Полимеры платиновых металлов

Полимеры платиновых металлов [c.621]

Ранние работы свидетельствовали о том, что в большинстве случаев полимеры трения наиболее интенсивно образовывались на металлах платиновой группы. Поэтому естественно было полагать, что каталитическая активность платиновых металлов является решающим фактором ири образовании полимеров. Однако некоторые аспекты образования полимеров не согласовывались с обычной картиной катализа этими металлами. Наиболее важным представлялось то, что наличие некоторых ингибиторов и ядов, отравляющих платиновые катализаторы, на интенсивность образования полимеров влияло очень слабо или не влияло совсем. Поэтому было высказано предположение, что совместно с каталитическим протекает какой-то высокоэнергетический процесс, и им может быть эмиссия электронов с поверхности металла (эффект Крамера). [c.94]

Анализируемое полимерное соединение сплавляют с углекислыми солями щелочных металлов в платиновом тигле или со смесью углекислых солей щелочных металлов и перекиси натрия в никелевом тигле. Небольшое количество исследуемого полимера смешивают с 5—6-кратным количеством солей и нагревают в тигле сначала на маленьком пламени горелки, а затем пламя увеличивают и нагревают до получения однородного сплава. Сплав обрабатывают раствором НС1 (1 1). [c.112]

Как правило, осаждение полимера происходит по второму способу, что подтверждается результатами многочисленных экспериментов [34, 43]. Реакция (1) должна сопровождаться синтезом Кольбе, который осуществляется только на платиновом электроде при высоких плотностях тока [22, 45], тогда как методом электро-осаждения из растворов полимеров покрытия могут быть получены на целом ряде металлов. Кроме того, в случае протекания реакции по первому способу, после образования мономолекулярного слоя дальнейший разряд ионов должен был бы прекратиться, однако> в действительности толщина образующегося покрытия достигает 20—50 мк. [c.28]

Монокарбонилы характерны для родия и иридия. Из производных других платиновых металлов описан получаемый взаимодействием НиВгз с СО (350 ат, 150 °С) бесцветный Ru( O)Br, при нагревании до 200 С дисмутирующий на Ru и Ни(С0)2Вгг. Для палладий известна соль состава NH4[Pd( O) l2], результаты изучения которой говорят в пользу димерной ее формулы. Интересным производным этого элемента является красно-фиолетовый полимер состава [Р0(С0)С1]х. Ofi нерастворим в обычных растворителях, диамагнитен, нелетуч и термически устойчив до 250 °С. [c.388]

Для извлечения благородных металлов из растворов нами были получены кремнийорганические полимеры, в состав карбофушщиональных групп которых входят активные атомы азота и серы. По аналогии с мономерными органическими реагентами, данные соединения способны образовывать с серебром, золотом и металлами платиновой фуппы в сильнокислых растворах устойчивые комплексные соединения, благодаря чему возможно из высокоселективное извлечение из растворов природных и технологических объектов. [c.27]

Сорбционные методы можно применять также для концентрирования, разделения и определения благородных металлов (серебра, золота, металлов платиновой группы — рутения, осмия, родия, иридия, палладия, платины), содержащихся в малых количествах в природных водах и в различных растворах. При этом происходит концентрирование определяемого металла из большого объема раствора в небольшой массе сорбента за счет сорбции соединений этого металла на сорбенте. Сорбентами служат органические полимеры, силикагели, химически модифицированные ионообменными или комгаексообразующими группами (четвертичными аммонийными и фосфониевыми основаниями, производными тиомочевины), привитыми на поверхности силикагеля. [c.236]

Свойства. Прочностные характеристики М. п. в значительной степени определяются адгезией металла к связующему. Адгезия металлов к синтетическим полимерам уменьшается в ряду никель, сталь, железо, олово, свинец. Адгезия металлов к полимерам м. б. вызвана как физическим, так и химич. взаимодействием между ними (см. Л йгезмя). Напр., в случае наполнения полимеров металлами платиновой группы или золотом решающую роль играют вандерваальсовы силы. Полимеры с ненасыщенными связями способны образовывать с металлами комплексные соединения, а карбоксил со держащие поли- [c.96]

Широкое применение в качестве наполнителей находят порошки металлов и их сплавов. Адгезия металлов к полимерам уменьшается в ряду никель, сталь, железо, олово, свинец. Адгезия металлов к полимерам может быть обусловлена как физическим, так и химическим взаимодействием между ними. Например,-в случае наполнения полимеров металлами платиновой группы или золотом решающую роль играют ван-дер-ваальсовы силы. Полимеры с ненасыщенными связями способны образовывать с металлами комплексные соединения, а карбоксилсодержащие полимеры взаимодействуют с металлическим наполнителем в отсутствие окислителей за счет свободных электронов. Карбоксильные, фенольные и гидроксильные группы связующего образуют с оксидами металлов, практически всегда присутствующими на поверхности нагаолнителя, ионные и ион-дипольные связи. Между металлическим наполнителем и связующим возможно также образова-нце водородных связей [29]. [c.61]

Испытуемый полимер оплавляют с карбонатами щелочных металлов в платиновом тигле или со смесью карбонатов и перекиси натрия в никелевом тигле. Для этого небольшое количество исследуемого вещества смешивают с 5—6-кратным количеством плавня и нагревают в тигле сначала небольшим пламенем, затем на пламени паяльной горелки до получения однородной массы. Ее обрабатывают соляной кислотой (соотношение массы и кислоты 1 1), полученный раствор переносят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха. Затем к остатку в чашке прибавляют несколько миллилитров разбавленной соляной кислоты. Нерастворившийся осадок отфильтровывают, промывают 1—2 раза дистиллированной водой, обливают на фильтре 0,1%-ным раствором метиленового голубого в 10%-ной уксусной (Кислоте и затем снова промывают 1—2 раза водой. В присутствии кремнеки слоты, адсорбирующей краситель, остаток на фильтре окрашивается в интенсивно синий цвет. Вместо метиленового голубого можно применять малахитовый зеленый или сафранин. [c.52]

Поразительно быстро проникает гелий сквозь тонкне перегородки из некоторых органических полимеров, фарфора, кварцевого и боросилпкатиого стекла. Любопытно, что сквозь мягкое стекло гелпй диффундирует в сто раз медленнее, чем сквозь боросиликатное. Гели11 может проникать и через многие металлы. Полностью непроницаемы для него лишь железо и металлы платиновой группы, даже раскаленные. [c.38]

Потому-то признанная нами полимерность изъясняет те явления, какие заметили мы при рассмотрении удельных объемов гибридных радикалов. Лучший пример полимер-ностн представляют нам синеродистые соединения. Синеродистый водород и другие простые соединения синерода с металлами суть СуК. Красная соль Гмелина есть Су- еК, платиновая соль его же Су-Р1К, железистосинеродистый калий Су= РеК , платиносинеродистые соли Кноппа Су р1 К , соли Кадра Су Ф1 К . Т. е. все соединения синерода с металлами суть Су"(Кг . [c.215]

Образованием полимеров трения из смазочных сред заинтересовались и другие исследователи. Так, было обнаружено [65], что при образовании полимеров трения из диизобутилена износ трущихся поверхностей не снижался. В результате радиоиндикаториых исследований было показано [66], что пары радиоактивного нафталина превращались в полимеры прн трении пяти металлов платиновой группы (палладий, платина, рутений, иридий, родий). При сплавлении металлов группы платины с серебром, золотом и никелем интенсивность о бразования полимеров резко уменьшалась, причем тем больше, чем выше содержание в сплаве металлов, не относящихся к группе платины. [c.92]

Для частичного устранения этих недостатков производят предварительную пропитку графитовых анодов растительными маслами, фенолформальдегидными смолами, полимерами винила и другими. Такая обработка позволяет увеличить срок службы графитовых анодов, однако этим не решается задача создания не-разрушающегося анода, вследствие чего в последние годы возрос интерес к замене графита малоизнашивающимися анодами. Основой для этого послужили успехи в производстве таких металлов, как титан, тантал и цирконий, которые могут служить в качестве токопроводящей основы для активного покрытия, например, из окислов металлов платиновой группы, не подвергающихся коррозионному разрушению при анодной поляризации [121]. Это позволяет использовать в качестве анода тонкий слой гальванически осажденного на титане активного покрытия, который создает анод-ноработающую поверхность электрода, определяя величину потенциала электрода и его электрохимические показатели. [c.145]

Среди методов восстановления наиболее распространена обработка субстратов щелочными металлами несмотря на сложность осуществления процесса даже в тех случаях, когда восстановитель применяют в органическом растворителе [718]. Подобное воздействие незаменимо, по-видимому, только при подготовке к взаимодействию с адгезивами низкополярных полимеров типа фторопластов. Однако и в этих случаях намечается тенденция к отказу от использования чистых щелочных металлов. В качестве примера назовем метод, основанный на обработке поверхности политетрафторэтилена 10%-ным бутанольным раствором пентакарбонила железа с последующим восстановлением металла до оксидов воздействием пер-манганат-кислотных или перманганат-щелочных систем [719]. Оксиды железа и марганца включаются прежде всего в аморфные области субстрата, приводя к существенному изменению краевых углов смачивания. Другой метод состоит в катодном восстановлении поверхностных слоев полимера при их контакте с платиновым элементом в апротонном растворителе (ди-метилформамиде), содержащем инертный электролит (тетрабутиламмо-нийтетрафторборат) [720]. Модифицированная фаза толщиной до 40 мкм обладает достаточной адгезионной способностью, что позволяет использовать обычные адгезивы для склеивания такого субстрата. [c.183]

Для гидрирования ненасыщенных полимеров исследовалось действие большинства катализаторов, обычно используемых для гидрирования других веществ. К таким катализаторам относятся платина и палладий на различных носителях, разнообразные никелевые катализаторы, сернистый молибден, а также сульфиды и окиси других тяжелых металлов VI группы периодической таблицы [282], кобальт и окись кобальта [246] и хромомедь. В качестве катализатора гидрирования натурального и синтетического каучуков используют фуллерову землю [283. По-видимому, все эти катализаторы в той или иной степени пригодны для деструктивного гидрирования. Однако для процессов, не сопровождающихся деструкцией, эффективными оказываются лишь платиновые, палладиевые и никелевые катализаторы. Результаты гидрирования нолибутадиена в присутствии различных никелевых катализаторов приведены в табл. П-16. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология