходных для синтеза аминов. То же относится и к другим производным аминов, например к ацильным производным их. Поэтому, определяя константы скорости, например, гидролиза этих производных, мы должны ожидать выявления зависимости (прямой или обратной) между константами диссоциации ( основности ) исходных для синтеза производных аминов и константами скоростей гидролиза этих производных. Такие [c.47]

Связь между константами диссоциации и химическим строением. Для кислот была найдена особая зависимость между величиной константы и строением вещества, как это видно из следующих примеров. Константы = для уксусной и треххлоруксусных кислот имеют [c.94]

Пицей и Уэйн [2] опубликовали результаты изучения предвсходовой гербицидной активности большого ряда амидов ароматических кислот и алкил- и арилацетами-дов, но проследить зависимость гербицидной активности от строения не удается установлено лишь, что орто-за-мешенные соединения обладают более высокой активностью. Не существует также зависимости между константой скорости гидролиза амидов или константой диссоциации соответствующих кислот и их активностью. о-Хлорбензамиды и о-толуамиды заслуживают дальнейшего изучения в качестве селективных гербицидов для уничтожения двудольных сорняков. [c.217]