Применение естественного газа

Печи отапливаются нефтью или генераторным, или естественным газом. При отапливании генераторным газом как воздух, так и газ предварительно подогреваются в регенераторах, расположенных под печью. При применении естественного газа во избежание разложения метана подогревается только воздух. Печи неэффективны, так как только 15—20% тепла, выделяемого топливом, используется для плавки стекла, остальное теряется главным образом благодаря теплоизлучению. Несмотря на это, стоимость топлива является второстепенным фактором в производстве стекла. [c.300]

Применение естественного газа [c.129]

Вначале г-, качестве рабочего агента в эрлифтах применяли сжатый воздух и лишь в двадцатых годах текущего столетия наряду с воздухом на нефтяных промыслах нашел применение естественный газ, почему эрлифты получили название газлифты или более общее — эргазлифты. [c.5]

Естественный газ в отличие от газов нефтепереработки содержит только предельные углеводороды. В СССР в большинстве обследованных газовых месторождений получаются сухие газы. Основным применением естественного газа было употребление его в качестве бытового и промышленного топлива. Сухой газ в больших масштабах употребляется для производства [c.49]

Акопян H.P. Бурение продуктивных газовых горизонтов с применением естественного газа вместо глинистого раствора. - В кн. Развитие газовой промышленности СССР (Материалы межвузовской научной конференции по вопросам газовой промышленности) - М. Гостоптехиздат, 1960. [c.37]

В газах с большим содержанием азота иногда встречается также гелий, который,. как известно, нашел себе применение для наполнения дирижаблей вместо водорода, перед которым он имеет огромное преимущество полной безопасности в пожарном отношении. Особенно много гелия (до 1,84%) найдено в разных газовых источниках Канзасской нефтяной области. Гелий — единственный радиоактивный продукт, обнаруженный в естественных газах. Кроме гелия, присутствуют иногда и другие редкие газы аргон, неон и т. д. [c.34]

Перспектива широкого применения олефинов из газов крекинга и пиролиза настоятельно требует увеличения их ресурсов путем использования парафиновых углеводородов естественного газа и газов крекинга. [c.15]

Широкое применение естественно встречающихся и вырабатываемых из угля или нефти высших углеводородов в жилищном и дорожном строительстве обусловливает очень интересную сферу использования газовых видов топлива, в частности СНГ. Плавление пека и вара, угольной смолы, нефтяного асфальта и природных битумов осуществляется достаточно просто — путем нагревания при сжигании практически любого вида топлива. Однако эти материалы обладают рядом свойств, которые могут быть реализованы лишь при тщательном управлении процессом сжигания газа и чистоте газообразных продуктов сгорания. [c.297]

Отсутствие до недавнего времени удобных и дешевых методов получения нитросоединений жирного ряда было основным препятствием широкого внедрения этого класса соединений в практику. Причиной этих трудностей является большая инертность парафиновых углеводородов по сравнению с ароматическими углеводородами к действию азотной кислоты. В течение многих лет попытки ввести нитрогруппу в ациклические углеводороды прямым действием азотной кислоты не давали положительных результатов (это также относится к нитрованию боковой цепи ароматических углеводородов). Однако широкая доступность парафиновых углеводородов (особенно СССР богат естественными газами, которые и представляют источники низших парафиновых углеводородов) заставила многих химиков обратиться к изучению вопроса переработки предельных углеводородов в нитропарафины. Этот класс соединений может быть использован в различных областях химической промышленности. Кроме того, нитропарафины являются весьма реакционноспособными веществами, и на их основе можно синтезировать многие новые, весьма ценные химические продукты, из которых некоторые уже нашли себе применение. [c.11]

Естественный газ находит применение главным образо.м в качестве топлива для промышленности и в домашнем быту Из влажных газов в настоящее время [c.23]

В качестве сырья для получения пиролизом олефинов и их смесей были исследованы битуминозные угли, газообразные парафиновые углеводороды и нефтяные погоны. Применение низших газообразных парафинов или смесей, их содержащих, представляет интерес ввиду их распространенности и относительной дешевизны. Для этой цели можно располагать большими количествами пропана и бутанов, получаемых в качестве побочных продуктов при стабилизации газолина из естественного газа и, казалось бы, что эти углеводороды могут являться идеальным исходным сырьем для получения олефинов, в частности этилена и пропилена. [c.147]

Наибольший выход (31%) хлористого метила был получен при применении хлора и естественного газа, взятых в отношени 2 1, в присутствии кокса, пропитанного солями никеля, олова и свинца, [c.754]

Прямое окисление углеводородов до первичных спиртов имеет значение в лабораторной практике лишь в особых случаях. Хотя и суш ествует большое количество новых патентных прописей для каталитического окисления метана или смесей, содержащих метан (естественный газ), кислородом, воздухом или окислами азота, все же эти способы до сих пор не нашли никакого применения в мелких масштабах работы. Некоторые химические способы окисления приводят к получению из толуола и его производных соответствующих бензиловых спиртов в качестве окислителей служат перекись марганца, перекись свинца, тетраацетат свинца и кислота Каро. [c.146]

На цементных заводах все более и более применяется газообразное топливо и главным образом естественный газ следующего состава 93% СН4, 1,79% СгН , 2% высших предельных углеводородов и 3% СО2. Теплотворная способность такого газа около 8000 ккал/ж , что обеспечивает температуру горения примерно в 2000°. Газ поступает на завод от распределительной станции по газопроводу под давлением 2—2,5 атм в печной цех в распределительный газопровод. Сжигание горючего газа в цементной промышленности имеет большое преимущество. Его применение не требует дорогих работ, необходимых при использовании угля, например для хранения его на специальных складах, помола перед сжиганием, специальной транспортировки. [c.192]

Широкое применение естественных и промышленных горючих газов для глубокой химической переработки (см. ч. IV) требует быстрого и точного определения в газовых смесях их компонентов. Весьма полезными для этой цели оказались оптические методы, позволяющие вести непрерывное наблюдение за составом газа, поступающего на установку, и тем самым регулировать ее работу. Анализ ведется на специальных спектрометрах либо в инфракрасной, либо в ультрафиолетовой части спектра и в основном заключается в следующем луч света от некоторого источника, после отражения от ряда зеркал, проходит через призму, далее через щель, обеспечивающую отбор лучей с определенной длиной волны, затем — через кварцевый сосуд с испытуемым газом, после чего собирается в фокусе, где расположен фотоэлемент, ток в котором замеряется. Зная оптическую характеристику каждого отдельного компонента газовой смеси, можно по схеме тока фотоэлемента рассчитать концентрацию того или иного компонента в данной газовой смеси. На инфракрасном спектрометре можно анализировать сухие газовые смеси с семью комнонентами с точностью до 1—2%. Ультрафиолетовые спектрометры могут анализировать газовые смеси не более чем с тремя комнонентами, но зато дают более точные результаты и проще в работе. [c.124]

Естественным газом в нефтяном деле называют не только газ, почти всегда сопровождающий нефть и находящийся в ней в растворенном состоянии, но и горючий газ, источником которого являются так называемые газовые месторождения, видимо не связанные с тем или иным месторождением нефти. О составе этих газов имеется большая литература однако среди опубликованного материала есть немало данных, полученных недостаточно точными методами и поэтому неверных. Особенно это относится к содержанию таких газов, как водород, окись углерода и некоторые другие. Новейшие данные, полученные с применением новой, более [c.125]

Еще более наглядную картину явлений адсорбции дают те случаи, когда адсорбированное вещество практически нерастворимо в адсорбирующем (адсорбенте). Примерами явлений этого рода может служить, с одной стороны, адсорбция углем, особенно активированным, силикагелем, глинами и другими подобными адсорбентами разного рода газов и паров, например в угольных противогазах, в адсорбционных установках для поглощения паров растворителей из воздуха и газового бензина из естественного газа и т. п. с другой стороны, адсорбция теми же или иными адсорбентами разного рода жидких и твердых веществ из их растворов, например обесцвечивание разного рода растворов, окрашенных от присутствия смолистых и иных веществ, процессы крашения и т. д. Сюда же должны быть отнесены описанные выше случаи адсорбции, нашедшие применение в процессе очистки разного рода нефтепродуктов. [c.611]

Широкое применение, которое получили олефины из газов крекинга и пиролиза нефти, давно уже поставило на очередь вопрос об увеличении их ресурсов. Пути для решения данной проблемы — крекинг естественного газа и парафиновой части крекингового газа. Особенно широкие возможности открывает в данном направлении каталитический крекинг (дегидрогенизация) этан а, пропана и бутанов выход соответствующих олефинов может достигать здесь 90—95% от теории при одновременном получении равного объема водорода высокой степени чистоты. [c.753]

Отметим в заключение, что реакции полного сгорания метана в настоящее время также нашли применение в процессе утилизации естественного газа в США для производства жидкой и твердой углекислоты [И]. [c.772]

В связи с широким применением в последние годы в промышленности естественного газа (метана) для аккумуляторных заводов открылась перспектива организации в ближайшие годы рентабельного и удобного промышленного способа восстановления железной руды и окиси железа конвертированным естественным газом, содержащим до 75% водорода. [c.320]

Искусственное испарение сжиженных газов устраняет недостатки естественного, расширяет географические границы применения сжиженных газов. Искусственное испарение газа в испарителях выгодно применять на установках, снабжающих неразбавленными парами коммунально-бытовых и промышленных потребителей, и на установках для получения смесей углеводородов с воздухом или другими газами. Испарители сжиженных газов представляют собой теплообменные аппараты различной конструкции. [c.198]

А практика Конечно, такие уникальные окислители, какими являются соединения благородных газов, не могут не интересовать современную промышленность. На пути их применения, естественно, еще много трудностей, и в основном они используются пока только в лабораториях. Но история науки и техники знает немало примеров, когда вещества, сегодня доступные только ученым. [c.96]

Скорость дымовых газов в конвективном пучке труб для подавляющего большинства трубчатых печей составляет 3—4 м/сек. При этом ограничиваются применением естественной тяги, которая обеспечивается дымовой трубой высотой 40—50 м. [c.8]

Обширные месторождения естестиешюго газа в СССР, состоящего в основном из метана, содержание которого иногда достигает 98—99%, представляют большой интерес не только с точки зрения использования его в качестве дешевого топлива для бытовых и промышленных нужд, но и применения естественных газов в качестве исходного сырья для производства ряда ценных химических продуктов. [c.245]

Наибольшая трудность промышленного осуществления крекинга метана с целью получения ацетилена как с технической, так и с экономической точек зрения заключается в необходимости применения весьма высоких температур (порядка 1500—1600° С). Выбор огнеупорного материала для этих условий ограничивается практически двумя веществами, а именно искусственным корундом (аШпйит) и карборундом. Нагрев метана должен производиться следующим образом. Печь, содержащая кладку из кирпичей указанного материала в шахматном порядке, нагревается путем сжигания предварительно нагретого естественного газа прн нагнетании воздуха, после чего в печь пускается метан, разбавленный водородом, азотом, окисью углерода или углекислотой. Вряд ли практически осуществим нагрев метана путем теплопередачи через стенки какой-либо замкнутой камеры. [c.42]

Применение низших газообразных парафинов или смесей их содержащих, представляет интерес ввиду их распространетщости и относительной дешевизны [122]. Для этой цели можтю располагать большими количествами пропана и бутапов, получаемых в качестве побочных продуктов при стабилизации газолина из естественного газа, эти углеводороды могут являться идеальным исходным сырьем для получепия олефинов. [c.11]

Но тем не менее до конца XIX в. контактный способ получения серной кислоты еще не получил широкого распространения. Это объяснялось рядом причин [22]. Во-первых, существовало ошибочное мнение (которое как раз и высказывал Винклер), что для контактного получения серного ангидрида оптимальной является эквимолекулярная смесь сернистого газа и кислорода. Хотя это и противоречило мало известному в то время закону действующих масс Гульдберга и Вааге, но благодаря авторитету Винклера держалось довольно долго. В связи с этим стехиометрическую смесь сернистого газа с кислородом получали термическим разложением камерной серной кислоты, что, естественно, было дорого. Во-вторых, часты были случаи отравления катализаторов причины же этого были неизвестны. Поэтому приходилось воздерживаться от применения сернистого газа, получаемого обжигом колчеданного сырья, что было бы гораздо практичнее и дешевле. Конечно, это объясняется и тем, что спрос на высококонцентрированную серную кислоту все еще был не столь велик. Но с развитием органического синтеза потребление в олеуме стало возрастать и, естественно, стало толкать исследователей на усовершенствование и расширение контактного способа производства серной кислоты. [c.128]

Применение инертного газа для заполнения свободного пространства топливных баков, естественно, связано с дополнительным оборудованием, которое необходимо устанавливать на самолетй. Общий вес газа и оборудования в среднем составляет 1 кг на кажднв 100 л емкости топливных баков. Это значит, что для самолета с топливными баками емкостью 30 ООО л вес газа и- оборудования составит около 300 кг. [c.707]

Чистые парафиновые углеводороды от метана до бутана (также изобутана) легко получаются при тщательном фракционировании влажного естественного газа под повышенным давлением. Принцип этого процесса описан ВеаП ом и не требует здесь дальнейших пояснений. В настоящее время, как указано-выше, можно получить сравнительно чистые пропан и смесь двух бутанов, заключенные в жидком виде в цилиндры для применения их в качестве топлива. Можно также без особых затруднений изолировать чистый метан из коксовых газов, но в этом случае задача осложняется присутствием газообразных олефинов, в частности этилена. Для дальнейшей очистки, например для отделения высших углеводородов от метана можно применить поглощение древесным углем. [c.44]

После мировой войны- интерес к получению ароматических углеводородов из нефти в значительной степени упал, однако за последние годы истекшего десятилетия наблюдается вновь повышение интереса к этому вопросу. Особенный интерес вызывают процессы, при которых в качестве сырья используются обильные запасы естественного газа, который обычно или не находит себе совсем применения, или же используется крайне нерационально. Два обстоятельства повлияли на то, что нефтяная промышленность обратила свое внимание на получение ароматических углеводородов из газообразных алифатических углеводородов, особенно из метана и из его- ближайших гомологов. Одно из них состоит в возросшей необходимости экономнейшим образом использовать ресурсы естественных газов. Другое заключается в возможности получения ароматических углеводородов (которые являются прекрасным антидето национным материалом) из естественного газа для смешения их с бензином с целью улучшения антидетонационных свойств последнего. Особенное значение имеет второй фактор. В странах, импортирующих жидкое топливо, широко развивается ксследовательская работа в области превращения метана и других газообразных углеводородов, содержащихся в угольном газе и в газе коксовых печей, в жидкие углеводороды (бензол и толуол). Особенно широкое развитие такого рода исследования получили в Великобритании и в Германии. [c.181]

Сажевая промышленность находится в зависимости от доступности больших количеств дешевого естественного газа и не может существовать в местностях, где было найдено более рентабельное применение газа. Это обстоятельство объясняет, почему данная промышленность вынуждена была переселиться из Западной Вирджинии в Луизиану (около 1920 г.) и позже (1928 г.) в район Panhandle (Тексас). До начала использования газа из богатых газовых скважин Луизианы около 75% мировой продукции газовой сажи приходилось на Западную Вирджинию В 1929 г. сажевая промышленность располагалась главным образом в Тексасе и Луизиане, тогда как менее 3% всего производства сажи приходилось на долю всей промышленности Западной Вирджинии, Уайоминга, Оклахомы, Монтаны и Кентукки i . [c.276]

Хлорирование природного газа в присутствии пемзы как такозой или пропитанной хлоридами. меди и марганца было изучено Tollo zko и Kling oM и. Для гого чтобы избежать возможности взрыва, который очень легко происходит на солнечном свету, а также при высо-ких те.мпературах, хлорирование производилось в присутствии избытка одного из реагентов и при температуре, насколько возможно низкой. При употреблении в качестве катализатора пемзы при 400° и введении избытка хлора продукты хлорирования состоят главным образом из четыреххлористого углерода вместе с различны.ми хлорпроизводными этана. При применении избытка газообразного углеводорода получаются малые выхода продуктов. Катализатор— пемза, пропитанная хлористой медью, дает ббльший эффект, чем пемза, про питанная хлористым марганцем, и может применяться при более низкой температуре. Пропускание смеси хлора и естественного газа через первый катализатор при 300° ведет к образованию хлористого метила, хлористого метилена, небольшого количества хлористого этила, а также хлороформа, четыреххлористого углерода, тетрахлорэтилена, тетрахлорэтана и, в фракции, кипящей выше 165°, дихлорэтана. [c.753]

С целью дегидрогенизации газообразных углеводородов Hopkins пропускал газы через нагретые трубки, внутрь которых через определение интервалы вдувался воздух. Повышение температуры во время процесса варьировало от 250° для газов с большим молекулярным весом до 470° для газов с меньши.м молекулярным весом. Для дегидрогенизации естественного газа или паров нефтя-HbLX погонов реко.мендуется применение ряда зон реакции, поддерживаемых при прогрессивно возрастающих температурах. Rammage предлагает применение восстанавливающихся окисей мета.ллов, например окиси железа, при температурах около 550°. [c.943]

Следует отметить, впрочем, что низшие меркаптаны, отличающиеся особенно сильным и неприятным запахом (см. выше), нашли полезное при-мопение для одорации сухого естественного газа, который, не обладая запахом, представляет в случае утечки большую опасность в условиях его бытового и промышленного применения. Вместо дорогих синтетических меркаптанов для этой цели, очевидно, могут применяться легкие, содержащие низшие меркаптаны бензиновые погоны нефтей, богатых сернистыми соединениями. [c.247]

Большой практический интерес представляет пиролиз смеси естественных газов, получаемой при стабилизации газового бензина и состоящей в основном из этана, пропана и бутана (пронан-бутановая фракция). Пиролиз этой газовой смеси имеет Boeii задачей получение из нее по преимуществу жидкого топлива. Реакцию приходится вести при довольно высокой температуре (800—900°). Некоторые авторы рекомендуют применение катализаторов, особенно меди. Выходы дегтя достигают по некоторым указаниям до 350 мл дегтя па 1 м газовой смеси в состав его наряду с иростейшими непредельными и ароматическими углеводородами входят также конденсированные ароматические системы, как то нафталин, фенантрон, аценафтехг, пирен и хризен [36]. [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология