Иодистоводородная кислота, экстракция

Иодистоводородную кислоту вполне можно заменить НгЗО соответствующей концентрации, к которой добавлено такое количество О, чтобы полученная смесь содержала 1,5 М Хосте и Берге [260] подтвердили возможность количественного разделения индия и галлия экстракцией из среды —2М [c.77]

В связи с высоким коэффициентом распределения иодида мышь-яка 111) однократная экстракция равным объемом органического растворителя обеспечивает полное извлечение мышьяка. При отделении мышьяка экстракцией в виде иодида отпадает необходимость в предварительном восстановлении мышьяка(У) до мышьяка(П1), так как сама иодистоводородная кислота одновременно количественно восстанавливает мышьяк(У) до мышья-ка(П1). Недостатком экстракции мышьяка из иодидных растворов является значительно меньшая избирательность по сравнению с экстракцией из хлоридных растворов. [c.126]

Экстракцию полония(1У) из растворов бромистоводородной и иодистоводородных кислот исследовали Иофа и Ющенко [550, 600, 1262]. Из растворов НВг и HJ полоний(1У) хорошо экстрагируется дипропилкетоном и гексиловым спиртом. Амилацетат извлекает его несколько хуже. Дибутиловым эфиром полоний практически не экстрагируется. Из растворов HJ полоний(1У) почти количественно извлекается дипропилкетоном, гексиловым спиртом и амилацетатом. Дибутиловый эфир экстрагирует по- [c.218]

На рис. 9.9 видно, что при переходе от слабых кислот к сильным избыточная экстракция уменьшается. Если для уксусной кислоты значения X могут достигать 4, то для хлорной кислоты избыточная экстракция пренебрежимо мала. Плавиковая кислота [43] ведет себя аналогично уксусной, а иодистоводородная кислота [20], как и хлорная, характеризуется пренебрежимо малой избыточной экстракцией. [c.530]

Добавляют иодистоводородную кислоту до 1 М концентрации разделяют на две части в одной проводят экстракцию диэтиловым эфиром, который количественно разделяет индий и таллий, в другой — экстракцию трибу тилфосфатом, который извлекает молибден его реэкстрагируют водой. [c.215]

Шестивалентный молибден экстрагируется кислородсодержащими органическими растворителями не только из растворов НС1, но также из растворов НВг и HJ [1127]. Экстрагируемость молибдена одним и тем же растворителем увеличивается при переходе от HF к НС1, затем — к НВг и, вероятно,— к KJ (в последнем случае наблюдается побочный процесс, связанный с постепенным восстановлением щестивалентного молибдена до пятивалентного состояния иодистоводородной кислотой). Экстракцию шестивалентного молибдена лучше всего производить из растворов НВг. [c.137]

Для удаления свободного иода из продажной потемневшей 45%-ной иодистоводородной кислоты можно провести экстрагирование иода раствором три-и-бутилфосфата в хлороформе или бензоле. Однократная экстракция обеспечивает практически полное удаление иода . [c.170]

Экстракция мышьяка(111) из иодидных растворов в отличие от экстракции его из хлоридных и бромидных растворов характеризуется значительно большими коэффициентами распределения, составляющими 300—500 в широком диапазоне концентрации иодистоводородной кислоты. При экстракции равным объемом бензола мышьяк из иодидных растворов экстрагируется примерно на 99,7% [1131]. [Максимальное извлечение мышьяка достигается из растворов с концентрацией HJ 3,2 М. [c.126]

При экстракции мышьяка(П1) из растворов иодистоводородной кислоты коэффициенты распределения мышьяка(1П) сначала возрастают с ростом концентрации HJ, достигают максимума при ее концентрации 3,2—3,5 М и затем снижаются [125, 550, 1127, 1131]. Увеличение экстракции мышьяка(П1) с ростом концентрации HJ до 3,3 М объясняется уменьшением концентрации гидролизованных форм мышьяка(1П) и увеличением доли мышьяка(1П), экстрагирующегося в виде трииодида уменьшение экстракции мышьяка(1П) при дальнейшем повышении концентрации HJ связывается с образованием анионных неэкстрагирующихся инертными растворителями иодидных комплексов мышьяка(1П) [1131]. Золотов [146] считает такое объяснение недостаточно убедительным, так как снижение экстракции мышьяка(П1) при концентрации HJ выше 3,5 М наблюдается также при извлечении его кислородсодержащими растворителями [550], которые должны бы экстрагировать комплексные иодидные кислоты мышьяка (1И). [c.126]

Мышьяк(1И) лучше экстрагируется из смеси иодистоводородной кислоты с соляной, бромистоводородной или серной кислотой, чем из тех же растворов HJ в отсутствие указанных кислот [1131]. В связи с этим, а также с тем, что применение указанных минеральных кислот с добавлением солей HJ более удобно, чем применение самой HJ, этот способ получил наибольшее распространение. Кроме того, после разложения анализируемого материала наиболее часто получают серно- или солянокислые растворы, поэтому экстракция мышьяка в виде трииодида производится из растворов указанных кислот. [c.127]

Для изучения экстракции в присутствии ионов иода мы пользовались не иодистоводородной кислотой, а брали растворы серной кислоты различной нормальности и вводили в них иодистый аммоний, а также небольшое количество аскорбиновой кислоты для предотвращения окисления иода. Методика исследований была такой же, что и в случае хлоридных систем. К элементам, хорошо извлекающимся в этих условиях, относятся В , 8Ь, С(1, Hg, Сп , т. е. элементы, способные к образованию металлиодид-ных комплексов. Не извлекаются Zn, Сг , Мп, Ге, Со, N1. [c.137]

Так, золото можно отделить от висмута, индия, молибдена, теллура и цинка экстракцией из 6,9 М раствора иодистоводородной кислоты диэтиловым эфиром. [c.504]

В эфирах типа R -0—R, где R — сложный радикал, а И — низший алкил (например, СН3 или G Hg), расщепление идет таким образом, что получается летучий R I. Если ROH — спирт, то образующийся RI может остаться в растворе иодистоводородной кислоты если же ROH — фенол, то, поскольку он не реагирует с иодистоводородной кислотой, его можно выделить из реакционной смеси выпариванием досуха и экстракцией остатка раствором щелочи с последующим подкислением этого раствора [109]. Следует помнить, что иногда иодистый водород восстанавливает RI до RH. [c.25]

Иодистоводородная кислота (50 е, 1000) РЬ (3), Мп, Сг, Си (10), Со, Мо, N1 (30), V (100), А1 (200). 1. Упаривание до 5 мл, нейтрализация КОН, экстракция комплексов с Ох смесью хлороформа и изоамилового спирта. 2. С перем. т. 16 а, 1 мин, верхний электрод с С (8% Na l) [437]. [c.380]

Особенно примечательной в этом отношении представляется работа Снорека и Дании (1962), посвященная быстрому и простому методу превращения алкоксильных групп в соответствующие алкилиодиды с последующим их газохроматографическим определением. Навеску пробы, предназначенной для исследования, кипятят 15 мин в колбе с иодистоводородной кислотой. После экстракции реакционной смеси четыреххлористым углеродом можно определять алкилиодиды прямо в растворе методом газовой хроматографии. Общая продолжительность анализа составляет всего 30 мин. В противоположность этому при анализе по методу Цейзеля требуется гораздо больше времени и нужна сравнительно более сложная аппаратура для адсорбции или выделения алкилиодидов. Этот метод, пригодный также для идентификации спиртов в водных растворах, был успешно применен авторами для определения алкоксильных групп в лигнине, древесине, продуктах бумажного производства, волокнах и для идентификации спиртов. Аналогичное определению алкоксильных групп по Цейзелю определение ацильных групп (т. е. титрование кислот, образующихся при омылении) также не позволяет выяснить химическую структуру ацильных групп. Между тем газохроматографический анализ образующихся кислот дает возможность качественного и количественного определения ацильных групп (Шнннглер и Маркерт, [c.254]

Любопытным оказалось обнаружение соэкстракции даже при использовании органических растворителей, вызывающих диссоциацию, нанример ДХДЭЭ или ТБФ [150]. (Соэкстракция наблю дается при низких концентрациях галогеноводородной кислоты, например цинк соэкстрагируется с индием при извлечении ДХДЭЭ из 0,5—2 М иодистоводородной кислоты при концентрации выше 2,5—3,0 М экстракция цинка, наоборот, подавляется. Этот необычный факт можно объяснить образованием и экстракцией смешанных ассоциатов тина [c.44]

Рис. 29. Экстракция иодистоводородной кислоты различными органическими растворителями

Рис. 30. Экстракция металлов диэтиловым эфиром пз растворов иодистоводородной кислоты

Рис. 31. Экстракция 1п ), 8п (2) и ЗЬ (3) диизопропиловым эфиром из растворов иодистоводородной кислоты

Рис. 33. Экстракция металлов дипропилкетоном из растворов иодистоводородной кислоты

Полнее всего исследована экстракция висмута из растворов иодистоводородной кислоты. И в данном случае висмут не экстрагируется углеводородами и их замещенными [549, 599, 600]. Простые эфиры ДИПЭ и ДБЭ также плохо экстрагируют висмут [549, 600]. Диэтиловый эфир приблизительно на 10% извлекает этот элемент из 6,9 М HJ [501 и из раствора, 1,5 ikf по KJ и 0,75 М но H2SO4 [525J. Амилацетат слабо экстрагирует висмут из растворов HJ [549, 600] (см. рис. 38). Однако из смешанных растворов серной кислоты и иодида щелочного металла висмут количественно экстрагируется бутил-, амил- и изоамилацетатом [239, 599]. [c.119]

Спирты хорошо экстрагируют висмут из растворов иодистоводородной кислоты [549, 600]. Из растворов, содержавших неболь-щие концентрации иодида калия или натрия и заметные количества серной кислоты, спирты извлекают висмут количественно [239, 599, 608, 609]. При экстракции из сернокислых растворов, содер-жаш,их небольшие количества иодид-иона, смесью изоамилового спирта с изо амил ацетатом [239] наблюдается синергетический эффект. Смесь амилового спирта с этилацетатом также хорошо экстрагирует висмут [608]. [c.120]

В водных растворах галлий существует в трехвалентном состоянии и легко образует галогенидные комплексы [627а, 628]. Высшими комплексными ионами являются ионы GaX4, где X = Gr, Вг , J или SGN . Устойчивость комплексов падет от фторидных к иодидным. Экстракция кислородсодержащими растворителями ухудшается при переходе от солянокислых растворов к растворам иодистоводородной кислоты. Для отделе- [c.122]

Очень хорошо индий извлекается и из иодидных растворов. Диэтиловый эфир хорошо экстрагирует его из 0,5—2 М растворов иодистоводородной кислоты [461, 525, 537, 888, 920—922]. Однако, по данным [50], из 6,9 М HJ индий плохо извлекается этим растворителем (см. рис. 50). Очень часто применяется экстракция индия ДЭЭ из сернокислых или солянокислых растворов KJ или HJ [525, 538, 696]. Например, Вщ между ДЭЭ и раствором, 1 М по H2SO4 и 1 Ж по HJ, равен 2700 [696]. ДИПЭ количественно экстрагирует индий из 1,5—2 М HJ [461, 542, 543, 888]. ДХДЭЭ экстрагирует индий несколько хуже [461, 888]. [c.157]

О хорошей экстракции иодида олова(1У) впервые сообщалось, вероятно, в работах [1188, 1189]. Олово хорошо экстрагируется из растворов иодистоводородной кислоты (снл- > 2 М) изооктаном [556], бензолом [362, 542, 543, 553, 556, 1190-1193], толуолом [c.202]

Экстракцию полония(П) из растворов бромисто- и иодистоводородных кислот исследовали только Иофа и Ющенко [550, 600, 1262]. Определены коэффициенты распределения Ро(П) между НВг и HJ и дибутиловым эфиром, амилацетатом, гексиловым спиртом и дииропилкетоном. Спирт и особенно кетон [c.219]

Рис. 71. Экстракция свинца различными растворителями из растворов иодистоводородной кислоты

Иофа и Ридвап [547,1576] исследовали экстракцию теллура(1У) из растворов иодистоводородной кислоты спиртами, дипропилкетоном, простыми и сложными эфирами. В качестве примера па рис. 82 приведены данные по экстракции теллура(1У) дипропилкетоном. По мнению авторов [1591], изученные кислородсодержащие растворители экстрагируют теллур в виде двухосновной кислоты. Указывалось, что метилизобутилкетон практически количественно экстрагирует теллур(1У) из насыщенного раствора KJ в смеси с 5%-ной по объему НС1 [1594] и из раствора, 4 Ж по H2SO4 и 1 М [c.270]

Экстракция иодида индия. Иодид индия 1п1з можно экстрагировать эфиром из раствора, содержащего иодистоводородную кислоту в 0,5—2,5 н. концентрации. Так индий отделяется от алюминия, железа (II), бериллия, галлия и т. п. Фторид-, цианид-, фосфат- и цитрат-ионы не мешают этому разделению. [c.784]

В заключение мы провели классическое выделение индия из цилиндрита. Первоначально олово и сурьму возгоняли в виде бромидов. Затем удаляли свинец в виде сульфата. Для извлечения индия вместе с некоторыми другими металлами применяли дитизон. Эфирная экстракция индия в виде иодида из разбавленной иодистоводородной кислоты дает полное отделение от железа. Окончательной стадией была экстракция индия в виде комплекса с 8-оксихинолином и определение аб-сорбциометрическим методом. Результаты определения индия в цилиндрите пятью независимыми методами представлены ниже [c.261]

Для полного извлечения хинона хлороформом поступают следующим образом. После экстракции водного раствора до бесцветности хлороформенного слоя и его последующего окисления иодистоводородной кислотой и титрования выделившегося иода водный раствор дополнительно извлекают 50—60 мл хлороформа и прибавляют эту хлороформенную вытяжку к оттитрованному раствору, При полноте экстракции окраски от выделившегося иода не должно быть в случае появления таковой выделившийся иод оттитровывают и результаты титрования прибавляют к ранее полученному, а экстракцию водного раствора хлороформом повторяют еще раз. [c.224]

Для определения иодида в воде применен метод окисления его до иодата с помощью бихромата, восстановления иодата до иодистоводородной кислоты и ее отгонки, затем иодид окисляют до иодата и после взаимодействия с иодидом измеряют оптическую плотность раствора иода [59] или определяют по иодкрахмальной реакции [60]. С целью определения иодида в продуктах переработки пылей свинцового производства применена экстракция свободного иода четыреххлористым углеродом [61]. [c.344]

Метод применим для определения индия в индиевых концентратах и возгонах, при этом индий отделяют от мешаюш,их элементов экстракцией в виде иодида из 1,5 н. раствора иодистоводородной кислоты. [c.280]

Аликвотную часть раствора 10 мл переносят в делительную воронку, прибавляют 10 мл воды, вносят 0,1 г тиосульфата натрия, 5 г иодида калия, перемешивают содержимое и экстрагируют индий 20 мл диэтилового эфира. Повторяют экстракцию эфиром. Объединенные экстракты промывают иодистоводородной кислотой, прибавляют 5 мл воды и выпаривают эфир на водяной бане. Раствор фильтруют в мерную колбу емкостью 25 мл и далее поступают как при построении калибровочного графика. [c.281]

Иодидный комплекс индия [1—3 экстрагируют диэтиловым эфиром из среды 0,5—2,5 н. (6—30%-ной) иодистоводородной кислоты с выходом выше 99%. В этих условиях галлий не экстрагируется. (При экстракции из 6 н. раствора соляной кислоты наблюдается обратное.) Вместо иодистоводородной кислоты можно применять 1—3 и. серную кислоту, в которой растворено 15—20% иодида калия. На экстракцию индия из иодидной среды не влияет присутствие хлоридов, бромидов, цианидов, фторидов, фосфатов и цитратов. В условиях экстракции индия экстрагируются так/ке таллий, кадмий и олово, а частично висмут, цинк, ртуть и сурьма. Алюминий и же-лезо(1П), как и галлий, не экстрагируются. В качестве растворителя предлагается использовать и тцгклогексанон 3 . [c.181]

В области концентраций иодистоводородной кислоты примерно от 0,5 до 2,5 М можно количественно экстрагировать индий (стр. 459) при экстракции таллий сопутствует индию. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология