Анализ аэросила

Рис. 33. Изменение концентрации свободных гидроксильных групп на поверхности аэросила / — при дегидратации исходного образца 2 — после проведения адсорб-ционно-десорбционного цикла при 25° С 3— средняя концентрация всех гидроксильных групп на поверхности аэросила по данным масс-спектрометрического анализа

Структурно-механический анализ органодисперсий аэросила показывает, что их критическая концентрация, установленная по изменению величины пластической прочности, как и в ранее рассмотренных случаях, совпадает с критической концентрацией, полученной построением зависимости Е , Е, Рц, = / (С). Во всех исследуемых системах на основе аэросила независимо от типа дисперсионной среды наблюдается одна и та же закономерность структурно-механические константы уменьшаются при понижении в суспензии содержания гидратированного кремнезема. Образующиеся при этом суспензии гидратированного кремнезема проявляют монотонно понижающуюся стабильность пространственного каркаса. [c.253]

В качестве силанольной поверхности нами был выбран аэросил фирмы Дегусса , который был спрессован в таблетки. ИК-спектры записывались как до эвакуации таблеток в вакууме (Ю мм рт. ст.), так и после нее. Дегидратацию производили путем нагревания образца в вакууме в течение 3—4 час при температуре 350° С. Процесс гидратации происходил при последующем впуске в систему паров воды. Особое внимание было уделено анализу полос поглощения в области 3000—3200 см-К В этой области при больших количествах воды обнару- [c.135]

Отличие процессов структурообразования аэросила в парафиновых углеводородах (декане и додекане) проявляется и при анализе прочностных (Е) и вязкостных (т]1) характеристик, коэффициенты уравнений которых для двух рассматриваемых систем представлены в табл. 3. Наиболее значимым фактором, влияющим на рост этих характеристик, будет концентрация аэросила. [c.14]

Весьма интересны, с нашей точки зрения, результаты структурно-механического анализа дисперсий аэросила, модифицированного на 58% бутанолом, дисперсионными средами которых служили отдельные компоненты минерального масла (авиационного). Как показывают сравнительные данные (см. табл. [c.19]

В работе описано применение ортогонального композиционного планирования для анализа структурно-механических и деформационных свойств коагуляционных структур аэросил — парафиновые углеводороды. Математические модели, полученные в результате исследований, позволили сделать предположение о механизме структурообразования высокодисперсного кремнезема и высказать рекомендации по направленному изменению свойств более сложных систем на его основе. [c.107]

Структурно-механический анализ систем аэросил — парафиновый углеводород, аэросил — минеральное масло показал, что, влияя на химическую природу поверхности дисперсного кремнезема, можно регулировать их структурно-механические (деформационные) свойства, а следовательно, избирать пути и методы направленного изменения свойств более сложных систем, какими являются пластичные смазки. Прочностные и пластические свойства системы аэросил — авиационное минеральное масло определяются в основном содержанием в масле парафино-наф-теновой фракции. [c.107]

Цель настоящей работы — изучение поверхностных свойств гидрофобного аэросила, полученного различными методами, и возможности его применения в различных отраслях промышленности. Свойства гидрофобного аэросила исследовались методами спектрального, термографического и электронномикроскопического анализов. [c.14]

Таким образом, спектральный анализ образцов модифицированного аэросила позволил не только выяснить природу взаимодействия модифицирующего агента с поверхностью аэро- [c.15]

Метод спектрального анализа может быть рекомендован для контроля качества модифицированного аэросила в производственных условиях. [c.15]

Таки.м образом, метод термографического анализа пригоден для контроля качества модифицированного аэросила и силиконовых резиновых смесей на его основе. С помощью термографического анализа удалось показать, что порообразование воздуш- [c.18]

На основании анализа выполнения плана себестоимости аэросила намечены пути ее снижения за счет а) уменьшения расхода каустической соды б) замены водорода от электролиза воды природным газом или водородом от электролиза поваренной соли в) использования кубовых остатков г) применения отбросной соляной кислоты для получения белой сажи. [c.115]

Таким образом, осуществление намеченных мероприятий по использованию выявленных при анализе себестоимости аэросила резервов производства позволит добиться снижения себестоимости 1 т аэросила приблизительно на 500—530 руб. [c.120]

Анализом изотерм адсорбции установлено, что для ПБМА его адсорбция из смесей при содержании аэросила 20 кг/м выше, чем для индивидуального полимера. В то же время исследование агрегации в этих системах [138] свидетельствует о том, что в смеси полимеров размер агрегатов значительно меньше, чем в индивидуальных растворах. Поэтому более высокие величины адсорбции и значения р в растворах смесей могут быть обусловлены переходом на твердую поверхность большего числа агрегатов меньшего размера. [c.48]

В работе [393] на основании детального анализа кинетики изотермической кристаллизации найлона 6 в присутствии немодифицированного аэросила была сформулирована гипотеза о подобии процесса фазовых превращений, протекающих с изменением объема в расплавах высоконаполненных полимеров, с одной стороны, и в твердом агрегатном состоянии некоторых металлических систем—с другой. Предполагается, что конкуренция между движущей силой кристаллизации и препятствующими фазовому превращению капиллярными силами, возникающими между твердыми поверхностями в результате смачивания их расплавом полимера, приводит к стремительному росту внутренних напряжений в полимерных прослойках [399], под действием которых зародыши кристаллизации приобретают форму тонких дисков. Соответствующее этому случаю выражение для энергетического барьера зародышеобразования может быть записано в следующем [c.154]

При этом методами элементного анализа определяли содержание углерода и водорода на поверхности стеклянного волокна, а при помощи ИК-спектров поглощения исследовали наличие функциональных групп продукта АМ-2 на поверхности аэросила. [c.34]

Анализ структуры дисперсных материалов, основанной на модели первого типа, представляется весьма плодотворным и был использован нами ранее [2] для расчета эффективного коэффициента теплопроводности Лдфф теплоизоляционных материа-тов глобулярной структуры, в частности аэрогеля 3102, аэросила, белой сажи. Пористость этих материалов дости- [c.53]

Обработка поверхности адсорбента некоторыми веществами изменяет характер кинетики адсорбции на них. Ю. А. Эльтеков [79] изучил влияние обработки поверхности аэросила кремнийсодержащими соединениями на кинетику адсорбции полистирола из растворов в I4. Он установил, что степень покрытия поверхности модифицированного аэросила органическими остатками равнялась примерно 75% (анализ на содержание углерода). По его мнению, неполное покрытие органическими группами поверхности аэросила способствует появлению микрошероховатости, которая, возможно, препятствует адсорбции. Замедление скорости адсорбции модифицированными аэросилами может быть связано именно с этой шероховатостью. Обработка аэросила кипящей водой приводит к росту [c.24]

Лишь в последние годы появились теоретические разработки, позволяющие рассматривать полученные результаты, используя анизотропную модель ядерного спина в адсорбционном слое [5]. Методом спинового эха исследовали температурную зависимость спин-решеточного и сшш-спи-яового времен релаксации бензола на двух образцах аэросила. Исходный образец имел 2—3 группы ОН на 100 поверхности, а у другого образца 97% поверхности было экранировано группами СНд. Подготорка образцов и методика расчета описаны в работе [6]. Методами ЭПР и эмиссионного спектрального анализа было показано, что количество парамагнитных примесей в образцах было ниже границы чувствительности этих методов (т. е. ниже 10 спин г). Время спин-решеточной релаксации для бензола, капиллярно-конденсированного на аэросиле, было близко к времени для жидкого бензола, что также указывает на отсутствие заметного влияния парамагнитных примесей. Вместе с установленной зависимостью спин-решеточного времени релаксации Ту от температуры (в отличие от данных [c.227]

Реакция аэросила с lSi( Hз)2H не приводит к полной замене поверхностных гидроксильных групп. На этом основании делается вывод, что молекулы диметилмонохлорсилана, как и молекулы триметилхлорсилана, менее благоприятны для получения плотного покрытия поверхности инертными группами. Анализ спектральным методом групп 81—Н гидридкремнеземов проведен в работе [122]. Для характеристики свойств поверхности модифицированных кремнеземов может быть использован метод дейтерообмена с масс-спектрометрическим анализом [123]. [c.140]

На рнс. 111 показан снектр аэросила I (s = 180 м /г) перед и после реакции с триметилхлорсиланом. Сравнение спектров с результатами количественного анализа концентрации поверхностных гидроксильных групп, полученных путем обмена с парами DgO (Давыдов, Журавлев и Киселев, 1964а, б), показывает, что в реакции с триметилхлорсиланом практически не участвуют связанные гидроксильные группы. [c.349]

Исследована гранулометрия порошка Si02 и морфология его частиц. Найдено, что частицы Si02 с размером от 170 до 1000 А собираются в гранулы, имеющие средний размер 0,9 мкм. Сравнительный анализ свойств плазмохимического кремнезема, аэросила и белой са- [c.443]

При изучении полимеризации стирола и метилметакрилата в присутствии силикагеля и аэросила было установлено, что во всем диапазоне мощности дозы образование как привитого, так и гомо-поДимера происходит одновременно по радикальному и, по ионному механизмам [391—393]. Этот вывод был сделан на основаг нии анализа влияния ингибиторов радикальных и ионных реакций, рассмотрения кривых ГПХ, которые в случае как привитого, так и гомополимера носят бимодальный характер и зависят от мощности дозы и температуры. [c.221]

Примером подобной системы является совместная полимеризация стирола и акрилонитрила в присутствии кремнийдиоксидсодержащих наполнителей, модифицированных МЭС [429]. Такая полимеризация приводит к образованию сополимеров, как привитых, так и не привитых к поверхности. Было естественным ожидать большего проявления избирательного действия активной модифицированной МЭС поверхности относительно разных по полярности и реакционноспособлости мономеров. Действительно, пиролитический газохроматографический анализ указанных выше сополимеров показал отклонение их состава от состава сополимера стирола и акрилонитрила, полученного в гомогенных условиях и в присутствии немодифицированных кремнийдиоксидсодержащих наполнителей (см. табл. 10.5). И привитый, и непривитый сополи-оказались обогащенными акрилонитрильными звеньями, причем присутствие в зоне сополимеризации МЭС-замещенного микроволокнистого материала сивола, поверхность которого в 5 раз более развита, чем у аэросила, при прочих равных условиях приводит не только к более значительному выходу привитого сополимера и более высоким молекулярным массам сополимеров, но и к большему обогащению акрилонитрильными звеньями продуктов полимеризации и в первую очередь привитого сополимера. Причина такого избирательного действия поверхности заключается, по-видимому, в различной активности поверхностных метакрилат ных групп относительно стирола и акрилонитрила. Следует под черкнуть, что, судя по характеристикам непривитого сополимера, под влиянием твердой фазы оказывается не только поверхностная зона полимеризации, но и зоны, удаленные от границы раздела фаз. [c.246]

Спектральное исследование. Спектральный анализ образцов гидрофобного аэросила в сопоставлении с гидрофильным и прокаленным аэросилами нами осуществлен с целью выяснения механизма модифицирования при различных методах синтеза органоаэросилов и пригодности данного метода анализа для качественной характеристики гидрофобных наполнителей. [c.14]

Описано несколько способов приготовления пористых в-в на стеклянных шариках размером 0,12—0,3 мм с применением графитированной сажи, днимида перилентетракарбо-новой к-ты и красителя permanentviolett , а также смеси стерхамола и аэросила, содержащей сквалан. Приведены примеры разделения смесей углеводородов и спиртов и др. в-в. Показано преимущество указанного метода при разделении парафиновых и нафтеновых углеводородов С7 — g перед обычным методом анализа на стерхамоле и сквалане. [c.140]

Из анализа спектров ЭПР следует [51], что ионы меди на поверхности аэросила находятся на расстоянии друг от друга, где возможно проявление спин-спинового взаимодействия, а также они могут находиться в виде отдельных центров без взаимодействия, доля последнрк увеличивается с уменьшением концентрации меди на носителе. Такие отдельные центры ионов меди прочно связаны с поверхностью и обусловливают активность гетерогенного катализатора. Доля гетерогенного процесса в присутствии образцов с высоким содержанием меди невелика, так как под влиянием реакционной среды происходит вымывание ионов меди с поверхности и протекает гомогенная реакция окисления сульфида в растворе. [c.211]

Анализ многочисленных полей зрения, просмотренных с помощью электронного микроскопа, и полученных фотоснимков показал, что 50%-ные смачивающиеся порошки симазина на меле и на аэросиле имеют свои структурные особенности. Характерно, что частицы симазина и мела в области тонко-дисперсных фракций (менее 1 мк) не имеют каких-либо физико->хим чвских взаимодействий и связей, т. е. они независимы друг от друга. С увеличением дисперсности (более 1—5 мк) частицы симазина и мела находятся в агрегатном состоянии, т. е. они образуют комплексный конгломерат (рис. 2а). Электронномикроскопический анализ 50%-ного смачивающегося порошка симазина на наполнителе Аэросил показал, что высоко-сорбционный и чрезвычайно танкодисперсный Аэросил чаще адсорбируется на кристаллах симазина,. но можно также отметить, что очень тонкодисперсные кристаллы симазина и Аэросил находятся независимо друг от друга. С увеличением размеров фракций действующее вещество симазина и наполнитель Аэросил образуют также комплексный конгломерат (рис. 26). [c.208]