Этиловый спирт получение

Гидролиз целлюлозы, иначе называемый осахариванием,—очень важное свойство целлюлозы, он позволяет получить из древесных опилок и стружек глюкозу, а сбраживанием последней — этиловый спирт. Этиловый спирт, полученный из древесины, называется гидролизным. [c.338]

Рис. 103. Сравненнс ультрафиолетовых спектров поглощения двух образцов этилового спирта — полученного из этилена н брожением по Бимеру [38).

Совершенно чистый 100% этиловый спирт — гигроскопичная бесцветная жидкость почти без запаха с температурой кипения 78 С и плотностью при 20° С 0,7892 г см . Присутствие влаги придает ему характерный запах алкоголя. В зависимости от способа получения и очистки в товарном этиловом спирте могут присутствовать различные примеси высшие спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, углеводороды и другие веш ества, содержание которых обычно не превышает десятых долей процента. Наличие тех или иных примесей до некоторой степени указывает на происхождение спирта. Например, в этиловом спирте, полученном методом гидратации этилена, допускается содержание изопропилового спирта до 0,2%. В техническом гидролизном спирте содержание метилового п высших спиртов (сивушных масел) доходит также до 0,2%, а содержание альдегидов до 500 мг л. В ректификованном спирте, полученном из зерна, содержание этих примесей снижается до тысячных долей процента. [c.289]

Выбор способа гидратации этилена (прямой или косвенный) зависит пока от конкретных технико-экономических условий. Себестоимость этилового спирта, полученного этими двумя методами, приблизительно одинакова. Большинство современных установок работает по методу прямой гидратации, однако существуют и продолжают строиться установки сернокислотной гидратации. [c.199]

Методика работы. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и термометром, помещают 65 мл этилового спирта и при перемешивании загружают 18 г (0,32 г/моль) едкого кали. При этом температура реакционной смеси не должна превышать 60 °С. Затем в колбу загружают 20 г (0,12 г/моль). метил-тетрагидрофталевого ангидрида. Реакцию проводят при температуре 50—60 °С в течение 1 ч. Реакционную смесь охлаждают до 20°С и фильтруют на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре трижды промывают этиловым спиртом. Полученную дикалиевую соль метилтетрагидрофталевой кислоты высушивают в фарфоровых чашках на песчаной бане (в вытяжном шкафу ). [c.84]

Для утилизации лития остатки его обрабатывают этиловым спиртом полученный алкоголят лития разрушают водой. [c.75]

Для онределения элементарной серы навеску фильтрата II вводят в полярографический раствор (фон) и полярографируют П ). Фон готовят следую-ш им образом 6,8 з трехводного ацетата натрия растворяют в 20 дистиллированной воды, вводят 3 мл ледяной уксусной кислоты и добавляют до 500 мл 96%-ный этиловый спирт. Полученный раствор смешивают с 500 мл криоско-пического бензола и тш,ательно перемешивают. [c.436]

В начальный период производства синтетического каучука в нашей стране исходным сырьем служил этиловый спирт, полученный из пищевых продуктов. Но уже в 1950 г. синтез бутадиенового каучука, получаемого по методу С. В. Лебедева, стал проводиться на базе этилового спирта нефтехимического производства. В 1958 г. было получено 200 тыс. т, а в 1962 г. — 600 тыс. тп синтетического этилового спирта. [c.322]

Первоначально образуется этилсерная кислота, а затем из нее получаются этиловый спирт и вода. В то время вопрос о получении синтетического этилового спирта не стоял так остро, как сейчас, да и технология химического производства была еще на невысоком уровне. Поэтому синтез спирта не получил тогда практического применения. На Всемирной выставке в Лондоне в 1862 г. демонстрировался как достижение 1 л этилового спирта, полученный из этилена коксового газа с помощью серной кислоты. [c.327]

К этиловому спирту, полученному из уксусного альдегида в результате реакции серебряного зеркала , добавили гидрат окиси меди. Сколько граммов этилата меди может быть получено из 23 г этилового спирта Какие ошибки допущены Б условии [c.80]

С целью повышения выхода белковых веществ мы попытались индуцировать автолиз. Известно, что в качестве индукторов можно использовать органические растворители, которые частично растворяют липидные компоненты клеточных мембран, что увеличивает проницаемость последних, В качестве такого индуктора мы использовали этиловый спирт, поскольку он разрешен для применения в пищевой промышленности. Нами были проведены исследования процесса автолиза в присутствии 2 и 5 об,% этилового спирта. Полученные данные представлены на рис, 2. Из них можно сделать следующие выводы [c.224]

Контактное разложение спирта в дивинил. Схема процесса приведена на рис. Х.1. Для нроизводства дивинила из спирта по этому способу пригоден этиловый спирт, полученный различными способами. На контактное разложение подают, как правило, не чистый спирт-сырец, а смесь его с возвратным спиртом (так называемым спиртом-регенератором), получаемым [c.595]

Примеси. Синтетический спирт загрязнен уксусным альдегидом и ацетоном, этиловый спирт, полученный при брожении, — высшими спиртами (сивушными маслами). Для денатурации добавляют пиридин, метанол и бензин. [c.377]

Этиловый спирт не только превращает избыток хлористого тионила в газообразные побочные продукты (сернистый ангидрид, хлористый водород и хлористый этил), послужит также растворителем для перекристаллизации синтезируемого вещества. Проверявшие синтез нашли, что около 80% этой густой массы можно вылить непосредственно в 800 мл этилового спирта. Для разложения вещества, оставшегося в реакционной колбе, следует применить 200 мл теплого этилового спирта. Полученный раствор присоединяют затем к основной массе вещества. [c.169]

Программа реконструкции действующих и строительство нового НПЗ в Бразилии преследует примерно те же цели, что и в других странах региона, — углубить переработку, увеличить выпуск и улучшить качество нефтепродуктов, выполнить необходимые экологические требования. Но если в отношении реактивных, дизельных и котельных топлив направленность этой программы можно назвать традиционной, то в отношении улучшения качества автобензинов в Бразилии принята оригинальная программа, суть которой заключается в том, что в качестве добавки к автобензину, улучшающей его экологические характеристики, применяется этиловый спирт, полученный путем ферментации растительного сырья. Особенность этого пути заключается в ориентации на возобновляемые ресурсы сырья, что соответствует современной экологической концепции устойчивого развития. [c.190]

Дитионат кальция выделяют концентрированием раствора на паровой бане и охлаждением его. При дальнейшем концентрировании и охлаждении получают дополнительные количества кристаллов. Когда объем маточного раствора уменьшится до 50 мл, оставшуюся соль кальция осаждают, добавляя 75 мл этилового спирта. Полученные таким образом кристаллы не промывают, а тщательно отсасывают на воронке Бюхнера и сушат при комнатной температуре. [c.165]

Полученное соединение желтоватого цвета подвергали промывке и после сушки оно было перекристаллизоваио из этилового спирта. Полученный нитропродукт расплавился при 181—182° и дал положительную реакцию по Шульцу на тринитропсевдокумол. [c.89]

Из указанных выше 51,7 кг бутилена-1, если речь идет о преимущественном содержании бутилена-1, практически получают около 47 кг смазочного масла и несколько килограммов высыхающего масла из шлама хлористого алюминия, так что из 100 кг этилового спирта, полученного из картофеля или злаков, можно получить 45 кг смазочного масла достаточно хоропюго качества. [c.594]

Предварительная работа. Для приготовления коллоидного раствора канифоли в воде к 1 л дистиллирован-viou воды приливают при энергичном помешивании 25 мл 2%-ного раствора канифоли в этиловом спирте. Полученный коллоидный раствор канифоли освобождают от механических примесей фильтрованием через смоченный водой бумажный фильтр. [c.233]

Содержимое ампул высаждают пятикратным количеством этилового спирта. Полученные полимеры сушат до постоянной массы и определяют при 20 °С удельную вязкость их бензольных растворов при трех разных концентрациях полимера (0,1 0,6 0,3 г/100 см ). Работы проводить под тягой. Методику вискозимет-рических измерений см. на с. 174. [c.20]

Для извлечения бруцина из препарата навеску его 25,00 г обработали 200,0. мл этилового спирта. Полученный раствор вращал плоскость ноляриза-цин влево на 0,85° при длине трубки 25 см. [c.91]

В фарфоровую чашку помещают небольшое количество борной кислоты, которую затем смачивают метиловым или этиловым спиртом. Полученную смесь вносят в пламя горелки. Летучие ме-тнлбораты окрашивают его в зеленый цвет, а этилбораты окраши- вают в зеленый цвет только кайму пламени. [c.71]

З-Фенил-4-аминобутанол (VI). К 975 г сухого диметилформамида (влаги.не более 0,2%) и 342 г гранулированного едкого кали при 20—30 °С в токе азота, регулируя температуру скоростью прибавления реагента, приливают 151 г свежеперегнанного цианистого бензила (IV). Перемешивают 4 ч при 25—30 °С и затем медленно в токе азота прибавляют 126 г этиленхлоргидрина, дают выдержку 5 ч при 40—50 °С, охлаждают до 20 °С, приливают 800 мл бензола и 1,65 л воды, охлажденной до 1—3 °С. Бензольный слой отделяют, промывают водой бензол отгоняют, остаток растворяют в 300 мл этилового спирта. Полученный спиртовой раствор V смешивают с 950 мл спирта, насыщенного аммиаком, прибавляют 339 г скелетного нике- [c.127]

С целью очистки этиловый эфир гидразодикарбоновой кислоты можно подвергнуть перекристаллизации из разбавленного этилового спирта полученный препарат имеет т, пл. 134—135°. [c.577]

Приготовление реактива. Юг фосфор номолибденовой к добавляют к 100 мл этилового спирта, полученную суспензию нагревают створившуюся чаете отфильтровывают. [c.8]

Получение 4,4 -ди( -децилокси)азоксибензола. В трехгорлой колбе емкостью 250 мл, снабженной мешалкой и обратным холодильником, растворяют при нагревании до 80— 90° 16 г (0,4 М) едкого натра в 120 мл этилового спирта. Полученный раствор охлаждают до 30—40°, прибавляют 27,9 г (0,1 М) п.-(н-децилокси) нитробензола, 13 г (0,2 М) цинковой пыли и нагревают смесь 1 час при 80—90 . Массу охлаждают до комнатной температуры, выливают в 1 л воды и подкисляют 90 мл раствора (1 1) соляной кислоты до pH 2—3. Выпавший осадок отфильтровывают с отсасыванием, промывают 100 мл охлажденного до 15° этилового спирта и сушат 3 часа в вытяжном шкафу. Получают 34 г 4,4 -ди (н-децилокси) азо-ксибензола. [c.83]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 3 г (0,03 М) монометнлол-тиомочевины и приливают 6 мл этилового спирта. Получен- [c.98]

Фосет и Расмуссен [609] очищали продажный реактив физическими и химическими методами. Они последовательно промывали тиофен разбавленной соляной кислотой, едким натром и дистиллированной водой, после чего сушили над хлористым кальцием. Около 2 л очищенного тиофена подвергали фракционированной перегонке при атмосферном давлении и флегмовом числе 50 1 на колонке высотой 235 см, заполненной спиралями из нержавеющей стали (диаметром 2,4 мм). Первую и последнюю четверти всего количества дистиллата отбрасывали. В результате масс-спектроскопического анализа было показано, что в полученном продукте содержится 0,37 мол. % бензола. Дистиллат шесть раз подвергали кристаллизации очищенный тиофен обезгаживали и запаивали в ампУлы из стекла пирекс. Часть тиофена, отброшенного при дробной кристаллизации, обрабатывали хлористой ртУтью (1) в растворе ацетата натрия в этиловом спирте. Полученное твердое вещество кипятили с обратным холодильником с разбавленной соляной кислотой и зкстрагировали тиофен из охлажденной жидкости пентаном. Пентановый раствор сушили над хлористым кальцием и подвергали фракционированной перегонке на колонке с 28 тарелками. Температура замерзания составляла —38,5°. [c.440]

Рейтмейер, Сильвертц и Тартар [ 1539] очищали /9-аминоэтиловый спирт с целью изучения его физических свойств. Для этого его предварительно перегоняли, затем несколько раз промывали эфиром и перекристаллизовывали из этилового спирта. Получен- [c.443]

Техника Метода. Навесиу препарата, содержащую не более 500 мг викасола, или навеску растертой средней стробы таблеток, содержащую не более 0,5 г ви-касола, растворяют в 100 мл воды и если нужно при анализе таблеток, фильтруют. К раствору добавляют осторожно, по каплям, 1% раствор щелочи (КОН или NaOH) до полноты осаждения метинона. Осадок отфильтровывают через небольшой гладкий фильтр, на фильтре промывают 2—3 раза сильно охлажденной (на льду) водой и затем растворяют в 96% этиловом спирте. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, фильтр несколько раз промывают спиртом сливая его в ту же колбу. Объем раствора в колбе доводят спиртом до метки. Из полученного раствора отбирают по [c.273]

Реакции гептафтормасляной кислоты и ее производные. Пиперазин (0,1 г) растворяли в минимальном количестве воды и добавляли к гептафтормасляной кислоте (0,4 г). Твердое вещество выделялось после прибавления эфира его отфильтровывали и перекристаллизовывали из этилового спирта. Получен пиперазин (Уис-гептафторбутират (0,3 г) с т. пл. 247° (с разложением). [c.170]

Свежеприготовленный 6-процентный раствор нитрона в водной 10-процентной уксусной кислоте медленно добавляли к водному раствору гептафтормасляной кислоты (0,1 г) осадок отфильтровывали и несколько раз перекристаллизовывали из водного этилового спирта. Получен нитронгептафторбутират. Вычислено для С24Н 02Ы Р, N—10,65% найдено N-10,5%. [c.170]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.15 , c.19 , c.19 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.205 , c.230 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.594 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.64 , c.65 , c.67 , c.69 , c.101 , c.132 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.193 , c.198 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология