Носители ионов

Внесение металла в носитель. В катализаторе изомеризации на основе фожазита металлическим компонентом служит палладий. Его вносят в гранулированный носитель ионным обменом из раствора тетраамин-хлорида палладия в избытке аммиака, после чего отмывают от ионов хлора, сушат и прокаливают готовый катализатор. Катализатор содержит 0,6-0,8% палладия. [c.65]

Заметим, однако, что каталитическая активность акво-ионов металлов оказывается всегда ниже, чем соответствующих ферментов. Из этого следует, что белковая часть фермента служит не просто носителем иона металла, но также и его активатором даже в том простейшем случае, когда роль катализатора сводится только к поляризации субстрата. [c.257]

Две пары обобщенных электронов соединяют углерод с кислородом, изображенным сверху, и одна пара — с кислородом, изображенным справа, несущим отрицательный заряд иона. Если одна из электронных пар, обобщенных с верхним кислородом, полностью перейдет в его сферу (стрелка), а пара от кислорода справа перейдет в совместное пользование (стрелка), то получится структура б. Теперь носителем ионного заряда станет верхний кислород, так как один из двух приобретенных им электронов принадлежал ранее углероду переход этого электрона от углерода к кислороду и приводит к появлению на кислороде отрицательного заряда. [c.72]

Благодаря этому становится возможным отделить радиоактивные изотопы от всей массы облучаемого вещества путем, например, экстракции водой, содержащей восстановитель, причем наибольшая полнота извлечения достигается при содержании в экстрагирующей жидкости носителя—ионов галоидов. [c.226]

Другой тип жидкой мембраны представляет собой нейтральное вещество, функционирующее как молекулярный носитель ионов. Если соли +Х- и /+Х- находятся в растворе, а жидкая мембрана содержит вещество Ь, молекулы которого связывают в комплекс катионы, то имеют место равновесия [c.271]

Практически важным является взаимодействие ионитов и электролитов раствора, когда удаление ионов сопровождается образованием осадка труднорастворимого вещества. Механизм такого взаимодействия для случая одного ионита состоит в том, что выделяемый ионитом противоион образует в растворе труднорастворимое соединение с одним или несколькими ионами другого знака заряда. Ионит в таких реакциях играет роль носителя ионов-оса-дителей и обладает тем преимуществом перед обычными химическими реагентами, что в систему не вводятся какие-либо дополнительные ионы. Аналогично растворению труднорастворимых веществ осадок в растворе может образовываться как при раздельном применении катионита или анионита, так и при их совместном использовании в соответственно подобранных ионных формах. Именно противоионы таких катионита и анионита образуют труднорастворимое вещество. [c.51]

Таким образом, ионы электролитов несут заряды, которые являются величинами, кратными наименьшего заряда. Отсюда уже напрашивается вывод об атомарности электричества. Однако против этого вывода можно бы о возразить, что эта атомарность не является свойством самого электричества, а обусловлена атомарностью. материального носителя (иона). [c.41]

В случае ионных кристаллов выбор в качестве носителей ионов имеет еще одно преимущество при таком выборе Ык в соотношении Нернста — Эйнштейна (6.117) имеет фиксированное значение и коэффициент пропорциональности перед Хк при заданной температуре известен. А так как ) и х поддаются измерению, соотношение (6.117) может быть проверено экспериментально. [c.218]

Известно, что биомембраны содержат большое число активных носителей ионов, образующих комплексные соединения с ионами щелочных и щелочноземельных металлов и обеспечивающих их перенос [c.167]

Такие природные и синтетические ионофоры очень широко используются и разрабатываются. В литературе имеется много данных по носителям ионов на основе краун-зфиров, циклических полипептидов [c.170]

V 16 дней r-d-a Ti-p-n Без носителя Ионный обмен (цитрат) [c.424]

Мп= 290,7 дня Сг-(1-п Без носителя Ионный обмен (ок- [c.425]

Соб 270 дней Fe-d п Без носителя Ионный обмен [c.425]

Си-р-п Без носителя Ионный обмен [c.425]

У 1 61 день и-/ Без носителя Ионный обмен [c.426]

В цикле работ Ю. И. Ермакова с сотр. [45—48] по исследованию реакции гидрогенолиза алканов изучены каталитические системы, полученные взаимодействием металлорганических соединений переходных металлов с поверхностью носителей. В частности исследован гидрогенолиз этана и неопентана на следующих металлах, нанесенных на 5102 Р1, Р1, Мо—Р1, Рд, У—Р(1, Мо—Рс1. Приготовление этих катализаторов включает две стадии 1) закрепление на поверхности носителя ионов Ш или Мо 2) нанесение металл-органпческих соединений Р1 или Р(1 с последующим их восстановлением. Найдено [45], что при гидрогенолизе этана активность Р1-ка- [c.96]

Несмотря на то что диазотирование происходит в кислой среде, в действительности атаке подвергается не соль амина, а небольшое количество свободного амина, присутствуюш,его в растворе [403]. Поскольку алифатические амины —более сильные основания, чем ароматические амины, в среде с pH ниже 3 свободного алифатического амина недостаточно для реакции, тогда как ароматический амин в этих условиях еще может ди-азотироваться. В разбавленной кислоте истинной атакующей частицей является N2O3, которая служит носителем иона N0+. Это подтверждается тем, что в азотистой кислоте при достаточно низкой кислотности реакция имеет второй порядок и амин не фигурирует в выражении скорости [404]. Для рассматриваемых условий механизм реакции можно представить следующим образом [c.480]

Принцип хроматографических процессов, как правило, состоит в распределении растворенного вещества между двумя фазами, одна из которых является подвижной, а другая — неподвижной. Вещества могут распределяться на неподвижной фазе за счет адсорбции, распределения (когда, например, жидкость, не смещивающаяся с подвижной фазой, может быть нанесена на поверхность твердого носителя), ионного обмена или проникания в гель. Практически хроматографические процессы во многих случаях, будучи использованы в целях фармацевтического анализа, могут представлять собой сложное сочетание нескольких физических явлений несомненно, на многие хроматографические методики, которые считаются распределительными, в значительной степени влияют и адсорбционные эффекты. [c.91]

Воздух — вода Флотация при-родно-гидрофоб-ных минералов Не применяется (флотация на пузырьках с применением носителя) Иониая флотация [c.140]

К проблеме смешанных носителей нужно относиться осторожно. Так, Со(ОН)2-1-Ni(0H)2 показали различную каталитическую активность при разложении Н2О2 в зависимости от того, получался ли смешанный носитель совместным осаждением гидроокисей или механическим смешением раздельно приготовленных Со(ОН)2 и Н1(0Н)2. Различие было еще большим после нанесения на эти носители иона Со++ [31]. [c.388]

Стабилизирующее действие ионов Ва + особенно заметно, если AI2O3 содержит ионы 504 . Кроме того, заметно увеличивается механическая прочность носителя. Ионы Ва + вводят в гидроксид алюминия в виде Ва(ЫОз)2 одновременно или перед введением HNO3 [Пат. ПНР 83850]i. [c.144]

Для предотвращения гидратации и набухания глинистых включений в разрезе скважины используются специальные вещества — ингибиторы, в качестве которых могут быть применены такие неорганические электролиты, как известь (Са(ОН)2), хлористый кальций (СаС ), силикат натрия (На2510з) и др. Особенно высокие ингибирующие свойства имеют растворы, содержащие ионы калия, например, на основе хлористого калия (КС1). Носителем иона калия может выступать и карбонат калия (К2СО3) с содержанием в растворе до 40 г/л, что позволяет снизить коррозионную активность раствора, так как при диссоциации не происходит образования аниона хлора, который является катализатором кислородной коррозии. [c.122]

Коски [К89] обнаружил, что если обычный твердый хлористый калий, облученный нейтронами, растворить в воде, содержащей в качестве носителя ионы сульфата, сульфита и сульфида, то S полностью переходит в сульфатную фракцию. Если перед облучением хлористый калий прокаливался и обезгаживался, то около 85°/д активной серы оказывалось в сульфидной фракции. Коски не обнаружил активности в сульфитной фракции в присутствии сульфид-ионов в качестве носителя этот результат показывает, что не находится в кристаллах хлорида калия в виде S lg, S lg или других соединений, которые способны гидролизоваться с образованием сульфит-ионов. В отсутствие сульфидного носителя активность, которая при наличии всех трех носителей находилась в сульфидной фракции, обнаруживалась в сульфитной фракции если отсутствовали как сульфидный, так и сульфитный носители, то вся активность оказывалась в сульфатной фракции. [c.215]

Извлечение обычно производят, взбалтывая мишень с водным раствором, содержащим свободный галоид или ионы галоида. В водном растворе собираются радиоактивные атомы. Степень извлечения галоидов при этом методе зависит от состава облучаемой и экстрагирующей жидкости Добавление к об-тучаемой жидкости свободного галоида или анилина повышает долю извлекаемого радиоактивного галоида. Степень извлечения возрастает и при разбавлении мишени молекулами, состоящими из легких атомов. Наилучшее извлечение получается при экстракции водным раствором сульфита, содержащим в качестве носителя ионы галоида. [c.260]

Если строить график зависи.мости активности металлического катализатора от количества контактного яда, содержащегося в системе, то обычно оказывается, что при увеличении содержания яда активность понижается линейно или почти линейно. Такая зависимость сохраняется вплоть до таких степеней отравления, при которых катализатор уже полностью или почти полностью теряет свою активность. При этом на кривых наблюдается перелом, и при дальнейшем увеличении содержания яда активность понижается уже более медленно. Подобного рода кривые были получены автором и его сотрудниками [33] для процессов отравления платиновых и некоторых никелевых катализаторов в целом ряде типичных каталитических реакций, включая жидкофазные гидрирования, разложение перекиси водорода, парофазное окисление двуокиси серы в трехокись воздухом. Общий вид кривых показан на рис. 8 и 9. На рис. 8 показана кривая отравления платинового контакта (на носителе) тиофеном при жидкофазном гидрировании кротоновой кислоты, на рис. 9 — кривая отравления платиновой черни (без носителя) ионами ртути при разложении перекиси водорода. Вероятная причина изменения хода кривых будет разобрана ниже. Здесь можно отметить, что прямолинейный начальный участок наблюдался также Элеем и Райдилом [2] при отравлении хемосорбированным кислородом вольфрама, на котором проводили конверсию параводорода. В ЭТОМ случае прямолинейная зависимость наблюдалась до покрытия кислородом примерно одной трети поверхности вольфрама, после чего начинался излом кривой в сторону оси, по [c.131]

Мп52 6 дней T-d-2n r-p-n Без носителя Ионный обмен (оксалат) [c.424]

Для гигиенической оценки воздуха производственных помещений большое значение имеет электрическое его состояние. Известно, что под влиянием ряда ионизирующих факторов воздух насыщается ионами положительной и отрицательной полярности (аэроионы). Первичные ионы, называемые малыми или легкими, имеют небольшие размеры (порядка 10 см). В дальнейшем они увеличиваются за счет присоединения к ним нейтральных молекул. Носителями ионов могут быть газовые молекулы, пыль и капли тумана. Оседая на них, легкие ионы образуют группу вторичных ионов, которые называются большими или тяжелыми (размером Ю- см). Различают также группу средних ионов (размером 10 —10 см). [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология