Диапазоны кислотности

В кислой среде (0,95 и 0,5 М H I) происходит постепенное восстановление шестивалентного молибдена избытком реагента до пятивалентного состояния с образованием соответствующего окрашенного соединения. При pH 3,6 шестивалентный молибден практически не восстанавливается. Соединение пятивалентного молибдена с реагентом устойчиво в широком диапазоне кислотности. Так, оно не окисляется при pH 4,6. Обычные соединения пятивалентного молибдена имеют тенденцию к гидролизу и окислению при повышении pH раствора, [c.72]

Эффективный восстановитель должен обладать положительным стандартным потенциалом окисления и сохранять свойства в приемлемом диапазоне кислотности. [c.88]

Установлено, что каждая реакция протекает в определенном, сравнительно узком диапазоне кислотности активного центра [102], поэтому, воздействуя на кислотные центры, можно управлять селективностью крекинга и других реакций карбокатиона, протекающих на гетерогенных катализаторах. [c.28]

Из изложенного ранее можно было видеть, что электролитическое осаждение сурьмы может происходить в широком диапазоне кислотности раствора — от сильнокислых до щелочных. Очевидно, поверхность сурьмяного электрода будет существенно различаться в зависимости от pH, что должно отражаться на электрохимическом поведении сурьмы. [c.222]

При обсуждении экстракции аминами целесообразно провести четкую границу между двумя диапазонами кислотности, так как в зависимости от кислотности амины могут проявлять, совершенно разные свойства., С этой целью рассмотрим реакцию между амином В и сильной одноосновной кислотой НА [c.513]

Фосфорсодержащие сорбенты но сравнению с целым рядом известных сорбентов обладают более широким диапазоном свойств. Ионогенные и комплексообразующие фосфорсодержащие группировки могут быть основного, нейтрального и кислого характера. Так, соединения с фосфониевыми группами - PRa X" по основной силе весьма близки к аммониевым основаниям, в то время как соединения, содержащие при фосфоре фосфорильный кислород и гидроксильную группу Р(0)(Х)(0Н) относятся к кислотам и перекрывают по силе функциональных групп диапазон кислотностей от суль-фо-групп до фенольного гидроксила. [c.112]

Сульфохлорфенол С — 2,7-бмс-(2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол-азо)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота, предложенный ранее для определения КЬ, г, 8с и Мо [1—4], является также эффективным фотометрическим реагентом на алюминий, дающим с этим элементом стабильную во времени и высокочувствительную цветную реакцию в достаточно широком диапазоне кислотности. Основные характеристики цветной реакции следующие окраска [c.357]

Предварительными опытами было установлено, что для этой цели наиболее целесообразно использовать купферонат циркония. Купферонат циркония выпадает в виде желтовато-белого творожистого осадка из кислых растворов в довольно широком диапазоне кислотности от 2 до 5 н. растворов серной кислоты. Для извлечения урана вводили в раствор 2 мг азотнокислого циркония. Кислотность раствора по серной кислоте 2 н. Результаты сведены в табл. 3. Экстрагирование производили, как опи-сано выше. [c.121]

Полярографическое определение висмута [18] основано на свойстве ионов висмута III восстанавливаться на капельном ртутном электроде либо в сильнокислой среде, исключающей их гидролиз, либо в растворах комплексообразующих веществ (обычно виннокислых или лимоннокислых солей) в широком диапазоне кислотности. [c.19]

Окисление марганца термодинамически выгодно в интервале pH от 6 до 8, поэтому такие микроорганизмы растут в этом диапазоне кислотности среды. Окисление марганца с понижением pH становится менее выгодным, а для окисления железа зависимость обратная. [c.176]

Из изученных марок анионитов большей обменной емкостью по отношению к молибдену отличаются аниониты АВ-16, ЭДЭ-ЮП, АН-1 и НО, причем анионит ЭДЭ-ЮП сохраняет высокую емкость в более широком диапазоне кислотности, чем другие аниониты, в силу чего он является более эффективным сорбентом для молибдена из кислых сред. Аниониты марок АН-2Ф и АН-2Ф(Г) обладают меньшей емкостью по молибдену. [c.133]

Димеркаптотиопироны взаимодействуют с сурьмой в широком диапазоне кислотности раствора. На рис. 2 показано влияние серной кислоты и pH среды на светопоглощение реактива МФ и его комплекса с сурьмой. [c.70]

Константы скорости удаления протона от ацетилацетона обнаруживают уменьшение Р с увеличением силы основания [16]. Это существенно отличается от реакций переноса протона между атомами кислорода, азота и серы, энергетические барьеры которых много ниже и которые в широком диапазоне основности имеют значения р = О или 1,0, ожидаемые для простой диффузионно контролируемой реакции. Это также отличается от реакций второго класса, обсуждаемых ниже, которые часто обнаруживают малые изменения а или р в широком диапазоне кислотности или основности. [c.186]

Нз[РМо1204о]-иН20. Наиболее важным из них является достаточная прочность и устойчивость в более широком диапазоне кислотности раствора и постоянство интенсивности окраски в течение длительного времени. Окраску фосфорномолибденованадиевой гетероноликислоты объясняют электронным перехо- [c.66]

Ридберг [631] и Дженкинс [479] изучали эту реакцию в азотнокислых средах. Ридберг[631] показал, что Ри(1У) с концентрацией 10 М восстанавливается в широких диапазонах кислотности и концентрации и(1У) (0,1 —ЮМ ННОз 0,01—0,1 Ми(1У)). Наилучшие результаты получены в растворе 1 М НМОз пр максимальном содержании урана восстановление проходит за несколько минут на 99%. Ридбергом найдено, что реэкстракци плутония из метилизобутилкетона раствором урана (IV) проходит полнее и быстрее, чем с помощью гидроксиламина и сульфамината железа (И). [c.62]

Ниже приведены методики определения серебра с метаниловым желтым (4-анилиноазобензол-З-сульфокислота) [628] и о-толлиди-ном [1485]. Метаниловый желтый применяют в качестве адсорбционного индикатора при титровании серебра бромидом калия. Индикатор дает отчетливую точку перехода при работе с 0,1 — 0,01 N раствором бромида. Титрование можно проводить в присутствии азотной кислоты в широком диапазоне кислотности, вплоть до 3 Л по азотной кислоте. Определению серебра мешают ионы ртути(1) и (II). [c.80]

Исследования [12] защелачивания прикатодного слоя при изменении С е. НС1 раствора и Дк показали, что с увеличением Дк от 3—8 а дл1 происходит наиболее интенсивное за-щелачивание прикатодного слоя. С дальнейшим повышением Дк, pH прикатодного слоя возрастает незначительно. С увеличением -Сме в растворе влияние повышения Дк на величину pH уменьшается, что связано с облегчением осаждения железа и затруднением разряда ионов водорода. Максимальное заще-лачивание прикатодного слоя идет в диапазоне кислотности [c.62]

Область возможных составов расплавов обширна. Изменения в составе приводят к образованию систем с различными точками плавления и химическими свойствами от сильноокислительных до сильновосстановительных, включая широкий диапазон кислотности. Данные изменения дают возможность гибкого регулирования условий химических реакций. [c.126]

Количественная экстракция свинца с помощью ДДДА происходит в среде 0,1—1,2 н. хлороводородной кислоты. В нейтральном растворе или в сильнокислой среде экстракция неполная. Использование в качестве растворителя МИБК менее удобно, так как при этом диапазон кислотности среды значительно уже, чем при использовании ксилола. Другие ароматические растворители дают светящееся пламя с заметной абсорбцией в области 283 нм. Если отношение объемов водная фаза ксилол не превышает 20, то экстракция свинца количественная. [c.177]

При Zha = 1 амин нолностью превращается в соль . Если Zha > 1, то экстрагируется больше кислоты, чем эго соответствовало бы соотношению 1 1. При расчете равновесий образования ассоциатов мы вначале рассмотрим диапазон кислотности, характеризующийся нера-венстом Zha 1, а затем — диапазон, для которого НА > и так как он представляет интерес для экстракции металлов. [c.514]

Для определения степени комплексообразования в системах, содержащих амины с длинными цепями, различные исследователи применяли методы светорассеяния, криоскопии и эбулиоскопии. Большая часть этих работ относится к диапазону кислотностей Zha>1- Выше мы видели, что метод потенциометрического титрования эффективен только в диапазоне Zha<1- Можно полагать, что п и увеличении Zha от 1 до более высоких значений происходят дальнейшие изменения в степени комплексообразования. Однако совпадение кривых (рис. 9.2) в области ZhnOs > 1 показывает, что изменения степени комплексообразования в этой системе либо практически отсутствуют, либо настолько малы, что их нельзя обнаружить этим методом.. Результаты исследования некоторых систем в диапазоне Zha > 1 приведены в табл. 9.4. В таблицу включены также приближенные оценки среднего значения п = p = q) при Zha 1 полученные методом потенциометрического титрования при наиболее высоких концентрациях. [c.527]

Дифенилтолидин - о,о - дикарбоновая кислота, несмотря на большую чувствительность реакции с броматом и иодатом калия, дает, в зависимости от количества последних, растворы различных оттенков, В солянокислой среде хлорат не реагирует с дифенилбензидин-о,о -дикарбоновой кислотой, иодат-ион начинает реагировать при кислотности, соответствующей 4 iV по НС1 и выше, бромат реагирует в широком диапазоне кислотности (0,5-5,5 N) (рис. 5). [c.133]

Осаждение ванадия из растворов. Для вьщеления ванадия из растворов предложен ряд методов осаждения его в виде гидратированных окисей или солей. Выбор метода зависит от сырья, способа его переработки, концентрации растворов и других причин. Б любом случае полнота выделения ванадия — основной принцип переработки растворов после выщелачивания. Растворы после выщелачивания в зависимости от состава шлаков содержат 5—35 г/л УгОд. Наибольшее распространение получило выделение ванадия в виде а) гидратированной пятиокиси ванадия УгОд пНаО б) ванадата кальция в) ванадата железа г) ванадата аммония. Из растворов, содержащих более 20 г/л УгОз, целесообразно выделять гидратированную У2О5 как соединение с большим содержанием У 2О 5. Из более бедных растворов выгоднее осаждать ванадаты — значительно менее растворимые соединения, чем У 2О5. Кроме того, оптимум вьщеления У в виде У 2О5 из слабых растворов ограничен значительно более узким пределом кислотности, чем зто наблюдается для высоких концентраций. Изменение кислотности в ту или другую сторону влечет за собой растворение У2О5 в кислоте или повышение остаточного содержания ее в водном растворе [17]. Гидролиз концентрированных растворов У2О5 можно проводить в более широком диапазоне кислотности. Процесс выражается условной реакцией [c.26]

Предложен реагент для фотометрического определения алюминия — сульфохлорфенол С, даю1ций стабильную во времени цветную реакцию в достаточно широком диапазоне кислотности. Условия реакции pH 4,0 ),раб = 660 к. , коэффициент молярного погашения комплекса 34 ООО, реагента 3 300. [c.399]

Хлорид тетрафениларсония количественно осаждает ионы ReO в широком диапазоне кислотности (от 5 М НС1 до б М NH4OH). Определению мешают ионы Hg +, Bi +, РЬ +, Ag+, Sn , VQ2+, а также Мп04, IO4, IO4, I , Вг , F , S N-. Не мешают вольфраматы и ванадаты. Молибдаты не мешают при осаждении из аммиачных растворов или в присутствии 0,6 М винной кислоты. [c.251]

В более поздних работах Д49,12,13,14) исследовалась возможность применения бензоилфенилгидроксиламива в экстракцион-вой спектрофотометрии. Было установлено, что комплекс реактива с титаном может экстрагироваться хлороформом из растворов с широким диапазоном кислотности от pH 13 до 12 н. по соляной кислоте, Состав экстрагируемого из б н. соляной кислоты комплекса отвечает формуле Ti (СпНю 0 N.) 4, [c.29]

Изменение Dpu во времени показывает (рис. 2), что кислотность оказывает заметное влияние на скорость восстановления и naDpu. В предварительных противоточных опытах кислотность в секции реэкстракции плутония составляла 2—3,8 М. HNO3, а рассчитанное время пребывания в смесительных камерах 1,5 мин. Из рис. 2 видно, что время, необходимое для достижения равновесия в одной ступени в указанном диапазоне кислотности, составляет 5—15 мин. Поэтому время восстановления в каждой ступени при проведении противоточных опытов далеко не достаточно [16], и в этой связи плохие общие показатели неудивительны. Действительные Dpu при противоточном испытании были от 0,011 до 0,10 они не совпадают с результатами на рис. 2, так как быстро изменяются за 1—2 мин. [c.93]

На рис. 6 показан график зависимости коэффициентов распределения продуктов деления при 25° С от концентрации HNO3. Во всем исследованном диапазоне кислотности Sr -Ь Y и + Nb экстрагируются в незначительных количествах. Однако Се - и в особенности экстрагируются гораздо лучше. При высоких насыщениях органической фазы актиноидом коэффициенты распределения продуктов деления становятся значительно ниже вследствие уменьшения концентрации свободного нитрата ТКМА (рис. 7 и 8). Известно, что экстракция рутения зависит от времени выдержки водного раствора, [c.188]

Амперометрическое титрование серебра метилфенил-димерка птотиопироном возможно в диапазоне кислотности 0,1—20-н. по НгЗО и 0,5— 5-н. по НС1, а также на фоне ацетатного, боратного и аммиачного буферных растворов ( рН 4—10). [c.182]

Спектрофотометрическими исследованиями системы Ло( ) -бромпирогаллоловый красный - хлорид цетилпиридиния нами установлено црямое взаиюдействие между цетилпиридинием (ЦП)и ионами молибдена (П) и вольфрама (Л) в широком диапазоне кислотности, в том числе и в условиях фотометрического определе- [c.3]

В настоящем сообщении приводятся данные по определению реальных окислительно-восстановительных потенциалов 4-сульфо-ДФА (4-СДФА) в широком диапазоне кислотности, данные по электрохимическому синтезу продукта окисления 4-СДФА, установлению его структуры и изучению протолитических равновесий 4,4 -дисульфодифенилбензидина. [c.11]

Были изучены электронные спектры поглощения 4,4 -дисуль-фодифвнилбензвдинхиновда в широком диапазоне кислотности. Не-окисленный 4-СДФА в 24 н. имеет спектр с двумя максиму- [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология