Хлорбензол токсичность

Хлорбензол хорошо растворяет масло, жиры, смолы, каучук, но ввиду своей токсичности его при выведении пятен применяют сравнительно редко. [c.28]

В качестве растворителя для ХПЭ, как и для ХСПЭ, используют толуол, ксилол или их смесь. Содержание пленкообразующего при малярной вязкости составляет 12—18% (масс.). Природа растворителя влияет на механические свойства и проницаемость получаемых пленок [51]. Так, проницаемость водяных паров через пленки, отлитые иЗ растворов толуола, значительно выше, чем проницаемость пленок из растворов хлорбензола. Для спиртовых паров аналогичная картина сохраняется для низших гомологов, однако с увеличением молекулярной массы спирта разница исчезает. Проницаемость растворителей через пленки, отлитые из толу-ольных растворов, больше, чем через пленки из хлорбензольных растворов, но при проникновении растворителей, оказывающих на пленку пластифицирующее действие, это различие уменьшается [51]. Несмотря на то, что хлорбензол обеспечивает, как правило, лучшие свойства пленки, он практически не используется вследствие высокой токсичности. [c.175]

Растворители более токсичные, вызывающие преимущественно острые отравления, а в ряде случаев серьезные и даже тяжелые. Наряду с явлениями наркоза здесь нередки изменения (обратимые или необратимые) в различных органах и системах организма. Длительное воздействие этих веществ на организм в небольших концентрациях может вызвать развитие явлений хронического отравления. Работа с такими растворителями, как правило, должна вестись в замкнутой аппаратуре или из укрытий и при хорошей вытяжной вентиляции. К этой группе растворителей относятся метанол, метилацетат, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, трихлорэтилен, хлорбензол, диоксан. ПДК для этой группы растворителей 0,05 мг/л. [c.105]

Ограничена предельно допустимая концентрация более 40 токсичных веществ (в мг/л), в том числе мышьяка 0,2 анилина 100 бензола 100 ксилола 7 толуола 7 тринитротолуола 12 фенола 1000 красителей 25—120 хлорбензола 10 и т. д. 2 [c.281]

Для рыб токсична концентрация 5 мг/л [0-19]. Порог восприятия запаха в мясе рыб при содержании в воде о-хлорбензола — 0,25 мг/л [0-23]. [c.49]

Основными недостатками таких комплексов очистки являются большие размеры сооружений (занятая под комплекс площадь составляет десятки гектаров земли), продолжительность процесса, снижение эффективности очистки в холодное время года. Кроме того, механическая и биологическая очистка не универсальны ряд характерных для химической промышленности соединений (нитробензол, дихлорметан, ДДТ, 1,2-дихлорэтан, хлороформ, хлорбензол, третичные алкилбензол-сульфонаты, диэтиловый эфир, циклогексан, циклогек-сен, гидрохинон и др.) практически не разрушаются микроорганизмами. Как отмечалось выше, сильное токсичное действие на микроорганизмы оказывают соли тяжелых металлов и некоторые неорганические соли, присутствующие в стоках в больших количествах. Поэтому максимальное количество неорганических солей в сточных водах, подлежащих биологической очистке, не должно превышать 10 г/л. Резкие колебания концентраций неорганических солей также неблагоприятно [c.53]

Практически полного (93-100%) извлечения примесей токсичных веществ из силикагеля можно добиться экстракцией полярными растворителями, например диметилсульфоксидом, спиртами, водой или водными растворами. От 83 до 93% аминов извлекают из силикагеля серной кислотой [13 , а очень токсичный диметилсульфат после улавливания на силикагеле десорбируют ацетоном на 90—95% [18]. Сероуглеродом извлекают из активного угля около 90% очень летучего винилхлорида. Однако, практически с такой же эффективностью можно осуществить экстракцию этого канцерогенного вещества хлорбензолом при охлаждении сорбента льдом [19]. [c.248]

Хотя содержание нитросоединений в почвах не нормировано, высокие концентрации (0,03-3,1 мг/кг) этих токсичных веществ потенциально опасны для региона. То же самое относится и к хлоруглеводородам (0,12—0,65 мг/кг), а хлорбензол (пик № 67), содержание которого достигает на свалке химзавода 0,65 мг/кг, встречается как в почвах, так и в поверхностных водах. Содержание бензола превышает ПДК во всех исследованных образцах почвы в 1,5—6 раз, а обилие алкилбензолов и нитросоединений характерно для производства расположенных в регионе заводов. [c.399]

Галогенпроизводные углеводородов ароматического ряда, замещенные в бензольном кольце, обладают слабыми наркотическими свойствами и заметным раздражающим действием, а замещенные в боковой цепи — сильно раздражают дыхательные пути и глаза. С увеличением числа атомов галогена в молекуле повышается токсичность продукта. ПДК бензотрихлорида 0,2 мг/м , бензила хлористого — 0,5 мг/м дихлорбензолов — 20 мг/м , хлорбензола — 50 мг/м . [c.98]

Все галоидопроизводные более токсичны для человека и животных, чем соответствующие углеводороды. Поэтому при применении растворов ДДТ в галоидопроизводных (дихлорэтан, трихлорэтилен, хлорбензол и др.) необходимо соблюдать соответствующие меры предосторожности. Опрыскивание такими препаратами должно производиться в хорошо вентилируемых помещениях с открытыми окнами. [c.73]

П группа. Ко второй группе относятся растворители более токсичные метанол, метилацетат, тетрахлорметан (четыреххлористый, углерод), дихлорэтан, трихлорэтилен, хлорбензол, диоксан, дающие в производственных условиях при нарушении правил безопасности пре- имущественно острые отравления, в ряде случаев серьезные и даже тя- желые. При этом, наряду с явлениями наркоза, нередки изменения, (обратимые и необратимые) в различных органах, в нервной и других системах. Длительное воздействие этих веществ в небольших концентрациях может вызвать развитие явлений хронического отравления. Предельно допустимая концентрация 0,05 мг/л. [c.28]

Монохлордиметиловый эфир обладает высокой ядовитостью, превышающей токсичность дихлорэтана, хлорбензола и т. п. Он также обладает свойствами лакриматора. Ширина зоны смертельных концентраций очень небольшая 0,33—2,1 мг/л. ПДК паров в воздухе производственных помещений 0,0005—0,001 мг/м . [c.77]

ДМА, стабилизированный ингибитором свободных радикалов, также является эффективным экстрагентом для неионных красителей. Из четырех эффективных экстрагентов (ДМФ, ДМА, пиридин, хлорбензол) он обладает самой низкой летучестью, но он дороже ДМФ. Пиридин, по-видимому, очень эффективный экстрагент, но запах, летучесть и воспламеняемость (температура вспышки 23 °С) ограничивают его практическое применение. К тому же у пиридина из четырех вышеназванных растворителей самая низкая предельно допустимая концентрация (5 млн в воздухе). Хлорбензол считается менее токсичным, чем ДМФ или ДМА, но более летуч. Относительно величины токсичности этих четырех растворителей не имеют большого практического значения, поскольку все они достаточно токсичны, и экстрагировать ими красители следует в вытяжном шкафу. Из четырех растворителей, чаще всего применимых при экстракции неионных красителей из волокна, наибольшее практическое значение, по-видимому, имеют ДМФ и хлорбензол. [c.526]

Нитрование хлорбензолов повышает реактивность группы С—С1, и соединения такого типа часто обладают слезоточивыми и раздражающими свойствами. Многие из них отрицательно влияют на вегетативный рост, вызывая главным образом ожоги листьев и задержку развития почек. На искусственных питательных средах они токсичны для большинства грибов. [c.171]

Хлорбензол. Получают хлорированием бензола. В качестве растворителя из-за высокой токсичности применяется ограниченно. [c.55]

Лак ХВ-77 является токсичным и пожароопасным материалом, что обусловлено свойствами входящих в его состав растворителей ксилола и хлорбензола (Приложения 3 и 4). [c.75]

Краска П-ХВ-716 является токсичным и пожароопасным материалом, что обусловлено способностью порошка выделять в воздух хлорбензол (Приложение 2). [c.165]

Основным процессом в производстве азотолов является ацилирование аминов -гидроксинафтойной кислотой в органическом растворителе в присутствии хлорида фосфора (П1). Процесс этот взрыво- и пожароопасен вследствие использования таких органических веществ, как бензол, толуол, хлорбензол и т. п. Поскольку ацилированию подвергаются токсичные аминосоединения, процесс опасен и в отношении возможных отравлений. [c.202]

Хлорбензол СбНзС (ГОСТ 646—84). Получают хлорированием бензола. В качестве растворителя из-за высокой токсичности применяется ограниченно. Входит в состав лаков для проводов ПЭ-939 и ПЭ-955. [c.61]

Первые же исследования, проведенные методом бессистемного скрининга тысяч химических соединений, показали, что многие хлорсодержащие вещества обладают слабыми инсектицидными свойствами. В начале 40-х, годов работа в этом направлении увенчалась открытием ДДТ (дихлордифенилтрихлорэта-на). ДДТ — высокоэффективный инсектицид с широким спектром биологической активности и низкой видимой токсичностью для млекопитающих. Дешевым методом его производства является кислотнокаталитическая конденсация хлорбензола с хлоралем (т. 2, стр. 213) [c.479]

По применению в газовой хроматографии ЭЗД находится на третьем месте, но он до сих пор удерживает пальму первенства в надежной идентификации и определении галогенсодержащих ЛОС, особенно хлорсодержащих органических пестицидов. В качестве примера можно привести анализ городского воздуха рядом со свалкой отходов производства линдана [128]. После улавливания в комбинированном патроне с 0,3 г тенакса и пенополиуретановым фильтром галогеносодержащих ЛОС (изомерные гексахлорциклогеса-ны и хлорбензолы) эти токсичные соединения хроматографировали с использованием в качестве детекторов ЭЗД и масс-спектрометра. Основным загрязняющим воздух веществом оказался а-гексахлорциклогексан, а количество идентифицированных хлорбензолов было на уровне следов. [c.417]

Установлено, что ацетон, пирокатехин, резорцин и бензол замедляют ход очистки. Такие соединения, как амиловый спирт при содержании 32 мг/л и гидрохинон при 20 мг/л, снижают ход процесса в аэротенках вдвое. Затрудняют очистку сульфиды и сероводорО Д. Часть соединений токсична формалин— при концентрации выше 160 мг/л, толуол—выше 50 мг/л, хлорбензол— при 50 мг/л. Предельное содержание анилина—100 мг/л, бензола—100 мг/л. Бензин не окисляется биологическим путем и не влияет на ход очистки. Часть соединений окисляется в более короткие сроки, чем хозяйственно-фекальные стоки так, например, чистый фенол окисляется за двое суток. [c.268]

Целью данной работы было исследование возможности использования низкотемпературной плазмы поверхностнобарьерного разряда (ПБР) для нейтрализации отходящих газов, содержащих пары токсичных веществ. В качестве модельных соединений были выбраны пары хлорбензола, тетрахлорметана (ТХМ), тетрахлорэтана (ТХЭ) и дихлорэтана (ДХЭ) в среде Аг или воздуха. [c.43]

Отравление промышленными ядами. В производстве кремнийорганических продуктов используют вещества, вредно влияющие на организм. Это — неорганические соединения (аммиак, хлор, едкий натр и едкое кали, серная и соляная кислоты, хлористый водород) и органические вещества разных классов — углеводороды (метан, бензол и его гомологи), хлорпроизводные (метил- и этилхлорид, хлорбензол), спирты (метиловый, этиловый, н-бутиловый, гидрозит), ацетон, пиридин и др. Сведения об их токсичности, взрывоопасности, влиянии на организм, а также предельно допустимые концентрации газов и паров в воздухе рабочей зоны имеются в специальной литературе. Подробная характеристика кремнийорганических веществ приведена в табл. 29. [c.298]

Галоидопроизводные ароматического ряда не имеют ип анестезирующих, ни наркотических свойств. Хлорбензол значительно более токсичен, чем бензол. Токсичность л-хлортолуола также значительно превосходизг токсичность толуола, о-хлор-и л -хлортолуолов. Введение хлора или брома в боковую цепь, например в толуоле и ксилоле, приводит к образованию слезоточивых веществ, каковым является, например, бромистый бензил. Увеличение числа галоидных атомов в бензольном ядре ведет к уменьшению физиологической активности и токсичности, вероятно, вследствие уменьшения растворимости. Например, 1,4-дихлорбензол и 1,3,5-трихлорбензол относительно нетоксичны. Они обладают некоторым раздражающим и антисептическим действием. [c.70]

Идеальный растворитель совершенно не должен смешиваться ни с исследуемым образцом, ни с использованным буферным раствором. В качестве таких растворителей были рекомендованы толуол, кумол, гептан, хлорбензол, петролейный эфир и четыреххлористый углерод. Многие исследователи отдают предпочтение толуолу его единственные недостатки сводятся к легкой воспламеняемости и высокой токсичности. Прибор в этом случае должен был установлен в вытяжном шкафу кроме того, следует соблюдать предосторожности, чтобы предотвратить возникновение пожара. Электрические контакты должны быть устойчивы и надежны, чтобы избежать искрения, а выключение следует производить вдали от прибора. Надежность электрических контактов и хорошую изоляцию проводов необходимо обеспечить и в тех случаях, когда применяют невоспла-эастворители. Некоторые полезные сведения (из ра-4]) о физических свойствах растворителей приведены [c.42]

Цеховые хранилища, например для хлорсульфоновой кислоты, аммиачной воды, соляной кислоты, хлорбензола и др., лучще размещать вне здания цеха, чтобы в производственных помещениях не находились большие количества токсичных и огнеопасных веществ. При этом внешние хранилища ни в коем случае не должны затемнять световые проемы, затруднять доступ к цеху, загромождать заводскую территорию. —Допотгн. [c.293]

По сравнению с методом полного растворения, экстракционный метод имеет следующие преимущества. Во-первых, растворители для экстракции часто менее токсичны и слабее вызывают коррозию, чем те, которые растворяют волокна. Например, для экстракции дисперсных красителей из ПЭТ применимы хлорбензол и ДМФ, а для растворения волокна необходимы о-хлорфенол или 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-нропанол (ГФИП). Во-вторых, экстракты красителей прозрачны и не содержат матирующих добавок, в отличие от растворов, получаемых при полном растворении образца. Тем не менее при спектрофотометрическом определении красителя в экстракте очень полезно применять в качестве раствора сравнения экстракт неокращенного волокна, поскольку некоторые волокна содержат оптические отбеливатели и вспомогательные вещества. В-третьих, экстракция красителя из волокна обычно требует высокой температуры, а при комнатной очень медленна. Это позволяет определять количество нефиксированного красителя, находящегося на поверхности волокна, проводя экстракцию сначала на холоду, когда в раствор переходит почти исключительно поверхностный краситель. В-четвертых, при правильном проведении экстракции краситель находится в горячем растворителе относительно недолго. С другой стороны, растворение волокна в горячем растворителе требует больше времени, и вероятность разложения красителя возрастает. В-пятых, при [c.519]

Винилиденхлорид обладает сравнительно слабым физиологическим действием. Пределом раздражаюш его действия на слпзп-стые оболочки является концентрация около 0,1 мг л. Запах винилидеихлорида ощуш,ается при содержании его в воздухе 0,2 мг л. По сравнению с дихлорэтаном винилиденхлорид оказывает более слабое наркотическое влияние на организм. Смертельная концентрация паров винилидеихлорида при испытании на мышах составляет 15 мг/ л, что примерно равно токсичности хлорбензола. При нанесении мономера на кожу кроликов наблюдалось некоторое ее раздражение. [c.59]

Крезолы, входящие в состав лака метальвин, дефицитны и, кроме того, они токсичны — попадая иа кожу, вызывают ожоги. Компоненты лака винифлекс не оказывают такого действия и более доступны, но не способны в процессе эмалирования дожигаться с помощью катализаторов окисления (хлорсодержащий компонент растворителя не превращается в безвредные продукты и отравляет катализатор). Этот недостаток в настоящее время устраняется заменой хлорбензола ксилолом, продуктами полного окисления которого являются НгО и СОг. [c.142]

Ниман и сотрудники рассмотрели влияние алкильных групп на накожную и остаточную эффективность ДДТ двух серий соединений — Ы-н-алкил-/г-хлорбензол- и М-н-алкил-/г-бромбен-зол сульфо-п -хлоранилидов. Зависимость оказалась сложной наиболее активное соединение первой серии имело алкильные группы с 1 и 7 атомами углерода, а соединения второй серии не содержали алкильного заместителя или имели алкильную группу с 6 атомами углерода. В случае алкильных групп, содержащих 3—8 атомов углерода, изменения остаточной активности от одной группы к другой носили любопытный характер и определенным образом зависели от того, содержит ли группа четное или нечетное число атомов углерода. Авторы статьи объясняют эти изменения токсичностью (в узком смысле этого понятия), присущей соединению, и растворимостью в липоидах. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология