Калибровка график

Для метода абсолютной калибровки график строят по 4—5 калибровочным смесям с концентрацией фенола от 0,10 до 0,50%. [c.39]

После выбора аналитических спектральных полос для компонентов смеси производится калибровка при помощи измерения интенсивности поглощения всех компонентов на выбранных длинах волн. Интенсивность обычно измеряется удельным поглощением. Для удобства мсжно измерять интенсивность каким-либо другим образом, причем это зависит от того, в каких единицах желательно полу шть результат. Так, если анализируются образцы паров, концентрация будет выражаться в единицах давления, а результаты будут выражены в молярных процентах. Для жидкостей можно выбрать единицы, дающие результаты прямо либо в весовых процентах, либо в процентах по объему жидкости. Весьма желательно исследовать выполнимость закона Бэра путем построения графика зависимости поглощения от концентрации главного компонента смеси для каждой полосы поглощения. Описаны методы [5], по которым, если это необходимо, можно ввести поправку на нелинейность. [c.318]

На рис. 343, б показана принципиальная схема обогревающего кожуха, регулируемого с помощью термопар [117]. Мощность обогрева 85 Вт (220 В 0,39 А) достаточна для получения темпе-рату( до 200 °С для достижения более высоких температур необходима мощность обогрева 100 Вт (220 В 0,46 А). При калибровке мощности подобного кожуха в него помещают колонну соответствующей длины с термометрами, введенными на шлифах в местах, удаленных от концов колонны на расстояниях, равных % её длины. При различных мощностях обогрева измеряют температуры, установившиеся внутри колонны, и берут среднее значение из показаний обоих термометров. Строят график зависимости температуры внутри колонны от мощности обогрева. [c.405]

Расчет содержания одного (или всех) изомеров проводят методом абсолютной калибровки. Хроматографируют поочередно 1, 2, 3 и 4 мкл раствора каждого изомера. Добиваются воспроизведения результатов для каждой пробы (не менее 3 раз). Строят градуировочные графики Н — 1(Сцз) и определяют содержание изомеров в смеси g (в мгк/мкл или мг/мл). Рассчитывают объемы удерживания, зная tя, и скорость элюента, к, М, Н, Я, а (относительно о-нитроанилина) по уравнениям (3.3)-(3.5), (3.7), (3.16). [c.208]

При экспериментальном исследовании того или иного процесса обычно получают некоторые численные результаты, по которым можно установить закон, связывающий исследуемые переменные. Если целью опыта является получение результатов, действительных только для данного случая (например, при калибровке измерительного прибора), то можно ограничиться представлением зависимости между исследуемыми переменными в виде таблицы или, что еще лучше, в виде графика. Когда же целью исследования является обобщение результатов опыта, то обычно экспериментальные данные математически обрабатывают для получения аналитического выражения искомого закона. Иногда и в первом случае целесообразнее получить эмпирическую формулу, которой удобнее пользоваться, чем графиками. [c.13]

Для начала построения графика в режиме калибровки нажать F9. [c.53]

Кроме высокой точности метод обладает тем достоинством, что требует разделения не всех компонентов смеси, а лишь тех, которые представляют интерес. Недостатками метода являются необходимость ввода каждый раз точных доз пробы, а также значительная трудоемкость калибровки. Кроме того, повышаются требования к чувствительности детектора, которая должна оставаться постоянной в течение всего времени использования калибровочного графика. [c.48]

Метод стандартных серий принципиально не отличается от метода получения градуировочного графика, используемого при стандартизации и калибровке электрода с целью установления тех или иных его параметров. Для построения градуировочного графика используют стандартные растворы со все возрастающей концентрацией определяемого иона и постоянным содержанием индифферентного сильного электролита (для поддержания неизменной величины ионной силы раствора) при условии, что не нарушается прямолинейная зависимость э.д. с. от логарифма активности (концентрации) определяемого иона. Метод стандартных серий делает возможным применение электродов, не обладающих теоретическими характеристиками, так как он предусматривает лишь установление их эмпирических величин (например, крутизны электродной функции). [c.115]

Метод абсолютной калибровки. Чувствительность детектора к различным веществам неодинакова. Поэтому, чтобы количественные определения были точными, необходимо строить калибровочные кривые для каждого индивидуального вещества. Это делают, проводя хроматографические определения известных количеств вещества. По определениям строят калибровочный график зависимости площади пика S от количества введенного в колонку вещества Угловой коэффициент t-ro компонента [c.125]

Вычислить калибровочные коэффициенты для бензола, гексана, циклогексана, исходя из формулы Портера (VII 18) или из формулы (VII.1) на основе калибровочного графика. Снять хроматограмму бензола, полученного у преподавателя, в указанных выше условиях. Определить содержание примесей в нем гексана и циклогексана методом абсолютной калибровки. Необходимые калибровочные коэффициенты Ki определить следующим образом. Приготовить смесь из 2 г бензола, 2 г гексана и 2 г циклогексана. Взвешивать на аналитических весах с точностью до 1 л г в бюксе с притертой крышкой, чтобы предотвратить потерю за счет испарения. Рассчитать процентный состав смеси. [c.136]

Для количественного определения примеси ацетилена измерить высоту пика. По калибровочному графику, имеющемуся в лаборатории, установить содержание ацетилена в этилене методом абсолютной калибровки. Вычислить относительную ошибку. [c.187]

Для измерения линейности детектора строится график зависимости сигнала от концентрации Е = f (с). Детектор считается линейным, если построенная зависимость выражается прямой линией. Если детектор линейный, то, сняв несколько точек, можно экстраполировать дальше, и калибровка детектора упрощается. Если же детектор нелинейный, то надо проводить детальную калибровку, и экстраполировать здесь нельзя. [c.273]

Рис. 11.31. Прибор для калибровки Рис. 11.32. Градуировочный график детекторов по паро-газовой смеси gE=f(i)

Метод абсолютной калибровки. Чувствительность детектора к различным веществам неодинакова. Поэтому для точных количественных определений необходимо построение калибровочных кривых для каждого индивидуального вещества. Это осуществляется путем проведения хроматографических определений известных количеств каждого вещества. По этим определениям строят калибровочный график зависимости площади [c.225]

Согласно этому методу к анализируемой пробе добавляют точно измеренное количество вещества-метки. Количество этого вещества подбирают так, чтобы площадь его пика была соизмерима с площадью пиков компонентов смеси, подлежащих количественному определению. Для калибровки проводят хроматографический анализ ряда смесей вещества-метки с каждым из отдельных компонентов, наличие которых предполагается в исследуемой смеси, при различных соотношениях обоих веществ в смеси. Затем по оси абсцисс откладывают различное соотношение количества вещества-метки в пробе <7м к количеству анализируемого вещества дх в искусственных смесях, т. е. величины ды дх, а по оси ординат — соответствующее им отношение площадей пиков Зм/Зх. В узкой области соотношений ды/дх этот график прямолинеен. [c.226]

Способы количественной оценки хроматограмм. 1. Метод абсолютной калибровки по результатам серии анализов строят график зависимости параметра пика (площади или высоты) от содержания вещества в пробе (в г). [c.191]

Расчет содержания компонента в смеси проводят методом абсолютной калибровки. При тех же условиях хроматографируют поочередно 1, 2, 3 и 4 мкл раствора нитробензола. Строят график 11=1(снб) и находят содержание нитробензола нб в смеси, взяв высоту пика /г как среднее из трех измерений. [c.205]

Используя в химико-аналитической методике соответствующий способ калибровки, пытаются свести до минимума эти искажения интенсивностей сигналов. При этом вместо первичного сигнала у, связанного с искомым количеством определяемого вещества j , получают искаженный сигнал у. Вот почему многие аналитические измерения имеют относительный характер. Благодаря этому существенно упрощаются приемы химико-аналитической работы без каких-либо ограничений в отношении реальности результатов анализа. Однако применимость данного калибровочного графика ограничена рассматриваемым конкретным случаем. [c.13]

Данные калибровки используют в расчетном или графическом вариантах (соответственно калибровочный фактор и калибровочный график). Для [c.18]

Построить график калибровки миллиамперметра и определить истинную силу тока, если миллиамперметр показывает 85 ма. [c.23]

Для метода абсолютной калибровки график строят по 4—5 искусственным смесям с концентрацией нипагина от 0,05 до 0,15%. [c.40]

Расчет содержания влаги в ацетоне (Х,) проводят по площадям пиков 5 по формуле (3.10) или (3.11) методом абсолютной калибровки. Для этого строят график зависимости площади пика воды от хроматографируемого объема воды. Микрошприц тщательно промывают водой до полного удаления ацетона, затем вводят в испаритель хроматографа поочередно 0,2 0,4 0,6 [c.196]

Расчет количественного содержания компонентов смеси проводят по площадям пиков 5, по формуле (3.9) или (3.10) методом абсолютной калибровки. Для этого вводят поочередно в испаритель хроматографа микрошприцем 0,2 0,4 0,6 0,8 мкл воды, диметилформамида и этилацетата. Каждое хроматографирование повторяют три раза. Строят градуировочные графики зависимости площадей пиков воды, диметилформамида и этилацетата от хроматографируемого количества 5 = 1(д). Вычисляют площадь пика каждого компонента на хроматограмме смеси как среднеарифметическую из трех измерений и по графику 5 = 1(д) находят массу каждого компонента в хроматографируемом количестве смеси. Содержание компонентов Xi рассчитывают по формулам (3.11) и (3.12). [c.199]

Содержание алкилбензолов определяют методом абсолютной калибровки. Хроматографируют 1, 2, 3, 4 и 5 мкл раствора алкилбеизола, рассчитывают площади пиков 5 и, зная концентрации раствора, строят градуировочный график 5 = / (Салкилбенз), ПО которому находят неизвестную концентрацию алкилбензола (в мг/мл) в смесп. [c.212]

Метод в и утре и и ей нормализации удобнее всего ис--иользовать, если не все компоиситы смеси регистрируются на хроматограмме или если необходимо определить содержание лишь одного или нескольких компонентов в меси. Метод основан на добавлении к анализируемым компонентам известных количеств вещества, выбранного в качестве внутреннего стандарта (или метки). Для калибровки проводят хр(шатографический анализ ряда смесей стандарта с каждым из анализируемых компонентов при различных их соотношениях. Затем известное количество внутреннего стандарта добавляют к анализируемой пробе и, определив соотношение площадей пиков искомого компонента и стандарта, по калибровочному графику рассчитывают концентра-цию компонента в смеси. [c.87]

Метод абсолютной калибровки может применяться при анализе газовых смесей. В этом случае в колонку дозируют онределеиные количества компонента (г,), измеряют площади пиков (5г) и строят калибровочный график 5,-= /( ,) Дозируя затем известное количество смеси в колонку и пользуясь калибровочным графиком, рассчитывают содержание ксмпонента в смеси. Способ применяется редко из-за погрешностей при дозировании микрошприцем (особенно велики погрешности при дозировании жидкостей) и необходимости строго постоянного режима работы хроматографа при калибровке и анализе. Методы внутреннего стандарта и нормализации не требуют знания количества пробы, введенной в колонку. [c.87]

Для каждого УУСН должен быть составлен график поверок (калибровок) средств измерений и УУСН. Периодичность поверки (ка шбровки) необходимо устанавливать с учетом опыта эксплуатации УУСН и изменений условий их работы. При изменении условий (вязкости жидкости, диапазона расходов, условий сепарации, режима откачки) должна быть проведена внеочередная поверка (калибровка) ТПР и УУСН. [c.39]

Для оценки долговременной стабильности—отрезка времени, в течение которого масс-сиектр остается постоянным в указанных пределах, исследовалась смесь, состоят,ая из ме-гапа, пропилена, бутена-1, изобутана и бутана. Масс-спектры смеси снимались через различные промежутки времени. Расчеты, производившиеся с помощью коэффициентов относительной чувствительности, показали, что в течение месяца воспроизводимость результатов сохранялась вполне удовлетпо-рительпой. Спектры смесей, снятые через большие промежутки времеш , значительно отличались от исходных. На графике (рис. 32) отражено изменение во времени распределен ния интенсивностей в спектре. При многократных съемках спектров индивидуальных углеводородов и искусственных смесей ошибки большей части измерений не превышают 1%, что соответствует максимуму на кривой /. Изменения в спектрах становятся более значительными через 6—7 месяцев после калибровки, что приводит к увеличению ошибок и смещению максимума па кривой распределения ошибок до 8%. [c.134]

Метод абсолютной калибровки. Этот метод является наиболее точным и потому наиболее пригодным при определении микропримесей, а также в тех случаях, когда нужно определить лишь отдельные компоненты смеси. По полученным хроматограммам известных веществ, взятых в разных, но точно взвешенных количествах, строят график зависимости одного из параметров от количества взятой пробы. Для каждого предполагаемого компонента анализируемой смеси строят свой график. Пример калибровочных графиков приведен на рис. 59. Из графиков следует, что чувствительность выбранного детектора по отношению к компонентам / и 2 существенно различна. [c.134]

Методы калибровки ионоселективных электродов. Калибровка электрода заключается в установлении зависимости между потегщиа-лом электрода и активностью или концентрацией изучаемых ионов. Для этой цели строят эмпирический градуировочный график в координатах Е—ра, или Е—рс,, применяя стандартные растворы изучаемого иона. [c.112]

Перед началом измерений необходимо провести калибровку шкалы потенциометра. Проводят это по эталонным буферным растворам (Приложение IX). В соответствии с уравнением (XIII. 7а) связь между э. д. с. и pH раствора линейна. Измерив pH нескольких буферных растворов, строят калибровочный график. Если полученная зависимость э. д. с. от pH отличается от линейной в пре-дела.х допустимой ошибки, то каЛибровка потенциометра считается законченной. [c.161]

В отличие от случая калибровки, когда задача состоит в определении соотношения между количеством введенного в колонку вещества д и площадью соответствующего этому количеству пика решая задачу построения изотермы адсорбции, измеряют площадь УоУ2С с/, интегрируют в пределах высоты, а не ширины пика, как показано на рис. Х1.2. Таким образом, расчет изотермы адсорбции следует производить, руководствуясь графиком на рис. Х1.2 и формулами (Х1.8), (ХМ) [c.253]

Содержание алкилбензолов определяют методом абсолютной калибровки. Хроматографируют 1, 2, 3, 4 и 5 мкл раствора алкилбензола, рассчитывают площади пиков 5 и, зная концентрации раствора, строят градуировочный график 5 = / (Салкилбенз), по [c.212]

Метод абсолютной калибровки является наиболее точным методом. В нем по хроматограммам известных веществ, взятых в разных, но точно измеренных количествах, строят график зависимости высоты пиков или значений других параметров от количества нанесенного на адсорбент вещества. При хроматографировании анализируемой смеси, содержащей те же компоненты, пользуются полученными калибровочными графиками. Анализ смеси, состоящей из I компонентов, требует пострения I графиков. Для анализа малых концентраций веществ лишь этот метод надежен. [c.99]