Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение минеральных веществ (золы)

    Зольность кокса определяется суммой минеральных веществ, входящих в состав угля Зола является балластом, она уменьшает содержание углерода и в доменном процессе должна выводиться в шлак, на что затрачивается определенное количество флюсов и тепла Поэтому доменщики считают, что зольность кокса должна быть настолько малой, насколько это в данных условиях экономически оправдано [c.24]


    Определение точного состава золы мазутов сопряжено со значительными трудностями. Последнее обусловлено тем, что для исследования состава золы согласно существующим методикам необходим химический анализ негорючего остатка. Однако при сжигании пробы минеральные вещества мазутов могут значительно изменить свой первоначальный состав. В частности, легколетучие соли щелочных металлов [22 ] и пятиокись ванадия [23 ] могут быть частично потеряны при недостаточно тщательном проведении анализа. В последние годы для определения состава золы применяют спектральный и рентгеноструктурный анализы [24—26 ], которые расширяют возможности исследования. [c.416]

    Определение минеральных веществ (золы) [c.32]

    Содержание в нефтепродуктах растворенных минеральных веществ определяют по количеству золы, образующейся при сжигании этих нефтепродуктов. Так как при определении золы в большинстве случаев нефтепродукт предварительно не фильтруют, то зола может содержать также и твердые несгораемые примеси. [c.165]

    Непосредственное определение этих веществ в неизменном виде представляет большие трудности ввиду сложности состава и типа их связи с органической массой угля. Поэтому в аналитической практике принято судить о содержании минеральных веществ в угле (М) косвенно по количеству золы А), которая остается после сгорания пробы угля при свободном доступе воздуха. [c.96]

    В настоящее время при помощи метода меченых атомов удалось определить, в каких частях растения происходит наибольшее скопление того или иного элемента. Установлено, что в семенах содержится больше калия и фосфора, в листьях и стеблях — больше кальция. У низших растений минеральные вещества также играют важную роль в их жизнедеятельности. Питательная среда, на которой выращиваются микробы, должна содержать определенное количество минеральных солей. В золе, полученной от сжигания микробных клеток, содержится больше всего фосфора. Второе место занимает калий, третье — натрий, четвертое — магний и последнее — кальций. Из анионов на первом месте стоит хлор, на втором — сера. [c.296]

    Содержание карбонатов в минеральной части каменных углей незначительно. Позтому (СОг) учитывается при расчетах элементного и технического составов, если его содержание в углях > 2 %. Содержание карбонатов в сланцах — более 10 %. При определении количества углерода в топливе надо знать содержание (СОз )к и вносить необходимые поправки. При определении количества золы минеральные компоненты подвергаются различным превращениям. Истинное содержание минеральных веществ рассчитывают по формуле  [c.414]


    Сухое озоление проводят тогда, когда требуется проследить за содержанием суммы минеральных веществ в различные периоды роста и развития растений, за изменением количества золы в различных органах. Им пользуются и при определениях содержания отдельных элементов, хотя оно и менее надежно по сравнению с мокрым озолением вследствие возможных потерь фосфора, серы и калия, а также наблюдающейся иногда неполноты сжигания органических веществ. Тем не менее и в этом случае при тщательном выполнении сухое озоление позволяет получить удовлетворительные результаты при значительно меньших затратах времени. [c.30]

    При сожжении и прокаливании органических веществ с целью их разрушения и последующего определения в полученной золе минеральных составных частей происходят потери некоторых элементов, их окислов или солей вследствие заметного испарения при высоких температурах . Это объясняется довольно высоким давлением пара некоторых металлов или окисей при температурах прокаливания, т. е. при 400—600° С (табл. 33). [c.128]

    Топливо в том виде, в котором оно сжигается, называется рабочим топливом. Помимо горючей массы топлива (органических веществ и серы пирита, присутствующего в большинстве топлив), в нем содержатся вредные примеси (балласт)— влага и минеральные вещества (глина, известняк и т. д.), превращающиеся при горении в золу. Сера в топливе (входящая в состав пирита и органических веществ) также является вредной примесью, так как образующийся при ее сгорании сернистый газ загрязняет атмосферу и усиливает коррозию металлов. Свойства топлива определяются как элементарным составом горючей массы, так и количеством содержащегося в нем балласта. Важнейшей характеристикой топлива является его теплотворная способность — количество теплоты в кдж, выделяющееся при сгорании кг топлива. Различают высшую теплотворную способность рабочего топлива Рв, определяемую в таких условиях, при которых образующийся в результате горения и испарения влаги водяной пар конденсируется, и низшую (3 при определении которой конденсации не происходит. Последнее соответствует обычным условиям сжигания топлива. С целью облегчения сопоставления и взаимных пересчетов различных видов топлива было введено понятие об условном топливе Сн, для которого принято 29300 кдж1кг. Пересчет данного топлива в условное (табл. 15) дает представление об его ценности. [c.228]

    Разница между количеством сырой и чистой золы характеризует определенным образом степень загрязнения анализируемого материала посторонними — минеральными веществами. [c.336]

    Для точного определения содержания истинной органической массы в топливе надо в расчет принимать не содержание золы, как предусмотрено разбираемой схемой, а содержание минеральных веществ в топливе (см. главу 7). [c.11]

    Ход анализа. 1. Определение суммы растворимых и нерастворимых минеральных веществ. Во взвешенный фарфоровый тигель берут навеску сырья 2—3 г с точностью 0,0002 г и ставят его на включенную электрическую плитку под тягой. Когда навеска сырья сгорит, тигель помещают в муфельную печь и остаток прокаливают при температуре 600°С в течение 3—4 ч для полного удаления углерода. Если через 4 ч прокаливания зола будет иметь черные частицы или серый цвет, то ее смачивают 3—5 каплями 3%-ного раствора перекиси водорода и тигель ставят на включенную электроплитку для испарения жидкости. Потом тигель с золой снова помещают в муфельную печь, прокаливают в течение 1 ч при температуре 600 С и переносят в эксикатор. После охлаждения до комнатной температуры тигель с золой взвешивают и снова ставят в муфельную печь для контрольного прокаливания на 1 ч. Если при этом количество золы изменилось не более чем на 0,0003 г, то прокаливание считают законченным. [c.32]

    Все описанные превращения приводят к значительному изменению веса минеральных веществ, так что определение золы в углях, производимое по обычной методике, не отвечает истинному содержанию минеральных веществ в топливе. Согласно приведенным реакциям оно обычно меньше. [c.194]

    В большинстве практических случаев истинное содержание минеральных веществ не определяют, удовлетворяясь обычным определением золы. При исследовательских работах и в отдельных случаях, например при точных тепловых балансах, количество определенной золы уточняют, внося в нее поправки по формулам, предложенным рядом авторов. Уточнение количества золы важно главным образом в том отношении, что оно позволяет более точно определить истинное значение органической массы угля В целом н углерода и водорода в частности. [c.194]

    При озолении сланцев выделяется большое количество углекислоты из карбонатов, входящих в состав золы, так что общее содержание минеральных веществ в сланце следует считать как сумму определенного количества золы и выделившейся углекислоты. [c.526]


    Для определения растворимых минеральных веществ в сырье гидролизных заводов (см. с. 21) предназначен метод, состоящий из двух анализов определения золы в исследуемом сырье и определения золы в лигнине после удаления полисахаридов путем гидролиза. По разности результатов этих анализов находят содержание растворимых минеральных веществ в исследуемом сырье, которые при гидролизе переходят в раствор. [c.32]

    Для определения концентрации твердых взвешенных органических и неорганических веществ в пробе воды предназначен метод, основанный на выделении взвешенных веществ путем фильтрования и определении их количества взвешиванием после высушивания до полного удаления влаги при 105°С. Содержание минеральных веществ в осадке определяют после его озоления, а количество органических веществ в осадке находят по разности между количествами сухих веществ и золы. Жидкие взвешенные вещества не определяются. [c.250]

    Потерн при прокаливании. В общем количестве взвешенных веществ определяют органическую часть (потери при прокаливании) и минеральную часть (золу). Чистые тигли прокаливают в муфельной печи в течение 3—4 ч при температуре 600—700° С. Вынимают специальными щипцами и помещают в эксикатор с металлической подставкой. После охлаждения тигель взвешивают и записывают в журнал массу чистого тигля. В прокаленный тигель помещают фильтр с осадком после определения взвешенных веществ. [c.70]

    Понятия содержание золы (точнее, зольность) и содержание минеральных веществ не равнозначны. Зольность кокса, определенная по остатку при полном сгорании его, всегда несколько больше содержания в нем минеральных примесей за счет перехода железа минеральных примесей при сгорании кокса из металлического и закис-ного в окисное (трехвалентное) содержание последнего в золе в среднем выше исходного на 30%. Содержание минеральных примесей а коксе примерно на 0,4% меньше, чем его зольность. [c.21]

    Определение зольности коллоксилина. Минимальное содержание золы (минеральных веществ) —одно из важнейших требований, предъявляемых к лаковому коллоксилину. [c.124]

    Определение содержания золы в растениях имеет важное значение, так как позволяет узнать общее количество минеральных веществ, поступающих из почвы установить, сколько их усваивается растениями в отдельные периоды жизни выяснить соотношение зольных элементов в составе растений. [c.230]

    Органические соединения обычно содержат различные неорганические примеси, которые после сжигания органической части остаются в виде золы. Необходимо, чтобы при определении зольного остатка озоление было полным, т. е. чтобы в золе остались только минеральные вещества, а вся органическая часть сгорела и все леч тучие компоненты были удалены. [c.239]

    Экстрагированием водой из древесины извлекается только небольшая часть ее минеральных составляюших. Применяя разбавленные растворы НС1, можно выделить из древесины гораздо больше минеральных компонентов. Однако более полную характеристику неорганических компонентов дает определение массовой доли золы, образующейся при осторожном прокаливании древесины в присутствии воздуха [30], и элементного состава золы. При озолении древесины образуются оксиды и карбонаты, следовательно количество золы не соответствует точно количеству минеральных компонентов. Кроме этого, из-за образования при прокаливании летучих веществ происходит частичная потеря неорганических компонентов. [c.527]

    Шелеф и Отто определили скорости газификации различных углей по сравнению с графитом [6, 17]. Установлено, что в отсутствие катализатора скорости для всех углей были в пределах величин одного порядка, а для буроугольного лигнита — значительно выше. Минеральное вещество, извлеченное из этога угля, каталитически ускоряло газификацию менее реакционноспособных углей [24]. Сравнение минерального вещества бурого угля с составом золы других углей показало более низкое содержание в нем 81, А1, К и Ti и очень высокое содержание Са. Действительно ли соединения кальция являются катализатором газификации углерода установлено недостаточно определенно. Представляется, что кальций не является достаточна эффективной добавкой для предотвращения образования углерода в паровом риформинге, в частности, в сравнении с калием [24]. Кальций в сочетании с натрием был успешно использован Беттелом в его способе пропитки [19] получено несколько патентов на соответствующие катализаторы газификации [25]. [c.249]

    Потери при прокаливании, зольность твердых примесей. Для многих технологических целей нужно знать содержание органической и минеральной частей твердой фазы воды. В этом случае высушенная твердая фаза любого определения (взвешенных веществ, оседающих веществ, сухого или плотного остатка) подвергается прокаливанию. Прокаливание проводят при температуре красного каления (500—600° С). Выгорают, т. е. улетучиваются в виде оксидов, углерод, водород, азот, сера и другие примеси. Остаток, называемый золой, после охлаждения взвешивают. Результаты выражают либо в абсолютных цифрах, либо в процентах. Потери при прокалива- [c.78]

    Лабораторное извлечение минеральных веществ из топлива может быть осуществлено по методу, разработанному чл.-кор. АН СССР Н. М. Караваевым и проф. И. Б. Раппопортом. Метод заключается в обработке в платиновой чашке небольшой навески топлива разбавленным фтористым водородом HF. При этом извлекаются минеральные вещества, за исключением сернистого колчедана, содержание которого определяют по количеству в топливе колчеданной горючей серы. Метод Н. М. Караваева и И. Б. Раппопорта используют в научных лабораториях. При техническом определении содержания в топливе минеральной массы ограничиваются определением количества золы после прокаливания топлива. [c.115]

    Номер пробы Степень обуг-лер )женност11 (по международной клае-сификации) Зола=>), % Содержание окнси кальция, % Возможная ошибка при определении минеральных веществ, % [c.32]

    Определение содержайия золы в растениях позволяет установить общее количество минеральных веществ, поступающих из почвы. [c.201]

    Содержание минеральных веществ в угле обычно определяют по количеству золы и другим аналитическим данным. Был предложен целый ряд формул для определения содержания минеральных веществ, но даже одна из лучших—формула Кинга, Мариеса и Крослея не является вполне удовлетворительной. Основной недостаток заключается в том, что коэффициенты, входящие в эти формулы, выведены из средних значений, и поэтому вычисленные результаты в случае, если компонентный состав значительно отличается от этих средних значений, могут оказаться неточными. [c.27]

    До сих пор единственное наиболее точное определение органического вещества сланцевой золы и кокса заключалось в определении углерода в отмытой от минеральной углекхгслоты навеске в печи для элементарного анализа. Недостатком этого метода является его продолжительность, равная 12 часам. Поэтому был разработан мокрый метод сожжения, который позволяет проводить определение углерода в коксозольных остатках сланцевого производства в течение 1,5 часов. [c.167]

    Каменные угли имеют различный состав их различают по содержанию летучих веществ, по способности спекаться, по качеству получаемого кокса и по количеству содержащейся в них золы. Установлено, что содержание летучих веществ в молодых каменных углях значительно больше, чем в более древних углях (антрацит) каменноугольной смолы также получается значительно больше из молодых углей (например, богхед, кен-нельский длиннопламенный уголь), чем из антрацита, почти не содержащего летучих веществ и практически не дающего каменноугольной смолы. Летучие вещества образуются из экстрагируемых составных частей угля, и после окончания перегонки в реторте или в камере остается только углеродный скелет угля, связанный с определенным количеством минеральных веществ, т. е. кокс. [c.11]

    Бэлл [9] нашел, что более 95% минеральных веществ илли-нойского угля из Западного Франкфурта, Франклин (Иллинойс), состояли из трех минералов каолинита, пирита и кальцита. На этом основании Тиссен [10], в дополнение к другим статьям анализа, пересчитал 21 анализ золы, приведенный в бюллетене № 364 [И] Горного бюро США, на пирит, кремнезем, кальцит, каолин и карбонат магния, включая окись железа в количестве, большем, чем это необходимо для образования пирита с определенным количеством пиритной серы. [c.56]

    Лигнин. Определения количества лигнина различными методами, как правило, дают несовпадающие результаты. Большинство методов, предложенных для количественного определения лигнина, основано на том, что целлюлоза И другие полисахариды при действии концентрированных минеральных кислот полностью гидролизуются и переходят в раствор. Остаток состоит из соединений, не гидролизующихся кислотами, т. е. лигнина, жиров и смол, а также частично минеральных веществ. Действительное содержание лигнина можно найти, вычитая из веса остатка количество жиров, смол и золы. Однако это не учитывается в ряде методов определения лигнина, чем и объясняется расхождение получаемых результатов. Например, при гидролизе целлюлозы 72%-ной Н2504 количество лигнина в сульфитной целлюлозе составляет обычно 0,7— 0,9%. Если же учесть количество жиров и смол, находящихся в остатке после гидролиза, то содержание лигнина окажется равным всего лишь 0,25—0,3%. [c.207]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение минеральных веществ (золы): [c.326]    [c.42]    [c.55]    [c.258]    [c.29]    [c.101]    [c.924]    [c.358]    [c.64]    [c.226]    [c.185]   
Смотреть главы в:

Химико-технический контроль гидролизных производств Издание 2 -> Определение минеральных веществ (золы)




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Золь

Мер золит

золы



© 2024 chem21.info Реклама на сайте