Полярографические определения, примеры

Привести примеры полярографического определения а) ионов металлов б) органических соединений с различными функциональными группами. [c.257]

Примеры полярографических определений [c.170]

ПРИМЕРЫ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИХ ОПРЕДЕЛЕНИЙ 171 [c.171]

В качестве примера рассмотрим полярографическое определение в атмосферном воздухе населенных мест формальдегида и акролеина, источником которых в городском воздухе являются выхлопные газы автотранспорта [10]. Метод основан на восстановлении формальдегида и акролеина на ртутном капающем электроде на фоне 0,1 н раствора гидроксида лития при потенциале —1,72 и —1,9 В относительно насыщенного каломельного электрода. Режим дифференциальный осциллографический. [c.335]

Привести примеры полярографических определений в неорганической и органической химии. [c.178]

ПРИМЕРЫ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИХ ОПРЕДЕЛЕНИИ 173 [c.173]

ПРИМЕРЫ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИХ ОПРЕДЕЛЕНИИ Г75 [c.175]

Пример 10. Проводили полярографическое определение кадмия обычным п тен параллельно — с регистрацией первой производной. Как и предполагали, использование дифференциальной кривой дало лучшее отделение аналитического сигнала от соседних при большей случайной ошибке. [c.40]

В настоящей книге изложены основы применения полярографии для исследования и анализа полимеров на различных стадиях их жизни, начиная от синтеза полупродуктов и кончая старением готовых полимерных материалов и их деструкцией. В качестве примеров приведены некоторые методики полярографического определения различных соединений, с которыми приходится иметь дело в химии полимеров. Представленные методики большей частью проверялись или разрабатывались многими сотрудниками с участием автора, и лишь некоторые из них взяты из литературы без специальной проверки. [c.6]

Полярография может быть успешно использована в контроле процессов синтеза мономеров и других полупродуктов, применяющихся для получения полимеров. Мы не будем здесь останавливаться на всех возможных случаях определения веществ, участвующих в реакциях синтеза мономеров, так как природа таких соединений разнообразна и число их велико. В работах по полярографии органических соединений можно найти большое число методик полярографических определений. Рассмотрим несколько примеров комплексного использования поляро- [c.147]

Примеры концентрирования микроэлементов о последующим полярографическим определением [c.21]

Нами в качестве примера, иллюстрирующего принципиальную возможность концентрирования элементов переменной валентности в виде неорганического соединения на электроде, приводится подробное описание полярографического определения хрома с предварительным концентрированием его в виде хромата бария. [c.191]

В качестве примера можно привести еще полярографическое определение таллия в присутствии висмута. Висмут восстанавливается при потенциалах более положительных, чем таллий. При применении комплексона И обе волны сливаются. Если же полярографировать в растворе комплексона IV, легко различаются обе волны, потому что висмут в этом случае восстанавливается при потенциале более отрицательном, чем таллий. На рис. 29 показана такая перегруппировка волн таллия и висмута. [c.163]

В качестве примера можно привести еще полярографическое определение таллия в присутствии висмута. Висмут восстанавливается при потенциалах более положительных, чем таллий. При применении ком- [c.241]

Одним из интересных примеров косвенного полярографического определения элементов является определение борной кислоты. [c.382]

На рис. 6.34 показаны — -кривые, полученные разными полярографическими методами для нитрозопроизводного инсектицида — карбарила ( Севина ). Полярографическое определение этого соединения является стандартным методом определения следовых остатков этого вещества. Кривая А — постояннотоковая полярограмма раствора, содержащего 6,4-10- % вещества. Волны не видно. Кривая В — постояннотоковая вольтамперограмма на КРЭ с линейной разверткой потенциала, снятая со скоростью изменения напряжения 500 мВ/с. Волна теперь четко различима, и определение провести легко. Кривая С — дифференциальная импульсная полярограмма. Доказано, что-в рассмотренном примере дифференциальный импульсный метод является-в пять раз более чувствительным, но вольтамперометрия с линейной разверткой напряжения — более быстрая. Ценность современных аналитических методов наиболее четко демонстрируется рис. 6.7 и 6.34. [c.425]

В этой главе приводятся избранные методики определения малых концентраций элементов, включающие экстракционное концентрирование. Объекты анализа в них могут быть условно разделены на три группы 1) вещества особой чистоты, 2) технические материалы и 3) природные материалы, в частности, биологические. В этих методиках использованы главным образом спектральные методы, пламенно-фотометрические и атомно-абсорбционные. Кроме того, приводятся примеры экстракционно-полярографических определений. [c.224]

ПРИМЕРЫ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИХ ОПРЕДЕЛЕНИЙ [c.86]

Для определения свободного хлора предложено несколько методов, основанных на измерении тока восстановления газообразного хлора на твердых электродах. При этом возможно как полярографическое определение, т. е. непосредственное измерение высоты волны восстановления хлора, так и амперометрическое титрование тем или иным восстановителем. Примером первого типа определений является метод, заключающийся в автоматической записи силы тока восстановления газообразного хлора на вращающемся серебряном катоде [16]. Анализируемый воздух пропускают с определенной скоростью через прибор газообразный хлор при этом растворяется в электролите (10%-ный раствор хлорида кальция, 0,1 н. по соляной кислоте) и восстанавливается на индикаторном электроде вторым электродом (анодом) служит амальгама кадмия. Разность потенциалов между обоими электродами состав- [c.288]

Примеры полярографического определения бария можно найти в работах [47, 86—93]. Часть этих работ включает полярографическое определение бария с использованием комплексона III [47, 86, 87]. Сульфат бария хорошо растворяется в аммиачном растворе комплексоната серебра. [c.14]

Во второй части статьи изложены в основном результаты работы по изысканию новых методов исследования сульфокислот яа примере производных нафталинового ряда. Показана возможность полярографического определения отдельных сульфокислот нафталина как в виде индивидуальных веществ, так и в их смесях (качественно). Хроматографическим методом осуществлено разделение смеси сульфокислот нафталина на составляющие компоненты с последующим определением отдельных сульфокислот полярографическим методом. [c.13]

Из приведенных в табл. 4.2 данных (аналогичные по характеру зависимости получены и по данным кинетики диализа) видно, что для статистических сополимеров АА с Сс1 = АК доля свободных ионов / резко возрастает с увеличением ионной силы. Это в первую очередь связано с резким уменьшением размеров макромолекул и отторжением связанных противоионов и переходом их в свободные ионы. О справедливости сказанного можно судить и по данным полярографических измерений (рис. 4.14). Необходимо отметить, что с увеличением концентрации ионогенных групп в макромолекулах сополимеров АА с С(1 = АК (для фиксированной ионной силы раствора) повышается доля связанных ионов Сс12+ (см. табл. 4.2). Это в принципе понятно, так как повьш1ение сопровождается увеличением электростатического потенциала полианиона [10]. В обзорных работах [48, 51] на примере сополимеров АА - АК и АА - ССК и их солей проанализировано влияние на противоионную ассоциацию целого ряда параметров сополимеров концентрации, состава, молекулярной массы, степени нейтрализации и химической природы противоиона, способа ввода в макромолекулы ионогенных групп и др. Все это позволило разработать новый полярографический метод контроля кинетики полимеризации и сополимеризации ионогенных мономеров, основанный на существовании однозначной зависимости между степенью связывания и конверсией ф. Применимость разработанного метода контроля кинетики (со)полимеризации, по данным полярографического определения степени связывания катионов С(12+, 1пЗ+, проиллюстрирована на примере ПАК, ПССК и сополимеров АА с АК и ССК [52]. [c.161]

ПРИМЕРЫ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИХ ОПРЕДЕЛЕНИИ 195 [c.195]

ПРИМЕРЫ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИХ ОПРЕДЕЛЕНИЙ 197 [c.197]

Реакции между аминами и карбонильными соединениями применяются для полярографического определения и тех, и других соединений. В упомянутых выше обзорах Я. И. Турьяна [66, 67] приводится большое число примеров использования таких реакций. К этому следует добавить, что в настоящее врем5Е реакция альдегидов с аминами подробно изучена обстоятельна исследована также полярография продуктов, получающихся при [c.63]

Из этого соотношения следует, что при избытке металла А предельный каталитический ток пропорционален концентрации лиганда-катализатора В. Сейчас уже известно несколько конкретных примеров использования этого пути для полярографического определения электрохимически неактивных органических соединений. Так, описано определение салициловой кислоты по каталитической волне оксиэтилендифосфорной кислоты по каталитической волне таннина по каталитической волне Се или Са и др. [13, с. 320]. [c.69]

Один из примеров полярографического анализа сложной смеси (терефталевая, /г-толуиловая, нитротерефталевая, 3-нит-ро-п-толуиловая кислоты), получающейся при окислении п-кси-лола азотной кислотой [220], уже упоминали выше. Эта смесь является полупродуктом синтеза диметилтерефталата, применяющегося при получении волокна лавсан. Путем подбора соответствующих буферных растворов как по составу, так и с различными значениями pH удается провести раздельное полярографическое определение терефталевой, нитротерефталевой и 3-нитро-п-толуиловой кислот. Раздельное определение нитрокислот проводится при pH = 8,8- 9,4. Нитротерефталевая кислота дает при этом три волны ( 1/2=—0,44 —0,80 [c.151]

Косвенные методы основаны на введении в раствор так называемого индикаторного вещества, дающего полярографическую волну. Примером такого определения может служить титрование ионов кальция раствором трилона в присутствии ионов цинка. На ртутном капельном электроде кальций восстанавливается трудно не дает в этих условиях полярографической волны также этилендиаминтетрауксусная кислота. Но если титровать кальций трилоном в присутствии ионов цинка в аммиачной среде при потенциале, соответствующем предельному току аммиаката цинка, вначале титрования гальванометр показывает ток восстановления ионов цинка прибавление трилона к анализируемому аммиачному раствору не [c.261]

Если комилексообразующие реагенты не мешают определению тех или иных катионов, то их можно с успехом использовать в качестве элюентов вместо соляной кислоты. Примером может слз жить элюирование железа (III) раствором оксалата калия с последующим полярографическим определением железа [39]. В этом случае требуется меньший объем элюента, чем при использовании соляной кислоты. Регенерация ионита, содержащего железо (III), с успехом производится комплексообразователей (в частности, цитратом аммония) и в тех случаях, когда определению подлежат только анионы, т. 0. когда вытекающая жидкость отбрасывается. [c.169]

Катионы металлов, поглогценные ионитом, мояшо, конечно, элюировать и определить отдельно. Практическим примером служит полярографическое определение меди и железа после ионообменного удаления мешаюш,его мышьяка и элюирования катионов раствором тартрата в щелочной среде [171 ]. [c.257]

Дулогом [27] на примере определения гидроперекиси тетралина показана возможность количественного полярографического определения гидроперекисей на фоне 0,3 М раствора хлорида лития в смеси бензол + метанол (1 1) или 0,3 М раствора хлорида лития в метаноле. Для подавления максимума прибавляют 0,001% этилцеллюлозы. [c.136]

В качестве примеров можно привести определение соотношения Со S в лабильном металлорганическом соединении с помощью комбинации полярографического определения кобальта в одной аликвотной части и титриметрического определения серы в другой аликвотной части минерализата одной пробы ЭОС. Комбинацией полярографии и спектрофотометрии было определено соотношение Ni Р, амперометрическим титрованием одним титрантом были определены соотношения Zr S, Fe Pb. Принцип сравнения абсолютных количеств продуктов минерализации двух элементов можно использовать и для безнавесочного определения соотношения С Н в гравиметрическом анализе веществ, когда взятие навесок вызывает те или иные затруднения. Например, описан метод определения С Н в низкокипящих углеводородах без применения капилляров и без взвешивания пробы [192], путем сравнения найденных гравиметрически количеств СО2 и Н2О, образовавшихся при сожжении вещества в кислороде. [c.226]

Реакции окисления применяют при косвенном полярографическом определении органических соединений со спиртовой группой при условии, что сами эти соединения полярографически неактивны. Приведем несколько примеров подобных определений из обзора [1]. Было предложено определять 17-оксистероиды путем окисления их грег-бутилатом алюминия до 17-кетостероидов. Описаны методики определения глицерина окислением его йодной кислотой до формальдегида и определения лимонной кислоты путем окисления ее смесью КВг + -(-КМПО4 + П2О2 до пентабромацетона. Последняя методика [72] особенно важна в практическом отношении, хотя и уступает по трудоемкости рассмотреиному ниже методу определения лимонной кислоты, основанному на использовании каталитического тока титана. [c.317]