Температурные пределы деформации под нагрузкой

Результаты определения температурных пределов деформации под нагрузкой приведены в табл. 1, 2, 3, и 4. [c.27]

Температурные пределы деформации образцов цементного камня под нагрузкой 2 кг см в зависимости от состава тонкомолотых заполнителей [c.27]

Исследования влияния содержания силиката натрия в цементном камне на температурные пределы деформации под нагрузкой показали (табл. 4), что с увеличением содержания силиката натрия происходит соответственно снижение температуры начала и конца деформации. [c.30]

ТЕМПЕРАТУРНЫЕ ПРЕДЕЛЫ ДЕФОРМАЦИИ ПОД НАГРУЗКОЙ [c.46]

Температурные пределы деформации под нагрузкой 2 кг с. определялись по стандартной методике на цилиндрических образцах (диаметр 36 мм и высота 50 мм), уплотненных методом вибрирования и высушенных перед испытанием до постоянного веса при 110°. [c.46]

Температурные пределы деформации под нагрузкой 2 кг]см образцов из жароупорного бетона с различными заполнителями [c.48]

Температурные пределы деформации под нагрузкой при высоких температурах определяли стандартным методом по ГОСТ 4070—48. [c.69]

Переход аморфного полимера из одного физического состояния в другое при нагревании и постоянной нагрузке описывается графиком зависимости деформация от температуры — термомеханической кривой. Температурные пределы каждого физического состояния зависят от строения и природы полимера. Полимеры с низкой молекулярной массой— олигомеры — переходят из стеклообразного в вязкотекучее состояние, минуя область высокоэластичности (или интервал высокоэластического состояния у них очень мал). Полимеры с высокой молекулярной массой имеют высокую температуру текучести. [c.349]

Механическая прочность при высоких температурах. Огнеупорные - материалы часто подвергаются воздействию больших механических нагрузок, поэтому их механическая прочность имеет особо важное значение и определяет верхний температурный предел их применения. За максимальную рабочую температуру огнеупорного материала принимается температура, при которой начинается деформация от сжимающей нагрузки, равной 2 кГ смР-. Как правило, максимальная рабочая температура ниже температуры, характеризующей огнеупорность материала. [c.33]

При тщательном приготовлении проб [37] деформация обратима даже в случае длительного действия нагрузки и в сравнительно широких температурных пределах М = ПО "). На рис. 4 представлены данные ряда опытов, проводившихся при 50 и 160°. При 160° и нагрузке 1 кг/см в течение 1000 сек. обратимая деформация составляет еще более 90%. Исследование других проб в условиях комнатной температуры показало, что деформация остается полностью обратимой еще после многих часов действия нагрузки. Это отвечает требованию теории Куна о резком увеличении времени релаксации общего модуля эластичности в случае идеально высокоэластичных веществ. Аналогичные опыты с высококачественными слабо вулканизованными натуральными каучуками показали, что в широком интервале температур отмечаются неблагоприятные деформационные свойства и недостаточная эластичность. Аккуратно приготовленный [c.75]

Предел прочности смазок при сдвиге — та минимальная нагрузка (напряжение), при приложении которой происходит необратимая деформация (сдвиг) смазки. Абсо- ф0 рмации от напряжения сдвига лютная величина и температурная масел и пластичных смазок. [c.359]

Сосуды и аппараты рассчитывают на прочность но предельным нагрузкам, причем статически однократной нагрузкой условно считают и такие, при которых число циклов нагружения от давления, стесненности температурных деформаций или других воздействий не превышает 10- При определении числа циклов нагружения не учитывают колебание нагрузки в пределах 15 % расчетной. При числе циклов нагружения свыше 10 выполняют проверку по пределу выносливости. [c.118]

В нашей работе не ставится задача подробного рассмотрения процессов пластического вязкого течения, поскольку эксплуатация конструкционных полимерных материалов осуществляется, как правило, вне пределов температурной области вязкого течения, хотя в отдельных случаях при эксплуатации может иметь место наложение упругой, высокоэластической деформаций и вязкого течения, характеризуемого значительными остаточными деформациями. В зависимости от температуры и скорости приложения нагрузки механизм разрушения у одного и того же полимера может быть различным. Это в значительной степени усложняет количественную интерпретацию экспериментальных результатов по долговременной прочности, а также затрудняет прогнозирование прочностных свойств полимерных материалов. [c.120]

Изучено влияние скорости вытяжки и температуры на деформацию при разрыве, прочность на разрыв, предел текучести и начальный модуль эластичности методом температурно-временного наложения, который был применен с учетом степени кристалличности и ориентации образцов В результате исследования деформации полиэтилена низкой плотности под влиянием растягивающих усилий разной величины в течение длительного периода нагрузки (до 20 ООО час.) найдено, что кривая деформация — время состоит из трех зон. В первой зоне (О—5000 час.) деформация растет то непрерывно по пологой кривой, то ступеньками во второй зоне (5000— 8000 чае.) деформация значительно увеличивается в третьей зоне (8000—20 000 час.) деформация почти не обнаруживается при малых и средних нагрузках и достигает заметной величины только при нагрузках 60 кГ/см . Через 20 000 час. выдержки при 20° С под нагрузкой 30 кГ/сж общая величина деформации составляет 6—7%, под нагрузкой 60 кГ/см — 65—67% [c.278]

Если сосуды и аппараты работают при многократных статических нагрузках, но число циклов нагружения от давления, стесненности температурных деформаций или других воздействий не превышает 10 то в расчетах на прочность такая нагрузка условно считается однократной. При определении числа циклов нагружения не учитывают колебание нагрузки в пределах 15% от расчетной. [c.95]

Пластифицирующее действие жидкого металлического покрытия при малых скоростях ползучести было обнаружено Н. В. Перцовым и Ю. В. Горюновым [127, 133] также и при комнатной температуре — на амальгамированных монокристаллах цинка (две нижние кривые на рис. 114). Нагрузка составляла в этом случае около 0,7 от предела текучести (при такой медленной деформации температурный порог вынужденной хладноломкости лежит ниже комнатной температуры, и хрупкость цинка под действием ртути не возникает). [c.225]

Температура стеклования. Термомеханические испытания полиакрилонитрила (рис. 2.3) различными методами показывают, что этот полимер имеет несколько температурных областей, в которых происходит изменение структуры. До температуры 80 °С сухой полимер находится в стеклообразном состоянии, в интервале 80—240 °С —в высокоэластическом состоянии, в пределах 240—280 °С — в стеклообразном состоянии (вторая область) от 280 до 420 °С — в текучем состоянии и от 420 до 520 °С — снова в стеклообразном состоянии [12]. Первая температура стеклования (80 °С), по мнению большинства исследователей, является основной, определяющей переход полимера в высокоэластическое состояние. Этот переход хорошо воспроизводится. Следует заметить, что для четкого определения этой температуры требуется нагрузка, превышающая в 10—100 раз нагрузки при определении температур стеклования обычных гибкоцепных полимеров. В высокоэластическом состоянии полиакрилонитрил не способен к высоким деформациям. Это связано с его жесткостью, обусловленной сильными диноль-ными взаимодействиями. В области 140—160 °С полимер увеличивает свою способность к деформации, что объясняют разрывом диполь-дипольных взаимодействий. Многие исследователи считают этот температурный интервал областью перехода полимера в высокоэластическое состояние. При температурах 220—240 °С наблюдается некоторое падение деформации, а при 280 °С обратимая деформация исчезает совсем. В этой температурной области оказывают влияние термохимические превращения полиакрилонитрила. [c.36]

Такие трубопроводы необходимо укладывать на опоры, предусматривающие некоторое перемещение при температурных деформациях, например с хомутом типа бугель. Такая опора выдерживает значительные нагрузки и позволяет трубопроводу в известных пределах перемещаться в продольном направлении. [c.131]

На огнеупорность жароупорных бетонов большое влияние оказывают связующие вещества (цементный камень), а также заполнители (песок и щебень). Огнеупорность последних должна быть несколько выше огнеупорности цементного камня, в противном случае размягчение и разрушение образцов произойдет не по связке, а по заполнителям. В табл. 7 приведены результаты определений температурных пределов деформации (под нагрузкой 2 кг1см ) образцов с различными заполнителями. [c.47]

Одиако, наряду с перечисленными хорошими технологическими и коиструкционным>т1 качествами, винипласт имеет недостатки, ограничивающие области его применения низкий температурный предел применения винипласта как самостоятельного конструктивного материала (40—50° С) низкая удельная ударная вязкость (особенно при пониженной температуре) большой коэффициент линейного тер1Мического расширения (почти в 6 раз больше, чем у стали) постепенная деформация гюд нагрузкой. Явление хладотекучести проявляется и при нормальной температуре, что следует учитывать при расчетах па прочность. [c.413]

Высокоогнеупорные глины" различаются при высоких температурах по присутствию в них флюсов. Огнеупорные свойства глин определяются прежде всего температурным пределом их размягчения. Определению температуры размягчения под нагрузкой посвящены многочисленные экспериментальные исследования, к которым, главным образом относятся работы Хирша . Текучесть при размягчении керамической глины, согласно Норто-ну , подчиняется определенным законам так, если скорость течения V — функция силы Р-л кхР , то время течения z=k gF+b. Изучение различных типов кривых размягчения под нагрузкой помогло установить, что деформация возникает вследствие частичного плавления в местах образования наиболее легкоплавких полиэвтек-тик . Сингер подчеркивал значение этих местных процессов плавления для образования керамического материала . С повыщением температуры выкристаллизовавшийся кремнезем и безводные силикаты алюминия типа муллита, которые образовались на более ранней стадии обжига за счет реакций в твердом состоянии, постепен- [c.739]

Переход аморфного полимера при нагревании из одного физического состояния в другое при постоянной нагрузке описывается графиком зависимости деформации от температуры (рис. 1), называемой термомеханической кривой. Температурные пределы каждого физического состояния зависят от строения полимера, в частности от молекулярной массы. Полимеры с низкой молекулярной массой переходят из стеклообраз- [c.22]

Температурная деформация. Пластмассовые детали при повышении температуры могут коробиться или прогибаться. Температура, при которой пластмасса будет деформироваться, зависит от состава полимера, от вида наполнителя и армирующего материала,- а также величины и направления1 мош№мн Шой нагрузки. Таким образом, хотя для каждого полимера известен верхний температурный предел, при котором полимер плави-тся или размягчается, на практике допустимая темпераггурам1ри>монтаже и сборке пластмассовых деталей должна быть. чна.ч итеяыю ниже. [c.310]

Принципы вибротермографии и термоупругой эмиссии (анализ термоупругих напряжений). Тепловизионный анализ термоупругих напряжений основан на том факте, что при механическом сжатии или расширении в твердых телах возникают температурные градиенты, обусловленные процессами преобразования механической энергии в тепловую. Если механическая нагрузка действует в пределах упругости материала и скорость ее изменения велика, то потери тепла за счет теплопроводности малы и после снятия нагрузки изделие возвращается к первоначальным форме и температуре. В этом случае процесс является практически обратимым. Например, температурные сигналы в стали, обусловленные термоупругими деформациями, при циклической нагрузке 1 МПа составляют около 10 °С. [c.168]

Первое состояние. При стеклообразном состоянии полимера нагрузка вызывает незначительную упругую деформацию, и ее величина практически не зависит от продолжительности действия нагрузки порле снятия нагрузки тело сразу же восстанавливает первоначальную форму. Время релаксации мало, а энергия теплового движения в данном температурном интервале еще недостаточна для свободного перемещения сегментов. Однако, если тепловому движению помочь путем увеличения нагрузки, то и при этой же температуре можно вызвать заметную деформацию, обусловленную изменением конформации молекул, т. е. высокоэластическую деформацию, называемую вынужденной. С понижением температуры интенсивность теплового движения, естественно, снизится и, чтобы вызвать вынужденную деформацию, придется все более и более увеличивать нагрузку. При достаточно низкой температуре величина нагрузки, необходимой для проявления вынужденной высокоэластичности, повысится до предела прочности материала, и он разрушится после небольшой упругой деформации. Температуру, при которой это произойдет, называют температурой хрупкости Тхр. При еще более низкой температуре полимер хрупко разрушается при столь небольшой деформации, что его вообще нельзя использовать. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология