Свойства и классификация особых точек

Высокополимерные и высокомолекулярные соединения (ВМС) и их растворы занимают особое место в коллоидно-химической классификации. Растворы ВМС, являясь, по существу, истинными молекулярными растворами, обладают в то же время признаками коллоидного состояния. При самопроизвольном растворении ВМС диспергируются до отдельных макромолекул, образуя гомогенные, однофазные, устойчивые и обратимые системы (например, растворы белка в воде, каучука в бензоле), принципиально не отличающиеся от обычных молекулярных растворов. Однако размеры этих макромолекул являются гигантскими по сравнению с размерами обычных молекул и соизмеримы с размерами коллоидных частиц. Приведенные на стр. 13 данные показывают, что размеры макромолекул (гликоген) могут быть не меньшими, а иногда большими, чем размеры обычных коллоидных частиц (золь Аи) и тонких пор. Поскольку дисперсность, как мы уже видели, существенно влияет на свойства системы, очевидно, что растворы ВМС должны обладать рядом признаков, общих с высокодисперсными гетерогенными системами. Действительно, по целому ряду свойств (диффузия, задержка на ультрафильтрах, структурообразование, оптические и электрические свойства) растворы ВМС стоят ближе к коллоидным системам, нежели к молекулярным растворам. Поскольку растворы ВМС диалектически сочетают свойства молекулярных растворов и коллоидных систем, целесообразно называть их, по предложению Жукова, молекулярными коллоидами, в отличие от другого класса, — типичных высокодисперсных систем — суспензоидов [1]. [c.14]

СВОЙСТВА И КЛАССИФИКАЦИЯ ОСОБЫХ ТОЧЕК [c.432]

Согласно общепринятой классификации Пуанкаре, в зависимости от свойств корней характеристического уравнения различают следующие типы особых точек. [c.434]

Клочко и Курбанов [48] изучали проводимость, вязкость и плотность в системе вода — серный ангидрид от 0,62 до 99,85 мол. % ЗОз при — 23,6 0 15 25 и 35° и обнаружили, что на изотермах свойств особые точки соединений отмечаются тем более резко, чем прочнее соединение (чем острее максимум на изотерме плавкости) и чем ниже температура измерения свойства. На изотермах проводимости соединения, как правило, отмечаются минимумами, что отвечает типу по классификации Клочко [9,351. [c.11]

Химии красителей посвящено не так уж много изданий, среди которых следует особо выделить превосходный многотомный труд К. Венкатарамана Химия синтетических красителей , новое издание учебника Б. И. Степанова Введение в химию и технологию органических красителей и некоторые другие, в которых обсуждаются отдельные классы красителей. В них собран и обобщен огромный материал по органическим красителям и пигментам, рассмотрены практически все основные вопросы химии красителей теория цветности, классификация, способы получения и применения различных типов красителей и пигментов, их свойства, т.е. все то, что имеет исключительно важное значение для специалистов анилинокрасочной промышленности. [c.5]

Авторы констатировали, что фазы переменного состава,, содержащие определенные соединения, должны обладать особенной, или сингулярной, точкой, которая отвечает разрыву сплошности на непрерывных линиях различных свойств. Отсутствие особенной точки на диаграммах состав — свойство системы таллий—висмут навело на мысль, что у-фаза сплавов таллий—висмут среди известных категорий твердых растворов должна занять особое положение. Она не может быть отнесена ни к одному из четырех главных типов классификации твердых растворов Розебома. Между тем у-фаза обладала резко выраженными свойствами химического индивида. Кривые плавкости и фотографии микроструктуры убедительно показывали, что фаза обладала индивидуальными свойствами, которые в других системах определяют типические химические соединения. Различие заключалось в отсутствии сингулярной точки на диаграммах свойств. [c.159]

Н. С. Курнакова — основоположника того раздела общей и физической химии, который получил наименование физико-химического анализа. Учение о связи особых точек на диаграммах концентрационных зависимостей различных свойств с определенными химическими процессами, протекающими в системе, получило в работах Н. С. Курнакова глубокое теоретическое обоснование. Он ввел в практику исследования растворов ряд принципиально новых методов, разработал классификацию диаграмм различных свойств и предложил методы определения стехиометрии протекающих в химических системах взаимодействий. Работы Н. С. Курнакова способствовали значительному прогрессу в исследовании концентрированных растворов. [c.10]

С открытием электрона Дж. Дж. Томсоном и установлением структуры атома Э. Резерфордом стало ясно, что основой классификации Д. И. Менделеева является электронная структура атомов и молекул. В 1916 г. Дж. Льюис опубликовал свою знаменитую статью, в которой некоторые химические свойства, рассмотренные Менделеевым, были изложены с помощью представлений о спаренных электронах, передаче-электронов и заполненных электронных оболочках. В част ности, в статье подчеркивалась особая устойчивость электронной пары и группы из восьми электронов (октет). В то время, когда Дж. Льюис предлагал свою электронную теорию валентности, физические основы его идей еще не были раскрыты. Эти идеи были развиты в следующем десятилетии. [c.3]

В настоящее время современные фунгициды классифицируются на основе трех основных принципов в зависимости от характера действия на возбудителей болезней, целевого назначения и химической природы. Иногда их классифицируют в зависимости от сродства с водой, которое определяется физико-химическими свойствами вещества. Любая классификация носит несколько условный характер вследствие того, что ограничить какими-то рамками естественные явления и процессы очень трудно. Надо отметить, что в некоторых условиях фунгициды могут проявлять разный характер действия, что зависит от вида растений, фитопатогенного объекта, дозы, способов и сроков применения. Кроме того, препараты могут проявлять некоторое побочное действие. Некоторые вещества обладают универсальными фунгицидными свойствами, поэтому их используют для различных целей. Наиболее четко фунгициды классифицируются по их химической природе. Однако и в этом случае имеется известный допуск, так как антибиотики, которые обычно вьщеляют в особую группу, можно отнести и к органическим веществам, так как эти продукты, открытые первоначально в основном как соединения биологического происхождения, впоследствии после их идентификации и определения химического состава стали синтезировать химическим путем в промышленном масштабе. [c.20]

Несмотря на то, что растворы высокомолекулярных веществ обладают целым рядом особых свойств, их обычно относят к коллоидным растворам без учета их специфических особенностей, что связано главным образом с попыткой применить и в этом случае широко распространенную классификацию дисперсных систем но размерам частиц (Во. Оствальд). Это положение, нри котором высокомолекулярные вещества рассматривают как типичные коллоиды, привело к тому, что ряд закономерностей, найденных при изучении лиофобных коллоидов, по аналогии переносился па растворы высокомолекулярных веществ. [c.241]

Первая часть данной главы посвящена рассмотрению функциональных групп с точки зрения классификации с их помощью органических соединений. Далее будет рассмотрена химия алкадиенов, которые впервые дают нам возможность детально ознакомиться с классом соединений, содержащих две функциональные группы,— в данном случае две двойные связи. Особое внимание будет уделено алкадиенам-1,3 и алкадиенам-1,2, в которых двойные связи расположены одна по отношению к другой таким образом, что их свойства отличаются от свойств двойных связей в простых алкенах. [c.233]

Классификация железных сплавов. Железные сплавы подразделяют ся на четыре разряда мягкие стали, твердые стали, чугуны и спе-циальные стали. По химическому составу три первых вида железных, сплавов—это сплавы железа с углеродом другие элементы, если и со- -держатся в них, то лишь как случайные примеси. В специальные же стали добавочные элементы вводятся умышленно с целью сообщения стали тех или иных особых свойств. [c.498]

Особо рыхлые цеолиты, как правило, широкопористы, в то время как плотные цеолиты обычно содержат большое количество А1, что определяет высокую заселенность внутрикристаллического пространства катионами. Величина свободного внутрикристаллического пространства, наряду с размером входных окон, — важная характеристика адсорбционных свойств цеолитов. Классификация природных цеолитов в зависимости от [c.14]

Рассмотренные выше уравнения (17.11) н (17.12) создают основу для проведения полной классификации и аналитического исследования диаграмм. С их помощью можно чисто теоретическим путем выявить все термодинамически возможные типы диаграмм и провести их полный анализ [41—43]. Тогда в ряде типов при одинаковом соотношении особых точек типа узел и седло их взаимное расположение может быть различным. Диаграммы, обладающие указанными свойствами, являются подтипами одного и того же типа. В зависимости от ориентации траекторий фазового процесса в диаграмме все возможные типы объединяются в попарно-сопряженные диаграммы, у которых характер хода траекторий одинаков, но ориентации этих траекторий противоположны. Диаграммы такого типа названы антиподами. Появление антиподов обусловлено симметрией эстремумов температур кипения азеотропных смесей, а именно ма-ксиму.мом и минимумом. [c.194]

Если сравнить эту классификацию с классификацией Бренстеда, то по отношению к классу оснований особых изменений не произошло. Согласно теории Бренстеда, любое вещество является основанием, если оно присоединяет протон чаще всего если основание присоединяет к себе протон, то оно может присоединить и любой другой катион. Более существенное изменение произошло в классе кислот. Кислотой, по Бренстеду, может быть вещество, выделяющее протон. По Усановичу, вещество, выделяющее любой катион (а не только протон) является кислотой. Усанович считает, что Бренстед поступил правильно, расширив представления об основаниях и показав, что основаниями являются не только вещества, содержащие ионы гидроксила, развенчав, таким образом, особую роль иона гидроксила как универсального основания. Усанович идет дальше Бренстеда. Он считает, что так же, как был развенчан ион гидроксила в качестве единого носителя основных свойств, должен быть развенчан и протон как единый носитель кислотных свойств, ибо протон не занимает исключительного положения в кислотно-основном равновесии. [c.310]

Проведем анализ существующих данных для тройных систем жидкость — пар на основе предложенной классификации. Каждой фазовой диаграмме по классификации Ю. В. Гурико-ва 1] (за исключением диаграмм, не вошедших в нашу классификацию) соответствует один или несколько наших типов систем. Поэтому мы на начальном этапе отнесли системы к типам по классификации [Г]. Для этого достаточно данных о наличии или отсутствии тройного и бинарных азеотропов, а также о температурах кипения (давлении пара) в особых точках диаграммы фазового равновесия. К 1969 г. были опубликованы данные об азеотропных свойствах около 1100 тройных систем. Более чем для 800 систем имеются также данные о наличии или отсутствии азеотропов и для всех бинарных систем, принадлежащих тройным. Распределение систем по типам классификации [1] приведено ниже. [c.88]

Если несколько сот или тысяч частиц такого размера соединятся в одну группу, образуется частица, имеющая средний диаметр порядка 10—1000 A. Хотя такие частицы нельзя увидеть ни в один оптический микроскоп, их можно сфотографировать при помощи электронного микроскопа. О веществе, состоящем из частиц, имеющих средний диаметр 10—1000 А, говорят, что оно находится в коллоидном состоянии. ( Коллоидное происходит от греческого слова клееподобный .) В большинстве биологических жидкостей содержится какое-то количество частиц в коллоидном состоянии, и эта новая классификация веществ оказалась необходимой, так как вещество в этом состоянии обладает некоторыми особыми свойствами. Вообще же нельзя провести точную грань между коллоидным и неколлоидным состоянием вполне возможно, что существует много переходных состояний [c.110]

Органическая химия, обогащенная множеством новейших исследований, дает ныне уже способы систематизировать значительную часть тел, ею изучаемых. Между тем (ак, в некоторых случаях, теория опередила опыт, в других мы не имеем довольно наблюдений, чтоб придти к теоретическим выводам о химическом составе известных групп.—Здесь предстоит, сподвижникам науки, обширное поле для будущих трудов, которые должны привести к наполнению пробелов и еще более обобщить наши теоретические взгляды. По этому недостатку наблюдений в некоторых группах,— они как бы отделены от остальной систематической части науки и не представляют замкнутого целого. К числу их до сих пор еще принадлежит, к сожалению, интересная хрунпа эфирных масл. Мы разумеем под этим именем тела, встречающиеся большею частию в царстве растительном и обладающие известными о()щими свойствами масловидностью, летучестью, особым обыкновенно сильным запахом и горючестью. Между тем многие из них резко 0тличак1тся одно от другого свойствами химическими, и если, изучив их ближе, мы возьмем в основание классификации чисто химические признаки, как эго сделано в других случаях, то группа эфирных масл необходимо раздробится. Теперь уже некоторые члены этой группы нашли свое рационально(3 место и признаны за тела, содержащие радикал Многие из эфирных масл, в том виде как они приготовляются растительными организмами, представляют даже смеси тел различного химического состава, и если химия принуждена принимать нынешнюю классификацию, то это лишь вследствие недостаточности исследований. Эфирные масла собственно встречаются готовыми в природе и требуют только извлечения, но к ним примыкает значительное число тел, сходных с ними, образующихся при известных химических процессах. [c.502]

Как с точки зрения теории, так и эксперимента, в основу рациональной классификации веществ по степени чистоты удобно положить зависимость различных свойств веществ от состава. В этом случае можно определить с достаточной точностью границы концентраций для тех или иных особенностей в поведении изучаемых функций. Заданные наборы базисных функций позволяют связать указанные области с такими терминами, как чистое, особо чистое, сверхчистое и асболютно чистое веп1,ество. Ь практическом приложении развиваемый подход позволяет дать однозначную трактовку таких полезных определении, как чистое, особо чистое вен1,ество для данной отрасли промышленности и эталоп-1юе вещество. [c.7]

Необходимо, однако, указать, что регистрация и классификация мутаций у человека никогда не была систематической. Критерии распознавания Х-сцепленных мутаций отличаются от таковых для аутосомных и в особенности для аутосомно-рецессивных мутаций. Смещение подобного рода могло привести к ложным различиям между Х-хромосомой и аутосомами. Тем не менее реальная кластеризация генов с родственными функциями весьма возможна. У дрозофилы, для которой регистрация мутаций является намного более полной, описаны значимые отклонения от случайного распределения мутаций, поражающих различные системы органов [648]. Если при более детальном анализе различие между Х-хромосомой и аутосомами у человека окажется реальным, то уместны следующие вопросы. Связано ли это различие с какими-либо особыми свойствами Х-сцепленных генов в отношении регуляции генного действия Снижают ли эти гены риск возникновения рецессивных леталей вследствие мутаций и является ли это важным селективным преимуществом в ситуации, когда каждый второй индивид-это гемизиготный мужчина, который может быть элиминирован действием рецессивной летали Или, кластеризация является лишь простым отражением эволюционной истории этих генов [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология