Пириа и его работы

Стоимость проектно-изыскательских работ (ПИР) для капитального строительства определяется по утвержденному Госстроем СССР сборнику цен, включающему в себя [c.28]

Для выделения пирена и флуорантена, получение которых описано в работах [32], исходным сырьем служат антраценовое масло с содержанием 1 флуорантена и 1,32% пирена, а также пе-ковые дистилляты с содержанием 0,58% флуорантена и 4,65% пирена. При ректификации в вакууме пековых дистиллятов (до отгоняется 40%) получают ряд узких фракций [c.313]

В работе [33] описана технология получения пирена из смеси тяжелых пековых дистиллятов и пековой смолы (перегоняется [c.313]

Общественные слушания по проектам поисково-разведочных работ ОАО ЛУКОЙЛ на Северном Каспии обусловили новую тематику ПИР, реализуемую в настоящее время [c.41]

Не рассматривая этой структуры подробнее, отошлем читателя к работам, посвященным изучению конформации и конфигурации производных пирана современными методами [117]. [c.390]

Подводя ИТОГИ краткого рассмотрения пиролиза жидких нефтепродуктов и исследований, ведущихся в этом направлении, можно сделать следующее заключение. Пирогенные трубчатки, успешно работающие на заводах, достаточно хорошо справляются с термическим пиролизом легких нефтяных дистиллятов возможны дальнейшие усовершенствования, направленные на повышение мощности действующих агрегатов и приспособление их работы на сырье типа газового бензина для получения главным образом газообразных олефиновых углеводородов. Перспективны процессы пиро-. лиза с движущимся теплоносителем (кокс или минеральный), однакО в ближайшие годы основное внимание в этой области, по-видимому, будет сосредоточено на полупромышленной и опытно-промышленной отработке процесса, и только в последующем можно будет переходить к широкому промышленному использованию этих процессов. [c.60]

Все работы с применением полимербетонов следует производить при работающей приточно-вытяжной вентиляции, изготовленной в соответствии с ПИР. При попадании на открытые части тела отвердителей их необходимо удалить тампоном, смоченным спиртом или ацетоном, обильно промыть проточной водой. При попадании отвердителей в глаза их следует немедленно промыть физиологическим раствором (0,6—0,9 %-ным раствором поваренной соли) и водой. [c.137]

Кроме снижения экономичности работы котлов, оборудованных диффузионными горелками, следует также учитывать возможность образования канцерогенных веществ типа 3,4-бенз(а)пирена. [c.65]

В работе [35] на примере разработки оптимальной схемы деметанизацни газов пиро пиза описано применение этого метода. В табл. П.З приведены исходные данные по процессу состав сырья, получаемых продуктов, температуры и давления. На рис. П-25 показаны принципиальные технологические схемы процесса, иллюстрирующие последовательность синтеза в качестве первоначального варианта (схема а) была принята обычная схема полной колонны с парциальным конденсатором при температуре хладоагента (этилена) минус 100 °С. Далее для конденсации и охлаждения верхнего продукта наряду с хладоагентом был использован дроссельэффект сухого газа (схема б). Затем исходное сырье охлаждали до температуры минус 62 С (схема в) н подвергали последовательной сепарации с подачей в колонну нескольких сырьевых потоков (схемы гид). Затем организовали промежуточное циркуляционное орошение в верхней частн колонны (схема е) и, наконец, — рецикл пропана с подачей его в промежуточный сырьевой конденсатор (схема ж). Соответствующие изменения температурного режима и стоимостные показатели процесса приведены в табл. П.4. Как видно, наибольшие затраты в простейшей схеме падают на потери этилена с сухим газом и на хладоагент, а по мере усовершенствования схемы эти статьи затрат существенно уменьшаются и становятся соизмеримыми с остальными элементами затрат для оптимальной схемы ж. [c.129]

Важным рычагом рационального использования оборудования является внедрение научно обоснованной, базирующейся на данных практического опыта, системы планово-предупредительного ремонта (ПИР). Указанная система определяет ремоптнЕ ге циклы, виды ремонта объем ремонтных работ по каждому виду ремонта сроки межремонтных пробегов и простоев ири ремонте трудоемкость ремонта расход запасных частей. Она должна учитывать также условия работы оборудования (свойства перекачиваемой среды, ее температуру). [c.7]

В качестве модификаторов, способствующих беспорядочному распределению мономерных звеньев, запатентованы простые эфиры, тиоэфиры, третичные амины [14], фосфиты, тиофосфиты, амидо-фосфиты [15], гексаметилфосфортриамид [16], замещенные пири-дины [17], винилзамещенные гетероциклические азотсодержащие соединения [18], 1,2-диалкилгидроксибензолы [19], производные триазина [20], ортоэфиры [21], соединения с несколькими атомами кислорода или азота [22], полиалкиленглйколи [23], поверхностноактивные вещества [24] и вещества, содержащие гидрофильные группы [25], Наибольший интерес для промышленной реализации представляют соединения других щелочных металлов, в частности калия, особенно их диалкилалюминийоксипроизводные [26]. В последние годы появился ряд работ и патентов по синтезу статистических сополимеров диеновых и винилароматических мономеров в присутствии органических соединений щелочноземельных металлов [27]. [c.272]

Значительную роль в развитии исследований и промышленного освоения гидрогенизационных процессов сыграли работы Бергиуса, Крауха, Пира и других немецких исследователей [4—6]. [c.9]

Первоначально ниро енетические заводы работали исключительно для получения из нефти газа, используемого для освещения и отопления. В связи с этим заводы пиролиза и получили название нефтегазовых. Позднее главными целевыми продуктами пиролиза становятся ароматические углеводороды. В годы первой мировой войны особенное значение получила выработка на пиро-гепных установках толуола, являющегося сырьем для изготовления взрывчатых веществ. [c.50]

Исследования в области прямой гидрогенизационной переработки угля с применением катализаторов были начаты немецкими учеными Ф. Бергиусом и М. Пиром в 1912 г. В результате этих работ в 1927 г. была сооружена первая промышленная установка каталитической гидрогенизации угля мощностью 100 тыс. т в год жидких продуктов (процесс Бергиуса — Пира). К началу 1940-х годов в Германии действовали уже 12 предприятий такого типа, на которых вырабатывалось до 4,2 млн. т в год моторных топлив, прежде всего авиационного бензина. В 1935 г. предприятие по гидрогениза- [c.78]

Большой вклад в изучение в СССР вихревого эффекта внес А.П. Меркулов. В предложенной им гипотезе процесса энергетического разделения большое внимание уделено турбулентному энер-гообмену. Энергия турбулентности используется для осуществления работы охлаждения вынужденного вихря, так как за счет радиальной составляющей турбулентной пульсационной скорости элементарные турбулентные моли перемещаются по радиусу в поле высокого радиального градиента статического давления . При адиабатном сжатии или расширении турбулентные моли изменяют свою температуру, соответственно вызывая нафев или охлаждение газа при смешении со своим слоем. Передавая тепло из зоны низкого в зону высокого статического давления, они осуществляют элементарные турбулентные циклы. Охлаждение имеет место только в приосевом потоке, так как в нем и статическая температура, и окружающая скорость падают, обеспечивая снижение полной температуры . Основная доля кинетической энергии исходного потока зафачивается на закрутку вынужденного вихря и дисси-пирует в турбулентность. Энергия на закрутку передается до тех пор, пока не наступит равновесие со свободным вихрем в сопловом сечении . Считается, что формирование центрального потока происходит по всей длине фубы и завершается в сопловом сечении. Учет поля центробежных сил проводится через радиальный фадиент статического давления. Передача кинетической энергии направлена от периферии к оси, и часть ее расходуется на турбулентность. Термодинамическая температура в приосевой области ниже, чем в периферийной области вихревой трубы. [c.23]

Заметим, что биологическая активность отдельных представителей ПАУ зависит как от индивидуальных особенностей организма, концентрации и продолжительности воздействия, так и от экологической обстановки в целом. Она определяется также физико-географическими, климатическими и погодными условиями, В работах [151-153] показано, что при исследовании воздействия ПАУ на экосистемы, кумулятивный эффект оказался более вьфаженным по сравнению с кратковременным воздействием суммарной дозы канцерогена На основании исс.педований онкологов и гигиенистов в нашей стране установлены следующие значения ПДК для бенз(а)пирена 1 нг/м (среднесуточная) - для воздуха населенных мест 20 мкг/кг - для сухой почвы 5 нг/л - для поверхностных вод [44] [c.86]

В многочисленных работах приведены данные о том, что ПАУ могут переходить из почвы в растения, корма для животных и затем в пищу человека [49], Фоновые концентрации бенз(а)пирена в растениях зависят от их способности накапливать ПАУ, Повьцценным содержанием бенз(а)-пирена отличаются мхи и лишайники (до 50 нг/г и более). В траве концентрации бенз(а)пирена довольно низкие (менее 1 нг/г), хотя в отдель- [c.89]

Как уже отмечалось выше, фильтры обеспечивают практически количественное улавливание неорганических компонентов, тогда как органические соединения, имеющие значительно большую упругость пара, могут частично теряться. Известно, что в почве, обработанной ХОП, концентрация последних с течением времени понижается не только вследствие химических превращений, но и из-за их испарения, т е, час-тично пестициды переходят в газовую фазу. Для всех случаев определения ХОП опубликованные в литературе данные, полученные при отборе проб только с применением фильтров, следует считать заниженными. Этот вывод справедлив и для ПАУ. В частности, в образцах пыли из воздуха, отобранных летом, по сравнению с зимними пробами содержание бенз(а)-пирена заметно меньше, что объясняется его испарением при более высоких летних температурах (соответственно 2 и 8 нг/м ) [22]. Анализ наиболее важных причин потерь ПАУ, ХОП и ПХБ при пробоот 1оре из атмосферы рассмотрен в работах [5-7,23,24 . [c.172]

Пиридилацетат впервые был получен Чичибабиным и Соковым действием хлористого ацетила на безводную натриевую соль 2-оксипиридина [1]. Было также найдено, что это соединение может быть получено действием кипящего уксусного ангидрида на N-окись пиридипа [2]. В литературе отсутствуют описания деталей этого синтеза. Так, в реферате упомянутой японской работы [2] приведены слишком краткие данные, не только недостаточные для воспроизведения синтеза, но и ошибочные (вероятно, ошибки рес ерента). В частности, 2-пири-дилацетату приписывается т. пл. 104° и т. кип- 150—160° при [c.65]

В работе при изучении электрических и магнитных характеристик фуллеренсодержащих саж, полученных каталитическим пир(олизом легкого углеводородного сырья, было отмечено кратковременное свечение всех без исключения образцов, подвергнутых воздействию электрического поля. Причем после снятия этого воздействия испытуемый материал в течение нескольких секунд продолжал светиться и затем медленно затухал. Причиной затухания, судя по всему, является постепенное снижение влияния на этот процесс не только электрической, но и тепловой составляющей. [c.156]

В работе" рассмотрены возможности использования фуллеренов в качестве неподвижной фазы в. микроколоночной жидкостной хроматографии для разделения полициклических и некоторых других ароматических соединений. Хроматографические характеристики получены с применением подвижных фаз метанон, метанон-вода, метанон-дихлорметан. Исследовано разделение на неподвижной фазе Сед типичных полиароматических углеводородов нафталина, пирена, хризена, бензопирена. Показано, что С о проявляет уникальную селективность по отношению к полиароматическим углеводородам и алкилбензолам в сравнении с обычными неподвижными фазами. [c.156]

В VIII классе учащиеся самостоятельно изучают образцы серы и ее природных соединений. Учитель обращает внимание на то, чтобы учащиеся увидели кристаллическое строение серы, отметили ее цвет, вспомнили знакомое из курса VII класса свойство несмачиваемости водой, благодаря чему измельченная сера всплывает на поверхность воды и может таким способом отделяться от других природных веществ. Логически связанный с этим вопрос о нахождении серы в природе иа последующем уроке учитель объясняет, привлекая учащихся к работе по изучению выданных им образцов серных руд, например тех, что входят в состав коллекции Минералы и горные породы (пирит, цинковую обманку и др.). Учащиеся отмечают характерный блеск камней, обращают внимание на наличие других включений, сопровождающих соединения серы (гранит, кварц и т. п.). [c.23]

В работе [54] описан нестандартный путь синтеза производного пирроло-[3,2-й ]пиримидина 62 из 4-тио-5-аминобарбитуровой кислоты 60, которую алкили-ровали фенацилбромидом с дальнейшей десульфуризацией полученного пири-мидотиазина 61. [c.324]

Синтетическая стратегия, демонстрирующая превращение функционали-зованных циклопропанолов в пиразолы и последующие превращения их в 4Я-пир-роло[1,2-6]пиразолы как ключевые соединения в синтезе витасомнина, описана в работе [21]. Предложенная схема также включает образование в качестве интер- [c.377]

Позднее была опубликована работа [26] по синтезу и некоторым реакциям (нитрование, хлорирование и бромирование) пирано[2,3-с]пиразол-5-онов, где синтез последних также осуществлялся по схеме Вольфа. Авторы использовали в основном разнообразные пиразол-5-оны с заместителями в положении 1, а в качестве Р-кетоэфиров - только ацето- и бензоилуксусный эфиры. В принципе реакция между ацетоуксусным эфиром и 3-метилпиразолоном (схема 10) могла [c.118]

Пример внутримолекулярной реакции Дильса-Альдера, приводящей к превращению пиридиновых оснований в ароматическое соединение, дан в работе [16]. Было установлено, что пропаргиловые эфиры 2- или 3-(гидроксиметил)пири-динов 19, 20 при нагревании в ундекане образуют 1,3-дигидроизобензофуран 21 (схема 11). [c.153]

В работе [13] описана реакция Михаэля между МН и амидами а-ацетил-коричной кислоты 13а-е (схема 3), в которых карбоксамидиая группа используется на первой стадии как дополнительный активирующий заместитель. В зависимости от используемого количества МН могут быть получены 4Я-пираны [c.536]

Образование 4Я-пиранов облегчается при наличии в реагентах электронно-акцепторных заместителей, что показано (схема 4) в работах [14-16, 29-34] на примерах циклизаций в пираны 18 соединений 19 с МН или циануксусным эфиром (ЦУЭ). [c.537]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология