Прибор наблюдения реакций

Основное содержание работы аппаратчика — это контроль и регулирование технологических процессов при помощи пультов управления или вручную, когда аппаратура автоматического управления выходит из строя. Процессы, совершающиеся в аппаратах, очень чувствительны к колебаниям температуры, давлению, силе тока, реакции среды. Аппаратчик сам не производит ни загрузки, ни выгрузки, ни транспортировки реакционной массы. Большую часть дня он наблюдает за показаниями контрольно-измерительных приборов. Если процесс идет нормально, то работа ограничивается просто наблюдением и фиксацией показателей в протоколах производства. Когда же показания приборов свидетельствуют об отклонениях, то в зависимости от правил, предусмотренных распорядком производства, аппаратчик или непосредственно сам принимает меры по исправлению нарушений, или одновременно с выявлением причин нарушения привлекает мастера цеха к нормализации процесса (производится регулировка, переход на ручное управление и отдаются соответствующие распоряжения персоналу, обслуживающему аппараты, и т. д.). Управление технологическим процессом — это активный, целенаправленный пси- [c.200]

Рис. 56. Прибор для наблюдения реакции в месте контакта металлов

Рис. 18. Схема прибора для наблюдения реакции

После подсчёта молекулярного веса, составления предположительных структурных формул и наблюдения реакции спирта с натрием учитель ставит вопрос Нельзя ли по количеству выделяющегося водорода сделать предположение о том, какая формула отвечает спирту Учащиеся выдвигают гипотезу о неравноценности атомов водорода. Рассматривается прибор для количественного проведения опыта. Начав опыт, учитель поручает лаборант> или одному из учеников следить за реакцией и постепенно добавлять спирт в колбочку с натрием. Измерительная склянка медленно начинает наполняться водородом. Здесь, казалось бы, должны начаться томительные минуты ожидания, пока [c.25]

Минимальный полупериод реакции, регистрируемый методом остановленной струи, определяется тремя основными компонентами временем смешения растворов временем, необходимым для протекания смеси от точки смешения до точки наблюдения, и временем остановки потока. Время смешения растворов в основном определяется конструкцией смесителя. В современных приборах это время меньше 1 мс. Время, необходимое для протекания смеси от точки смешения до точки наблюдения, определяется расстоянием между этими точками (его стремятся сделать минимальным) и скоростью, с которой смесь протекает в системе. Скорость протекания смеси по системе увеличивают за счет применения пневматического устройства для подачи реагентов в смеситель. Время остановки потока определяется конструкцией останавливающего устройства, которое представляет собой жестко закрепленный шприц, поршень которого приводится в движение потоком смеси реагентов. Обычно время остановки порядка 1 мс. [c.28]

Снижение обусловлено, с одной стороны, задержками памяти, которая при перегрузке утрачивает точность и своевременность воспроизведения нужной информации, с другой, одновременное наблюдение оператора за множеством приборов равносильно как увеличению зоны нечувствительности, так и времени реакции [27, 37]. Распределение внимания одновременно на множестве объектов (приборов), с которых оператору непрерывно поступает большой объем информации, является характерной чертой деятельно-98 [c.98]

Введение ЭВМ в практику управления и обработки данных повысило интерес и к тем методам измерения, где в процессе опыта одновременно варьируются два или несколько параметров. ЭВМ выступает здесь как неотъемлемая часть аппаратуры, осуществляя постоянный контроль за исследуемым процессом и работой прибора. Задачи непрерывного хроматографического анализа, требующие постоянного наблюдения за происходящими изменениями в качественном и количественном составе интересующего объекта, возникают, например, в мониторинге окружающей среды, при контроле производственных процессов, в изучении кинетики химических реакций. Так, проблема многократного ввода пробы под компьютерным управлением решается в настоящее время применением в хроматографическом анализе роботов, основной частью которых является микропроцессор. Использование микро- [c.91]

В кинетических методах анализа для наблюдения за скоростью реакции часто используют фотометрические методы. Техника измерений сводится к тому, что в момент начала реакции включают секундомер, затем помещают раствор в кювету прибора и через определенные промежутки времени записывают значения оптической плотности. Полученные данные обрабатывают одним из принятых в практике методов (см. разд. 25.1), после чего рассчитывают результат. Для измерения оптической плотности может быть использован любой фотоэлектроколориметр, имеющий подходящий для данной реакции светофильтр. [c.312]

Во время работы обязательно ведение дневника. В нем записываются название синтеза, ход реакции, ее продолжительность, количество взятых исходных веществ и растворителя, расчеты, зарисовки приборов. Важно отразить личные наблюдения за ходом реакции. По окончании работы дневник и полученный препарат (очищенный и охарактеризованный) сдают преподавателю. [c.4]

Выполнение лабораторных работ сопровождается записью в отдельной тетради (лабораторном журнале), которая является одновременно и отчетом о проделанной работе. Все записи должны сразу производиться начисто чернилами, без черновиков, в процессе выполнения работы. Ни в коем случае не допускаются записи на Отдельных листах. Отчет должен содержать следующие сведения 1) дата выполнения работы 2) номер работы и ее название 3) номер и название опыта 4) рисунок или схема прибора, если пользовались прибором 5) краткое описание работы, содержащее условия проведения опыта, качественные признаки реакций, (изменение цвета раствора, выпадение осадка или его растворение, цвет осадка, выделение газа, его цвет и запах, нагревание или охлаждение системы) 6) уравнения всех протекавших реакций 7) запись количественных результатов наблюдений (наиболее желательно в форме таблицы) 8) расчеты, если работа носит количественный характер 9) выводы. [c.29]

Проведение химической реакции, включение измерительного прибора Проведение химической реакции, измерение, наблюдение Сравнение с эталоном, построение зависимости у1 от г,- (свойства от состава) [c.20]

Наблюдения, уравнения реакций, схема прибора, расчеты, таблицы, графики [c.7]

В электрохимической кинетике используются также понятия быстрые и медленные электродные реакции. Они являются весьма относительными и характеризуют скорость электродной реакции в масштабе времени наблюдения. Так, реакция считается быстрой, если ее скорость заметно превосходит скорость отклика прибора или его разрешающую способность во времени. Однако реакция, считающаяся быстрой при ее изучении одним методом, может оказаться медленной при использовании другого метода. Существует и другой подход. О скорости реакции судят по величине тока. При этом быстрыми называют такие реакции, при которых ток, необходимый для измерения аналитического сигнала прибором, намного меньше, чем ток обмена. Если / приближается к /о или превосходит последний, то электродную реакцию считают медленной. [c.142]

Организация наблюдения учащихся. Учитель должен сориентировать учащихся, за какой частью прибора наблюдать, чего ожидать (признак реакции) и т. д. [c.77]

Очень важно при этом не допускать ряда ошибок, свойственных начинающим учителям. Нельзя подсказывать ученикам, что они должны увидеть. Например, если в ходе опыта цвет раствора становится малиновым, учитель не должен этого говорить заранее. Но нужно указать ученикам, на чем сосредоточить внимание, сказав Наблюдайте, не будет ли изменяться цвет раствора . Если цвет должен измениться, но не меняется, не следует убеждать детей в том, что изменение хотя бы чуть-чуть, но произошло . Нужно обязательно указать, куда смотреть, в какой части прибора должен идти главный процесс, за которым нужно наблюдать. Например, при окислении ЗОг в ЗОз на катализаторе СггОз нужно доказать, что ЗОз действительно получился. Опыт проводят в приборе, образующийся ЗОз отводят в колбу-приемник, где находится раствор ВаСЬ. В ходе реакции ВаСЬ с ЗОз постепенно выпадает белый осадок. При наблюдении нужно уловить именно это, но внимание учеников гораздо больше привлекает хлоркальциевая трубка с зеленым катализатором, где внешних изменений не происходит. [c.77]

Приборы потенциометрического типа, в которых усилитель служит только для установления точки компенсации, более точны, чем приборы с прямым отсчетом, так как последние могут иметь калибровочную ошибку на всей шкале до 1 % и больше. С другой стороны, действие потенциометрического прибора обусловлено стабильностью постоянного тока, протекающего по струне. Прибор с прямым отсчетом полезен для наблюдения за изменением pH, которое происходит в течение реакции или при электрометрическом титровании. рН-метры с прямым отсчетом применяются в автоматических регистрирующих системах. [c.340]

В этой главе описана методика проведения электрохимических синтезов различных типов и рассмотрены примеры реакций, имеющих практическое значение для получения некоторых соединений. Автору хотелось бы подчеркнуть, что при соблюдении определенных условий проведение электрохимических синтезов не является сложным и кропотливым делом. За протеканием реакции следить практически не требуется, если не считать периодического наблюдения и контроля за приборами. Если требуемые количества продукта не превышают приблизительно 100 г, то реакцию можно проводить со стандартным оборудованием. [c.350]

В этом методе быстро смешивают два раствора реагирующих веществ, подавая их в смесительную камеру, полученный при смешивании раствор вытекает по трубке, как показано на рис. 7 (стр. 40). Поток резко останавливают, так что раствор становится неподвижным за 1—2 мсек. Элемент раствора, который остановился, скажем, в 1 сж от смесительной камеры, смешивался в течение нескольких миллисекунд. Далее следят за реакцией в этом фиксированном элементе раствора, проводя наблюдения в этой точке каким-либо быстрым методом, например при помощи фотоэлектрической фотометрии. Выход можно подавать на осциллограф нри помощи временной развертки можно получить на экране кинетическую кривую. Если реакция достаточно медленная, можно пользоваться самописцем или даже вести отсчеты визуально по измерительному прибору. Таким образом, временная шкала простирается от миллисекунд до нескольких минут и смыкается с временами, доступными измерению обычными методами . [c.52]

Однако уже разработанная методика открывает широкое поле деятельности для углубленного изучения хода гетерогенных химических реакций некоторого типа. Неоценимую помощь при этом должна оказать электронография, в особенности микродифракция, так как, помимо наблюдения картины морфологических изменений, микродифракция позволяет идентифицировать продукты, образующиеся в процессе химического превращения. Есть все основания ожидать, что в ближайшем будущем работы с обогреваемой газовой камерой будут быстро расширяться и, таким образом, усиленное развитие получит тенденция проводить тонкие электронно-микроскопические исследования, связанные с активным воздействием на объект, в самом приборе. [c.45]

Метод одного наблюдения требует более простого оборудования, НО сопряжен с большей затратой реагентов (300 мл или больше) для каждого опыта, и поскольку обычно необходимо проводить измерения при разных временах контакта, работа более длительна. Успех всех струе-вых методов зависит от правильной конструкции сосуда для смешивания. Последний часто высверливается из блока пластмассы [например, люци-та (перспекса) или тефлона] и реагенты вводятся через систему тангенциальных форсунок, расположенных так, чтобы создавать турбулентный поток реагирующих жидкостей. Стеклянный капилляр, служащий в качестве трубки для наблюдения, припаивается к выходу из сосуда. Реагенты вбрызгиваются либо из шприцев, приводимых в действие механически или от руки, либо из больших бутылей, соединенных с источниками сжатого газа. Эффективность смешивания можно проверить путем смешивания щелочи с кислотой, содержащей окрашенный индикатор, предпочтительно с реагентами, находящимися в разных сосудах. Многие исследователи предпочитают калибровать свои приборы по реакции с известной константой скорости (например, ОН -ЬСОз —>НСО , моль --сек )г а не вычислять времена контакта по объему и времени истечения реагентов. [c.92]

Путем наблюдения реакций -распада метастабильных ионов в (Первом беополевом ироспранстве на приборе с двойной фокусировкой определены основные реакции распада молеку- лярных ионов, приводящие к образованию стабильных фрагментов, которым соответствуют наиболее интенсивные ллрии в масс-спектрах. [c.83]

Дилатометрическое наблюдение реакции полимеризации становится бессмысленным или по крайней мере очень трудным, если период полупревращения реакции меньше примерно 10 мин, если концентрации мономера очень малы (меньше, скажем, Q,Qb моль л), если температура заметно ниже 0° и если при умеренных (1 моль л) или высоких (5 моль л) концентрациях нужно наблюдать за реакцией далее первых нескольких процентов превращения. Известно много специальных решений отдельных проблем такого рода, но наиболее удачным гибким прибором является адиабатический калориметр. Его применяли многие исследователи, особенно Плеш и его сотрудники их прибор подробно описан в работе [321. Если им пользоваться как вакуумным прибором, то он относится к классу (в). В системе этого типа особенно удобны цельнометаллические вентили, подобные описанному Биддалфом и Плешем [36]. Старую проблему определения веса вещества, введенного в вакууме в ампулу, затем отпаиваемую от гребенки, остроумно разрешил Рутерфорд в своем методе средней точки [40]. [c.568]

Лаборант-химик выполняет по указаниям своего руководителя разнообразные операции и сообщает ему полученные результаты. Только правильно проведенная реакция или наблюдение за опытом при помощи какого-либо прибора, точно взятая навеска, внимательно сделанный анализ и т. п. дают уверенность в точности полученных результатов, необходимых для производстйа или исследования. [c.7]

Метод остановленной струи получил широкое распространение благодаря своей простоте и хорошей воспроизводимости результатов. В этом методе растворы реагирующих веществ смешиваются быстро и за реакцией следят с применением малоииерционных регистрирующих систем. Наименьший период полупревращения, который можно измерить указанным методом, составляет несколько миллисекунд. Принципиальная схема приборов представлена на рис. 14. Реагенты из двух различных шприцов А и В подаются через специальную камеру смешипання в точку наблюдения за реакцией, где поток резко останавливается за определенное, очень короткое время (1—2 мс). Далее за реакцией наблюдают при помощи фотоэлектрической фотометрии. Быстрое изменение оптической плотности раствора регистрируется на экране осциллографа, где ири помощи временной развертки получают кинетическую [c.27]

Как упоминалось выше, ко времени появления первой группы ради-кальио-цеппых схем имелись многочисленные наблюдения очень резкого сокращения периода индукции при добавлении к исходной углеводородокислородной или воздушной смеси незначительных количеств альдегидов. Период индукции реакции окисления практически определяется, как промежуток времени после перепуска исходной смеси в реакционный сосуд, в течение которого давление в смеси сохраняется неизменным. Так как окисление углеводородов представляет собой вырожденно-разветвленную цепную реакцию, то такое определение периода индукции ни в коем случае нельзя связывать с отсутствием превращения. На самом деле реакция идет и на протяжении периода индукции. То, что мы ее не замечаем (давление сохраняется постоянным), является следствием лишь того, что при малых значениях времени скорость мала и лежит за пределами чувствительности измерительных приборов. Таким образом, реакция начинается в периоде индукции и, следовательно, на его протяжении происходит инициирование цепей. Резкое сокращение периода индукции добавками альдегидов к исходной смеси, естественно, наталкивает на мысль [c.128]

Метод остановленной струи получил широкое распространение благодаря своей простоте и хорошей воспроизводимости результатов. В этом методе растворы реагирующих веществ смешиваются быстро и за реакцией следят с применением малоииерционных регистрирующих систем. Наименьший период полупревращения, который можно измерить указанным методом, составляет несколько миллисекунд. Принципиальная схема приборов представлена на рис. 14. Реагенты из двух различных шприцов А и В подаются через специальную камеру смешивания в точку наблюдения за реакцией, где поток резко останавливается за определенное, очень [c.27]

Резкое уменьшение концентрации ионов при я (М)=п(У) титруемого металла используют для установлеиия точки эквивалентности. Проще всего это можно осуществить с помощью индикатора — органического аналитического реагента, дающего цветную реакцию с ионом титруемого металла и реагирующего на резкое изменение рМ изменением окраски раствора. Наблюдение за изменением окраски может быть выполнено визуально или с помощью приборов. [c.354]

Абсорбционная спектроскопия. Многие вещества по- Ч)(рот( Л1етр глощают свет в видимой области спектра или, что (. чио, и 1. (. рять бывзет чаще, в ультрафиолетовой. Спектрофото-по и> 1л ти снег метр — это прибор для измерения поглощения света различных длин волн. Представьте себе, что реакция происходит в оптической кювете спектрофотометра, тогда изменение спектра поглощения может служить для наблюдения за ходом реакции А- - С (рис. 14.5). [c.326]

Особенно тяжелые ожоги не только кожных покровов лица, но и роговицы глаз получают в тех случаях, когда выполняющий синтез, не пользуясь защитной маской, наклоняется к прибору с цельк> контроля за соблюдением температурного режима и наблюдени за особенностями протекания реакции. [c.262]

Б. Восстановление коричной кислоты. После того как аппарат собран, в катодное пространство наливают 2 л 7—8%-ного раствора сернокислого натрия (примечание 3) и таким же раствором наполняют пористый цилиндр так, чтобы жидкость в нем была на одном уровне с жидкостью в катодном пространстве. Мешалку пускают в ход и суспендируют в катодном растворе 200 г (1,35 мол.) чистой коричной кислоты (примечание 4). Затем прибавляют раствор 35 г (0,88 мол.) едкого натра в 150 мл воды с такой скоростью, чтобы не образовывалось комков коричнокмслого натрия (примечание 5). По прибавлении всего количества щелочи включают ток и устанавливают реостат так, чтобы через прибор проходил ток от 5 до 10 А (примечание 6). С этого момента процесс не требует постоянного наблюдения. По мере восстановления суспендированные коричнокислый натрий и коричная кислота постепенно растворяются. Вещество, приставшее к стенкам сосуда,- сталкивают в жидкость палочкой, а остаток его смывают небольшим количеством воды из промывалки. Ради сохранения щелочной реакции в анодную жидкость прибавляют приблизительно через каждые полчаса концентрированный раствор едкого натра (примечание 5), в общемоколо [c.161]

Одну из делительных воронок наполняют раствором серной кислоты, полученным осторожным прибавлением 392 г (213 мл 4 люл.) концентрированной серной кислоты к 830 мл воды, В другую делительную воронку наливают раствор цианистого натрия, содержащего 203 г (4 мол.) технического продукта (приблизительно 96%-ного) в 500 ллводы. Выделение цианистого водорода происходит при одновремсннол вливании в колбу обоих растворов. Практически реакция протекает в воронке F в колбу сливается раствор бисульфата натрия, а в воронку поступают свежие растворы-Раствор в воронке F остается прозрачным и бесцветным, если имеется достаточное количество серной кислоты. При избытке цианистого натрия жидкость окрашивается в желтый цвет и выделяется, липкий коричневый осадок (примечание 3). Изменяя скорость истечения растворов, легко регулировать скорость выделения цианистого водорода, и при хорошо налаженном приборе процесс не требует почти никакого наблюдения нужно только время от времени доливать растворы в делительные воронки. Последнюю часть цианистого водорода можно удалить из аппарата кипячением раствора бисульфата в течение нескольких минут. Выход кислоты с т. пл. от—15 до—14,5° составляет 100—105 г (93—97%- теоретич. . примечания 4 и 5). [c.505]

И всем юным химикам, независимо от их подготовки и опыта, настоятельно советуем завести лабораторный журнал. Настоящий химик обязагельно записывает в лабораторный журнал план работы, список реактивов, порядок действий, зарисовывает прибор и перечисляет, из каких деталей прибор состоит. Он заносит в журнал условия опыта, уравнения реакций, подсчитывает, сколько надо веществ для опыта. А потом записывает свои наблюдения и делает из них выводы. [c.11]

К форме письмеииого отчета нет жестких требований. Есть работы, отчет о которых с трудом вписывается в трафаретные колонки (например, с заголовками название опыта, вещества, взятые в реакцию, прибор и условия реакции, наблюдения, выводы). К таким работам относится, в частности, эксперимеп-тальиое решение задач по той илн иной теме. Для оформления [c.37]

Методика смешивания реагентов в режиме остановленного потока обычно включает смешивание исследуемого раствора и растворов реагентов при помо-ищ двух шприцев, автоматически управляемых пневматическим устройством, в проточной кювете или смесителе, который служит также и ячейкой для наблюдений. Поток затем резко останавливают при помоищ третьего шприца, и регистрируют аналитический сигнал как функцию времени. Этот подход обычно требуется для быстрых реакций (с временем полупревращения порядка нескольких миллисекунд или секунд). Производительность данного подхода очень сильно зависит от мертвого времени прибора (определяемого временами смешивания и временами прокачки и останова), которое должно быть меньше, чем время полупр ращения реакции примерно на два порядка. На рис. 6.4-2 изображен спектрофотометр (или флуориметр) с устройством, позволяющим работать в режиме остановленного потока, связанный с автоматическим пробоотборником и управляемым компьютером в режиме реального времени. Это экспериментальное устройство может быть использовано для исследования механизмов реакций, включающих быстрые стадии. [c.355]

После того как прибор собран с учетом мер предосторожности, указанных Гаттерманом, начинают получение синильной кислоты, для чего раствор цианистого натрия и серную кислоту приливают одновременно. Реакция почти нацело проходит еще в вороночке. Так как образовавшийся раствор бвсуль-фата тут же стекает в колбу, то в реакцию постоянно вступают свежие порции серной кислоты и цианистого натрия. Регулируя скорость поступления жидкости, силу тока цианистого водорода можно поддерживать на любом желаемом уровне. За исключением периодического приливания раствора цианистого натрия и серной кнслоты в капельные воронки, аппарат почти не нуждается в наблюдении. [c.19]

При изучении химических реакций широко применяется самостоятельная работа, а также разнообразные средства обучения для наблюдения самой реакции — химическое оборудование, приборы для изучения глубинных процессов — модели, экранные пособия, таблицы. Поиск оптимальных соче- [c.280]

Вышеописанный метод показывает на необходимость внимательного отношения к толкованию кривых термометрического титрования. Экспериментальные наблюдения показывают, что неблагоприятный кинетический режим может привести к аномальным результатам. Форма кривой термометрического титрования искажается, если при проведении реакции, протекающей со средней скоростью, применяется быстро записывающий прибор. Этот эффект особенно сильно заметен на серии анализов. Если энтальпограмма записывается в условиях, когда прибавление титранта производится с большей скоростью, чем скорость образования продуктов реакции, тогда [c.19]

Цветные индикаторы очень удобны и в большинстве случаев дают при титровании вполне удовлетворительные результаты. Иногда применение их оказывается затруднительным или вовсе невозможным. Это относится, например, к титрованию мутных, окрашенных или очень разбавленных растворов кислот и оснований. Кроме того, для некоторых реакций еще не найдены подходящие цветные индикаторы. Поэтому для нахождения точки эквивалентности при титриметрических определениях часто используют физико-химические методы. В ходе титрования наблюдают не изменение окраски индикатора, а изменение некоторых электрохимичеких показателей титруемого раствора электрической проводимости (кондуктометрическое титрование), окислительно-восстановительного потенциала (потенциометрическое титрование), силы тока (амперометрическое титрование) и т.д. Преимущество определения точки эквивалентности с помощью физико-химических методов состоит в том, что вместо визуального наблюдения за изменением окраски индикатора используют специальные приборы, дающие объективные показания. [c.252]

В этом. методе используют две одинаковые градуированные в миллилитрах пробирки. Деления наносятся лишь в верхней части пробирок, чтобы они не мешали наблюдению окрасок. В одну пробирку наливают испытуемый раствор, с которым проводят цветную реакцию, во вторую пробирку помещают окрашенный стандартный раствор. Концентрацию -стандартного раствора подбирают такой, чтобы его окраска была близка к окраске испытуемого раствора. Обе пробирки помещают в прибор, называемый компаратором. Компаратор состоит из деревянного бруска, в котором просверлено несколько вертикальных отверстий для пробирок. Для наблюдения окрасок в проходящем свете в боковых стенках вырезаются сквозные отверстия. Донышки пробирок закрыты бруском, поэтому растворы можно наблюдать только сбоку. Применение компаратора улучшает условия наблюдения окрасок, так как в глаз наблюдателя не попадает много постороннего света. Наблюдая окраску сравниваемых растворов сбоку, добиваются равенства интенсивностей окрасок путем добавления растворителя в более сильно окрашенный раствор. Интенсивность окрасок станет одинаковой, когда крнцентрации вещества в обеих пробирках станут одинаковыми, но при этом объемы в пробирках будут разными. Количество вещества в каждом из растворов, естественно, будет пропорционально объему [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология