Метод интерполяции по эталонам

Если степень сжатия подобрана правильно, обе полоски красного света концами приходятся против черты визирной трубки, т. е. совпадают . После этого подбирают два эталонных топлива, одно из которых дает совпадение вспышек (т. е. задержку воспламенения, равную 13°) при меньшей степени сжатия, а второе — при более высокой степени сжатия, чем найденная для испытуемого топлива. Методом интерполяции находят состав эквивалентной смеси и цетановое число топлива. [c.106]

Задачу можно решить, если использовать метод, основанный на определении концентрации элемента в образце путем графической или численной интерполяции между результатами намерений двух ближайших эталонов, один из которых содержит меньше определяемого элемента, а другой больше. Этот метод называют методом интерполяции. [21 ], ограничивающих растворов [8, 16], двух стандартов [16]. ИЮПАК рекомендует термин метод вилки [26]. Мы будем пользоваться этим названием. Метод заключается в следующем. После вывода прибора на стабильный режим работы определяют сигнал на ис- [c.156]

При проведении серийных анализов проб, качественный состав которых изменяется незначительно, рекомендуется использовать метод интерполяции по эталонам. Эталонами служат проанализированные на содержание гафния минералы или искусственно приготовленные смеси. Чувствительность метода составляет 0,1—0,2% воспроизводимость определения гафния — 5—6% (средняя квадратичная ошибка). За рабочий день можно выполнить 10—12 определений. [c.193]

Если требуется обеспечить анализ с ошибкой <1%, часто бывает полезным метод интерполяции. Концентрацию элемента в пробе определяют сначала приблизительно путем предварительного анализа с использованием обычных эталонов. Затем приготовляют эталоны, которые берут в вилку исследуемый раствор, т. е. их абсорбция примерно на 10% выше и ниже абсорбции, полученной при предварительном анализе. Сущность метода понятна из рис. П1. 3. [c.59]

Точность анализа повышается также путем тш,ательного уравнивания эталонов с образцами. Метод интерполяции позволяет уменьшить ошибку до 0,2—0,3% от количества определяемого элемента в растворе при условии, что используется оборудование с весьма стабильными характеристиками [35]. [c.60]

Выполнение работы. Графический метод интерполяции. Для приготовления эталонных растворов в четыре мерные колбы емкостью 100 мл вводят вычисленные объемы растворов солей определяемых элементов, содержащие [c.104]

Рассчитывают RON по первой серии показаний датчика детонации методом интерполяции трех величин, пропорциональных октановым числам окружающих эталонных топлив, в соответствии с уравнением [c.527]

Применение метода интерполяции по эталонам особенно целесообразно при анализе серий образцов, в которых качественный состав проб остается постоянным и наблюдаются лишь количественные изменения от образца к образцу. Этот прием широко используется в практике заводских лабораторий на предприятиях промышленности редких металлов при анализе концентратов и продуктов их технологической переработки. [c.134]

Некоторой разновидностью описываемого в настоящем параграфе метода интерполяции по эталонам является аналитический прием, который можно называть методом анализа с переменным временем экспозиции . Его использование особенно удобно при анализе образцов сложного, но мало изменяющегося состава, содержащих малые количества определяемого элемента. Предварительно получают в стандартных условиях спектрограммы от группы эта- [c.138]

Время, необходимое для проведения анализов, относительно невелико. При проведении анализа по методу интерполяции по эталонам и использовании спектрографа с четырехсторонним анодом в течение одного рабочего дня в лаборатории может быть выполнено 10—12 определений элемента. [c.214]

Графические методы, используемые для экстраполяции и интерполяции значений вязкости жидкости, основываются на подобии физико-химических свойств веществ. Например, существует прямолинейная зависимость между температурами и в, при которых две жидкости А и В имеют одинаковую вязкость (правило Портера). Если известны значения хотя бы двух вязкостей жидкости А (jii и нг) при температурах ai и а2, а из таблиц вязкости эталонной жидкости В (например, воды) можно найти температуры isi [c.24]

Частота фиксируемой спектрометром полосы поглощения вследствие нестабильности прибора нередко немного колеблется. При интерпретации спектров по характеристическим частотам эти небольшие отклонения чаще всего не имеют значения. При точном нахождении максимума поглощения частоту соответствующей полосы находят методом линейной интерполяции по двум близкорасположенным эталонным полосам (табл. 5.20). Смену веществ, используемых в качестве эталонов, следует производить при работающем приборе. [c.236]

Вместо применения,,АРД-диаграммы можно пойти по более -старому и казалось бы более простому пути, использовав круглые дисковые отражатели в форме отверстий с плоским дном, варьируемых по диаметру и расстоянию в сравнительно большем числе эталонных образцов. Эквивалентный отражатель может быть найден путем подбора, при необходимости с применением линейной интерполяции, и для не слишком сильно различающегося расстояния. Однако такие наборы (комплекты) эталонных образцов дороги и пригодны только для относительно небольшого диапазона размеров дефектов и расстояний до их. К тому же у наборов образцов, стандартизованных в США (см. главу 34), поперечный размер не слишком велик, так что лри широко раскрытых звуковых пучках может сказаться мешающее воздействие боковых стенок. Для более значительных расстояний, (около 0,5 м), которые достаточно часто встречаются при контроле, изготовить серии (комплекты) эталонных образцов практически нельзя. Поэтому метод АРД-диаграмм является более универсальным. Если бы все изготовители одновременно со своими искателями поставляли и такие диаграммы, можно было бы сэкономить еще и на пересчете стандартных величин. Однако уже имеются программируемые карманные компьютеры, которые могут выполнить вычислительную работу даже и по компенсации затухания [1135]. [c.379]

Это соответствие устанавливают следующим образом. При стандартных условиях работы двигателя его переключают на испытуемое топливо и, изменяя степень сжатия, устанавливают детонационный режим на слух. Включают потенциометр и находят уровень топлива по мерному стеклу карбюратора, соответствующий максимальному показанию температуры по потенциометру. Затем, изменяя степень сжатия, добиваются соответствия температуры и степени сжатия согласно линии стандартных температур. Отклонение полученной температуры при данной степени сжатия не должно отличаться от линии стандартных температур больше чем на 1 °С. Установив это соответствие при данной степени сжатия, методом сравнения находят эталонное топливо, равноценное по температуре испытуемому топливу. Обычно берут два эталонных топлива, одно из которых показывает большую температуру, а другое — меньшую, чем испытуемый образец. Сравнение проводят три раза, попеременно включая двигатель то на испытуемый образец, то на эталоны. Эквивалентную эталонную смесь подсчитывают на основании средних показаний температур, полученных для испытуемого и эталонных топлив, путем линейной интерполяции, так же как и при подсчете эквивалента по моторному методу. [c.85]

Решив указанную задачу, мы получим из ИК-спектра вторичный калиброванный по тепловым эталонам измеритель энергий ВС. Ценность его заключается в простоте и точности измерений, а главное в измеримости спектральных параметров одного отдельного состояния системы, в то время как эталоном служит процесс, неразрывно включаюш ий два состояния. Простота позволяет шире, представительнее охватить разнообразные ВС, в том числе трудные для прямых измерений. Точность обеспечивает гладкую интерполяцию между достоверными эталонами, позволяет улавливать тонкие химические влияния и надежно выявлять слабые водородные связи. Самое же интересное — это, конечно, экстраполяция закономерностей, применение спектров за принципиальными границами их калибровки . Содержащиеся ниже примеры этого — лишь фрагмент далеко идущих (и выходящих за рамки настоящей статьи) возможностей развития исследований спектральных энергий ВС. Все это повышает информативность спектроскопии ВС, а также обогащает и сам термохимический метод за счет положительной обратной связи со спектральным. [c.113]

Изменяя величину наддува и подачу топлива, определяют для ряда бедных и богатых смесей те максимальные мощности двигателя, которые получаются на границе начала детонации. Замеряя в каждой точке эффективную (тормозную) мощность и мощность, идущую на трение, вычисляют для всех точек опыта среднее индикаторное давление (с. и. д.) и строят для данного топлива кривую зависимости с. и. д. от состава смеси. Эта кривая является характерной для испытуемого топлива. Так как эта кривая при испытании одного и того же топ-лива в различных установках не сохраняет точно свою форму по причине влияния на неё большого количества физических факторов, решено, как и в других методах, выражать положение кривой (или отдельных её точек) составом эталонных топлив, которые дают те же самые значения точек. Обычно характеристика детонационной стойкости испытуемого топлива по методу 3-С выражается составом тех эталонных топлив, которые дают для бедной смеси при минимальном наддуве и богатой смеси при максимальном с. и. д. одинаковые с испытуемым топливом средние индикаторные давления. Точное значение октанового эквивалента (или вторичного эталонного топлива) подсчитывается путём интерполяции численного значения точек на кривых эталонных топлив, одна из которых лежит выше, а другая — ниже кривой испытуемого топлива. [c.229]

Испытание производится, как и в случае моторного метода, на одноцилиндровом двигателе с переменной степенью сжатия. При испытании прежде всего находят значение критической степени сжатия исследуемого топлива. При этой степени сжатия подбирают две топливные эталонные смеси, из которых одна нагревает стенки камеры сгорания сильнее, а другая — слабее, чем испытуемое топливо. Путем измерения средних температур стенок при испытании данного топлива и двух эталонных топливных смесей находят интерполяцией такую смесь эталонных топлив, которая эквивалентна по детонации испытуемому топливу. [c.29]

Эта методика обеспечивает точность и воспроизводимость результатов в пределах 1—1,5%. Обычно при определении кальция нужна более высокая точность, поэтому используют метод интерполяции, описанный в главе П1 (стр. 59). Раствор цемента (1%-ный) разбавляют в отношении 1 10 или 1 20 для получения концентрации кальция в растворе 200 мкг/мл, и добавляют 0,2— 0,5% лантана. Чтобы не производить дальнейшего разбавления, головку горелки поворачивают под углом 90° к световому лучу для уменьшения чувствительности. Затем определяют приблизительное содержание кальция в разбавленных растворах и приготовляют эталонные растворы с концентрацией кальция на 10% выше и ниже измеренной величины. Содержание лантана в исследуемых и эталонных растворах должно быть одинаковым. Используют пятикратное расширение шкалы и устанавливают нулевую линию таким образом, чтобы показания для двух эталонных растворов соответствовали концам фотометрической шкалы. Для каждого эталонного и исследуемого раствора усредняют не менее трех отдельных показаний. Содержание кальция в образце рассчитывают линейной экстраполяцией между результатами, полученными для двух эталонных растворов. Используя эту методику для определения кальция в цементе и шлаке, Спраг [351] получила результаты, совпадающие с данными химического анализа с точностью до 0,2%. Позднее эту же методику применили Кроу и др. [177], проводившие измереия на приборе модели 303 фирмы Perkin-Elmer с устройством D R-1. Согласие их результатов с данными химического анализа для различных образцов цемента было в каждом случае лучше 0,2%. [c.193]

Необходимые для разложения эталонные спектры получают либо расчетным путем, что бывает редко, либо экспериментально с помощью эталонных источников моноэнергетического у-из-лученпя. Методом интерполяции рассчитывают формы линий [c.180]

Для повышения экспрес-сности и точности анализа по методу интерполяции по эталонам в заводских условиях удобно использовать специальные конструкции рентгеновских трубок с многогранным анодом и приспособления к спектрографу,позволяющие регистрировать на одну и ту же рентгенограмму несколько спектров от эталонов и испытуемых веществ. Вертикальный разрез одной изтаких трубок , которая используется в нашей практике, показан на рис. 80. Анализируемое вещество помещается на четырехгранный анод, смещенный относительно катода таким образом, чтобы испускаемый нитью и фокусируемый цилиндром пучок электронов образовывал фокусное пятно в центре одной из граней антикатода рентгеновской трубки. Анод укрепляется в теле спектрографа при помощи шлифа и центрируется. В дальнейшем его можно поворачивать вокруг своей оси и фиксировать в любом положении посредством стопорного винта (не показанного на рис. 80). С внешней стороны шлифа имеются четыре отметки, позволяющие быстро устанавливать угол поворота анода таким образом, чтобы вводить [c.136]

При записи спектра ЯМР обычно встает задача сопоставления скорости движения ленты самописца и скорости развертки магнитного поля, т. е. калибровки спектра. Обычным методом калибровки служит модуляция высокочастотного поля путем наложения звуковой частоты. С этой целью на катушки, расположенные на датчике ядерного резонанса, подается переменное напряжение с частотой, варьируемой от нескольких десятков до сотен герц, что вызывает появление наряду с основным сигналом боковых полос меньшей интенсивности, отстояш их от основного сигнала на величину, соответствующую приложенной частоте модуляции. На рис. 1-18 приведен спектр пинаколина при частоте 40 Мгц, снятый при модуляции высокочастотного поля с частотой 320 гц. Наряду с тремя центральными пиками (сигналы эталона, трт-бутильной и метильной групп) появляются боковые сигналы, удаленные от основных на 320 гц. Калибровка осуществлена путем линейной интерполяции между основным и боковыми сигналами эталона. Такой способ калибровки называется методом боковых сигналов. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология