Определение в минералах и рудах

Учения о полезных ископаемых, о рудах, о технологии их обогащения ...должны,— как считал В. И. Вернадский,— вестись на минералогической основе . В любом случае исследование начинается с определения минерала. Поэтому в конце книги позволим себе еще раз подчеркнуть, что первою задачею минералогии по-прежнему является распознавание минералов (В. И. Вернадский). Решению этой задачи в какой-то степени способствует данное справочное руководство, основу которого составляют диагностические константы почти 600 минеральных видов, расположенных по определенной схеме. [c.477]

Ход определения. Пробу руды или минерала растирают в агатовой ступке не менее чем до 200 меш (d = 0,074 мм). Навеску в 1 г помещают в стакан емкостью 400 мл, прибавляют 5 мл воды и слегка вращают стакан, чтобы равномерно распределить порошок но его дну. Затем прибавляют 100 мл соляной кислоты, покрывают стакан часовым стеклом и на- [c.770]

Различия в гидрофильности многих минералов используют в процессе обогащения руды. После обработки определенными веществами водной суспензии измельченной руды смачивающая способность минералов резко, снижается. При продувании воздуха через суспензию пузырьки прилипают к частицам этого минерала и выносят их вверх. [c.51]

При определении содержания и в урано-ториевых минералах, так же как и при измерении руд и пород, используется метод у-спектроскопии [576]. Особенностью методики является измерение малых навесок пробы, в связи с чем для увеличения чувствительности измерений используются кристаллы с отверстием, внутрь которых помещается проба минерала и эталон. [c.246]

Определение минералов визуально с применением простейших приемов имеет важное значение при их поисках. В этом случае исследователь обязан среди большого количества зерен различной формы и величины увидеть наиболее важные индивиды, представляющие научный и практический интерес. Раньше, чем определять минерал, нужно его увидеть. В качествах работника по горному делу неумение видеть минерал является пороком гораздо худшим, чем неумение его определить ,— писал Н. М. Успенский. В поиске чувственный образ минерала является руководящим. Поиски минералов — самая важная задача исследования, которая решается при изучении вещественного состава руд или горных пород. Для того чтобы выявить на данном объекте все минеральные виды, нужно знать их характерные признаки, основные законы совместного нахождения минералов и условия, в которых они встречаются в природе. В итоге чрезвычайно важно по первому взгляду установить руду, ее качество, узнать горную породу. [c.7]

Таким образом, обсуждаемая методика может применяться для анализа только в том случае, когда относительное содержание пироморфита в руде не менее 50,5% (г/ х = 0,98 1) п не более 95,20% (у х — 0,05 1). При других содержаниях этого минерала относительная ошибка определения форм свинца будет превышать 10%. [c.74]

Под абсолютной чувствительностью определения того или иного элемента в пробах понимают наименьшее количества этого элемента, которое еще можно обнаружить тем или иным аналитическим методом, а под относительной чувствительностью— наименьшую концентрацию элемента в пробе, которая может быть обнаружена при анализе. В практике спектрального анализа пользуются обычно относительной чувствительностью, измеряемой наименьшей концентрацией определяемого элемента в процентах от навески руды, минерала или горной породы [c.78]

Метод спектров сравнения широко применялся сотрудниками В. И. Гольдшмидта при геохимических исследованиях. В СССР метод также применяется во многих лабораториях для быстрой диагностики того или иного минерала и для определения предварительного химического состава минералов руд и горных пород (Толмачев, 1936 Боровик, Лизунов и др., 1941 Лизунов, 1941 Русанов, 1948). [c.136]

Если какой-то микробиологический процесс отработан для выщелачивания металла (металлов) из определенного рудного тела, то вряд ли его удастся применить без изменений для получения оптимальных результатов при выщелачивании подобного металла из другого рудного тела. Даже если металлы сходны, тип рудного минерала и содержащей его породы вполне могут различаться. Выщелачивающие бактерии действуют на разные минералы неодинаковым образом. Известно, например, что некоторые халькопириты огнеупорнее других, и такие огнеупорные руды устойчивее к прямому действию микроорганизмов или продуктов их жизнедеятельности, [c.204]

Идентификация основных минералов, присутствующих в пробе-руды, породы или осадочного отложения, может быть проведена с большой точностью обычно нет необходимости дополнять данные дифракции порошка каким-либо другим исследованием. С другой стороны, идентификация второстепенных -минеральных составляющих пробы — весьма трудная и утомительная задача. Тут необходимы дополнительные методы, такие как оптическое исследование под поляризованным светом и определение показателя преломления. Часто полезно отбирать зерна минерала из большой массы пробы и идентифицировать их отдельно, но этого нельзя сделать, если проба тонко измельчена. Тогда становится необходимым сочетание дифракции рентгеновских лучей и других аналитических методов, таких как спектроскопия или пламенная фотометрия. [c.249]

Определение воды, присутствующей не только в виде влаги, но также и в виде составной части минерала, равно как и определение органических веществ и углекислоты, может иногда служить для характеристики руды. [c.4]

Большое влияние на чувствительность, точность и воспроизводимость спектрального анализа при определении элементов в геологических образцах оказывает, как уже было сказано выше, общий химический состав пробы. Именно поэтому в количественном и полуколичественном анализах нельзя дать общих указаний для проведения анализа на различные элементы в разнообразных по своему составу минеральных образованиях. Обычно необходимо в каждом конкретном случае (минерал, руда и т. д.) разрабатывать заново или дорабатывать имеющуюся методику анализа. В некоторых случаях, например, пробы, перед тем как их сжигать, необходимо смешивать с Na l, СаСОз, в других случаях можно обой- [c.81]

Снимая с поверхности жидкости образующуюся пену вместе с- увлеченными ею определенными частичками руды и направляя эту п иу Ч а отстойники, можно отделить от руды эти составные ее частички. Таким образом, из полиметаллической руды можно выделить тот мш иной минерал, входящий в ее состав, в зависимости от того, Ю1ка химические вещества добавляются к воде. [c.24]

Ход определения. Пробу руды или минерала растирают в агатовой ступке не менее чем до 200 меш (и = 0,074 мм). Навеску в 1 г помещают в стакан емкостью 400 мл, прибавляют 5 мл воды и слегка вращают стакан, чтобы равномерно распределить порошок по его дну. Затем прибавляют 100. ил соляной кислоты, покрывают стакан часовым стеклом и нагревают 1 час нри температуре не выше 60", время от времени перемешивая, чтобы предотвратить образование комков на дне стакана. После этого подн ь мают часовое стекло, помещают его па согнутые под углом сгеклянн.ые палочки, повышают температуру л кипятят раствор, пока объем его не уменьшится до 50 мл. Перемешивают осевшую на дне стакана массу так, чтобы все собрави.[иеся в комки частицы разошлись, и затем прибавляют 10 мл соляной и 15 мл азотной кислоты. [c.705]

Следующий ряд опытов был поставлен с той целью, чтобы решить вопрос, нельзя ли по спектру поглощения эманации, выделяемой природными минералами, судить об общей и относительной активности их. Для этого я поступал следующим образом определенная навеска руды в мелко-измельченном состоянии обливалась дестнллированной водой (60 мл), п половина ее отгонялась в условиях, предохраняющих, как сказано выше, всякое механическое перебрасывание частиц минерала. [c.51]

Анализ минерального сырья. Под общей редакцией Ю. Н. Книповнч и Ю. В. Мо-рачеыского. Госхимиздат, 1956, (1055 стр.). Во вступительном разделе руководства описаны методы отбора проб и оиределения удельных весов горных породи минер.алои. Далее рассмотрены методы анализа нерудных ископаемых. В последующих главах изложены методы анализа минералов и руд, черных и цветных металлов и редких элементов. Общее количество элементов, по которым даны методы определения, превьшиет 40 названий. В каждой главе дается краткая характеристика природных соединений рассматриваемых элементов, приводятся методы разложения руд и определения отдельных компонентов, а также методы полного анализа. Описаны методы анализа природных вод и рассолов. Каждая глава содержит список литературы. [c.491]

Методика определения. Берут навеску руды или минерала, рассчитанную таким образом, чтобы получить 100 мл приблизительно 0,002М раствора Сг . Навеску образца, содержащего много кремневой кислоты, обрабатывают серной и фтористоводородной кислотами и нерастворимый остаток сплавляют с пиросульфатом калия. При малых содержаниях кремневой кис.тоты достаточно только сплавления с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в воде, добавляют серную кислоту до концентрации 0,1 н., несколько капель 5%-ного раствора нитрата серебра и 0,2—0,5 г персульфата аммония, избыток которого разрушают кипячением. В присутствии марганца прибавляют по каплям 0,2%-пый раствор нитрита натрия до обесцвечивания раствора н тотчас же 0,5 г мочевины. [c.189]

Термическая обработка. Подготовит, операцией служит также обжиг, осуществляемый для изменения физ. св-в и хим. состава минер, сырья, перевода его полезных компонентов в извлекаемую форму и удаления вредных примесей. Обжиг заключается в нагревании руд до определенной т-ры, зависящей от их вида и св-в, а также от целей О. Переработка сырья с применением обжига наиб, перспективна для труднообогатимых руд, напр, фосфоритов с низким содержанием РзО и высоким содержанием тонковкраплен-ных примесей. В ряде случаев обжиг является самостоят. обогатит, операцией, наз. термохимическим О. (подробнее о видах обжига и используемом для его проведения оборудовании см. Печи). [c.319]

Метод применен для определения натрия в минералах и рудах в микрохимическом варианте. Рекомендуется осадок тройного ацетата промывать 95%-ным этанолом. Для уменьшения растворимости осадка спирт для промывания предварительно насыщ ают комплексной солью. Определению) натрия мешают ионы АзО и РО4 . Если содержание калия в 50 раз превышает содержание натрия, то калий рекомендуется отделить в форме КСЮ4. Ю-кратные количества ионов аммония не мешают определению натрия. Метод дает удовлетворительные результаты при содержании натрия в анализируемой навеске не более 0,5 мг. При наличии больших количеств натрия получаются завышенные результаты вследствие трудности промывания большого количества осадка, В таких случаях берут меньшую навеску минерала или определяют натрий из аликвотной части раствора сульфатов. [c.71]

Влияние пленок, образующихся при выщелачивании, показано в ряде работ по цианированию золотосодержащих руд, а также при изучении окисления пирита в растворах щелочи под давлением кислорода. В этом случае на поверхности разлагаемого минерала в определенных условиях образуются труднопроницаемые для раствора и продуктов реакции оксидные железистые пленки. Образование новой твердой фаз1Ы на поверхности минерала, препятствующее его растворению, происходит также при выщелачивании вольфрамовых концентратов. Для устранения тормозящего действия образующихся на поверхности растворяемых минералов новых твердых фаз Г. А. Меерсон и Н. Н. Хавскнй предложили совмещать выщелачивание с измельчением материала, например в Шаровой мельнице. [c.85]

Известны высокотемпературные способы облагораживания рудного материала связыванием минералов пустой породы в форме, не вскрываемой определенным растворителем. Например, на карбонатных рудах достигалось резкое снижение расхода серной кислоты после спекания с кремиеземсодержащими материалами для связывания карбонатного кальция в форме силикатов. Однако при использоваиии таких операций особенно важен подбор оптимальных условий спекания, так как возможно образование нерастворимых пленок на поверхности ценного минерала, ухудшающих последующую гидрометаллургическую или химическую обработку. Иногда требуется тщательное измельчение спека перед выщелачиванием. [c.131]

ФЛОТАЦИЯ, способ разделения мелких тв. частиц разных в-в, а также выделения капель дисперсной фазы из эмульсий, основанный на различной их смачиваемости и накоплении на пов-сти раздела фаз. При обогащении полезных ископаемых широко примен. пенная Ф., когда через смесь воды с частицами разных минер ов пропускаются мелкие пузырьки воздуха, к к-рым прилипают частицы определенных минералов и выносятся на пов-сть, образуя трехфазную пену, подвергаемую в дальнейшем сгущению и фильтрованию. Этот вид Ф. все чаще пр1шен. и для очистки сточных вод, в частности для выделения из них капель масел и нефтепродуктов. Жидкой фазой, помимо воды, служат насыщ. р-ры солей (напр., при Ф. калийных руд), реже — плав самородной серы (фаза-носитель в зтом случае — вода). Перспективно примен. в хим. пром-сти т. н. ионной Ф., при к-рой находящиеся в р-рах ионы полезных в-в связываются разл. реагентами в тонкодисперсные гидрофобные осадки, к-рые затем выделяются Ф. [c.624]

Основные научные работы посвящены минералогии рудных месторождений, геохимии рудообразующих процессов. Создатель учения о коллоидах земной коры, имеющего значение для выяснения особенностей процессов минерало-образоваиия и расшифровки структур разнообразных руд. Разрабатывает общую минералогию, изучает состав минералов и проблему гииергенного минералообразования, в частности занимается определением состава и условий формирования минералов в зонах окисления рудных месторождений. Разработал критерии поиска и оценок различных месторождений, особенно молибденовых. [c.561]

Микроскопические исследования горных пород показывают, что цирконий является одним из наиболее постоянных гих компонентов. Он присутствует обычно в виде минерала циркона, а в таких случаях о приблизительном содержании его в породе можно судить по микроскопическим данным, и химический анализ часто становится ненужным. Однако в некоторых породах он встречается в виде других минералов, которые микро-ч копическим путем распознать не удается. Содержание цикония в породах может доходить до нескольких процентов, но оно редко достигает <),2% и обычно бывает ниже 0,1%. Применение циркония в производстве огнеупорных материалов, эмалей, в металлургии и др. повышает интерес к методам определения его в рудах. Основные минералы циркония — ц и кон (ZrSiOi) и б а д де л еит (ZrOg), но цирконий является также более или менее важным компонентом многих других минералов. Во всех циркониевых минералах обычно находится также и гафний содержание которого иногда достигает 1%. Установлено, что в земной коре содержится 4-10" % гафния. [c.635]

Фосфор больше всего распространен в более основных изверженных и метаморфических породах и практически всегда в них содержится, хотя бы в следах. Он чаще встречается в породах, богатых известью и железом, чем в магнезиальных породах. За одним или двумя редкими исключениями, фосфор в природных неорганических соединениях находится в виде фосфатов, число которых очень велико. Он распространен главным образом в виде минерала апатита Gag (F, G1, 0Н)(Р04)з, но находится также в минералах ксенотимеДУ, Ег, Се)Р04 имонаците (Се, La, Nd, Рг)Р04-Ь ТЬз(Р04)4. В метеоритах встречается фосфид железа Фосфор является также важной составной частью живых организмов. Он присутствует в многочисленных рудах и продуктах металлургического производства. Методы точного определения фосфора имеют исключительно важное значение. [c.777]

Определение фтор-иона в минералах и рудах методом растирания [35]. Нерастворимую соль или минерал растирают в фарфоровой чашке с равным количеством КН504, после чего добавляют последовательно немного РеОз-бНгО и 2—3 кристаллика ЫН45СН. в присутствии фтор-иона появившаяся красная окраска роданида железа обесцвечивается при непродолжительном растирании смеси. Добавление нескольких капель воды ускоряет обесцвечивание. [c.56]

Ксантогенаты применяют в качестве коллекторов при флотации многих руд цветных металлов. В процессе флотации большая часть их остается на поверхности флотируемого минерала и лишь незначительная часть переходит в сточную воду. Концентрация ксантогенатов в сточной воде может доходить до десятков миллиграммов в 1 л, но в большинстве случаев она меньше 1 мг/л. Однако, учитывая, что даже при концентрации 0,05 мг/л ксантогенаты придают воде неприятный запах (особенно при нагревании до 50 °С и выше), точное их определение для контроля процесса очистки сточных вод необходимо. [c.297]

В конусообразный аппарат для мокрой классификации в тяжелых жидкостях загружают водную суспензию ферросилиция или гематита определенной плотности для огделения нужного минерала от пустой породы. В процессе разделения более легкие компоненты неочищенной руды (например, кальцит и кварц) всплывают и уходят в слив. На дне аппарата остаются тяжелые компоненты плавиковый шпат, сульфиды, барит. Ферросилиций извлекают магнитом и снова возвращают в аппарат. Обогащенный таким образом плавиковый шпат используют в металлургической промышленности или подвергают дальнейшему обогащению методом пенной флотации. [c.25]

Для количественного определения урана применяются самые различные методы — от обычных весовых, объемных и колориметрических до современных электрохимических, спектральных и др. В частности для урановых соединений характерна способность флуоресцировать в ультрафиолетовых лучах как в твердом состоянии, так и в растворах. Это свойство используется для обнаружения минералов урана, причем флуоресцируют не первичные, а вторичные урановые м нералы. Так, урановая смоляная руда не флуоресцирует, но развивающиеся по ней вторичные минералы флуоресцируют, причем интенсивность флуоресценции тем больше, чем выше растворимость минерала I чем меньше его плотность. Тяжелые минералы флуоресцируют реже. [c.382]

Обратите внимание на двойственпость поведения висмута в природе. С одной стороны, оп может концентрироваться в минералах, а с другой — рассеиваться в рудах (особенно сульфидных) так, что содержание его в них можно определить лишь одним словом — следы . Ярко выраженная способность висмута к образованию собственных минералов не позволяет отнести его к рассеянным элементам в общепринятом значении этого слова. В чужие кристаллические решетки он, как правило, не входит. Исключение — свинцовый минерал галенит РЬ8, в решетке которого при определенных условиях висмут может удерживаться без образования собственных минералов. [c.242]

Краткое определение прооы (минерал, горная порода, руда, фракция и т. п.) [c.183]

Гравиметрически свинец обычно определяют в виде сульфата. Руду или минерал, переведенные в раствор, обрабатывают избытком серной кислоты до полного осаждения сульфата свинца. Загрязненный осадок отфильтровывают и промывают сначала 10%-ной серной кислотой, а затем 50%-ным спиртом для удаления свободной кислоты. Сульфат свинца очиш ают от нримесей повторным извлечением крепким раствором ацетата аммония. Раствор ацетата выпаривают досуха, остаток растворяют в воде. Добавляют большой избыток серной кислоты, осажденный сульфат свинца отфильтровывают, тщательно промывают и, наконец, сушат при 110° С или слабо прокаливают РЬ804-0,6833 = РЬ). Гравиметрические методы определения свинца значительно точнее, чем объемные. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология