Получение ацетона из этилового спирта

Вместо этилового спирта для получения йодоформа можно применять ацетон [c.203]

Известны также способы получения ацетона путем бактериального расщепления углеводов (крахмала, сахаров, мелассы), причем в качестве побочных продуктов образуются бутиловый или этиловый спирт [2—4]. Ацетон и бутиловый спирт получаются в мольном соотношении от 2 1 до 3 1. [c.140]

Растворение поливинилбутираля в смеси этилового спирта и ацетона (1 1) производят при перемешивании в аппарате 9, соединенном с холодильником 10, в который из мерников II и 12 подают растворители, а также поливинилбутираль. Температура процесса растворения около 50 С. Полученный 10%-ный раствор поливинилбутираля далее охлаждается. [c.60]

Ферментативный гидролиз крахмала имеет и промышленное значение, в частности в производстве этилового спирта из зерна или карто( )еля процесс начинается с превращения крахмала в глюкозу, которая затем подвергается брожению. Используя специальные виды дрожжей и изменяя условия, можно направить брожение и в сторону получения иных продуктов бутилового спирта и ацетона, молочной кислоты, лимонной кислоты, глюконовой кислоты и др. [c.310]

Хлороформ получен из этилового спирта, а йодоформ—как из этилового спирта, так и из ацетона (см. табл. 61, стр. 361). При получении хлороформа [c.349]

Расщирение спроса на синтетическое волокно заставило разрабатывать методы производства на базе нефти химических полупродуктов, требующихся для этой отрасли промышленности. Производство уксусного ангидрида, необходимого для получения ацетатов целлюлозы, было освоено еще в тридцатых годах, причем исходным сырьем служили синтетический этиловый спирт из этилена и ацетон из пропилена. Спрос на нейлон потребовал выделения из нефти циклогексана, а также разработки метода с использованием в качестве исходного вещества дивинила (см. гл. 12). Потребность в терилене, известном в США под названием дакрон , привела к выделению п-ксилола из смеси нефтяных ксилолов, а производство нитрильных волокон вызвало к жизни синтез акрилонитрила из этилена или ацетилена. [c.22]

Хлороформ был получен из этилового спирта, а йодоформ—как из этилового спирта, так и из ацетона [203]. Выходы по току составляют 92 —98%. Выход материальный сообщен только один 99% хлороформа из этилового спирта. При получении хлороформа электролитом служил раствор хлористого кальция, в то время как при получении йодоформа—растворы иодистого калия и иодистого натрия. Во всех случаях применялись электроды из гладкой платины. На приведенных выше схемах реакций показано, почему электролит постепенно становится щелочным поэтому в методиках указывают на необходимость поддерживать среду нейтральной. [c.56]

Примеси. Синтетический спирт загрязнен уксусным альдегидом и ацетоном, этиловый спирт, полученный при брожении, — высшими спиртами (сивушными маслами). Для денатурации добавляют пиридин, метанол и бензин. [c.377]

Получение. Хлорированием метана при взаимодействии ацетона, этилового спирта или метилацетата с хлорной известью восстановлением четыреххлористого углерода алканами С — g или их хлорпроизводными в присутствии цинка. [c.327]

Одновременно с этим следует учитывать и другую сторону вопроса. В последнее время, благодаря стремительному развитию органической химии, оказалось возможным разработать эффективные способы синтеза веществ, получавшихся ранее с помощью микробов. Оказалось, что химический синтез более простых веществ экономически и технологически выгоднее. Химическая промышленность смогла использовать для синтеза множество продуктов такие удобные и доступные источники сырья, как каменный уголь, нефть, природный газ. В результате производство этилового спирта, ацетона, пропанола и других низкомолекулярных продуктов, вырабатывавшихся ранее путем брожений, с применением микроорганизмов, стало заметно сокращаться. Благодаря синтетическому получению технического этилового спирта, необходимого для производства синтетического каучука, оказалось возможным сохранить не только пищевое сырье (зерно, картофель), но даже мелассу — ценный продукт, который во все возрастающих количествах стал применяться в качестве корма для скота. Производство, например, спирта из пищевого сырья, согласно народнохозяйственным планам, в ближайшие годы должно резко сократиться. [c.335]

Промывая реакционные газы водой, получают 10-процентный водный раствор ацетона выход равен 85% от теоретического. Как и при получении из этилового спирта, катализатор с течением времени теряет свою активность и нуждается в периодической регенерации [4, 5]. [c.298]

Простые и экономически выгодные реакции дегидрирования спиртов в карбонильные соединения нашли техническое применение, например получение ацетона из изопропилового спирта, получение из этилового сиирта уксусного альдегида, примесями к которому являются лишь неизрасходованный спирт и некоторое количество сложного эфира. [c.283]

Тонкий помол до крупности -5 мкм осуществляют для получения оптимальной плотности засыпки и прессуемости порошков. Помол проводят в шаровой вибромельнице или в аттриторе в среде ацетона, этилового спирта, хладона 113. [c.244]

При окислении пропана и бутана образуется аналогичная смесь спиртов и альдегидов, а также соединения с тремя и четырьмя атомами углерода. Так, при 150 ат, 350 °С, времени контакта 10 сек и соотношении кислорода и пропана 1 11 был получен конденсат, содержащий спирты (изопропиловый, этиловый и метиловый), альдегиды (уксусный и формальдегид), ацетон и кислоты. [c.145]

Наконец следует отметить образование ацетона при брожении крахмала по методу Вейцмана. При брожении образуется смесь 60% н-бутилового спирта, 30% ацетона и 10% этилового спирта. Этот классический метод в первую мировую войну использовали для получения ацетона, а в последующее время — для получения н-бутилового спирта наряду с ацетоном как побочным продуктом. Общее количество ацетона, производимого по этому методу, зависит от потребности в н-бутиловом спирте. [c.317]

Влияние химической природы растворителей на элементный состав полученных фракций асфальтенов выражается в том, что составные части асфальтенов, растворимые в кислород- и хлорсодержащих растворителях (спирте, трихлорэтилене и др.), отличались более богатым суммарным содержанием гетероатомов, особенно кислорода. Аналогичная закономерность наблюдалась при разделении нефтяных смол при помощи таких растворителей, как ацетон, фенол и этиловый спирт. В случае же применения четырех- [c.43]

В США хлорирование метана проводили с целью получения хлороформа и четыреххлористого углерода, причем низшие продукты хлорирования возвращали обратно в процесс. Обычный метод производства четыреххлористого углерода состоит в хлорировании сероуглерода. Хлороформ получают восстановлением четыреххлористого углерода, а также из этилового спирта или ацетона. В последнее время хлороформ стали употреблять как исходный продукт для производства тетрафторэтилена и его полимеров (флуона или тефлона) [c.80]

Этиловый спирт можно получать из этилена двумя способами сернокислотной гидратацией и прямой гидратацией. Второй метод может иметь по сравнению с первым известные преимущества, за исключением случаев, когда на месте производства синтетического спирта имеются потребители разбавленной серной кислоты. Этиловый спирт в основном используют для производства ацетальдегида, уксусной кислоты, уксусного ангидрида и -бутилового спирта. Ацетальдегид и уксусную кислоту можно также получать из ацетилена или прямым окислением пропана и бутана . В другом способе получения уксусного ангидрида из нефти исходят из пропилена (через ацетон). Нормальный бутиловый спирт производят в настоящее время каталитической гидроконденсацией пропилена с окисью углерода. Однако все эти пути обхода этанола как сырья не затормозили расширения производства синтетического спирта. Перед войной в США из этилена получали только 10% этилового спирта, а в 1956 г. — больше 70%. В Англии перед войной этиловый спирт из этилена вообще не производили. В 1956 г. доля синтетического спирта в общем его производстве составила 33—40%, а сейчас строится новый завод, который увеличит эту долю до 60—70%. [c.403]

На таких предприятиях по производству синтетического спирта пропилен использовался не полностью, он возвращался на пиролиз для получения основного мономера — этилена, выход которого составлял 25% от пропилена. При выделении и целенаправленном использовании пропилена (для производства полипропилена, ацетона, фенола и др.) себестоимость этилена снижается на 12,5—16,5%, себестоимость конечных продуктов—этилового спирта на 10%, полиэтилена — на 6,.5%. При этом капитальные вложения в расчете на 99%-ный этилен сокращаются на 17,5%, капитальные вложения в конечные продукты соответственно меньше — на 12 и 6%, [c.89]

На нефтеперерабатывающем и нефтехимическом предприятии может быть несколько производственных процессов. Так, на предприятии топливно-масляно-нефтехимического профиля есть процессы по получению топлив, ароматических соединений, полиэтилена, масел, синтетических жирных кислот и пр. На нефтехимическом предприятии могут быть процессы по выработке этилового спирта, полиэтилена, полипропилена, ацетона, фенола и др. [c.20]

Предложите схемы получения ацетона из следующих исходных веществ а) этиловый спирт б) -пропиловый спирт в) пропилен. [c.76]

Полученный раствор упаривают, остаток растворяют в этиловом спирте, смесь разбавляют ацетоном и титруют стандартным бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония [c.449]

Для придания блеска медным покрытиям в раствор можно добавить этиловый спирт (8—10 г л). Образец отполируйте наждаком, промойте и обезжирьте ацетоном. Электролиз проводите при плотности тока 1—1,5 а/дм при комнатной температуре. Рассчитайте время электролиза, необходимое для получения покрытия толщиной [c.185]

Изопропиловый спирт (е/лор-пропиловый спирт, или пропанол-2) СНзСН(ОН)СНз. Темп. кип. 82,4° С. Бесцветная жидкость со слабым запахом. Смешивается с водой. Применяется для получения ацетона (стр. 151), как заменитель этилового спирта в качестве растворителя и в парфюмерии. Получается из пропилена (содержащегося в газах крекинга, или получаемого из пропана природных газов, стр. 77) путем его Гидратации (стр. 71). [c.117]

Напишите схемы получения ацетона из следующих веществ а) этиловый спирт б) пропилен [c.66]

Определение основано на том, что при действии окислителя этиловый спирт превращается в уксусную кислоту, а изопропиловый спирт в ацетон. В отгоне, полученном после окисления, ацетон определяют иодометрическим способом, основанным на реакциях [c.156]

Указанный способ сводится к освобождению кукурузы от шелухи, ее размолу, размешиванию с горячей водой и стерилизации полученного крахмального раствора. Под влиянием определенных видов микроорганизмов — бактерий, вызывающих ацетоно-бутиловое бро1жение, происходит превращение крахмала в ацетон, этиловый и бутиловый спирты, сопровождающееся газообразованием. Дестилляцией смесь разделяют на ацетон, этиловый спирт и смесь бутилового спирта и воды, из которой затем выделяют бутиловый спирт. [c.203]

Выше был рассмотрен пиролиз газообразных углеводородов с целью получепия этилена и пропилена. Обычгю эти углеводороды используют как сырье для процессов нефтехимического синтеза для получепия этилового спирта, нопиэтилена и др. Иногда газообразные олефины пиролиза применяют и для алкилирования бензола, но также с целью последующего получения нефтехимических продуктов — стирола, фенола и ацетона. [c.348]

Анализ спиртов, образующихся при окислении метана и этана, сводился к окислению метилового спирта марганцевокислым калием до формальдегида, а этилового спирта — хромовой смесью до уксусной кислоты. В случае окисления пропана водный раствор, содержащий, кроме метилового и этилового, еще и пропиловые спирты, насыщался твердым СаС1а и встряхивался с ксилолом. При этом пропиловые спирты переходили в ксилольный слой, а в водном оставались метиловый и этиловый. Из кси-лольного слоя пропиловые спирты извлекались водой и сумма их определялась окислением хромовой смесью. Параллельно с определением общего количества пропиловых спиртов определялись количества изопропилового спирта и ацетона. Для этого порция конденсата из опыта, в которой альдегиды связывались солянокислым гидроксиламином, окислялась на холоду хромовой смесью. При этом изопропиловый спирт превращался в ацетон. Из полученного раствора ацетон перегонялся с водяным паром и общее его количество в перегонке определялось гидроксиламинным способом. Количество ацетона в исходном конденсате находилось при помощи [c.20]

В настоящей работе триэтиленгликоль и р.р -тиодиироиионпт-рил были применены для определения ацетальдегида, проппо-нового альдегида, акролеина, ацетона, этилового спирта, нормального пропплового спирта, аллплового спирта. Смеси этих веществ образуются при получении акролеина контактным окислением пропилена, а также нри газофазном восстановлении акролеина в аллиловый спирт. [c.209]

Методика работы. В реакционную колбу помещают 45 г этилового спирта, 37%-й раствор формалина (его количество должно соответствовать содержанию 4,1 г формальдегида), катализатор — 0,15 г серной кислоты и при перемешивании добавляют 10 г поливинилового спирта. Суспензию перемешивают в течение нескольки.х минут, после чего постепенно нагревают на водяной бане до 70—75 С и при этой температуре проводят ацеталирование до образования прозрачного раствора. После охлаждения полученный поливини.пформаль осаждают при перемешивании в воду и тн1,ательно промывают до отсутствия ионов SO4 (проба с ВаСЬ). Сополимер сушат ири 40—50 °С в вакуум-сушильном шкафу и определяют его массу. Затем определяют растворимость исходного поливинилового спирта и полученного сополимера в воде, ацетоне, этиловом спирте и тетрахлориде углерода. Полученные данные вносят в таблицу. Форма записи результатов приведена в табл. 6.1. [c.121]

Ранее, когда ацетилен применяли главным образом для резкими сварки металлов и для осветительных целей, его получали из карбида кальция в небольших аппаратах сравнительно простой конструкции. За последние два десятилетия ацетилен стали широко использовать в промышленности органического синтеза для производства таких важных продуктов, как ацетальдегид, уксусная кислота, ацетон, этиловый спирт, различные хлорпроизводиые ацетилена, искусственные смолы, синтетический каучук и др. В настоящее время для непрерывного получения больших количеств ацетилена применяются крупные ацетиленовые генераторы емкостью до 50 при высоте до 10—12 м (стр. 434). [c.31]

Изучение критической опалесценции полиметилметакрилата в смещанном растворителе ацетон — этиловый спирт [640] не обнаружило каких-либо особенностей, связанных с использованием бинарного растворителя. Характер явления и полученные параметры были такими же, как и в двухкомнонептных системах. [c.298]

В ЭТОМ случае ацетон выделяют тоже промывкой газов водой, получая в результате 10%-ный водный раствор. Выход ацетона из ацетилена равен 85%. Как и при получении ацетона из этилового спирта, катализатор с течением времени теряет свою активность и нуждается в периодическом выжигании воздухом [4, 5]. Этот процесс осуществляли успешно, применяя даже разбавленный ацетилен (8% С2Н2), полученный методом частичного сожжения метана с кислородом (гл. 15, стр. 283) [6]. Катализатором служила окись цинка. Температуру в реакторе выдерживали в интервале 350—450°. Вследствие больших объемов инертных газов раствор, полученный при промывке газов водой, содержал всего 3% ацетона. [c.317]

В состав завода входят установки пиролиза бензинов ЭП-300 мощностью 300 тыс.т/год по этилену газоразделения, с получением этилена, пропилена, бугилен-бутадиеновой фраидаи установки по производству этилового спирта, полиэтилена высокого давления, полипропилена, этилен-пропиленового каучука, фенола и ацетона, этилбензо-ла, изопропилбензола, альфаметилстирола. АО "Уфаоргсинтез" входит в состав АО "Башкирская нефтехимическая компания". [c.112]

Первичный пропиловый спирт содержится в по(У1едних фракциях при перегонке продуктов спиртового брожения. Изопропиловый спирт легко образуется при восстановлении ацетона. В настоящее время большие количества его получают в США из дешевого и легкодоступного сырья — пропилена, содержащегося в газах крекинга нефтепродуктов. Для этого пропилен поглощают серной кислотой и образовавшийся эфир подвергают гидролизу. Изопропиловый спирт часто применяют в промышленности в качестве заменителя этилового спирта кроме того, он расходуется в больших количествах на получение ацетона. [c.126]

Хлороформ. Для получения этого соединения применяются спирт или ацетон, а в последнее время также четыреххлористый углерод. При обработке. хлором и щелочью или хлорной известью этиловый спирт вначале окисляется до ацетальдегида последний, реагируя с хлором, превращается в трихлоруксусный альдегид — хлораль I3 HO. Хло-раль же в щелочном растворе нестоек и распадается на муравьиную кислоту и хлороформ [c.229]

Для получения зеркально-гладкой поверхности электродов их обрабатывают следующим образом все электроды промывают этиловым спиртом или ацетоном для удаления следов жира, водопроводной водой, теплой дважды перегнанной Н2504, бидистиллятом. Далее поверхность электродов зачищают стеклянным порошком. [c.252]