Свойства алициклических углеводородов

Физико-химические свойства алициклических углеводородов представлены в табл. 2. Основным природным источником получения этих растворителей является нефть. [c.27]

По физическим свойствам алициклические углеводороды почти не отличаются от алканов, что хорошо видно из табл. 20 и 24. [c.188]

Свойства алициклических углеводородов [c.52]

Циклопарафинами называют предельные алициклические углеводороды в них все углеродные атомы соединены друг с другом простыми (ординарными) связями по свойствам эти углеводороды близки к цепным предельным углеводородам — парафинам, откуда [c.307]

Опишите в общем виде связь химических свойств алициклических углеводородов с величиной цикла. В чем причина различной реакционной способности малых и обычных алициклических углеводородов На примере реакций циклопропана и циклогексана проиллюстрируйте это различие. [c.112]

Таблица 16 Физические свойства алициклических углеводородов

СВОЙСТВА АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 55 [c.55]

СВОЙСТВА АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 53 [c.53]

Особенности производных алициклических углеводородов. Производные алициклических углеводородов (галогенопроизводные, спирты, альдегиды и кетоны, кислоты, амины и т. д.) характеризуются теми же химическими свойствами, что и соответствующие производные углеводородов жирного ряда. Однако при переходах между циклическими соединениями очень часто в момент реакции наблюдаются реакции изомеризации с изменением величины цикла, поэтому следует соблюдать осторожность в суждениях об их строении. [c.336]

По свойствам (табл. 2) и применению алициклические углеводороды близки к алифатическим. [c.55]

По номенклатуре, принятой для алициклических углеводородов, бензол, если ему придавать формулу Кекуле, следовало бы называть циклогексатриеном-1,3,5 (стр. 20 и том 1, стр. 123). Однако бензол и его производные обнаруживают много особых характерных химических свойств, отличных от свойств других соединений с двойными связями, как жирных, так и циклических. Эти особенности ( ароматический характер ), а отчасти и важность ряда производных бензола, включающего гораздо больше изученных отдельных представителей, чем любой другой класс органических соединений, служат причиной выделения этих соединений в особый ряд органических веществ—ароматический ряд. [c.199]

Непредельные алициклические углеводороды содержат в молекулах кратные связи. Углеводороды с одной двойной связью называют циклоолефинами, так как по свойствам они подобны этиленовым углеводородам (олефинам).Состав циклоолефинов выражается формулой С На 2- Их названия по женевской номенклатуре производят от названий соответствующих циклопарафинов (стр. 308) путем замены окончания -ан на -ен. Например [c.315]

Физические свойства. Алициклические насыщенные углеводороды имеют более высокие температуры кипения и плавления, чем нециклические с тем же числом атомов углерода (табл. 16.5). Они не растворяются в воде, но растворяются в неполярных органических растворителях. [c.249]

Ароматические соединения обладают свойствами, отличными от свойств алициклических соединений, и составляют особую ветвь в схеме классификации на с. 93. Наиболее распространенным ароматическим углеводородом является бензол . Термин ароматические прилагают ко всем устойчивым циклическим соединениям, имеющим делокализованную электронную систему л-связей . Большинство из них состоит из шестизвенных колец, однако в общем число звеньев может варьировать от трех [c.110]

Из алициклических углеводородов в качестве растворителя чаще всего применяют циклогексан (темп. кип. 81°, уд. вес =0,778), который по своим свойствам довольно близок к алифатическим углеводородам. [c.24]

Все вышеизложенное позволяет сделать заключение, что циклопропан и его гомологи по электронному строению и свойствам не могут быть названы циклопарафинами, как это принято для алициклических углеводородов. На самом деле соединения ряда циклопропана можно лишь формально объединить с другими поли-метиленовы.ми соединениями, в том числе и с циклобутановыми, где малые искажения валентных углов в цикле приводят к значительно менее существенным изменениям гибридизации валентных электронов углеродных атомов . [c.21]

Алициклические углеводороды — углеводороды, в которых атомы углерода образуют замкнутые цепи (циклы) и по своим свойствам близки к алифатическим. [c.14]

Физические свойства Алициклические насыщенные углеводороды имеют более высокие температуры кипения и плавления, чем нециклические с тем же числом атомов углерода (табл 16 5) Они не растворяются в воде, но растворяются в неполярных органических растворителях Типы связей, пространственное строение В молеку лах насыщенных циклоалканов атом углерода находится в состоянии 8р гибридизации, все связи углерода являются а связями и углы между связями С—С должны быть равны 109°28 В правильном же треугольнике углы [c.249]

Химические свойства производных алициклических углеводородов, за исключением мелких детален, не отличаются от свойств аналогичных соединений жирного ряда, разумеется кроме особенностей, связанных с превраш,ениями циклов. [c.58]

Изучены инсектицидные свойства углеводородов алифатического ряда от метана до гексакозана, в том числе углеводородов изостроения, олефинов и ацетиленов. Установлено, что инсектицидная И акарицидная активности углеводородов возрастают с увеличением их молекулярного веса и для парафинов, а также для изопарафинов достигают максимума при м. в. 320—350, после чего у изученных соединений они остаются постоянными. Аналогичная зависимость наблюдается и в ряду непредельных и алициклических соединений, причем у алициклических углеводородов инсектицидные свойства выражены несколько слабее, чем у непредельных углеводородов. Инсектицидность непредельных углеводородов возрастает при переходе от олефинов к ацетиленам и диенам. Парафины с разветвленной цепью более активны, чем аналогичные углеводороды нормального строения [1, 2]. [c.42]

Систематическое изучение инсектицидных свойств большого числа различных галогенпроизводных алициклических углеводородов показало, что инсектицидными свойствами обладают соединения, имеющие молекулярный вес ниже 480 и температуру плавления ниже 200 °С [1]. Соединения с более высоким молекулярным весом и низкой растворимостью в липоидах практически неактивны как контактные инсектициды, что, по-видимому, связано с их малой проницаемостью через наружные покровы и незначительной скоростью диффузии и передвижения в тканях насекомого. [c.60]

В четвертом издании сохранены методические принципы и классификация по структуре углеродного скелета. Внесены некоторые изменения в последовательность изложения так, в I части рассматриваются не только ациклические, но и алициклические углеводороды, а затем их производные. Целесообразность изучения особенностей образования карбоциклов, теории напряжения, конформаций циклогексанового кольца, геометрической изомерии замещенных циклов и т. п. до рассмотрения ангидридов дикарбо-новых кислот, циклических форм моносахаридов, а также циклических эфиров и амидов, соответственно, гидрокси- и аминокислот и т. п. очевидна , а свойства функциональных групп в ациклических и алициклическнх соединениях достаточно сходны. Во II части описаны ароматические карбоциклы (арены) и их производные. Это дает возможность более четко выделить особенности ароматической группировки бензольного кольца и ее влияния на связанные с ней функциональные группы. Амиды карбоновых кислот рассматриваются в гл. XII в сопоставлении с аминокислотами, пептидами, белками. После углеводов выделена самостоятельная гл. X — Терпены, каротиноиды и стероиды. В гл. VII раздел о жирах дополнен общими представлениями о липидах и, в частности, характеристикой фосфатидов. В книге расширены представления о способах разрыва ковалентных связей, о механизмах реакций замещения и присоединения. [c.4]

Алициклические углеводороды представляют собой легкие жидкости (ци-клоиропан и циклобутан — газы), не смешивающиеся с водой, но смешивающиеся во всех отношениях с большинством неполярных растворителей. Некоторые физические свойства низших и средних алициклических углеводородов сведены в табл. 52. [c.534]

Научные работы посвящены исследованию алифатических и алициклических углеводородов. Выделил из румынской нефти ряд нафтеновых кислот. Разработал промышленный способ получения сульфатиазола. Получил (1959) циклобутадиен и изучил его свойства. Нашел (1925) способ получения индолов восстановлением 2-Р-динитростиролов с одновременной циклизацией при обработке железными стружками в уксусной кислоте. Открыл (1929) реакцию циклоконденсации 1,4-бензо-хинонов с эфирами N-замещенных Р-амннокротоновых кислот. Открыл (1934) восстановительное ацилирование циклоалкенов хлор-ангидридами кислот. Все эти реакции носят его имя. Открыл полимеризацию этилена под дейст- [c.356]

Научные работы посвящены квантовой химии, химической термодинамике и молекулярной спектроскопии. Разработал приближенные методы расчета термодинамических свойств для большой группы органических соединений (парафиновых и алициклических углеводородов и др.). Результаты, полученные с помощью этих методов, позволили предсказать направление и положение равновесия химических реакций, послужили основой для объяснения скоростей реакций с привлечением статистической теории. С целью подтверждения своих теоретических выводов ировел ряд спектроскопических измерений. Нашел, что потенциальный барьер внутреннего вращения молекулы этана составляет 3 ккал/моль (а не О, как предполагали ранее). Высказал (1947) предположение, что циклопентан существует в складчатой конформации. [332] [c.395]

Мощным источником загрязнения воды являются пестициды, производство которых непрерывно возрастает [37—49]. Пестицидными свойствами обладают многие препараты. В практике широко применяются хлорорга-нические и фосфорорганические соединения, карбаматы, мочевины. К хлор-органическим пестицидам относятся полихлорциклогексаны (гептахлор, альдрин, дильдрин, эндрин) и галоидпроизводные алициклических углеводородов (гексахлоран), к фосфорорганическим — фосфамид, карбофос, хлорофос, дихлорофос и др. [c.381]

Термин углеводород относится к таким органическим соединениям, которые содержат только углерод и водород. Углеводороды и их производные делятся по структурным признакам па три больших класса. Алифатические углеводороды состоят из пеней углеродных атомов, расположенных не в виде циклов. Веш,ества этого класса иногда называются соединениями с открытой цепью. В алициклических углеводородах цепи атомов углерода образуют циклы. За исключением небольшого числа особых циклических соединений, алифатические и алициклическпе углеводороды с близким мо.лекулярпым весом подобны друг другу как по своим физическим, так и по химическим свойствам. Третий класс представлен ароматическими углеводородами, содержащими шестичленные циклы, включающие три углерод-углеродные двойные связи. Характерные особенности физических и химических свойств связаны с расположением двойных связей в ароматических системах. На рис. 2.1 показаны примеры этих трех к.лассов углеводородов. [c.28]

При ближайшем исследовании химического состава нефтей, эфирных масел и некоторых других природных веществ давно уже определилась обширная группа органических соединений, занимающих по своему составу и свойствам промежуточное положение между жирным и ароматическим рядами. По своим химическим свойствам соединения эти очень близки к представителям соответствующих 1шассов жирного (алифатического) ряда в строении же их на основе их состава, методов получения и некоторых превращений пришлось принять одну из характерных особенностей ароматического ряда — кольчатое или циклическое расположение атомов углерода. Соединения эти получили название алициклических. Их простейшими представителями являются нафтены — алициклические углеводороды предельного характера, называемые иногда также циклопарафинами. [c.178]

Циклопарафины, полиметилены. Помимо рассмотренных нами в первой части курса ациклических соединений с открытой цепью имеется большое количество соединений с замкнутой цепью, или циклических соединений (от греческого сусЬз — круг). Циклические соединения, цикл которых образуют только атомы углерода, называют изоциклическими соединениями, в противоположность таким соединениям, в цикле которых имеются атомы различных элементов, как, например, азота, кислорода, серы. Эти соединения называются гетероциклическими соединениями и рассматриваются в последней части нашего курса. При изучении углеводородов бакинской нефти В. В. Марковников выделил ряд углеводородов, которые удовлетворяя общей формуле для непредельных углеводородов СдН п, тем не менее по своим химическим свойствам ближе подходили к углеводородам предельного, алифатического ряда или парафинам (стр. 49). Исходя из этих свойств, подобные углеводороды и их производные предложено было называть алициклическими (т. е. алифатическими-циклическимн) соединениями. [c.261]

В ряду MOHO- и дигалоидопроизводных алициклических углеводородов наблюдается та же зависимость инсектицидной и фунгицидной активности от состава и строения, что и в ряду производных алифатических углеводородов. Бромпроизводные, как правило, более активны, чем соответствующие хлорпроизводные. Накопление галоидов в молекуле несколько повышает активность соединения, но до известного предела. Систематическое изучение инсектицидных свойств большого числа различных галоидопроизводных углеводородов показало, что инсектицидными свой ствами обладают соединения, имеющие молекулярный вес ниже 480 и температуру плавления ниже 200 °С. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология