Фотоколориметрический метод определения меди

Фотоколориметрический метод определения железа в виде сульфосалицилового комплекса (первый вариант). Фильтрат, содержащий железо, медь и кобальт, выпаривают до малого объема, прибавляют 5 мл раствора пирофосфата натрия (60 г/л) при помешивании, а затем аммиак до pH = 10- -11. При этом пирофосфатный комплекс меди переходит в аммиакат меди Си(ННз)4. Раствор пропускают через колонку с катионитом во- [c.245]

Воронцов Р. В. Фотоколориметрический ферроцианидный метод определения меди, железа и цинка. Зав. лаб., 1951, [c.142]

СООБЩЕНИЕ 2 ТИПОВОЙ ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСИ МЕДИ [c.244]

В предыдущем сообщении на примере определения примеси железа была показана целесообразность разработки типовых фотоколориметрических методов определения примесей в химических реактивах и препаратах лабораторного назначения. Это полностью относится и к определению примеси меди. [c.244]

Мы выбрали в качестве реактива для разработки типового фотоколориметрического метода определения примеси меди ди- [c.245]

СООБЩЕНИЕ 3. ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСИ МЕДИ В СОЛЯХ ЖЕЛЕЗА [c.251]

См. график на рис. 2 в статье И. Г. Шафрана и И. Ф. Взоровой Типовой фотоколориметрический метод определения примеси меди , стр. 244 настоящего сборника. [c.254]

Фотоколориметрический метод определения висмута с применением йодистого калия и тиомочевины. Навеску 3—5 г металлического никеля помещают в стакан емкостью 250 мл и растворяют в 50—75 мл соляной кислоты (1 1) при нагревании. По растворении прибавляют 0,5 мл азотной кислоты (плотность 1,40) и выпаривают до небольшого объема. К раствору прибавляют 15 мл 2-н. раствора соляной кислоты, нагревают до растворения солей и переносят на колонку с анионитом АН-2Ф или ТМ, который предварительно промывают 30 мл 2-н. соляной кислоты. Затем через колонку пропускают еще 30 мл 2-н. НС1. При этом никель, кобальт, медь и железо переходят в фильтрат, а свинец, цинк и висмут сорбируются. Затем через колонку пропускают 0,02-н. раствор соляной кислоты. Свинец и цинк переходят в фильтрат. После этого вымывают из колонки висмут 2-н. раствором серной кислоты. Определение висмута заканчивают фотоколориметрическим методом, как описано при анализе электролитной меди. [c.247]

Фотоколориметрический метод определения железа в виде роданидного комплекса (второй вариант). После десорбции железа и меди 0,5-н. раствором соляной кислоты раствор упарива- ют, переносят в мерную колбу емкостью 100—250 мл в зависимости от содержания железа, доливают водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой 5 мл аликвотной части, помещают в стакан емкостью 100 мл, прибавляют 1 мл серной кислоты (1 4), выпаривают до паров серной кислоты, прибавляют 3 капли азотной кислоты (плотность 1,40) и снова выпаривают до паров серной кислоты. По охлаждении раствор переносят в делительную воронку емкостью 50 мл, прибавляют 2 мл раствора роданистого аммония (300 г/л), перемешивают, приливают 10 мл этилового эфира, встряхивают в течение 1 мин и сливают эфирный слой в градуированную пробирку с притертой пробкой. [c.278]

Пример 5. Для определения меди (II) фотоколориметрическим методом навеска образца 1,0246 г переведена в мерную колбу вместимостью 100 мл. Содержание ионов Си + в образце около 0,5%. Рассчитайте объем раствора, необходимый для анализа, так, чтобы концентрация ионов Си + в нем не превышала 50 мкг. [c.21]

Определение никеля фотоколориметрическим методом. Метод основан на реакции образования растворимого окрашенного в красный цвет комплексного соединения никеля с диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя. Состав образуемого комплекса пока полностью не установлен. Определению мешает большой избыток окислителя, так как он может вызвать обесцвечивание раствора. Определению мешают также железо, хром и марганец, поэтому при определении их связывают в растворимые бесцветные комплексные соединения сегнетовой солью (виннокислый калий-натрий). В этих условиях определению не мешают кобальт до 1,5%, молибден до 3%, хром до 18%, вольфрам до 18 %, медь до 2%, ванадий до 1 %. Измерение интенсивности окраски можно проводить визуальным методом, методом шкалы эталонных растворов, на фотоколориметре и спектрофотометре. [c.308]

Определение подвижной меди. Метод основан на извлечении из почв подвижной меди раствором 1,0 н. НС1. Соотношение почва раствор = 1 10. Время взаимодействия — встряхивание на ротаторе 1 ч. Конечное определение меди фотоколориметрическое в форме окрашенного комплекса меди с диэтилдитиокарбаматом в U. [c.95]

Колориметрические определения Ag, Hg, РЬ, 1п, Оа, Зе, Те, Со, Мп и В1 возможны также при соответствующих операциях отделения от мешающих элементов. Серебро и свинец следует определять по реакции с дитизоном [20], индий и галлий после экстракции соответственно с 8-ок-сихинолином [21] и люмогаллионом [22]. В лучах ультрафиолетового света возможно флуоресцентное определение индия и галлия с кверцети-ном [23] соответственно с чувствительностью 1 10 % и 5-10 %, выделив экстракцией вначале галлий из солянокислого раствора, а затем индий из раствора бромидов. Селен и теллур могут быть сконцентрированы в аммиачном растворе на гидроокиси железа и определены по цветным реакциям соответственно с 3,3 -диаминобензидином и бутилродамином Б. Определение кобальта возможно по реакции с нитрозо-К-солью, марганца по каталитической реакции с серебром в присутствии окислителя, а висмута по образованию комплекса с тиомочевиной. Ртуть также может быть определена фотоколориметрическим методом по реакции с дитизоном [20] или с тиураматом меди [24]. В последнем случае определению ртути мешает только серебро. [c.385]

В настоящее время (согласно ГОСТ и ТУ па химические реактивы и препараты лабораторного назначения) содержание примесей железа, меди и некоторых других контролируют визуально-колориметрическими методами, основанными на цветных реакциях с различными реактивами. Контроль осуществляют путем сопоставления интенсивностей окраски испытуемого раствора и эталонного раствора, содержащего определяемую примесь в количестве, ранном допускаемой норме. Такой способ не позволяет установить истинное содержание определяемых примесей, а следовательно, охарактеризовать качество продукции и найти возможность снижения содержания этих примесей. Поэтому авторами разработаны фотоколориметрические методы, более объективные и позволяющие при той же затрате труда проводить количественные определения. [c.231]

Результаты определения меди фотоколориметрическим методом приведены в табл. 6. [c.150]

Фотоколориметрический метод с фенилфлуороном. Сущность метода. Метод основан на сорбции олова на анионите ТМ в С1-форме из раствора З-н. соляной кислоты при этом медь, железо, хром, никель, алюминий, марганец уходят в фильтрат. Олово десорбируют 0,5-н. раствором соляной кислоты и заканчивают определение фотоколориметрическим методом с фенилфлуороном. [c.287]

В. В. Степин, В. И. Поносов и Е. В. Силаева применили метод Мура и Крауса для отделения железа от меди, никеля, хрома и других элементов. Метод состоит в том, что железо вместе с медью сорбируют из 8-н. раствора соляной кислоты на слабоосновном анионите АН-2Ф, отделяя их от перечисленных выще элементов. Затем железо и медь вымывают из колонки 0,5-н. раствором той же кислоты, переводят в пирофосфатные комплексы, раствор подщелачивают до рН=10- -11, как это было показано при определении меди, и пропускают через колонку с вофатитом Р. При этом железо переходит в фильтрат и его определяют фотоколориметрическим методом. Разработанный метод успешно применен [c.189]

Как видно из данных, представленных в табл. 8, результаты определений меди в сплавах золота методом колориметрического титрования весьма мало отличаются от результатов онределений другими методами. Определение меди в этих снлавах при помощи тиосемикарбазида можно проводить и фотоколориметрически. [c.196]

Метод определения остаточных количеств аналогичен манебу. Известен также фотоколориметрический метод определения ТМТД в зерне, комбикорме и крупе (Николаев, Устименко, 1966), который основан на реакции катионов меди с ТМТД с последующим образованием тиурамата меди. Чувствительность определения 5 мг в 1 кг объекта. [c.149]

Фотоколориметрический метод определения железа в виде роданидного комплекса. После вымывания алюминия через колонку пропускают 80 мл 2-н. раствора соляной кислоты. При этом железо и медь уходят в фильтрат. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доливают до метки водой и перемешивают. Отбирают пипеткой 10 мл, помещают в стакан емкостью 100 лы, прибавляют 2 мл серной кислоты (1 1), выпаривают до паров серной кислоты, прибавляют 3 капли азотной кислоты (плотность 1,40) и снова выпаривают до паров серной кислоты. Раствор охлаждают, переносят в делительную воронку емкостью 50 мл, прибавляют 2 мл раствора роданистого аммония (300 г/л), перемешивают, приливают 10 мл этилового эфира, встряхивают в течение 1 мин и сливают эфирный слой в градуированную пробирку с притертой пообкой. Извлечение эфиром повторяют до полного удаления из раствора железа, а затем эфирные вытяжки соединяют, доводят ссЬиоом до 20 жл и фотометрируют с синим светофильтром в кювете в слое 10 мм. Нуль прибора устанавливают по этиловому эфиру. [c.258]

Фотоколориметрический метод определения железа в виде сульфосалицилового комплекса — первый вариант. Фильтрат, содержащий железо и медь, выпаривают до небольщого объема. К раствору прибавляют 2 мл раствора лимоннокислого калия (20 г/л), 5—10 сл раствора пирофосфата натрия (60 г/л) при помешивании, а затем аммиак до рН=10-ь11. При этом пирофосфатный комплекс меди переходит в аммиакат меди [Си(ННз)4Г+. Раствор пропускают через колонку с катионитом вофатит Р в Н-форме. Стакан ополаскивают и колонку промывают 120 мл разбавленного раствора аммиака (3 97). При этом пирофосфатный комплекс железа проходит Б фильтрат, а аммиакат меди [ u(NHs)4P+ задерживается катионитом. [c.346]

Кокорин А. И. и Дерманова И. Г. Фотоколориметрическое определение висмута в меди. Зав. лаб,, 1946, 12, № 1, с, 59—63, 4230 Колесников Д. И. Новый метод определения влажности почвогрунтов. Гидротехника и мелиорация, 1952, № 10, с, 62—65, 4231 Колобова К. К. и Герасимова А. И. Метод анализа красителей окиси и закиси меди для варки медного авантюринового стек-, ла. Легкая пром-сть, 1950, № 12, с. 39— [c.168]

Копелиович В. М. Фотоколориметрическое определение меди при помощи бензидина. Зав. лаб., 1945, И, № 5, с. 475—477. 4283 Коптева 3. Ф. Определение алюминия в почве колориметрическим методом с алюминоном. Рефераты докладов (Моек с.-х. академия им. Тимирязева) 1951, вып. 13, с. 97—102. [c.170]

Скарре О. К., Бутенко Г. А., Гитис С. С. и Ганзбург Г. М. Определение мышьяка в воздухе [фотоколориметрическим методом]. Зав. лаб., 1952, 18, № И, с. 1330. 5635 Скибина Е. М. Новый колориметрический метод определения микроколичеств меди и исследование некоторых других колориметрических методов ее определения. Автореферат дисс. на соискание учен, степени кандидата химических наук. Науч. руководитель— проф. В. Г. Гуревич. Харьков,, 1951. 12 с. (Харьк. фармацевт, ин-т. Кафедра аналитической химии). На правах рукописи. 6536 [c.213]

Автор [117] предложил метод определения следовых количеств мыщьяка (V) в солях меди или кобальта, основанный на его отделении от меди или кобальта соосаждением с с MgNH4P04 и последующим отделением — отгонкой — в форме АзНз и определение.м ДДК Ag. На этом же принципе осно-г аны методика определения As в поваренной соли [52] и методика фотоколориметрического определения микрограммовых количеств мышьяка в неорганических материалах [118]. Рекомендована аналогичная методика [119] для определения As в органических соединениях и методика [120] количественного микроопределения As в растворах. Следует отметить, что японские ученые в своих работах [118, 119] приводят схему упрощенного прибора, для выделения и поглощения мышьяковистого водорода. В работе [121] описан спектрофотометрический метод определения следовых количеств мышьяка в кислотах высокой чистоты, основанный на изменении окраски ДДК Ag в растворе пиридина под действием АзНз. ДДК Ag был применен [122] для определения мышьяка в вольфрамовой кислоте и ее ангидриде. В этой работе приводится улучшенный вариант фотометрического метода определения мышьяка по сравнению с имевшимся ранее [123]. [c.191]

В литературе описано большое количество органических реактивов, дающих чувствительные цветные реакции с медью и позволяющих определять ее колориметрически и фотоколориметрически Из всех известных реактивов наиболее широкое применение получили дитизон, рубеановодородная кислота и диэтилдитиокарбамат натрия. Дитизоновый метод, по литературным данным, более чувствителен, чем диэтилдитиокар-баматный и рубеановодородный, однако непосредственному определению меди этим методом в значительной степени мешают другие элементы и, кроме того, он более трудоемок. [c.245]

Мы использовали для определения примеси меди в солях железа типовой фотоколориметрический метод с применением в качестве реактива диэтилдитиокарбамата натрия. При этом мы попытались избежать необходимости предварительного отделения примеси меди от железа путем маскирования последнего, для чего было проведено несколько опытов по выяснению влияния присутствующего в испытуемом растворе небольшого количества железа на результаты определения примеси меди в виде диэтилдитиокарбамата. К 40 мл раствора, содержащего 300 [la Fe3+, приливали 6 мл изоамилового спирта и два раза по 0,1 мл 0,1 о/о-ного раствора диэтилдитиокарбамата натрия при сильном взбалтывании. По достижении полнопо расслоения через различные промежутки времени измеряли оптическую плотность спиртового слоя. При этом были получены следующие результаты [c.251]

Для определения возможных остаточных количеств тиазона в овощах, выращенных на обработанных им почвах, был применен метод, разработанный нами совместно с кандидатом химических наук М. А. Клисенко. Принцип метода состоит в том, что при кислотном гвдролизе препарата выделяется сероуглерод, который после предварительной очистки от сопутствующих соединений абсорбируется спиртовым раствором диэтиламина. Впоследствии при взаимодействии сероуглерода со спиртовым раствором ацетата меди образуется окрашенный в желто-бурый цвет раствор дитиокарбамата меди, который определяют фотоколориметрически. Метод нами проверен на чистом препарате тиазона, определенные количества которого были внесены в навеску овощей. [c.106]

Фотоколориметрическое определение меди с применением диэтилди-тиокарбамата натрия [10, 11] производилось по следующей методике. Из мерной колбы па 250 мл, содержащей фильтрат после отделения железа пирофосфатпым методом, отбирали в делительную воронку последовательно 5, 10 и 15 мл фильтрата. Доводили раствор до 15 мл водой. Сюда н е добавляли 1 мл 1%-иого цитрата аммония, несколько капель концентрированного аммиака (pH 9), 1 мл 0,1%-ного водного раствора диэтилдитио-карбамата натрия и встряхивали содержимое воронки до появления мути. В воронку добавляли 5 мл ССЬ, встряхивали 1 — 2 мип. и после отстаивания сливали ССЬ в сухой цилиндр с притертой пробкой. Полученный раствор медного комплекса в ССЬ окрашен в желтый цвет. Раствор доводили до [c.149]

При определении алюминия, железа, меди, цинка, свинца и висмута в металлическом олове последнее предварительно удаляют в виде бромистого или хлористого олова, а затем разделяют эти металлы. Алюминий отделяют от железа, меди и других компонентов обработкой едкой щелочью медь и висмут извлекают дитизоном, а после разрущения дитизоната висмута йодистым калием колориметрируют дитизонат меди висмут отделяют от железа и других элементов осаждением сернистым натрием в щелочной среде и определение заканчивают фотоколориметрическим -методом в виде желтого кохмллекса с йодидом и т. д. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология