Другие окиси

В статьях [3, 36—37] рассматриваются главным образом свойства полимеров и сополимеров. В патентах, принадлежащих преимущественно США, для полимеризации ЭХГ и сополимеризации с ОЭ и другими окисями описываются каталитические системы, получаемые как и для полимеризации окиси пропилена, взаимодействием триэтил- или триизобутилалюминия с водой, указывается на эффективность введения в каталитическую систему хелатных агентов, в особенности ацетилацетона [2, 3]. [c.579]

Окиси плп сульфиды вольфрама + фосфорная или кремневая кислота Окпсь вольфрама с добавкой других окисей (ZnO, [c.272]

Так же как и в методе, используемом Фарбениндустри , для предотвращения зарождения большого числа мелких кристаллов необходимо отделить реагенты друг от друга. Окиси бериллия и алюминия помещают в нижнюю часть реакционного объема, а кремнезем — в Сетчатый контейнер вблизи поверхности раствора. Затравочные кристаллы подвешивают на проволоке в средней части, где они растут со скоростью 0,3 мм в день, то есть значительно быстрее, чем при выращивании кристаллов из раствора в расплаве. Максимальные скорости роста, достигающие 0,8 мм в день, отмечались, когда приготавливали очень кислый раствор. Размер выращиваемых кристал- ов ограничен вн>тренними габаритами сосуда высокого давления, так к, применяя этот метод, нельзя добавить питающий материал без Охлаждения раствора и сброса давления. Однако те же затравки О жно помещать в новый раствор три или четыре раза. Более высокие скорости роста при использовании гидротермального синтеза возмож- [c.57]

К методам получения катализаторов сухим путем относится получение окислов металлов обжигом нитратов или солей органических карбоновых кислот при 300—400°. Так, например, нитрат никеля или кобальта превращают в мелкодисперсные N10 или СоО, которые затем восстанавливают водородом до металла. Аналогично из нитратов можно получать СиО, РезОд, МпО, 2пО и другие окиси. Вместо нитратов можно брать некоторые карбонаты и соли органических карбоновых кислот. Обжигом смеси нитратов в рассчитанных соотношениях можно получать и смешанные катализаторы. [c.50]

В качестве окислителей наиболее часто используют перйодат калия и персульфат аммония, последний в присутствии катализаторов нитрата серебра или солей кобальта. Применяют также другие окис- [c.167]

В соответствии с химическим составом адсорбентов различают поляр- гидрофильные) и неполярные гидрофобные) адсорбенты. К первой группе относится большинство веществ, употребляемых для адсорбции Например, окись алюминия и другие окиси металлов, гидроокиси и соли Металлов и т. п.), ко второй группе — различные сорта активированного угля некоторые органические смолы и т. п. [c.321]

Фуроксаны из окисей нитрилов. Окись бензонитрила впервые получена в 1894 г. [52]. Полагают, что во многих реакциях те или другие окиси нитрилов образуются в качестве промежуточных продуктов. Окиси нитрилов димери- [c.362]

В 1935—1937 гг. было предложено применять в качестве катализатора смесь сернокислого железа и едкого натра. Уголь пропитывался последовательно растворами сернокислого железа и едкого натра из расчета 0,97% на сухой уголь. Позднейшими исследованиями была показана возможность применения в дисперсном виде катализатора, состоящего из красного шлама сернокислого железа и сернистого натрия. Вместо красного шлама может быть применена болотная руда. Содержание РегОз в болотной руде около 40—45%, а в красном шламе о-коло 48%. Кроме окиси железа в состав их входят окиси А1, Са, М , и другие окиси. Этот катализатор хотя обладает несколько пониженной активностью, но состоит из недефицитных материалов, не требует никакой обработки, дешев и поэтому применяется в настоящее время на заводах гидрогенизации угля. [c.103]

Для приготовления образцов пористого стекла викор формовались гранулы нужной формы из боросиликатного стекла. Гранулы обжигались при температуре, достаточной для образования двух фаз, но не вызывающей механической деформации гранул. Одна из образующихся при этом фаз обогащена окисью кремния, а другая окисью натрия и боратом. После охлаждения образцы выщелачивались [c.63]

Вместо двуокиси марганца можно использовать другие окиси тяжелых металлов в реакционноспособной форме, т. е. в форме гидроокиси), обладающие слабыми окислительными свойствами, например гидрат окиси железа (III). В этом случае сначала образуется сульфит железа(Ш), распадающийся затем па сульфит железа(П) и дитионат железа(П) [c.775]

Как указано в табл. 8, вследствие плотно упакованной решетки окись алюминия, окись титана и двуокись марганца имеют величину пространственного инкремента ниже среднего других окисей той же группы. Окиси тория, урана, иттрия, лантана, перекись свинца и пятиокись иода составляют также исключения в соответствующих группах окислов эквивалентной пространственной протяженности аналогичное исключение представляют силикаты щелочей и щелочных земель благодаря большой пространственной протяженности положительного элемента. [c.58]

Щелочный уголь стекловидная окись алюминия с двуокисью тория и добавками других окисей (цирконий, уран) [c.38]

Никель с другими окисями [c.293]

Наиболее подходящими для этой цели оказались количество веществ, титруемых иодом, и окисляемость по Кубелю. Значения втих показателей и приведены в табл. 21, характеризующей состав сточных вод указанных заводов. При пересчете количества веществ, титруемых иодом, на кислород предположено, что различные сернистые соединения, находящиеся в. испытуемых водах, окисляются до серы и сульфатов при кипячении с перманганатом. Такой условный и довольно приближенный пересчет все же дает отчетливое представление о распределении кислорода, необходимого на окисление различных сернистых соединений, и других окис- [c.173]

Окись этилена и окись пропилена, а также и другие окиси, получаются присоединением хлорноватистой кислоты к олефинам с последующим отщеплением хлористого водорода [c.304]

Окись пропилена, подобно другим окисям тэта R H-СНа и Rs [c.604]

КРЕМНЕКИСЛОТА, ОТДЕЛЕНИЕ ЕЕ ОТ ОКИСИ АЛЮМИНИЯ И ДРУГИХ ОКИСЕЙ [c.1048]

Таким образом, можно сделать заключение, что реакция дегидрохлорирования хлоргидринов в неводных средах изучена очень мало, сведения в основном носят патентный характер, промышленные процессы с использованием неводных сред для получения ЭПХГ и других окисей отсутствуют. Изучение данной реакции с целью ее промышленного осуществления представляет значительный интерес, так как открывает перспективу создания бессточного процесса. [c.38]

Окиси азота. По-видимому, наиболее широко изученными окисями являются окиси азота. Необходимую для исследования окись азота трудно выделить в чистом виде без примеси воды и других окисей азота. Однако интересное химическое и физическое поведение этих веществ привело к интенсивному исследованию их молеку- [c.42]

Эту реакцию можно распространить и на другие окиси алкенов. Вместо последних можно применять также и галоидгидрины, а аммиак можно заменить первичными или вторичными аминами. [c.346]

Коллоидная или способная к диспергированию окись алюминия используется при получении катализаторов как носитель, компонент или связующее. Моногидрат а-окиси алюминия доступен в форме, пригодной для диспергирования в воде- и других растворителях, содержащих ОН-группы. Его получают в виде твердых (непористых) иголочек длиной около 100 нм с поперечным сечением порядка 5-6 нм с удельной поверхностью 27 5 м /г. На поверхности моногидрата имеется большое количество групп АЮН, Наличие этих групп способствует сохранению величины поверхности при более высоких температурах прокаливания, что отличает а-окись от любых других окисей алюминия, имеющих большую поверхность. Например, после нагревания коллоидного моногидрата а-окиси до 750°С его удельная поверхность уменьшается с 275 только до 240 м Уг. При прокаливании коллоидного моногидрата образуется У-А12О3. [c.365]

Аналогично получают хлор, действуя на НС1 другими окис лителями (КМПО4, КСЮз, СаОСЬ и др.) [c.180]

Спектроскопист не должен забывать о возможной разнице в степени летучести компонентов образца. Например, в некоторых случаях один или несколько компонентов могут испариться и полностью выгореть за время около 0,6 мин после зажигания дуги в то время как другие еще не успеют разогреться до такой степени, чтобы появиться в дуге. Это может быть большим неудобством, особенно при анализе следов элементов, поскольку при фотографировании образец может потерять некоторые компоненты еще до заврршения полной экспозиции. В некоторых случаях можно использовать различную степень летучести веществ для того, чтобы записать спектры компонентов образцов с определенной летучестью без помех со стороны других менее летучих компонентов. Примером такого анализа является определение примеси окиси лития, алюминия и других окисей в окиси урана [20] уран дает очень богатый линиями спектр, что сильно затрудняет определение в нем примесей. В данном методе уран сначала переводят в нелетучее соединение UaOg и гатем добавляют к нему 2% ОазОз, являющейся умеренно летучей окисью. Окись галлия играет роль носителя она быстро вводит в пламя дуги все примеси. Этот метод имеет высокую чувствительность и точность и пригоден для определения примесей, присутствующих в образце в количестве нескольких частей на миллион. [c.101]

Описанным методом без существенных изменений можно получить и другие окиси триалкилфосфинов (см. таблицу). [c.112]

Описанным методом без существенных изменении можно получить и другие окиси трис-(алкилгексагидробензил)фосфинов, а также окись гексагидробензилфосфина (см. таблицу). [c.118]

Для первичных спиртов жирного ряда выхода настолько хороши, что этим методом можно пользоваться для препаративного получения меркаптанов при вторичных спиртах реакция нарушается частичным отщеплением воды с образованием олефинов. Выход тиофенолов незначителен. Другие окиси, например окись алюглиния, сиияя окись вольфрама, окись, хрома, окись урана и мо.пибдена. менее активны [c.494]

Для конденсации окиси этилена и других окисей олефинов со спиртами при обычной температуре или при слабом нагревании используют в качестве катализатора сильно щелочной реагент — гидроокись бензилтриметиламмония eH5 H2N( Hg)gOH. [c.95]

Квартароли [329] указывает, что активность катализаторов может изменяться добавление некоторых окисей ускоряет снижение активности, тогда как добавление других окисей стабилизирует каталитическую активность. Иногда увеличение активности катализатора достигается механической обработкой, шлифовкой, нанесением царапин и травлением катализатора в местах контакта с реагирующими газами иногда этого можно достигнуть электрохимической обработкой, например, анодным окислением или путем простого погружения катализатора в нейтральную или щелочную баню, или обработкой такими газами, как хлористый водород, окислы азота или, наконец, пары уксусной кислоты. Все эти способы могут оказаться эффективными в той или другой стадии активапии [123, 154, 155, 442]. [c.303]

Окись алюминия в смеси с другими окисями или дегидрогенизирующими катализаторами окиси щелочных земель с антрацитом [c.445]

Кислые окислы, невосстанавливаю-щиеся в условиях реакции и способные давать несколько ступеней окисления, например окислы вольфрама, молибдена, марганца, хрома, урана, ванадия их можно употреблять вместе с другими окисями металлов, например двуокисью церия [c.446]

Дифениламин в присутствии бихромата калия (или любого другого окис йителя) находится в окисленной форме прокрашен в синий цвет. [c.77]

По данньгм I. G. Farbenindustrie A.-G. окиси алкилов (например окись этилена) могут быть сконденсированы в присутствии конденсирующего реагента Фриделя-Крафтса (безводный хлористый алюминий) с углеводородами ряда парафинов, циклопарафинов и бензола и дают при этом первичные спирты. Для этой реакции, помимо окиси этилена, можно брать также и другие окиси, например [c.1142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология