Иодистоводородная кислота как растворитель

В связи с высоким коэффициентом распределения иодида мышь-яка 111) однократная экстракция равным объемом органического растворителя обеспечивает полное извлечение мышьяка. При отделении мышьяка экстракцией в виде иодида отпадает необходимость в предварительном восстановлении мышьяка(У) до мышьяка(П1), так как сама иодистоводородная кислота одновременно количественно восстанавливает мышьяк(У) до мышья-ка(П1). Недостатком экстракции мышьяка из иодидных растворов является значительно меньшая избирательность по сравнению с экстракцией из хлоридных растворов. [c.126]

Для отщепления алкильных групп применяют иодистоводо-родную кислоту уд. в. 1,7 и с постоянной температурой кипения 127°. Кислота не должна содержать сероводорода, фосфина и иодистых алкилов. Последние загрязнения могут образоваться при взаимодействии иодистого водорода с веществами, применяемыми для уплотнения пробок, которыми закрывают бутыли, предназначенные для хранения иодистоводородной кислоты (растворители, содержащие спирт, эфир и т. п.). Кислота должна быть достаточно концентрированной (55—57% Ш), содер- [c.152]

Мало растворим в воде (0,0181% при 10 °С), хорошо растворим в этиловом спирте, еще лучше — в диэтиловом эфире, сероуглероде, бензоле, хлороформе н других органических растворителях. Иод хорошо растворяется в иодистоводородной кислоте и растворах К1, образуя вначале соединение К1, однако концентрированный раствор К1 может растворять значительно большее количество иода, чем это следует по реакции [c.112]

В колбу емкостью 0,2 л, снабженную обратным холодильником, помещают 9,2 г (0,05 моля) хлорида, полученного в п, 3, 2,36 г (0,076 моля) красного фосфора и 100 мл 57%-ной иодистоводородной кислоты, смесь кипятят 2 ч. Нафто[2,1-Ь]тиофен экстрагируют эфиром. Экстракт промывают водой, раствором NaHSOa, вновь водой, сушат, растворитель отгоняют. Получают 4,6 г нафто [2,1-й] тиофена, выход 50%, т. пл. 108-110 С. [c.188]

Основные методы получения и очистки иодидов рубидия и цезия (нейтрализация карбонатов иодистоводородной кислотой, использование аннонгалогенаатов [184]) аналогичны методам получения и очистки соответствующих хлоридов и бромидов. Для синтеза иодидов рубидия и цезия могут быть также использованы хорошо известные реакции взаимодействия либо гидроокиси и галогена (в данном случае иода) при нагревании (см. раздел Бромиды рубидия и цезия ), либо карбоната (гидрокарбоната) с иодом в присутствии восстановителя (порошок карбонильного железа, перекись водорода и др.). В обоих случаях сухой остаток после выпаривания раствора прокаливают и выщелачивают водой. Рабочие растворы перед кристаллизацией иодидов можно очищать и экстракционным методом, особенно эффективным, когда требуется удалить примеси переходных элементов. В частности [185], для очистки иодидов от примесей железа, марганца, меди, кобальта и никеля (до 5-10 вес.% каждой примеси) водные растворы иодидов последовательно обрабатывают растворами дити-зона (при pH = 7,0—7,5) и о-оксихинолина (при pH = 5—6) в четыреххлористом углероде, а затем после удаления органического растворителя пропускают (для поглощения воднорастворимой части комплексообразователей и ССЦ) через хроматографическую колонку, наполненную послойно AI2O3 и канальной сажей. [c.104]

Иодид германия (2) имеет цвет от золотисто-бурого до яркооранжевого и кристаллизуется в виде шестиугольных пластинок. Он устойчив в сухом состоянии, в при j T TBHH влаги медленно гидролизуется и разлагается в жидком амлтиаке с образованием имида германия (2). Иодид германия не окисляется под действием сухого воздуха, слабо растворим в холодной иодистоводородной кислоте, хорошо растворим в горячей [4, 5] (может быть перекристаллизован из этого растворителя) и слабо растворим в бензоле. Иодид германия (2) можно успешно применять для получения некоторых органических соединений германия, которые иным т]утем Можно синтезировать лишь с большим трудом [6]. [c.107]

Иодид германия (4) имеет красновато-оранжевый j цвет, кристаллизуется в кубической системе и плавится j при 146°. Он разлагается при температуре выше 440°, легко сублимируется в вакууме при 100°, растворим в сероуглероде, бензоле, метиловом спирте, хлороформе и мно- гих других органических растворителях. Иодид германия гидролизуется водой и растворяется в ней, образуя прозрачный бесцветный кислый раствор. Иодид нерастворим в концентрированной иодистоводородной кислоте жидким аммиаком разлагается до амида германия (4). [c.112]

Иодидные комплексы висмута экстрагируются некоторыми органическими малонолярными растворителями. Их степень диссоциации в органических растиорителях несомненно меньше, чем в воде. Величины констапт неустойчивости в воде и органических растворителях еще не определены. Уменьшение степени диссоциации благоприятствует колориметрированию висмута. Поуэл [1067] открывал висмут, экстрагируя висмут-иодистоводородную кислоту уксусноэтяловым эфиром, к 10 мл испытуемого раствора прибавлял 2 мл разбавленной H I и примерно 0,5 г KJ, перемешивал, прибавлял 5 мл спирта или ацетона (для уменьшения диссоциации иодидного комплекса) и затем прибавлял 5—10 мл уксусноэтилового эфира, [c.201]

Шестивалентный молибден экстрагируется кислородсодержащими органическими растворителями не только из растворов НС1, но также из растворов НВг и HJ [1127]. Экстрагируемость молибдена одним и тем же растворителем увеличивается при переходе от HF к НС1, затем — к НВг и, вероятно,— к KJ (в последнем случае наблюдается побочный процесс, связанный с постепенным восстановлением щестивалентного молибдена до пятивалентного состояния иодистоводородной кислотой). Экстракцию шестивалентного молибдена лучше всего производить из растворов НВг. [c.137]

Кун и Рот [135] нашли, что в ряде случаев (лактофлавины, синтетические флавины) истинное число N-aлкильныx групп можно выяснить только, если эти соединения предварительно растворить в таких растворителях, как уксусный ангидрид или фенол. Такая предварительная обработка рекомендована во всех случаях в качестве меры предосторожности. Некоторые лабильные алкил-аминогруппы дают алкилиодиды и в условиях метода Цейзеля [136, 137]. Отмечена также индуцированная иодистоводородной кислотой миграция алкила от кислорода к азоту [138]. [c.42]

При экстракции мышьяка(П1) из растворов иодистоводородной кислоты коэффициенты распределения мышьяка(1П) сначала возрастают с ростом концентрации HJ, достигают максимума при ее концентрации 3,2—3,5 М и затем снижаются [125, 550, 1127, 1131]. Увеличение экстракции мышьяка(П1) с ростом концентрации HJ до 3,3 М объясняется уменьшением концентрации гидролизованных форм мышьяка(1П) и увеличением доли мышьяка(1П), экстрагирующегося в виде трииодида уменьшение экстракции мышьяка(1П) при дальнейшем повышении концентрации HJ связывается с образованием анионных неэкстрагирующихся инертными растворителями иодидных комплексов мышьяка(1П) [1131]. Золотов [146] считает такое объяснение недостаточно убедительным, так как снижение экстракции мышьяка(П1) при концентрации HJ выше 3,5 М наблюдается также при извлечении его кислородсодержащими растворителями [550], которые должны бы экстрагировать комплексные иодидные кислоты мышьяка (1И). [c.126]

Типичная кривая потенциометрического титрования, получаемая при титровании смеси иодистоводородной кислоты и бутилиодида, приведена на рис. 4.1. Первый перегиб кривой соответствует нейтрализации иодистоводородной кислоты, второй перегиб отвечает нейтрализации иодида. Разность объемов титранта между первой и второй конечными точками титрования является мерой содержания алкоксильной группы. В нейтральных растворителях, как ацетон, метилизобутилкетон или ацетонитрил, алкилиодиды не ведут себя как кислоты. [c.211]

Сложные эфиры легко превращаются в алкилиодиды, однако их растворимость в водной иодистоводородной кислоте может быть низкой. Обычно в качестве растворителя рекомендуется фенол, но он может влиять на результат титрования, так как небольшие количества его, извлекаемые бензолом, титруются, как кислота. Подходящими растворителями, не мешающими определению сложных эфиров, являются уксусный и пропионовый ангидриды. [c.218]

В отсутствие алкоголя взаимодействие между иодом и виниловым эфиром не протекает количественно. Были определены значения pH до и после введения в раствор реактива анализируемой пробы. Резкое снижение pH раствора после введения пробы указывало на образование иодистоводородной кислоты. Для подтверждения этих качественных наблюдений было проведено несколько реакций с бутилвиниловым эфиром. Продукт из реакционной смеси извлекали четыреххлористым углеродом и после отгонки растворителя оставался продукт, содержание углерода, водорода и иода в котором соответствовало метилбутилиодацеталю. [c.395]

Любопытным оказалось обнаружение соэкстракции даже при использовании органических растворителей, вызывающих диссоциацию, нанример ДХДЭЭ или ТБФ [150]. (Соэкстракция наблю дается при низких концентрациях галогеноводородной кислоты, например цинк соэкстрагируется с индием при извлечении ДХДЭЭ из 0,5—2 М иодистоводородной кислоты при концентрации выше 2,5—3,0 М экстракция цинка, наоборот, подавляется. Этот необычный факт можно объяснить образованием и экстракцией смешанных ассоциатов тина [c.44]

Рис. 29. Экстракция иодистоводородной кислоты различными органическими растворителями

В водных растворах галлий существует в трехвалентном состоянии и легко образует галогенидные комплексы [627а, 628]. Высшими комплексными ионами являются ионы GaX4, где X = Gr, Вг , J или SGN . Устойчивость комплексов падет от фторидных к иодидным. Экстракция кислородсодержащими растворителями ухудшается при переходе от солянокислых растворов к растворам иодистоводородной кислоты. Для отделе- [c.122]

Германий также хорошо экстрагируется из растворов бромистоводородной и иодистоводородной кислот. В работе [152] определены коэффициенты распределения германия между 6,5 М НВг или 5,2 М HJ и большим числом органических растворителей — гексаном-, гептаном, октаном, изооктаном, деканом, гексадеканом, бензолом, толуолом, о-ксилолом, хлорбензолом, хлороформом, четыреххлористым углеродом, дихлорэтаном, дихлорэтиленом, [c.131]

Очень хорошо индий извлекается и из иодидных растворов. Диэтиловый эфир хорошо экстрагирует его из 0,5—2 М растворов иодистоводородной кислоты [461, 525, 537, 888, 920—922]. Однако, по данным [50], из 6,9 М HJ индий плохо извлекается этим растворителем (см. рис. 50). Очень часто применяется экстракция индия ДЭЭ из сернокислых или солянокислых растворов KJ или HJ [525, 538, 696]. Например, Вщ между ДЭЭ и раствором, 1 М по H2SO4 и 1 Ж по HJ, равен 2700 [696]. ДИПЭ количественно экстрагирует индий из 1,5—2 М HJ [461, 542, 543, 888]. ДХДЭЭ экстрагирует индий несколько хуже [461, 888]. [c.157]

Рис. 71. Экстракция свинца различными растворителями из растворов иодистоводородной кислоты

Иофа и Ридвап [547,1576] исследовали экстракцию теллура(1У) из растворов иодистоводородной кислоты спиртами, дипропилкетоном, простыми и сложными эфирами. В качестве примера па рис. 82 приведены данные по экстракции теллура(1У) дипропилкетоном. По мнению авторов [1591], изученные кислородсодержащие растворители экстрагируют теллур в виде двухосновной кислоты. Указывалось, что метилизобутилкетон практически количественно экстрагирует теллур(1У) из насыщенного раствора KJ в смеси с 5%-ной по объему НС1 [1594] и из раствора, 4 Ж по H2SO4 и 1 М [c.270]

Фишер и Тропш в 1917 г. [3] подтвердили данные Бертло по получению продуктов, подобных нефтяным углеводородам, из угля действием иодистоводородной кислоты при 280° и описали действие этого реагента при 200° на некоторые угли. При 200° жидкого продукта не получалось, но продукты реакции показывали значительное увеличение растворимости в хлороформе по сравнению с исходным углем. Хлороформные экстракты представляли собой светлокоричневые порошки, которые размягчались при 100° они были растворимы в пиридине, частично растворимы в бензоле, нерастворимы в кислородсодержащих растворителях в них найдено более высокое отношение водорода к углероду, чем в исходных углях. [c.269]

Фикинс и сотр. [19, 21] по значениям э. д. с. тщательно определили изменения свободных энергий для хлористоводородной, бромистоводородной и иодистоводородной кислот при переносе их из воды в следующие растворы вода — метанол, вода — диоксан и вода — уксусная кислота. Эти авторы нашли, что изменения свободных энергий (АС ) для галогеноводородных кислот при переносе их из воды в соответствующий растворитель [c.321]

В реакционную колбу 1 помещают навеску измельченного и высушенного вещества (0,05—0,06 г), взвешенного с точностью до 0,0001 г, и 1,0—1,5 мл расплавленного фенола и нагревают колбу до растворения или набухания навески. (В качестве растворителя можно применять смесь фенола и безводного уксусного ангидрида на 0,06 г вещества необходимо 1 г фенола и 30 капель уксусного ангидрида). Затем в охлажденную колбу для обеспечения равномерного кипения вносят около 0,2 г сухого красного фосфора и 5 мл свежеперегнанной иодистоводородной кислоты и соединяют шлифы. [c.129]

Нафтеновые кислоты очищались адсорбцией на окиси алюминия и элюированием подходящими растворителями. Затем по обычной методике с применением метилового спирта и хлористого водорода они переводились в метиловые эфиры, которые подвергались молекулярной перегонке. Восстановление метиловых эфиров в соответствующие углеводороды осуществлялось действием алюмогидрида лития с последующим превращением полученных спиртов в иодиды под действием иодистоводородной кислоты и восстановлением иодидов до углеводородов цинком и уксусной кислотой. [c.136]

Описанные в литературе методы очистки иодистоводородной кислоты слишком сложны. Простая методика очистки от летучих примесей приведена Стейермарком [635]. Кислоту нагревают 2 час. с обратным холодилыником в токе двуокиси углерода или азота. Основным условием количественного отш епления алкила является полное растворение вещества [383]. По Преглю, в качестве растворителя применяют смесь фенола и уксусного ангидрида. [c.153]

Смотреть страницы где упоминается термин Иодистоводородная кислота как растворитель: [c.620] [c.42] [c.499] [c.499] [c.227] [c.152] [c.70] [c.206] [c.174] [c.174] [c.532] [c.369] [c.933] [c.53] [c.287] [c.169] [c.175] [c.42] [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология