Коллоидные системы в химическом анализе

Движущей силой процесса осмоса является разность химических потенциалов растворителя и раствора. Возникающее при этом давление называют осмотическим. Осмотическое давление является функцией размеров и концентрации частиц растворенного вещества. В коллоидных системах осмотическое давление ослаблено вследствие относительно больших по сравнению с молекулами размеров и соответственно малой концентрации коллоидных частиц. Несмотря на это применение современных методов анализа позволяет надежно регистрировать значения осмотического давления, посредством которых возможно изучать коллоидные системы, в частности изменение размеров коллоидных частиц при воздействиях на систему и их распределение по размерам в растворах различной концентрации. [c.19]

Коллоидные системы в химическом анализе [c.85]

Любопытно, что изложенный принцип был впервые использо ван не для химических, а для медицинских целей — определения объема эритроцитов в крови, общего объема крови в живом организме и количества экссудатов. Указанный прием анализа употребляется также для определения свободной и связанной воды в коллоидных системах [24], однако возможности его остаются далеко не исчерпанными. Между тем, метод добавки может быть [c.45]

Правило фаз дано В. Гиббсом в 1876 г. Это правило всесторонне проверено и подтверждено на самых разнообразных системах Розебумом (1901). Правило фаз развито Н. С. Курнаковым в самостоятельный отдел науки — физико-химический анализ. А. В. Думанский впервые применил методы правила фаз к исследованию коллоидных систем. [c.134]

Коллоидные системы, применяемые в химическом анализе. Из коллоидных систем наибольшее значение для химика-аналитика имеют гидрозоли — двухфазные микрогетерогенные дисперсные системы, характеризующиеся предельно высокой дисперсностью, в которых дисперсионной средой является вода — наиболее часто применяемый в аналитической практике растворитель. В связи с применением неводных растворов встречаются также органозоли, в которых дисперсионной средой являются неводные (органические) растворители. [c.315]

Чтобы коллоидная система скоагулировала, а это в химическом анализе часто бывает необходимо, применяют электролиты. При коагуляции увеличивается притяжение между частицами и образуются их агрегаты, которые выпадают в осадок. [c.60]

Однако для исходной воды данные полного санитарно-химического анализа еще не могут дать полного представления о свойствах воды. Например, известно, что с увеличением мутности возрастает необходимая доза коагулянта. Но эффективность процесса коагуляции зависит не только от количества, но и от характера взвешенных веществ, в частности от степени их дисперсности. Только по величине цветности невозмол но судить о лучшем варианте обесцвечивания, поскольку соединения, обусловливающие цветность воды, могут быть в коллоидном и истинно растворенном состояниях. Точно так же интенсивность запаха, оцениваемая по пятибалльной системе, не позволяет выбрать метод дезодорации и рассчитать дозы реагентов. [c.27]

Поверхность фосфолипидных бислоев обладает особенностью (отличающей ее от обычных коллоидных структур), которая в значительной степени осложняет теоретический анализ межфазных явлений в системе. Эта особенность связана с тем, что об-пасть полярных головок проницаема для молекул воды и ионов электролита [423, 424]. В этой области перемешаны как источники электрических полей, принадлежащих самой поверхности, так и заряды ионов и электрические диполи молекул воды. В таких системах трудно выделить четкую границу раздела между фосфолипидной фазой и электролитом. Поверхностные источники электрических полей, по существу, распределены в некотором приповерхностном слое. Термин поверхностные в данном случае означает, что они, обладая некоторой мобильностью в этом слое, сохраняют химическую связь с определенными группами липидной поверхности. Учет этой особенности дает воз- [c.149]

Более подробный анализ полученных результатов и дополнительные специальные эксперименты позволили расширить представления о механизме коллоидно-химических превращений в рассматриваемых системах. Было отмечено, что в непосредственной взаимосвязи с условиями выделения находятся выход и реакционная способность асфальтеновых концентратов. Так, осадки, выделенные при недостатке растворителя в системе, превращаются из светло-коричневых в бурые, а затем в черные. В то же время концентраты асфальтенов, полученные при оптимальном соотношении растворителя [c.126]

Современная коллоидная химия включает следующие основные разде.ты 1) молекулярно-кинетические явления (броуновское движение, диффузия) в дисперсных системах гидродинамика дисперсных систем дисперсионный анализ 2) поверхностные явления адсорбция (термодинамика и кинетика), смачивание, адгезия, поверхностно-химические процессы в дисперсных системах строение и свойства поверхностных (адсорбционных) слоев 3) теория возникновения новой (дисперсной) фазы в метастабильной (пересыщенной) среде конденсационные методы образования дисперсных систем 4) теория устойчивости, коагуляции и стабилизации коллоидно-дисперсных систем строение частиц дисперсной фазы (мицелл) 5) физико-химическая механика дисперсных систем, включающая теорию механического диспергирования, явления адсорбционного понижения прочности твердых тел, реологию дисперсных систем образование и механические свойства пространственных структур в дисперсных системах 6) электрические и электрокинетические явления в дисперсных системах 7) оптические явления в дисперсных системах (коллоидная оптика)—светорассеяние, светопоглощение коллоидная химия фотографических процессов. [c.281]

При обсуждении закономерностей проявления двойных электрических слоев в коллоидно-химических процессах в дисперсных системах можно в большинстве случаев ограничиться рассмотрением слоя Штерна — Гельмгольца как единого целого слоя толщиной (см. рис. УП"3). Разделение плотного слоя на две части может быть существенным при анализе электрохимических явлений. [c.216]

Наряду с электронной микроскопией для исследования тех же систем необходимо привлекать другие независимые методы — электронную дифракцию, рентгеноструктурный анализ, изучение оптических свойств, адсорбционные, химические и коллоидно-химические методы и т. д. При правильной постановке такие комплексные исследования дают не просто суммирование результатов, но позволяют глубже понять структуру объектов, получить более всесторонние сведения об изучаемой системе. [c.127]

Следовательно, параметры Г, будучи кинетическими характеристиками, одновременно являются и количественной мерой качественных свойств эмульсий как дисперсной системы, т. е. характеризуют коллоидно-химические явления, обусловливающие процесс разделения. Таким образом, с помощью параметров Т можно сделать процесс разделения эмульсий объектом математического анализа. [c.168]

Кафедра физической и коллоидной химии, зав. кафедрой докт. хим. наук, проф. О. К. Кудра научное направление — физикохимическое исследование растворов и электродных процессов. Проф. О. К. Кудрой с сотрудниками разрабатываются теория и методы электролитического получения металлических порошков и методы электроосаждения различных металлов и сплавов из комплексных электролитов. При кафедре работает исследовательская лаборатория радиохимии под руководством проф. Ю. Я. Фиалкова, успешно решающая серьезные проблемы физико-химического анализа изучение механизмов электролитической диссоциации и переноса тока в растворах, разработка методов количественного физико-химического анализа жидких систем и др. Часть этих исследований обобщена в монографии Ю. Я- Фиалкова Двойные жидкие системы . [c.121]

На кафедре физической и коллоидной химии и лаборатории радиохимии начинаются систематические исследования по жидким системам. Результаты этих исследований обобщены в монографиях Двой- > ные жидкие системы (Ю. Я- Фиалков), Физическая химия неводных растворов (Ю. Я Фиалков, А. Н. Житомирский, Ю. А. Тарасенко) С и Основыфизико-химического анализа (В. Я. Аносов, М И. Озерова, [c.176]

Баррер и Маршалл [88] исследовали гидротермальный синтез стронциевых цеолитов из гидратированных гелей общ,его состава 8гО А120д-и8102, в которых п изменялось от 1 до 9. Гели были получены из перекристаллизованной 8г(ОН)2-ЗНзО, свежеосаж-денной А1(0Н)з п коллоидного золя 8102. Согласно рентгеноструктурным данным, все полученные цеолиты, по-видимому, структурно родственны природным цеолитам (табл. 4.15). Полученные цеолиты включают новые синтетические типы феррьерита (8г-В) и югаваралита (Sг-Q). Остальные синтетические цеолиты (8г-С, 8г-Р, 8г-1, 8г-М и 8г-К) сходны со структурами, синтезированными в других системах. Помимо рентгеноструктурного анализа, проведены ДТА и ДТГ стронциевых цеолитов, а цеолитный характер образцов 8г-Р и 8г-В подтвержден и данными адсорбционных исследований. Однако ни один из цеолитов, содержащих 8г, не был подвергнут химическому анализу с целью определения его состава. После завершения кристаллизации щелочность холодных маточных растворов была не слишком большой pH 7 или несколько больше. На рис. 4.1.3 представлена реакционная диаграмма, связывающая содержание 8102 в геле с температурой образования стронциевых цеолитов. [c.310]

Опираясь на представление о каучуке как полидис-персной коллоидной системе и на недостатки химической теории Вебера, Оствальд в 1910 г. выдвинул адсорбционную (физическую) теорию, согласно которой основным процессом вулканизации являлась адсорбция серы (или иолухлористой серы) поверхностью мицелл каучука. Для эффекта вулканизации считали достаточным уже сам факт образования адсорбционных соединений каучука с вулканизующим агентом (без химической реакции между ними) вследствие образования коллоидной структуры мицелл каучука. При повторном анализе данных, использованных Оствальдом для обоснования теоретических положений, оказалось, однако, что большую часть их нельзя воспроизвести (см., например [1, с. 316]) и, главное, оказалось несостоятельным основное требование адсорбционной теории — требование обратимости процесса. Процесс вулканизации необратим, тогда как адсорбционные процессы в широких пределах обратимы. [c.10]

В. А. Тертых, М. Т. Брык и др.). А. В. Думанский в 1930 г. для исследования коллоидных систем использовал метод физико-химического анализа. Координатной системой для построения диаграммы взят раву носторонний треугольник, вершины которого представляют чистые [c.11]

Под термином коллоидное состояние понимают диспергирование одной фазы во второй. Коллоидные системы (коллоиды), интересующие ас в химическом анализе, представляют собой твердые частицы, диспергированные в фазе раствора, другими словами, диспергирова.нные осажденные соединения в маточиом растворе. Размер коллоидных частиц колеблется от 1 10 до 2-10 см в диаметре. [c.225]

Как уже было отмечено, характерная особенность золей состоит в том, что они являются системами трехкомпонентныни. Они состоят из трех веществ дисперсной фазы, дисперсионнсгн среды и стабилизатора (пептизатора или эмульгатора). Поэтому полное изучение коллоидных систем должно производиться по правилам физико-химического анализа трехкомпонентных систем. Пользуясь этим методом и применяя соответствующие диаграммы, удобно изучать явление пептизации. При изучении равновесия сложных химических систем возник так называемьЛ физико-химический анализ, который в настоящее время широко применяется в теоретической и прикладной химии. Приводим изложение этого метода по академику Курнакову [c.277]

Защитные свойства смазок, содержащих в качестве загустителей Л1ыла, будут определяться количеством влаги, которое данный слой смазки в состоянии эмульгировать, и будут зависеть от скорости эмульгирования, от поверхностного натяжения между водной и масляной фазой и ряда других факторов. Кроме того, вода, проникающая в мицеллу, значительно повышает степень диссоциации молекул мыла на ионы, что приводит к изменению свойств коллоидной системы. Мыла к тому же являются слабыми электролитами и, будучи солями слабых кислот II сильных оснований, сильно подвергаются гидролизу в водных растворах. Химический анализ 0,1 N растворов КаС1, в которых проводилось испытание смазок ЦИАТИМ-203, 1-13 и УПШ, показывает, что в растворе накапливается достаточно большое количество катионов соответственно Ь1, Са, Ь1. [c.247]

Коллоидные частицы проходят через поры фильтровальной бумаги, а также и других обычных фильтров (например, стеклянных, керамических). Это имеет особое значение для химического анализа. Коллоиды, однако, могут задерживаться так называемыми ультрафильтрами, изготовляемыми из коллодия, пергамента и других материалов. Молекулярные веса коллоидов очень большие, например 50 ООО у коллоидной кремневой кислоты, 3000—8000 у коллоидных частиц гидроокиси железа. Это показывает. что коллоидные частицы состоят из большого числа молекул или ионов. Так как в коллоидных растворах общая поверхность коллоидных частиц очень велика, то естественно ожидать, что при столкновениях эти частицы должны слипаться, ибо при этом уменьшается в системе свободная поверхностная энергия. Однако после получения коллоидного раствора процесс слипания коллоидных частиц, называемый коагуляцией, сам по себе происходит чрезвычайно медленно. Объясняется это тем, что полученные коллоидные частицы стабилизированы—зашишены от непосредственного столкновения и слипания слоем адсорбированных на их поверхности ионов, которые обусловливают заряд данной коллоидной частицы. Заряд коллоидной частицы [c.149]

Рентгеновские методы исследования за последние годы получили весьма широкое распространение в научно-исследовагель-ской работе и помогли решить ряд важных вопросов. Метод рентгеновской спектроскопии используется для исследования химического состава веш,еств, рентгеноструктурными методами проводится качественный и количественный фазовый анализ, определяется состав кристаллических веществ, измеряется степень дисперсности в коллоидных системах и др. [c.3]

Биохимические метйды, используемые в стандартизации и контроле качества лекарств. Для стандартизации и контроля качества лекарств используют три группы методов. 1. Физические методы — спектрофотометрия, флюоресцентный анализ, масс-спектрометрия и др. 2. Химические методы неорганического, коллоидного и органического анализа состава лекарств и их метаболитов. Эти группы физико-химических методов позволяют установить структуру вещества и лишь сделать предположение о его биологической активности. 3. Биохимические исследования с использованием субклеточных фракций, клеток, тканей, органов и организмов позволяют оценить биологическую активность лекарств. Применение биохимических методов обеспечивает стандартизацию лекарств и контроль качества на этапах производства и хранения. Широкое распространение получило использование свойства специфического взаимодействия белков в системах фермент—субстрат , лекарство—рецептор , антиген-антитело . На основе этого фундаментального свойства белков созданы специфичные и высокоточные методы радиоиммунно-го, иммуноферментного, хемилюминесцентного анализа, аффинной хроматографии и др. [c.478]

В реальных условиях добычи, транспорта и переработки нес зтяная система подвергается многократным внешним и внутренним воздействиям различных видов. Однако во всех случаях определяющее значение на поведение системы оказывают условия формирования ее коу лоидно-химической структуры. При этом обпщм явлением в системе является элементарное взаимодействие соседних структурных образований, независимо от их типа, приводящее в конечном итоге к общей перестройке коллоидно-химической структуры системы. В дальнейших исследованиях в этом направлении необходим подробный количественный анализ для обеспечения возможности описания и прогнозирования аналитическим расчетным путем поведения нефтяного сырья в конкретных условиях его существования. [c.247]

Свободнодисперсные системы (СДС) относятся к наиболее изученным объектам коллоидной химии. Научные основы фнзикохимии СДС и связанных с ними поверхностных явлений изложены в классических и современных курсах коллоидной химии [171...174] и других фундаментальных работах [175,176]. Однако развитие науки и техники требует формирования научных основ прикладных ответвлений коллоидной химии, от чего в значительной мере зависит решение проблем интенсификации промышленности и создания новых материалов. Хотя нефтяные системы давно изучаются коллоидной химией, комплексный и целенаправленный характер в аспекте формирования коллоидной химии и физико-химической механики нефти и нефтепродуктов эти исследования приобрели сравнительно недавно [34,51,177,178]. На данном этапе развития коллоидной химии НДС важно не только теоретическое и экспериментальное исследование основных ее проблем, но и анализ и обобщение результатов исследований состава, структуры, свойств и технологии получения нефтяных систем, выполненных с использованием методов химии и химической технологии переработки нефти и газа, с позиций коллоидной химии и физико-химической механики дисперсных систем. Это способствовало бы развитию коллоидной химии нефти и нефтепродуктов и получению новой научной информации при меньших материальных и духовных затратах. [c.85]

К электрохимическим методам исследования физических и химических процессов в различных средах (водных и неводных растворах, солевых расплавах, коллоидных, твердофазных и других системах) относят те, которые основаны на измерении электрической проводимости растворов, определении разностей окислитель-но-восстановителы1ых потенциалов, изучении электрофоретических явлении, построении и анализе полярограмм и т. д. [c.79]

В процессе флокуляции, согласно данным Ламера [309], преобладающим фактором, приводящим к образованию мостиков между частицами, является адсорбция полизлектролита,. но не электростатическое взаимодействие. Автор представил математический анализ кинетики флокуляции и дефлокуляции при динамическом равновесии системы. В соответствии с этими соображениями, флокуляция не может быть непосредственно объяснена в рамках теории ДЛФО. Электростатическое взаимодействие, с которым главным образом имеет дело теория-ДЛФО, не является определяющим при рассмотрении флокуляции. Основными факторами представляются специфические химические взаимодействия между коллоидными частицами и вызывающими флокуляцию агентами. Теория ДЛФО по существу не учитывает роль адсорбции различных веществ из раствора на коллоидных частицах, но рассматривает добавляемые к раствору вещества только с точки зрения нх влияния, оказываемого на свойства водной среды, а также электростатические и молекулярные силы между коллоидными частицами. Общий обзор физических аспектов флокуляции коллоидов при воздействии полимеров был представлен в работе [310]. [c.535]

Способ получения частиц коллоидного размера альтернативный дроблению основан на конденсации вещества, находящегося первоначально в парообразном или растворенном состоянии. Конденсация, т. е. образование частиц твердого или жидкого вещества из его газообразной фазы или раствора, наступает при перенасыщении пара или раствора. Перенасыщение означает увеличение концентрации сверх той величины, которая присуща веществу при данных условиях (температура, природа растворителя). Перенасыщение может быть создано изменением физических условий (температура, давление газа, диэлектрическая проницаемость растворителя и др.), в которых находится исходная гомогенная фаза (пар, раствор), или проведением химической реакции между компонентами гомогенной фазы, при которой образуется новое вещество, являющееся нелетучим или нерастворимым при условиях проведения реакции. Если гомогенная система находится в мета-стабильном состоянии (перенасыщена, перегрета, переохлаждена), то конденсация вызывается введением зародышей новой фазы или иных центров конденсации. Примеры физической конденсации образование тумана (взвеси капель воды в воздухе) при охлаждении влажного воздутса, образование коллоидного раствора канифоли в воде при разбавлении водой спиртового раствора канифоли, образование полукол юидного раствора, сопровождающееся помутнением круто заваренного чая при его охлаждении, проявление треков элементарных частиц в камере Вильсона или в пузырьковой камере. Примеры химической конденсации образование дыма (взвеси частиц сажи в воздухе) при сгорании топлива, сигнальных, маскировочных и других дымов при срабатывании пиротехнических изделий, красивые реакции образования ярко-синего раствора берлинской лазури (коллоидного раствора гексацианоферрата желе-за(1П)) и ярко-красного раствора (коллоидного) тио-цианата железа(1П). Во многих реакциях качественного анализа на присутствие в растворах тех или иных ионов образуются коллоидные растворы. [c.751]

В изучаемой системе шлаковое стекло—SiOa—NaaO—HgO в процессе взаимодействия между компонентами создаются условия для образования минеральных фаз. Среди типов химической связи четко идентифицируются Si—О, Si—О—Si, Si—О—Al, Si—О—Mg, Al—ОН. По кристаллохимическому анализу можно предположить присутствие слоистых силикатов (триоктаэдриче-ских), а также цепочечных. Наличие интенсивных полос поглощения гидроксильных групп и водородных связей указывает на присутствие среди новообразований большого количества коллоидной фазы. В зависимости от состава и условий твердения количество образуемых фаз и их состав также меняются. [c.82]

Для гигиенической оценки пластмасс пищевого назначения наиболее рациональным было бы качественное и количественное определение компонентов полимера, мигрирующих в питьевую воду и пищевые продукты. Однако анализ химических компонентов, мигрировавших из пластмасс в пищевые продукты, представляет собой трудно выполнимую задачу из-за сложного состава пищевых продуктов. Например, молоко и молочные продукты являются сложными химическими и биологически активными системами, не только мешающими определению отдельных компонентов пластмасс, мигрировавших в них, но и способными изменять первоначальные свойства этих компонентов. Молоко представляет собой сложную коллоидную систему (белок, жир, плазма), в состав которой входят азотсодержащие вещества казеин, альбумин, аминокислоты, гиппуровая кислота и т. д. [11, с. 10]. Растительные масла (подсолнечное, оливковое, кукурузное и т. д.) имеют не менее сложный состав. В состав арахисового масла, например, входят следующие кислоты пальмитиновая, стеариновая, арахиновая, олеиновая, ли-ноленовая и др. [12, с. 8]. В равной степени это относится и к другим пищевым продуктам (сливочное масло, мед, фруктовые соки и т. д.). [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология