Полярность элемента

Минимальная площадь поверхностного слоя соответствует сечению парафиновой цепочки жирной кислоты (около 20 А). Аналогичные свойства обнаруживаются и у других классов соединений, у которых в молекулах есть полярные элементы (например, сложные эфиры, спирты и т. д.). [c.333]

Зависимость характера валентной связи Э—Г от природы образующего данный галид элемента определяется прежде всего его положением в периодической системе. Из рис. ХУ-8 на примере связей Э—Г видно, что переход Э по малому периоду слева направо (вертикальный разрез рисунка) сопровождается быстрым уменьшением полярности связи р. Та же закономерность сохраняется для начал и концов больших периодов. В последних элементы левых подгрупп (ряды аналогов 1—7) всегда характеризуются большей полярностью связи Э—Г, чем соответствующие им элементы правых подгрупп (ряды 11 —17), причем различие проявляется тем резче, чем ниже валентность Э. По мере повышения главного квантового числа п, т. е. при переходе по подгруппе сверху вниз, в рядах аналогов 1—7 происходит закономерное увеличение полярности связи Э—Г, тогда как в рядах 11—17 обычно наблюдается ее максимум для элементов 5 периода. В общем можно сказать, что галогениды с наибольшей полярностью св 1зи отвечают элементам левой и нижней части, а с наименьшей полярностью — элементам правой и верхней части развернутой формы периодической системы. [c.480]

Электрическая полярность элементов не исчезает при образовании сложных веществ, потому что в них сохраняется свободным избыток заряда, который не может быть нейтрализован в процессе соединения. Химическое соединение происходит путем объединения атомов с противоположными зарядами, но уже ряд элементов, установленный Берцелиусом, содержит некоторые противоречия. Два самых электроотрицательных элемента, как видно из сказанного,— это кислород и сера, но факты свидетельствуют о том, что они имеют большое сродство друг к другу. Для объяснения этого противоречия Берцелиус предположил, что каждый атом обладает двумя противоположно заряженными полюсами когда преобладает один из них, атом становится специфически униполярным, и интенсивность электрической поляризации, изменяющейся с температурой, и есть то, что называют химическим сродством. Соединение серы с кислородом происходит, согласно Берцелиусу, потому что [положительный] полюс серы нейтрализует некоторое количество отрицательного электричества доминирующего полюса кислорода — предположение, которое, очевидно, не может служить объяснением. В этой же статье Берцелиус отмечает аналогию между вспышками при электрических разрядах и при химических реакциях. Берцелиус утверждает, что при каждом химическом соединении происходит нейтрализация электричества противоположных знаков и что эта нейтрализация сопровождается образованием пламени тем же самым путем, как и при разряде Лейденской банки, электрического столба и т. д. единственная разница состоит в том, что эти разряды не сопровождаются образованием химических соединений . [c.206]

Переходим от прямоугольных координат к полярным. Элементы объема йх, йу, ёг заменяем элементом объема в полярных координатах [c.241]

После этого тем же лицом было представлено несколько соображений относительно функции атомов, составляющих молекулы элементов. Было выражено, что есть случаи таких молекул, в которых полярность элементов, их составляющих, или электрическая настроенность атомов различна приведен был пример воды, в которой атомы водорода, по вышесказанному, должны быть различно настроены, хотя бы вследствие, например, того, что, рассматривая хлорноватистую кислоту, построенную по типу воды, в которой один атом водорода замещен хлором, играющим роль электроотрицательную, между тем другой атом водорода — электроположительный. Для подтверждения того же мнения представлены, между прочими, и следующие реакции [c.452]

До сих пор мы рассматривали белки как жесткие соединения с фиксированными дипольными моментами. Необходимо, однако, учитывать возможность того, что некоторые пептидные цепи внутри глобулярной молекулы белков обладают известной свободой и могут совершать колебательные или вращательные движения. В этом случае время релаксации их полярных элементов будет меньшим, чем время релаксации макромолекулы в целом [127]. Возможно, что некоторые из этих групп могут обусловить увеличение того прироста диэлектрической постоянной, который наблюдается при некоторых промежуточных частотах. В настоящее время мы не в состоянии еще точно определить распределение электрических зарядов внутри глобулярной молекулы белков. Хотя низкие величины прироста диэлектрической постоянной указывают на то, что заряды в молекуле распределены равномерно, все же имеется разница между зарядом поверхности глобулы белков и зарядом их внутренней части. Различия, доходящие до 0,78, были найдены между рНп (pH поверхности молекулы) и рНд (pH внутренней массы молекулы) [128]. [c.146]

Еще одна проблема эксплуатации связана с возможностью глубокого разряда и изменения полярности элемента при работе его в составе батареи. Это может привести к разгерметизации й даже разрушению элемента. Для предотвращения этого используют ограничение тока по мере исчерпания емкости батареи, а также устройства отключения, реагирующие на снижение их напряжения. [c.51]

В. Так как э. д. с. отрицательна, ток самопроиз-вольИо течет в элементе справа налево. Это определяет истинную полярность элемента, причем левый электрод — Си— является положительным (катодом), а правый — 2п — отрицательный (анодом). Из соотношения АО = —ЕпЕ видно, что изменение свободной энергии в реакции (10) положительно, значит, эта реакция самопроизвольно протекает не по уравнению (10), а в обратном направлении. Другими словами, когда от элемента отводят ток, ионы Си + разряжаются на медном электроде, а цинковый электрод корродирует. [c.36]

Вследствие аддитивности дисперсионных сил энергия взаимодействия между макроскопическими телами убывает с расстоянием значительно медленнее, чем между отдельными молекулами. Так, для плоскопараллельных пластин при расстояниях К > 100 нм с учетом запаздьшающих сил энергия взаимодействия пропорциональна При К в несколько десятков нм система переходит в область незапаздывающих сил при К < 1 нм энергия взаимодействия пропорциональна [185... 187]. Когда К соизмерим с межатомными расстояниями, возникает необходимость учета электростатических взаимодействий между полярными элементами структуры твердого тела. При соприкосновении и перекрывании электронных орбиталей поверхностных атомов сближающихся частиц становится заметным вклад близкодействующих сил и в тем большей степени, чем меньше К, что сопровождается или броуновским отталкиванием, или образованием валентных связей. Таким образом, при достаточно больших К между макроскопическими телами действуют практически одни дисперсионные силы, а по [c.98]

Полярные группы при а-углеродном атоме оказывают очень слабое влияние например, моногалогенпропены поглощают только несколько ниже обычных частот. Даже частота а-трифторметилза-мещенного соединения понижается только до 979 см К Влияние замещения более заметно, когда к углероду при двойной связи присоединены атомы не углерода, а других элементов. Элементы с низкой электроотрицательностью обусловливают небольшое повышение частоты (в случае 51, Hg и др. до 1000 см ), а полярные элементы понижают частоту. При замещении азотом полоса лежит около 970 см- а в случае серы [35] — вблизи 960 см Виниловые простые эфиры вследствие поворотной изомерии образуют дублет [27, 62] с полосами около 960 и 940 см К У виниловых сложных эфиров появляется только одна полоса в интервале 950— 935 слг . Наиболее заметное влияние на положение полосы оказывает замещение галогенами, что видно из табл. 2.4. Наименьшая частота 925 относящаяся к этому колебанию, обнаружена [c.50]

Кажущимся исключением из этого правила является нитрозогруппа N0, так как нитрозобензол при нитровании и бромировании в среде сероуглерода или четыреххлористого углерода дает пара-замещенные. Это объясняется тем, что в этих растворителях нитрозобензол частично находится в бимолекулярной форме. При реакциях замещения нитрозобензола, растворенного в уксусной кислоте и находящегося в мономолекулярном состоянии, абразуются мета-замещен-ыые 3. Указывалось также, что вышеприведенное правило иногда неприменимо вследствие изменения полярности элементов в заместителе ХУ,.,, связанного с положением этих элементов в периодической системе. В частности оно неприменимо, когда X и V находятся в далеко отстоящих друг от друга периодах и в соседних группах периодической системы (практически это имеет значение, видимо, лишь для группы J02) . [c.43]

Полярность элемента определяется полярностью отдельных электродов по отношению к электролиту и, следовательно, соотношением их потенциалов. В элементе Даниэля положительной является медь, хотя иногда она называется электроотрицательным металлом. Благодаря отсутствию стандартной терминологии в этой области было немало недоразумений. Приведенное здесь условное соглашение принято в качестве стандарта целым рядом организаций. Еще более оснований ожидать путаницы у аккумуляторов, в которых ток при заряде и при разряде идет в противоположных направлениях. Однако по счастливой случайности коричневые пластины из двуокиси так единодушно всеми назывались иоложительными, а серые пластины из металлического губчатого свинца — отрицательными, что приведенную терминологию можно считать вполне стандартизованной. При разряде аккумулятора пластина из двуокиси будет положительной в том же смысле, как и медный электрод элемента Даниэля, [c.190]

Некоторые вещества или элементы могут вызывать или усиливать поляризацию простых и сложных атомов. Такие вещества Лёвих называет полярными. Находясь в очень малых количествах в реакционной смеси, они могут способствовать разложению вещества, не вступая сами в соединение с его составными частями. Это происходит потому, что атомы полярных элементов (платины, палладия и др.) уже находятся в состоянии поляризации, достаточном для того, чтобы вызвать поляризацию в других атомах, простых или сложных, по не достаточном, для того чтобы вступать самим в соединение. [c.615]

K mp. 533). Выступление Бутлерова состоялось после сообщения Лясков-ского о законе, которым определяется относительная энергия, принадлежащая различным членам некоторых естественных групп элементов, и о функции атомов, со ставляющих молекулы элементов. В дискуссии по этому вопросу приняли участие также Бекетов, Шишков, Энгельгардт и Менделеев. Лясковский полагал, что полярность элементов может быть различной в зависимости от того, в какое соединение элемент входит, а поэтому может изменяться и способность одного элемента вытеснять из соединения другой элемент. [c.619]

Вышла работа Бломстранда, в которой была сделана попытка возродить ученив об электрической полярности элементов и связать его с валентностью атомов. [c.271]

Г-н Бломстранд старается вновь оживить учение об электрической полярности элементов. С большим остроумием он прлтается согласовать свои представления с понятием атомности элементов и па этом основании делит элементы на аналоги водорода (нечетно-атомные) и кислорода (четно-атомные). Я думаю, что к замечанию г-на Бломстранда (эти Beri hte, III, стр. 539) могу прибавить следующее объяснение все высказанное мною основывается на соотношении атомных весов, которое осталось без применения в об-нщй системе элементов г-на Бломстранда я считаю также искусственным всякое деление элементов на две большие группы, потому что, если наир, ванадий, судя по форме его окиси, ведет себя как аналог фосфора и мышьяка [стр. 351], то здесь имеет место чисто количественная аналогия по своим свойствам и своему атомному весу он стоит ближе к титану и хрому в обоих отношениях с ним сопоставляются тантал и ниобий (как гомологи друг с другом) в естественной системе, однако, нельзя отдавать предпочтения количественному сходству перед качественным. [c.338]

Э—Г, чем соответствующие им элементы правых подгрупп (ряды 11—17), причем различие проявляется тем резче, чем ниже валентность Э. По мере повышения главного квантового числа ( ), т. е. при переходе по подгруппе дверху вниз, в рядах аналогов 1—7 происходит закономерное увеличение полярности связи Э—Г, тогда как в рядах И —17 обычно наблюдается ее максимум для элементов 5 периода. В общем можно сказать, что галогениды с наибольшей полярностью связи отвечают элементам левой и нижней части, а с наименьшей полярностью — элементам правой и верхней части развернутой формы периодической системы (стр. 4). - [c.503]

Об изменении полярности элемент-галоид-овязи можно судить по данным ЯШ> с Оказалось, что в ряду хлорангидридов карбоновых кислот, вследствие легкой поляризуемости карбонильной труппы сопряжение заместителей влияет преимущественно на полярность С=0-группы и основность карбонргь-ного атома кислорода и мало сказывается на полярности С-С -связи (табл.К 2) (5). В хлорангидридах фосфиновых и фосфоновых кислот из-за наличия вакантных Зс -орбиталей у атома фосфора сопряжение заместителей мало сказывается на полярности Р-С8 и Р=Ю-связей (5), хотя основность фосфориль-ного атома кислорода зависит от способности заместителей участвовать в сопряжении (табл.й 3)(б). [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология