Модифицированные полимеры и полимер-полимерные композиции

Прежде чем приступить к объяснению механизмов горения и замедления горения немодифицированных и модифицированных полимеров и полимерных композиций, необходимо рассмотреть процессы их пиролиза как в кислородсодержащей, так и в инертной средах. [c.323]

Такие полимерные соединения обладают хорошими механическими свойствами, устойчивостью к озону, маслам и многим другим химическим реагентам. На основе хлорсульфированного полиэтилена изготавливают композиции для антикоррозионной защиты строительных материалов. Этот модифицированный полимер аналогичен резинам, но превосходит их по всем показателям. [c.406]

Основное значение диаграммы Оь—Оу состоит в том, что она является ориентиром при оценке свойств модифицированных или вновь синтезированных полимеров. Вместе с высказанными выше соображениями о влиянии структурных параметром материала на хрупкую прочность и предел текучести эта диаграмма может дать направление систематическому поиску путей снижения хрупкости полимерных композиций. [c.317]

Для придания О. горючим полимерам широко используют химически активные антипирены, при взаимодействии к-рых с полимером в его состав вводятся атомы хло-)а, брома, фосфора, азота, бора, нек-рых металлов напр., кальция, бария, магния). При горении таких модифицированных нолимеров образуются ингибиторы воспламенения, горения (галогеноводороды, азот-, бор- и фосфорсодержащие соединения), а также защитные пленки (напр., окислов металлов) на поверхности материала. Так, при использовании полиакрилатов бария в полимерных композициях на поверхности материалов при горении образуется пленка окисла бария, способствующая самогашению и предотвращающая дальнейшее разрушение материала. [c.203]

МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ПОЛИМЕРЫ И ПОЛИМЕР-ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПОЗИЦИИ [c.26]

Полярность и высокая реакционная способность карбоната кальция обусловливают также возможность химического модифицирования его поверхности органическими и полимерными кислотами [55, 57]. Как и в случае механохимического модифицирования это позволяет снизить гидрофильность его поверхности и улучшить распределение в полимерной среде. Способность нейтрализовать кислоты, имеющиеся в виде примесей в полимерах или образующиеся в процессе их деструкции, оказывает стабилизирующий эффект на полимерные композиции. [c.73]

Применение полимерных композиционных материалов для упаковки, при обработке и хранении товаров и продуктов является очень широкой областью их использования. В данной главе дан общий обзор применения полимерных композиционных упаковочных материалов и приведены некоторые наиболее важные примеры. В первой главе настоящей книги дается определение полимерных композиционных материалов. Если принять это определение с дополнением, что по крайней мере одна или несколько непрерывных фаз в этих материалах должны быть полимерными, то оно будет очень близким к определению пластических масс, данному в британском стандарте В5 1755 1951, как широкой группы твердых и жестких композиционных материалов на основе синтетических или модифицированных природных полимеров, которым на одной из стадий получения и переработки может быть придана требуемая форма свободным литьем или формованием с приложением давления и последующим затвердеванием или химическим отверждением . В стандарте В5 1755, часть 1, 1967 из этого определения было исключено слово композиц ионных . Однако в любом случае очевидно, что большинство пластических масс являются полимерными композиционными материалами и поэтому настоящую главу можно было бы назвать Применение пластических масс в качестве упаковочных материалов . Учитывая, что для анализа всех проблем использования пластических масс для упаковки, при обработке и хранении товаров и продуктов требуется по меньшей мере целая книга, в этой небольшой главе рассматриваются следующие важнейшие типы полимерных композиций [c.453]

Сочетание немодифицированных и модифицированных полимеров и полимер-полимерных композиций с твердыми инертными, а также с газообразными или жидкими наполнителями различной химической природы приводит к получению большого числа наполненных, армированных или ячеистых полимерных материалов. Пластики на основе волокнистых или ленточных армирующих наполнителей часто называют полимерными композиционными материалами (композитами). Основными материалами являются волокнистые или ленточные композиты, слоистые пластики (текстолиты), композиты на основе матов, бумаги. [c.66]

Вторым направлением работы явилось разработка клеевой композиции на основе эпоксидного олигомера и дициандиамида с улучшенными прочностными свойствами и повышенной термостойкостью. При этом исследовалось влияние введения термопластичных полимерных добавок (поликарбонат, полисульфон, полиэфиримид) на кинетику процесса образования сетчатого полимера и прочностные характеристики. Установлено, что введение данных модификаторов влияет на скорость протекания химической реакции, а также на уровень внутренних напряжений модифицированной композиции. Разработаны одноупаковочные клеевые композиции с [c.27]

Термостойкость смеси возрастает с ростом степени полимеризации ПММА, что свидетельствует об увеличении плотности полимерной сетки и энергии активации процесса термоокислительной деструкции. Быстрая потеря массы в узком интервале температур (260—300 °С), по-видимому, свидетельствует о равноценности всех связей в молекулярной цепи полимера. Степень набухания полиуретанов, модифицированных ПММА, в различных органических растворителях (рис. 50) уменьшается по мере увеличения содержания ПММА в смеси. Плотность сетки композиций невелика, на что указывают большие значения степени набухания [117]. [c.69]

Однако высокую потенциальную прочность тонких волокон можно эффективно использовать, применяя полимерные связующие, обладающие соответствующим комплексом свойств. Это было показано нами [181] на примере эпоксидно-полисульфидных композиций. Был использован эпоксидный полимер (молекулярного веса около 400 и с содержанием эпоксидных групп 20—22%), модифицированный различными количествами полисульфида с целью повышения эластичности полимерного связующего. [c.352]

Направленное изменение структуры и свойств полиолефинов осуществляется либо в процессе синтеза, либо воздействием на готовый полимер. К первой группе путей модифицирования можно отнести варьирование условий полимеризации и сопо-лимеризацию а-олефинов с различными мономерами. Модифицирование готовых поли-а-олефинов достигается введением в их макромолекулы функциональных групп, образованием системы ковалентных или ионных связей между макроцепями, созданием композиций с различными полимерными и низкомолекулярными соединениями, а также способами, совмещающими отдельные методы модифицирования. [c.4]

В расширении ассортимента термопластов при получении материалов с заданными свойствами ведущей тенденцией становится разработка поли-мер-полимерпых композиций (ППК), к которым относятся смеси и сплавы на основе традиционных полимеров [12]. Среди полимер-полимерных композиций в особую группу можно выделить модифицированные эластомерами термопласты, чаще всего полиолефины и термоэластопласты. В ка- [c.29]

При этом частично протекают реакции сшивания полимера, что вместе с образованием продуктов конденсации в полимерной матрице ведет к росту прочности, например, сырых резиновых смесей и вулканизатов или увеличению прочности связи модифицированного неполярного полимера с полярными волокнами. Последнее крайне важно для устойчивой и длительной эксплуатации полимертекстильных композиционных материалов (шины, транспортерные ленты, ремни, рукава и другие изделия). Это направление модификации полимеров разработано в СССР в содружестве вузов с промышленностью и в настоящее время широко используется, в частности, для модификации композиций на основе синтетических эластомеров (модификаторы РУ-1, АРУ, алрафор и др.), часть из которых запатентована в развитых капиталистических странах. [c.288]

От природы поверхности наполнителя сильно зависят прочностные характеристики наполненных полимерных композиций. Поэтому нами прежде всего было предпринято изучение модификации поверхности наполнителя на прочностные характеристики композиций при изменении степени его дисперсности. Эффективность обработки поверхности оценивали по изменению прочности образцов при испытании на изгиб. Определение степени сцепления полимера с частицами наполнителя по результатам физико-механических испытаний, в частности, по изменению предела прочности на изгиб получило широкое распространение [51, 52]. Результаты исследования изменения прочности наполненных композиций на изгиб при одинаковой удельной поверхности ( 2%) модифицированного и немоди-фицированного наполнителя (трепела крымского) приведены в табл. 35. Соотношение полимер — наполнитель для эпоксидной смолы составляло 60 40, для полиэфирной — 80 20. [c.118]

С целью получения полимерных связующих для стеклопластиков с различными свойствами (например повышенной теплостойкостью или повышенной эластичностью) очень часто прибегают к модифицированию эпоксидных полимеров путем их совмещения с другими термореактивными смолами — фенольно-формальдегидными, кремнийорганическими (для повышения теплостойкости), или с термопластичными соединениями — полиамидами, полисульфидами или низкомолекулярными эпоксидными полимерами (диглицидиловыми эфирами) — когда хотят повысить эластичность эпоксидных композиций. При модифицировании эпоксидных смол удается получить полимерные связующие, обладающие рядом ценных качеств, как, например, высокой адгезией к стеклянным волокнам, хорошими физико-механическими и диэлектрическими характеристиками, повышенной теплостойкостью и достаточной эластичностью [145]. [c.105]

В- качест-в —связующего для есновног- слоя используется термореактивное полимерное связующее, модифицированное другими полимерами типа ацетобутирата целлюлозы, вводимыми в состав композиции для улучшения условия формирования пленки и ускорения испарения растворителя. В качестве связующего применяют либо не содержащий масел полиэфир, либо термореактивный акрилатный полимер, активно взаимодействующий с азотсодержащими смолами (например меламиновыми). [c.299]

Многие полимеры не являются достаточно эффективными предшественниками привитых сополимеров, так как они содержат в своей полимерной цепи относительно малое число потенциальных центров прививки. В подобных случаях часто необходимо использовать избыток растворимого полимера по отношению к площади поверхности стерически защищаемых частиц. Поэтому желательно, чтобы растворимый компонент мог выполнять и некоторые другие функции, относящиеся к хранению или конечному назначению композиций. Например, в качестве предшественников стабилизаторов были использованы алкидные смолы, модифицированные высыхающими маслами и действующие так же, как сшиваемые пленкообразователи в композициях для покрытий [58]. Для другого применения разработаны термоотверждаемые покрытия, в которых этерифицированные меламиноформальдегидные смолы могли вначале выполнять функцию предшественников стабилизатора, а затем, при горячей сушке пленки — сшивающих агентов для дисперсного акрилового полимера [59, 60]. [c.98]

Методом динамического разогрева образцов исследовалась зависимость коэффициента теплопроводности модифицированного инициатором вулканизации перекисью бензоила, вулканизированного я невулканизированного фторкаучука СКФ-32, наполненного разным количеством графита. Установлено, что с введением в композицию более тенлопроводпого но сравнению с полимером наполнителя, теплопроводность полимерной системы возрастает с увеличением содержания наполнителя. Теплопроводность композиции несколько увеличивается при вулканизации СКФ-32 в присутствии инициатора вулканизации. Результаты обсуждаются с точки зрения современных представлений теплопереноса. [c.219]

Подробное исследование влияния полимеризационного модифицирования наполнителей на физико-механические свойства композиций на основе ПВХ проведено В. А. Поповым, В. В. Гузеевым и ojp. [248]. Варьировались, по существу, все основные параметры модифицирования химическая природа полимера-модификатора, характер связи модификатора с поверхностью наполнителя, количество нанесенного модификатора (толщина полимерной оболочки) и др. Полимеризацию проводили как из жидкой, так и из паровой фазы. Значительное внимание было уделено варианту модифицирования, когда предварительно на поверхности мела хемосорбировалась акриловая кислота. [c.168]