Иодистоводородная кислота как восстановитель

Известный французский химик Бертло использовал в качестве восстановителя иодистоводородную кислоту Н1, при повышенной температуре диссоциирующую с образованием атомарного водорода. Он исследовал. уголь, который при полукоксовании дает [c.175]

Восстановителями служат амальгама натрия, натрий и спирт, цинк и соляная кислота, а также иодистоводородная кислота, впервые предложенная для этой цели Бертло [c.32]

Другие восстановители также ведут к образованию аммиака и гидразина. Дымящая иодистоводородная кислота образует азот, аммиа.к и иод [c.402]

Окислители или восстановители, реагирующие с реактивом, должны отсутствовать. Например, иодистоводородная кислота восстанавливает нитрит до окиси азота, при этом выделяется свободный иод, а реактив разрушается. Вредно действуют также перекись водорода, сероводород и т. п. [c.115]

Иодистоводородная кислота—сильный восстановитель [c.327]

В кислой среде также исключается совместное присутствие окислителей и восстановителей. Так, например, если найдены Л—-ионы, то должны отсутствовать окислители, окисляющие в кислой среде иодистоводородную кислоту, и т. д. [c.343]

Иодиды в кислой среде и сама иодистоводородная кислота — сильные восстановители [c.454]

При рН=1—2 исключается присутствие анионов, неустойчивых в кислой среде (N07 и др.), а также исключается совместное присутствие окислителей и восстановителей. Так, например, если найден Л -ион, то должны отсутствовать ионы, окисляющие в кислой среде иодистоводородную кислоту, и т. д. [c.488]

Смесь иодистоводородной кислоты с красным фосфором имеет в органической химии большое значение как сильный восстановитель. [c.32]

Иодистоводородная кислота может действовать как восстановитель, превращая образующиеся алкилиодиды в алканы. Особенно часто это наблюдается, если исходным соединением является третичный спирт, поэтому третичные алкилиодиды из спиртов и иодистоводородной кислоты, как правило, не получают. [c.106]

Имея в виду, что Н1 является и восстановителем и кислотой, составить уравнение реакции восстановления бихромата калия) КгСГаО, избытком иодистоводородной кислоты. [c.151]

Наиболее распространенным восстановителем для одноатомных спиртов является комбинация фосфора и иодистоводородной кислоты. Ею можно пользоваться в мягких условиях (разбавленная иодистоводородная кислота) для восстановления гидроксильных групп [38] или в жестких условиях (запаянные ампулы при 190 °С) для восстановления фенольных [39] или даже карбоксильных групп до углеводородов [40]. Среди различных восстановителей можно упомянуть иодистовЬдородную кислоту в уксусном ангидриде [41], металлический цинк, цинк с уксусной кислотой [42], цинк с уксусной и соляной кислотами [43] или натрий в жидком аммиаке [44]. По-видимому, любой одноатомный спирт, который в кипящей муравьиной кислоте превращается в карбанион, можно восстановить до углеводорода. Лучше всего восстанавливаются трифенилкарби-нолы [45]. Пока не ясно, какой реагент наиболее эффективен при совместном использовании с муравьиной кислотой карбонат натрия [46] или сильная минеральная кислота (пример в). [c.14]

Одинакова ли роль иодистоводородной кислоты в той и другой реакции Какое вещество является восстановителем в первой реакции и какое во второй [c.222]

Восстановление перекисных соединений солями двухвалентных железа и олова, трехвалентного титана и иодистоводородной кислотой ведут в кислой среде, в которой перекисные соединения, особенно гидроперекиси, неустойчивы и легко разрушаются. Кроме того, эти восстановители легко окисляются кислородом воздуха. Определение активного кислорода с использованием мышьяковистой кислоты в практически нейтральной среде без заметного разрушения гидроперекисей и без одновременного окисления кислоты кислородом воздуха позволяло предполагать, что арсенометрический метод окажется наиболее точным и удобным. [c.221]

Основные методы получения и очистки иодидов рубидия и цезия (нейтрализация карбонатов иодистоводородной кислотой, использование аннонгалогенаатов [184]) аналогичны методам получения и очистки соответствующих хлоридов и бромидов. Для синтеза иодидов рубидия и цезия могут быть также использованы хорошо известные реакции взаимодействия либо гидроокиси и галогена (в данном случае иода) при нагревании (см. раздел Бромиды рубидия и цезия ), либо карбоната (гидрокарбоната) с иодом в присутствии восстановителя (порошок карбонильного железа, перекись водорода и др.). В обоих случаях сухой остаток после выпаривания раствора прокаливают и выщелачивают водой. Рабочие растворы перед кристаллизацией иодидов можно очищать и экстракционным методом, особенно эффективным, когда требуется удалить примеси переходных элементов. В частности [185], для очистки иодидов от примесей железа, марганца, меди, кобальта и никеля (до 5-10 вес.% каждой примеси) водные растворы иодидов последовательно обрабатывают растворами дити-зона (при pH = 7,0—7,5) и о-оксихинолина (при pH = 5—6) в четыреххлористом углероде, а затем после удаления органического растворителя пропускают (для поглощения воднорастворимой части комплексообразователей и ССЦ) через хроматографическую колонку, наполненную послойно AI2O3 и канальной сажей. [c.104]

Реакции окисления-восстановления. Восстановление сульфатов до сероводорода — ваяшая аналитическая операция, широко используемая во многих методах определения сульфатов. Возможно восстановление их металлическим магнием в присутствии платинового катализатора [454]. В ранних работах для этой цели использована иодистоводородная кислота [1061, 1066, 1067]. Позже в восстановительные смеси стали вводить фосфор и его соединения. Оже и Габильон [1507] восстанавливали сульфаты до сероводорода смесью иодистоводородной и фосфорной кислот при нагревании. Лоран [1061] применил для этой цели смесь иодистоводородной и муравьиной кислот с добавлением небольшого количества красного фосфора. Рот [1248] использовал для восстановления ту же среду, но вместо красного фосфора предложил в качестве восстановителя гипофосфит калия. [c.32]

Антрон интересен практически как промежуточный этап в получении ценного бензантрона. Он был получен впервые Либерманом умеренным восстановлением антрахинона иодистоводородной кислотой или оловом и соляной кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты. Как наиболее употребительный способ его получения из антрахинона применяется восстановление последнего посредством стружек меди или алюминиевой бронзы в концентрированной серной кислоте при 30—40°. При этом первой стадией реакции является повидимому образование оксиантрона, который далее восстанавливается в антрон. Имеются указания, что применение в качестве восстановителя железа и соляной кислоты или железа с хлористым железом в водной суспенсии или в среде уксусной кислоты дает лучшие результаты по выходу антрона [c.399]

Хромовая кислота, хроматы и бихроматы в кислом растворе являются сильными окислителями. Окисление происходит даже гв очень разбавленном растворе, и поэтому бихроматом калия часто пользуются в количественном анализе, определяя количество восстановителя по объе.му раствора бихромата калия, затраченного при реакции. Ионы двухвалентного железа, сернистая кислота, сероводород и иодистоводородная кислота окисляются им при обыкновенной температуре. Щавелевая кислота и спирт медленно окисляются при обыкновенной температуре и очень быстро при нагревании. Хлористоводородная и бромистоводородная кислоты окисляются только в горячих растворах. Первоначальный оранжевый цвет раствора переходит в зеленый —цвет ионов трехвалентного хрома [c.225]

Для присоединения водорода к двойной связи можно пользоваться как любым каталитическихм способом, т. е. действием молекулярного водорода, так и при.иенением подходящего восстановителя, например натрия и спирта, кислоты и металла или иодистоводородной кислоты и аморфного фосфора. [c.20]

Иодистоводородная кислота (или уксусная кислота -Ь -Ь иодистый натрий) может также использоваться как восстановитель таких гидроперекисей дигидропероксиизопро-пиловый эфир (XI) превращается в соответствующий гликоль (СНз)2С(ОН)—О—С(ОН) (СНз)2в то время как 1-бензоил- [c.201]

При использовании свинца в качестве восстановителя определению олова межают азотная кислота, вольфрам, молибден, хром и ванадий. Азотная кислота реагирует с иодистоводородной кислотой, выделяя иод, отчего получаются для олова понижённые результаты. Вольфрам восстанавливается с образованием соединения, окрашенного в синий цвет, и присутствие большого его количества маскирует конечную точку титрования (окрашивание крахмала иодом). Если же вольфрама мало и синяя окраска получаемых после его восстановления продуктов слаба и не мешает обнаружить конечную точку титрованиях крахмалом, то результаты получаются точные, так как соединения восстановленного вольфрама не титруются иодом. [c.339]

Перекись водорода может действовать как окислитель и как восстановитель. Она окисляет сульфат двухвалентного железа до трехвалентного, сернистую кислоту — до серной, азотистую кислоту — до азотной, мышьяковистую кислоту — до мышьяковой и сернистый свинец — до сернокислого свинца. Из иодистоводородной кислоты она выделяет свободный иод и обесцвечивает раствор индиго. Восстанавливающим образом НгОг действует на такие вещества, которые легко отдают свой кислород, например на перманганат калия или на хлорную известь. Н2О2 восстанавливает также и соединения благорЬдных металлов. Так, при ее действии из растворов солей золота выделяется металлическое золото, окись серебра ею восстанавливается до металлического серебра, окись ртути — до металлической ртути. [c.78]

Иодистый водород HI — бесцветный, резко пахнущий газ. Образует на воздухе туман (за счет влаги воздуха образуются микрокапли иодистоводородной кислоты). Иодистый водород хорошо растворяется в воде. Раствор представляет собой сильную иодистоводородную кислоту. В чистом виде бесцветна, но затем быстро окрашивается в коричневый пвет (частично выделяющимся свободным иодом). Сильный восстановитель. Это связано с ясно выраженными электронодонорными свойствами Г-иона. Как восстановитель иодистоводородная кислота широко применяется в органической химии. [c.488]

Использование иодистоводородной кислоты в качестве восстановителя основано на ее способности диссоциировать [c.28]

Из приведенных значений окислительно-восстановительных потенциалов можно заключить, что анионы иодистоводородной кислоты являются наиболее сильными восстановителями, анионы члористоводородной—наиболее слабыми, а анионы бромистоводородной кислоты занимают промежуточное значение в этой грунте соединений. [c.348]

Впервые гидрирование угля осуществил уже более 60 лет тому назад Бертло, воспользовавшись в качестве восстановителя дымящей иодистоводородной кислотой в большом избытке [26]. Он получил при этом сложную смесь углеводородов, в которой могли быть констатированы лишь немногие отдельные компоненты (гексан, бензол). Хотя в новейшее время возможность превращения этим способом угля в жидкое топливо в общем подтвердилась, однако практического значения данная методика иметь не может. Столь же безрезультатными с практической точки зрения оказались опыты гидрирования угля с применением таких восстановителей, как муравьинокислые соли, окись углерода и вода, двууглекислая сода, водород и т. д. [27]. Лишь в новейшее время удалось разрешить эту труд- [c.506]

Эти реакции также происходят при действии таких восстановителей, как иодистоводородная кислота, но могут итти и с газообразным водородом. Однако в последнем случае, вследствие инертности водорода при обыкновенной температуре, приходится прибегать к помощи катализаторов. [c.159]

Аитроы представляет практический интерес как промежуточное соединение при получении бензантрона, являющегося важным исходным материалом для получения кубовых красителей. Впервые он был получен умеренным восстановлением антрахинона иодистоводородной кислотой или оловом и соляной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты. Наиболее употребительным способом его получения из антрахинона является восстановление последнего посредством медных стружек или алюминиевой бронзы в концентрированной серной кислоте при 30—40°. При этом первой стадией реакции является, повидимому, образование оксиантрона, который далее восстанавливается в антрон. Имеются указания, что применение в качестве восстановителя железа и соляной кислоты или железа с хлористым железом в водной суспензии или в среде уксусной кислоты дает лучшие результаты в отношении выхода антрона. Весьма эффективным оказалось применение пар металлов, особенно медноцинковой пары ( USO4 Zn) (см. гл. XV, стр. 753) [c.700]

Для определения гидроксильных групп в кремнийорганиче-аких соединениях успешно применяют метод прямого титрова-ния . Метод заключается в следующем. В титруемый раствор опускают два платиновых электрода 1, 2 (рис. 77). Между ними-устанавливают с помощью сопротивлений R и R2 определенную разность потенциалов. До тех пор пока в титруемом растворе имеется свободная вода, иод из реактива Фишера вступает с ней, в реакцию с образованием иодистоводородной кислоты. В связи с тем, что в растворе присутствуют только восстановители, анод остается деполяризованным, а катод — поляризованным, в результате чего изменения электрического тока почти не наблюдается (величина силы тока остается постоянной и равной первоначально установленной небольшой величине его). В конечной точке титрования свободный иод деполя- [c.335]

Восстановлением многих органических веществ галоидпро-изводных, спиртов, кетонов и др. В качестве восстановителя раньше часто пользовались иодистоводородной кислотой, реакцию проводили при нагревании в запаянных трубках [c.44]

Восстановленне. Восстановление бензола и его гомологов многими сильными восстановителями, легко превращаю-Щ.ИМИ обычные этиленовые связи в ординарные, например крепкой иодистоводородной кислотой, идет лишь с большим трудом (ср. стр. 47). Однако в присутствии мелкораздробленных металлов (никель, платина, палладий) ароматические углеводороды легко присоединяют шесть атомов водорода и переходят в соединения ряда циклогексана (см. стр. 45). [c.218]

Пиперидиновые основания весьма стойки по отношению к восстановителям. Однако восстановление в очень жестких условиях, например действием концентрированной иодистоводородной кислоты при нагревании, приводит к размыканию кольца с выделением аммиака и образованием нормального пентана [c.607]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.274 , c.290 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.274 , c.290 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.67 , c.245 , c.668 , c.674 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология