Метод высушивания в термостате

МЕТОД ВЫСУШИВАНИЯ В ТЕРМОСТАТЕ [c.15]

Методы измерения влажности пресс-материалов разнообразны. Наиболее простой и надежный— это метод высушивания пробы до постоян-ной массы. В этом случае содержание влаги и ле-тучих (последние образуются при нагревании во время переработки) определяется по навеске 5 г по разности массы до и после высушивания в термостате при 103 2°С в течение 30 мин. Взвешивание проб производится на аналитических весах с точностью 0,0001 г. [c.14]

Содержание воды и летучих веществ в неорганических и органических пигментах определяют тремя методами высушиванием в эксикаторе, в термостате и при помощи инфракрасной лампы (см. рис. 4). [c.177]

Метод высушивания остатка водной вытяжки. В стакан емкостью 250—300 мл помещают 5 0,01 г испытуемого пигмента, приливают 100 мл дистиллированной воды, нагревают до кипения при перемешивании стеклянной палочкой и кипятят в течение 3—5 мин. Затем суспензию фильтруют на воронке для отсасывания под вакуумом через беззольный фильтр и промывают осадок на фильтре дистиллированной водой до получений отрицательной реакции на ионы SO4 и С1. Фильтрат и промывные воды собирают в предварительно взвешенную фарфоровую чашку, выпаривают досуха на водяной бане, высушивают остаток в термостате при 105°С до постоянной массы. Содержание водорастворимых солей х, %) вычисляют по форму е [c.149]

Содержание воды и летучих веществ в неорганических и органических пигментах определяют тремя методами высушиванием в эксикаторе, высушиванием в термостате и высушиванием при помощи инфракрасной лампы (на установке для определения содержания воды и летучих веществ, приведенной на рис. 4). [c.149]

Определение истинного содержания сухих веществ в мелассе методом высушивания. Истинное содержание сухих веществ в мелассе определяют с применением инфракрасной лампы или в сушильном шкафу. При высушивании мелассы в сушильном шкафу используют бумажные ролики, так как удаление влаги из вязких жидкостей затруднительно. Ролики свертывают из полосок фильтровальной бумаги шириной 10—12 мм, помещают в бюксы и высушивают до, постоянной маосы в термостате. Затем их вынимают из бюкс и помещают на чистый лист бумаги. После этого в бюксе отвешивают около 2 г мелассы, добавляют к ней 5—6 мл дистиллированной воды и смесь перемешивают до образования однородного раствора. В раствор опускают все взвешенные ролики и проводят высушивание в сушильном шкафу. [c.116]

Первым двум требованиям вполне удовлетворяет метод высушивания в воздушном термостате в течение 3 ч при 383 К и перемешивании воздуха вентилятором. При таком режиме обменная емкость сохраняется неизменной, если слабокислотные группы находятся в водородной, а слабоосновные и сильноосновные группы — соответственно в гидроксильной и солевой форме. При высушивании в результате гидролиза слабокислотных и слабоосновных групп в солевых формах выделяют концентрированные [c.13]

Содержание влаги определяется методом высушивания кокса в термостате при 100—105 °С. [c.248]

О. И. Дмитренко определял воду нерастворяющего объема методом индикаторного аниона (иона хлора), исходя из общей влажности осадков 2н,о, установленной высушиванием в термостате при температуре 10 С, по количеству вымываемого хлора Sei. Его находят при промывании осадков раствором электролита, который.не содержит ионов хлора, и по концентрации хлора в грунтовом растворе Ссь Количество связанной воды рассчитывалось по уравнению [c.104]

Среди физических методов определения влаги в жидких продуктах наиболее распространена отгонка воды с органическим растворителем (метод Дина и Старка). В твердых веществах влагу определяют по потере массы при высушивании в термостате. [c.31]

ЦИЯ хлебных злаков в вакуумном сушильном шкафу начинается через 72 ч при 100 С. Надел<ные результаты в интервале 11,45— 11,51% влажности были получены при высушивании в течение нескольких сотен часов в вакуум-термостате при 38—50 °С (метод обратимости) и при использовании метода де Брюина (см. разд. 3.2). [c.136]

В табл. 11-4 сопоставлены данные по определению влажности некоторых вакцин методом измерения равновесного давления паров воды и путем высушивания в вакуум-термостате при 50 °С. [c.557]

Для определения плотности можно воспользоваться капиллярным пикнометром. Промытый хромовой смесью, водой и высушенный пикнометр взвешивают на аналитических весах. Рекомендуется перед взвешиванием выдержать пикнометр в течение 15—20 мин. в термостате, вытереть досуха чистой тряпкой и оставить около весов на, 10 мин. После этого пикнометр заполняют водой и вставляют пробку. Излишек воды выливается через капилляр. Пикнометр ставят в термостат, в специальное гнездо, и выдерживают 15—20 мин. при той температуре, при которой будет определяться показателе преломления. Затем пикнометр взвешивают на тех же весах. После взвешивания с водой и высушивания производят взвешивание с испытуемой жидкостью таким же методом. [c.265]

Метод определения влаги высушиванием в термостате. Навеску пигмента 1 0,0002 г в стеклянном бюксе помещают в термостат и высушивают при 100—105°С до постоянной массы. [c.147]

Чтобы избежать излишнего подсушивания клеток, которое приводит к потере веса, температуру термостата можно снизить. Предостережение многие фильтры после отмывки и высушивания теряют свой вес. Поэтому следует всегда фильтровать и взвешивать несколько проб, а также промывать и взвешивать несколько фильтров в качестве контроля. Более точный метод заключается в центрифугировании и отмывке клеток, как описано выше (разд. 10.4.2). При этом отбирают большие объемы среды, ресуспендируют клетки в небольшом объеме воды, высушивают и взвешивают (разд. 25.2.2). [c.436]

Полиакриламидные микрогели помещают в пробирку с 2 мл воды и дегидратируют методом лиофилизации. Кроме того, их можно погрузить в 0,5—1%-ную агарозу и высушить в токе воздуха или в термостате при 37 ""С. После высушивания полиакриламидный гель легко отделяется от сухой агарозной пленки. Дегидратация происходит также при выдерживании гелей в вертикальном положении в течение нескольких минут в абсолютном спирте. Для этого используют мягкий пинцет, изготовленный из гибкой пружинной стали 1[915]. Для полной дегидратации требуется около 30 мин. [c.201]

Содержание влаги в пигменте чаще всего определяют весовым методом, или в аппарате типа Дина и Старка. При ресовом методе высушивание производят в термостате и реже при помощи инфракрасной электролампы. [c.147]

Было интересно также выяснить возможность использования рассматриваемой методики для определения влажности корневых систем у проростков растений. Определение влажности корней в начальный период развития растений представляет известные затруднения, так как получить постоянный вес образца (как это требует обычный термостатный метод) в процессе его высушивания далеко не так просто, как это может показаться с первого взгляда. Это обстоятельтство было подробно исследовано в свое время Лебедянцевым (А. Н. Лебедян-цев и Г. И. Залыгин, 1916), который пришел к выводу, что применение обычного метода высушивания проростков в термостате дает очень грубые результаты, воспроизводимость и достоверность которых оставляют желать много лучшего. [c.111]

В маленькую пробирку с внутренним диаметром около 3—4 мм и длиной 25—30 мм вносят в зависимости от метода идентификации от 0,3 до 5,0 нмоль препарата. Объем раствора измеряют калиброванным капилляром. Чтобы избежать больших потерь при малом объеме проб (5—20 мкл), следует переместить капли исследуемого материала со стенок на дно пробирки с помощью непродолжительного центрифугирования при 2000—3000 об/мин. Затем раствор пептида высушивают в вакуумном эксикаторе, высушенный образец растворяют в 10 мкл 0,2 М NaH Os при осторожном встряхивании и вновь высушивают в вакууме.Цель высушивания в данном случае состоит в удалении аммиака, который мешает реакции. К сухому остатку добавляют 10 мкл деионизованной воды (свободной от аммиака), растворяют при осторожном.встряхивании и затем добавляют 10 мкл раствора, содержащего 2 мг/мл ДНС-СЬреагента в ацетоне. Смесь осторожно встряхивают, пробирку закрывают парафильмом и помещают в термостат при 37 С. О завершении реакции можно узнать по исчезновению желтой окраски — обычно это происходит через полчаса. После этого реакционную смесь высушивают, добавляют 30 мкл 6 н. НС1, пробирку запаивают и препарат гидролизуют 10—18 ч при 105°С. После гидролиза пробу центрифугируют для того, чтобы капли раствора со стенок попали на дно, затем пробирку осторожно открывают и высушивают в вакууме над NaOH и РА- [c.275]

Первый раствор является раствором в изооктане мальтено-вой части битума, в растворе присутствуют частицы асфальтенов. Капля раствора переносится капилляром в колонку с адсорбентом. Поскольку на анализ отбирается капля с поверхности раствора, частицы асфальтенов, концентрирующиеся в нижней части столба раствора, в колонку с адсорбентом практически не попадают (это подтверждено соответствием результатов анализа по описываемому методу анализу по классическому методу — фильтрацией и высушиванием асфальтенов). После перенесения в колонку раствор высушивается на ядсорбенте в термостате при 100 °С, растворитель-изооктан при этом испаряется. [c.34]

Бактериологическое исследование. При бактериологической диагностике коклюша и паракоклюша производят посев мокроты методом кашлевых пластинок . Для этого в момент приступа кашля перед ртом больного на расстоянии 8—12 см помещают открытую чашку Петри с питательной средой (картофельно-глицериновый агар по Борде, молочно-кровяной или казеиновоугольный агар) и выдерживают в течение 6 — 8 кашлевых толчков. Чашку закрывают и помещают в термостат при 37 °С. Если кашель отсутствует, отделяемое слизистой оболочки с задней стенки глотки собирают клювовидным тампоном через рот или тампоном через нижние носовые ходы и сеют на чашки с указанными выше питательными средами. При взятии материала следует избегать попадания на тампон материала (микрофлоры) со слизистой оболочки щек, языка, миндалин (для этого используют шпатель). Следует учитывать также, что на сухом ватном тампоне бордетеллы быстро отмирают в результате высушивания и действия токсичных для них компонентов ваты. Если нет возможности немедленно посеять материал, его берут тампоном, смоченным в ИХН. Материал доставляют в лабораторию как можно быстрее и засевают на селективные среды в течение 2 ч после взятия. При посеве взятый тампоном материал тщательно растирают по поверхности агара (от периферии к центру чашки) для получения хорошо изолированных колоний. Такое исследование проводят дваж- [c.134]

Существуют различные методы выявления HBsAg в сыворотке крови. Наиболее простым, обладающим высокой специфичностью, но и менее чувствительным, чем другие методы (ИФА, РИА и РОНГА), является РПГ. Применяют также встречный иммуноэлектрофорез (РВИЭФ). Для повышения чувствительности этих реакций рекомендуется концентрировать сыворотки с помощью высушивания в термостате при 37 °С и последующего разведения в меньшем объеме дистиллированной воды. [c.304]

Результаты высушивания ячменя, солода и хмеля в вытяжном сушильном шкафу при 105—107 °С в течение 20 мин согласуются с данными, полученными при использовании Европейского стандартного метода, т. е. высушивания в вакууме [313]. Для серийных анализов растительных материалов удовлетворительным является метод, основанный на использовании экспресс-высушивания в вытяжном сушильном шкафу. Однако примененные методы, основанные на использовании инфракрасных ламп, сушильных шкафов с электрическим обогревом, на измерении давления паров воды и химических реакциях, по-видимому, неудовлетворительны [144]. Для определения влажности сырого солода Шилд и Вих [314] применили специальную методику высушивания. Аппаратура представляет собой термостатируемую алюминиевую емкость и проволочный барабан. В емкость вносят около 500 г парафина, нагревают барабан до 140 °С и взвешивают вместе с емкостью. Затем 100 г исходного или увлажненного солода помещают в барабан, который опускают в нагретый парафин, суспендируют в нем солод и нагревают в электрическом сушильном шкафу при этом контролируют температуру емкости с парафином с помощью термостата. Результаты, полученные для И образцов, высушенных при 133—141 °С в течение ПО мин, совпадают с результатами стандартного метода с воспроизводимостью 1 %. [c.130]

Маковер и Нильсен [240] предложили метод определения содержания воды в высушенных овощах. Вначале взвешенные образцы насыщают водой, давая частицам пробы набухнуть, а затем замораживают. Охлажденную примерно до —70 °С пробу переносят в аппарат для лиофильной сушки и сушат в течение ночи до содержания влаги 2—3%. Благодаря набуханию частиц предварительное размачивание резко увеличивает скорость сушки. Последующее сжатие частиц в процессе сушки оказывается незначительным, а пористость материала при набухании дополнительно увеличивается за счет извлечения из растительной ткани растворимых веществ, например сахаров. Процесс сушки завершают Б вакуум-термостате при 60—70 °С или в эксикаторе с перхлоратом магния при комнатной температуре. Без предварительной лиофильной сушки обезвоженные овощи продолжают терять влагу более 100 ч. После лиофильной сушки некоторые овощные продукты достигают постоянной массы в течение относительно короткого времени. На рис. 3-28 представлены кривые сушки сладкого картофеля при 60 и 70 °С. Для проб, подвергнутых размачиванию и лиофильной сушке, постоянство массы достигается за 38 и 22 ч при 60 и 70 °С соответственно. Полученные результаты равны 8,3% при 70 °С и 8,2% при 60 °С и хорошо совпадают с результатами высушивания в вакуум-эксикаторе при комнатной температуре в течение 4 дней. Аналогичные данные получены для свеклы и для белого картофеля. Однако в случае моркови более предпочтительной представляется сушка в вакуум-термостате при 60 °С. При использовании этого метода были получены результаты [c.169]

Тилепеип и Фулде [285] при определении влаги в мелассе применяли галогенсодержащие растворители. Сравнение результатов метода дистилляции с данными, полученными при высушивании в воздушном термостате при 105—110 °С в течение 6—10 ч, показало, что а) при отгонке воды с трихлорэтиленом получаемые результаты занижены на 2—3% б) при использовании смеси 1 ч. трихлорэтилена и 2 ч. тетрахлорэтилена результаты метода дистилляции согласуются с данными, полученными при высушивании в) применение только тетрахлорэтилена приводит к результатам, на 2—3% более высоким, чем при высушивании. Авторы утверждают [286], что при тщательно контролируемых условиях использование тетрахлорэтилена также позволяет получить удовлетворительные результаты. [c.284]

Известковое молоко, применяемое для каустификации, подвергается полному анализу раз в месяц (среднемесячная проба). При полном анализе определяют 1) удельный вес путем взвешивания 250 мл известкового молока В тарированной мерной колбе 2) твердый остаток известкового молока путем высушивания 100 мл известкового молока в воздушном термостате при 220° в течение 5 час. (до постоянного веса) 3) содержание кремневой кислоты, полуторных окислов и окиси магния обычными весовыми методами 4) содержание окиси кальция объемным методом 5) содержание СОг методом Лунге—Ритте-нера 6) содержание сульфатов весовым методом. [c.201]

Титрование сулъфат-ионов в присутствии цинка. После сожжения образца в электрической печи из мерной колбы с анализируемым раствором отбирают в коническую колбу емкостью 75—100 мл 25 мл раствора (при сжигании в колбе по методу Шёнигера —10 мл). К отобранному раствору прибавляют 6—8 капель формалина, после чего раствор выпаривают на закрытой электрической плитке до 2—3 мл и ставят в термостат при 100—105° для окончательного высушивания. Сухой остаток в колбе растворяют в 5—7 мл 0,5%-ного водного раствора унитиола, прибавляют 25—30 мл этилового спирта, 2—3 капли карбоксиарсеназо и по каплям уротропинового буферного раствора до появления стабильной темно-фиолетовой окраски а затем раствор титруют 0,02 N Ba(N0g)2 до сине-голубого цвета, как указано выше. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология